Các loại cơ chế kháng thuốc ở thực vật

Thể loại cơ chế kháng thuốc ở thực vật!

Mỗi cây cho thấy một số kháng đối với mầm bệnh và sự kháng thuốc này làm giảm tác dụng của mầm bệnh hoặc có thể không cho phép mầm bệnh phát triển. Khả năng kháng thuốc của vật chủ đối với mầm bệnh cụ thể phụ thuộc vào hiến pháp di truyền và điều kiện môi trường.

Sức đề kháng của vật chủ rất quan trọng vì nó quyết định mức độ nhiễm trùng và mức độ nghiêm trọng của bệnh. Các cơ chế bảo vệ của máy chủ có thể được chia thành hai loại sau:

I. Cơ chế bảo vệ hình thái hoặc cấu trúc:

Vật chủ phát triển một số đặc điểm cấu trúc nhất định ở vùng biểu bì hoặc bên trong nó ảnh hưởng lớn đến khả năng xâm nhập của mầm bệnh. Các cấu trúc phòng thủ này đã có mặt hoặc có thể phát triển sau đó là kết quả của sự tương tác mầm bệnh.

Các lớp cutin và wase hiện diện trên thành của các tế bào biểu bì phục vụ cả vật lý cũng như hàng rào hóa học cho sự xâm nhập của mầm bệnh. Kháng với Berberis đối với Puccinia graminis và trong lanh đối với Melampora linii là do sự hiện diện của lớp biểu bì dày, hoạt động như một rào cản vật lý.

Lớp sáp có trên bề mặt biểu bì hoạt động như một lớp kỵ nước, ngăn chặn sự kết tụ của mầm bệnh trên bề mặt vật chủ. Thành ngoài dày và cứng của các tế bào biểu bì hoạt động như một rào cản đối với một số mầm bệnh. Chẳng hạn, Pyricularia oryzae xâm nhập vào lá của cây lúa thông qua các tế bào bulliform có thành mỏng; các bức tường của các tế bào biểu bì khác chống lại sự xâm nhập của sợi nấm.

II. Cơ chế bảo vệ sinh hóa:

Vật chủ cũng tạo ra một số chất cụ thể như vậy mà sự hiện diện hoặc vắng mặt của chúng cản trở sự phát triển và nhân lên của mầm bệnh. Các chất sinh hóa này đã có mặt hoặc phát triển sau đó là kết quả của sự tương tác giữa các ký chủ.

Cơ chế phòng thủ sinh hóa trước khi nhiễm trùng bao gồm sự hiện diện của một số hóa chất được tạo thành trước như là các chất không bão hòa (như glycoside), glycoside cyanogen, hợp chất lưu huỳnh, phenol và phenolic glycoside, saponin, v.v. .

Lá có vảy của giống này có chứa một số hợp chất phenolic như axit procatechuic và catechol, ức chế sự hình thành bào tử của nấm. Tương tự như vậy, các sợi lông tuyến có trên lá của Cicer arietinum tiết ra axit malic có tác dụng ức chế sự nảy mầm của bào tử và sự phát triển của sợi nấm. Sự kháng thuốc của lê đối với bệnh cháy nổ do Erwinia amylovora gây ra là do sự hiện diện của phenolic glucoside, arbutin.

Sự đề kháng của cà chua chín đối với vi khuẩn Vesicatorium là do tính chất axit của chúng. Dầu mù tạt là este của axit isothiocyanic và xuất hiện trong chi Cruciferae có đặc tính kháng khuẩn và kháng nấm. Sự kháng thuốc trong cây họ cải đối với clubroot (Plasmodiophora Brassicae) được quy cho dầu mù tạt.

Một số vật chủ sản xuất phytoalexin để đáp ứng với nhiễm trùng. Tốc độ hình thành của phytoalexin là cực kỳ quan trọng trong sự kết hợp của giống vật chủ và chủng ký sinh trùng. Một số phytoalexin quan trọng được sản xuất bởi vật chủ là ipomeamarone (được tạo ra bởi Ipomea batatas bởi Ceratocystis fimbriata), pisatin (được tạo ra từ Pisum sativum bởi Sclerotinia frnomola) (gây ra trong củ khoai tây bởi Phytophthora infestans) và trifolirhizin (gây ra trong Trifolium pratense bởi Helminthosporium turcicum). Một số phytoalexin khác được báo cáo là tetrahydrofuran từ khoai lang, baciatin từ đậu rộng và glucoside từ rễ cỏ ba lá đỏ.

Một cơ chế bảo vệ sau nhiễm trùng quan trọng là quá mẫn cảm. Thuật ngữ quá mẫn cảm làm tăng độ nhạy như trong cái chết nhanh chóng của một tế bào chủ trong vùng lân cận ngay lập tức của vị trí nhiễm trùng. Do đó, ký sinh trùng xâm nhập có thể được bao quanh bởi một khu vực tế bào chủ đã chết và trong trường hợp biotrophs, sự tăng trưởng hơn nữa của chúng có thể bị ngăn chặn.

Kháng thuốc ở đây là do độ nhạy cảm cực cao của mô thực vật và các tổn thương hoại tử nhỏ đặc trưng phát triển, ft được đề xuất rằng trong các phenol mô bình thường được giữ ở trạng thái giảm, trong khi ở quá mẫn cảm, chúng được chuyển thành các chất độc hại do không đủ chất khử.

Các tương tác dẫn đến cái chết nhanh chóng của các tế bào chủ và sự bất hoạt của ký sinh trùng được gọi là parabiotic. Quá mẫn đã được nghiên cứu chủ yếu ở bệnh gỉ sắt, phấn trắng, bệnh bạc lá, bệnh ghẻ táo, một số mầm bệnh vi khuẩn và các bệnh do virus của cây trồng.

Người ta chỉ ra rằng quá mẫn cảm có liên quan đến việc mất turgor tế bào có thể dẫn đến sự phân cắt các liên kết SS trong protein của màng tế bào dẫn đến tăng tính thấm và rò rỉ polyphenol và polyphenoloxidase từ các tế bào.

Các giả thuyết sau đây đã được đề xuất cho phản ứng quá mẫn trong mô kháng thuốc: (i) Sự trao đổi chất của các tế bào bị nhiễm bệnh tạm thời tăng lên, trở nên bất thường và các tế bào chết (ii) Hoạt động trao đổi chất của các tế bào không bị nhiễm trùng liền kề có thể tăng lên và phenolic và các chất khác có thể tăng tích lũy, (iii) Phenolic và các hợp chất khác phát triển trong các tổn thương, hoàn thành cái chết của các tế bào bị nhiễm bệnh và cả mầm bệnh, (iv) Các tế bào không bị nhiễm liền kề có thể bắt đầu hành động sửa chữa bằng cách hình thành các lớp nút chai. Do đó, quá mẫn cảm là một hiện tượng phức tạp liên quan đến sự hình thành các hợp chất phenolic và đôi khi của phytoalexin trong một số trường hợp.