Bón phân ở thực vật: Nảy mầm của phấn hoa; Sau thụ tinh và các chi tiết khác

Bón phân ở thực vật: Nảy mầm của phấn hoa; Bài bón phân và các chi tiết khác!

Sự hợp nhất của giao tử đực và cái được gọi là thụ tinh. Sự thụ tinh trong thực vật hạt kín liên quan đến hai hợp hạch hạt nhân, một giữa một trong các giao tử đực và trứng và một giữa giao tử đực thứ hai và hạt nhân thứ cấp của hạt nhân cực.

Sự hợp nhất đầu tiên được gọi là thụ tinh thế hệ dẫn đến sự hình thành hợp tử và lần thứ hai được gọi là thụ tinh thực vật dẫn đến sự hình thành của một hạt nhân nội nhũ nguyên phát tam bội. Hợp tử tiếp tục tạo ra phôi và nhân nội nhũ chính cho một mô dinh dưỡng tam bội, được gọi là endosperm: do đó thuật ngữ thụ tinh nhân đôi. Nó chỉ được tìm thấy trong thực vật hạt kín, nơi nó được phát hiện lần đầu tiên bởi Nawaschin vào năm 1898 tại Fritillaria và Lilium.

Nảy mầm của phấn hoa:

Trong cây giống, giao tử đực được đưa đến trứng chứa giao tử cái bằng ống phấn hoa (Giorgburger, 1884). Hiện tượng này được gọi là siphonogamy. Một số lượng lớn các hạt phấn hoa nảy mầm trên bề mặt kỳ thị papillose. Trên nhụy hạt phấn hoa sẽ hấp thụ nước và chất dinh dưỡng từ sự bài tiết kỳ thị thông qua lỗ chân lông của vi trùng.

Các ống hoặc tế bào thực vật mở rộng. Nó đi ra khỏi hạt phấn thông qua một trong những lỗ chân lông hoặc mầm mầm để tạo thành ống phấn hoa. Các ống phấn được bao phủ bởi intine. Nó tiết ra pectinase và các enzyme thủy phân khác để tạo ra một lối đi cho nó theo kiểu nếu cái sau là rắn. Các ống phấn hấp thụ dinh dưỡng từ các tế bào của phong cách cho sự phát triển của nó.

Các hạt nhân ống xuống đến đầu của ống phấn hoa. Các tế bào thế hệ (hoặc sản phẩm của nó) cũng đi vào nó. Nó sớm phân chia thành hai giao tử đực nếu nó chưa được phân chia. Mỗi giao tử đực có dạng hình cầu cho hình cầu. Nó có một nhân lớn được bao quanh bởi một lớp tế bào chất mỏng. Nhân ống có thể thoái hóa hoàn toàn.

Các ống phấn hoa chứa tế bào chất dày đặc chỉ về phía chóp của nó cũng chứa hai giao tử đực và một nhân ống thoái hóa. Đằng sau đầu tế bào chất trở nên không bào. Nó có phích cắm của Callose để tách các phần cũ hơn.

Trong buồng trứng, sự phát triển của ống phấn hoa được định hướng bởi một mô khác gọi là obturator. Ống phấn đi vào noãn, thông qua micropyle của nó (porogamy eg, Lily), chalaza (chalazogamy, ví dụ Casuarina, Juglans) hoặc hai bên sau khi đâm xuyên qua các tích phân (mesogamy, ví dụ Cucurbita, Populus). Porogamy là phổ biến nhất.

Sau khi vào noãn, ống phấn được thu hút về phía đầu micropylar của túi phôi. Các chất hấp dẫn được tiết ra bởi synergids hoặc các tế bào trợ giúp. Ống phấn xuyên qua một trong hai chất tổng hợp và vỡ ra.

Các synergid đồng thời bị phá hủy. Trong số hai giao tử đực, một cầu chì với trứng hoặc không gian để thực hiện thụ tinh thế hệ. Thụ tinh tạo ra còn được gọi là syngamy hoặc thụ tinh thực sự. Nó tạo ra một hợp tử lưỡng bội hoặc oospore. Ngay sau đó, các kết nối không bào và plasmodesmal của trứng bị thoái hóa. Bây giờ nó đã sẵn sàng để sản xuất phôi.

Hạt nhân của giao tử đực thứ hai hợp nhất với hai nhân cực đơn bội hoặc nhân thứ cấp lưỡng bội của tế bào trung tâm để tạo thành nhân nội nhũ sơ cấp tam bội. Tế bào trung tâm bây giờ được gọi là tế bào nội nhũ chính.

Sự thụ tinh thứ hai này được gọi là thụ tinh thực vật do hậu quả của nó là một mô thực vật hoặc dinh dưỡng được hình thành để nuôi dưỡng phôi. Thụ tinh thực vật còn được gọi là hợp hạch ba kể từ khi ba hạt nhân được hợp nhất, hai hạt nhân cực và một giao tử đực.

Thay đổi sau thụ tinh:

Hậu quả ngay lập tức của thụ tinh kép là sự hình thành hợp tử và nhân nội nhũ chính. Hợp tử phát triển thành phôi (phôi) và nhân nội nhũ chính thành nội nhũ (hình thành nội nhũ). Bên cạnh đó, có nhiều thay đổi vĩ mô và vi mô khác xuất hiện trong quá trình thụ tinh.

Những thay đổi vĩ mô, bao gồm sự hình thành của một quả và hạt, nói chung làm khô hoa và rụng đi những cánh hoa, cánh hoa, nhị hoa và kiểu dáng. Tuy nhiên, một số cơ quan này có thể tồn tại và vẫn nhìn thấy được liên quan đến trái cây.

