Glycoside Cyanogen trong thực vật (3 thử nghiệm hóa học)

Cyanogenetic glycoside được thủy phân để thu được axit hydrocyanic một trong những sản phẩm được tìm thấy trong cây. Một số glycoside cyanogen phổ biến là dẫn xuất của mandelonitrile (bencaldehyd-cyanohydrin). Nhóm này được đại diện bởi amygdalin, được tìm thấy với số lượng lớn trong hạnh nhân đắng, trong hạt mơ và mận và cũng bởi prunasin, xảy ra ở Prunus serotina.

Xét nghiệm hóa học:

1. Xét nghiệm Ferriferrocyanide:

Macates 1 g thuốc bột với 5 ml KOH cồn trong 5 phút. chuyển nó vào dung dịch nước chứa FeS0 ₄ và FeCl3, và duy trì ở 60-70 ° C trong 10 phút. Bây giờ chuyển nội dung sang HC1 (20%) khi sự xuất hiện của màu xanh nước Phổ khác biệt xác nhận sự hiện diện của HCN.

2. Lượng mưa của Hg từ HgN0 ₃ :

Sự khử dung dịch nitrit thủy ngân thành Hg kim loại bằng HCN được quan sát thấy bởi sự hình thành tức thời của Hg kim loại đen trong các tế bào

3 . Thử nghiệm Cuprocyanate:

Để bão hòa các mảnh giấy lọc trong dung dịch nhựa guaic được chuẩn bị mới hòa tan trong ethanol tuyệt đối và cho phép chúng khô hoàn toàn trong không khí. Bây giờ, cẩn thận làm ẩm một mảnh giấy ở trên bằng dung dịch CUSO4 rất loãng và đặt nó tiếp xúc với bề mặt mới tiếp xúc của thuốc. Trong trường hợp, HCN được tạo ra, nó sẽ tạo ra một chủng khác biệt trên giấy.

Lấy vài g bột mẫu trong bình nón và làm ẩm với một vài giọt nước. Làm ẩm một mảnh giấy axit picric bằng dung dịch natri cacbonat. Đình chỉ dải natri picrate (natri 2, 4, 6 trinitrophenate) bằng nút chai ở cổ bình. Làm ấm nhẹ đến khoảng 37 ° C bằng cách đặt trên bồn nước hoặc đèn điều khiển nhiệt và cho phép đứng.

Quan sát sự thay đổi màu của giấy thử. Hydrogen cyanide được giải phóng khỏi glycoside cyanogen nhờ hoạt động của enzyme. HCN phản ứng với natri lậu để tạo thành natriisopurpurate màu đỏ tím.