Những thay đổi vi mô có thể được liệt kê như sau:

1. Hợp tử -> Phôi

2. Nhân nội nhũ chính -> Nội nhũ

3. Tích hợp -> Vỏ hạt

4. Sự tan rã của nucellus; đôi khi một phần nhỏ của nó tồn tại như một lớp vỏ mỏng, được gọi là perisperm trong hạt.

5. Chuyển đổi các phễu thành cuống hạt.

6. Micropyle -> Kiên trì.

Hình thành nội nhũ và nội nhũ:

Nội nhũ là tên của mô thức ăn có nghĩa là để nuôi dưỡng phôi trong cây giống. Trong thực vật hạt trần; nó đại diện cho giao tử cái. Trong thực vật hạt kín, nội nhũ là một mô đặc biệt được hình thành do sự thụ tinh thực vật hoặc hợp nhất của một giao tử đực với nhân thứ cấp lưỡng bội của tế bào trung tâm.

Nội nhũ của thực vật hạt kín thiết lập sự tương thích sinh lý với phôi lai đang phát triển, vì nó có bộ gen của giao tử đực cũng nằm trong đó. Thụ tinh thực vật làm phát sinh một tế bào nội nhũ nguyên phát có nhân nội nhũ tam bội.

Tùy thuộc vào chế độ hình thành của nó, nội nhũ angiospermic có các loại sau:

1. Nội nhũ hạt nhân:

Trong loại này, sự phân chia đầu tiên của tế bào nội nhũ chính và một số trong những tế bào sau không được đi kèm với sự hình thành thành tế bào. Các hạt nhân có thể vẫn còn tự do hoặc trong các giai đoạn sau, chúng trở nên tách biệt bởi các bức tường, ví dụ, nhiều Archichlamydeae và Monocots.

2. Nội nhũ tế bào:

Trong loại tế bào, phân chia đầu tiên và hầu hết các phân chia tiếp theo được đi kèm với sự hình thành tường để túi phôi được chia thành nhiều buồng, ví dụ, hầu hết các giao tử.

3. Nội nhũ Helobial:

Trong loại helobial (được gọi là do sự xuất hiện thường xuyên của nó theo thứ tự Helobiales), sự phân chia đầu tiên của nhân nội nhũ chính được theo sau bởi cytokinesis để tạo thành hai tế bào, micropylar và chalazal. Sự phát triển hơn nữa trong cả hai tế bào xảy ra giống như của nội nhũ hạt nhân, tức là giai đoạn đa nhân theo sau là sự hình thành của tường, ví dụ như Helobiales.

Trong quá trình tăng trưởng của nó, nội nhũ nghiền nát nucellus. Nó lần lượt được ăn bằng cách phát triển phôi. Nội nhũ có thể tồn tại trong hạt khi cái sau được gọi là nội nhũ hoặc bạch tạng (ví dụ, Castor). Ở những người khác, nội nhũ được hấp thụ hoàn toàn bởi phôi đang phát triển và dự trữ thức ăn được lưu trữ trong lá mầm. Những hạt giống như vậy được gọi là không nội nhũ hoặc exalbum, ví dụ, Cucurbita.

Phôi thai (hình thành phôi):

Phôi là tổng số các thay đổi xảy ra trong quá trình phát triển phôi trưởng thành từ hợp tử hoặc oospore. Trong một dicot điển hình, hợp tử kéo dài và sau đó phân chia bởi một bức tường ngang thành hai tế bào không bằng nhau (Schulz và Jensen, 1969).

Tế bào cơ sở lớn hơn được gọi là tế bào treo. Cái còn lại về phía đầu đối cực được gọi là tế bào đầu cuối hoặc tế bào phôi. Tế bào nghi ngờ phân chia theo chiều ngang một vài lần để tạo ra một tế bào nghi ngờ có 6 tế bào.

Chất nghi ngờ giúp đẩy phôi trong nội nhũ. Tế bào đầu tiên của chất ức chế về phía đầu micropylar bị sưng lên và hoạt động như một haustorium. Các haustorium có độ sâu tường tương tự như các tế bào chuyển (Schulz và Jensen, 1969). Tế bào cuối cùng của chất lơ lửng ở cuối tiếp giáp với phôi được gọi là thôi miên. Hypophysis sau đó đưa ra các radicle.

Tế bào embyro trải qua hai phân chia dọc và một phân chia theo chiều ngang để tạo thành tám tế bào được sắp xếp theo hai tầng epibasal (thiết bị đầu cuối) và hypobasal (gần thiết bị treo). Các tế bào epibasal cuối cùng tạo thành hai lá mầm và mận. Chỉ có một lá mầm được sản xuất trong các monocots (ví dụ: Lúa mì, Ngô, Hành, Palm). Các tế bào hypobasal sản xuất hypocotyl ngoại trừ đầu của nó.

Tám tế bào phôi hoặc octant phân chia periclinally để tạo ra một lớp ngoài của protoderm hoặc dermatogen. Các tế bào bên trong phân biệt hơn nữa thành mô phân sinh và mô phân sinh. Protoderm hình thành lớp biểu bì, Procambium làm tăng sự ăn cắp hoặc mạch máu và mô phân sinh tạo ra vỏ não và xương chậu.

Ban đầu phôi có hình cầu và không phân biệt. Phôi sớm với đối xứng xuyên tâm được gọi là proembryo. Nó được chuyển thành phôi với sự phát triển của radicle, plumule và cotyledon. Hai lá mầm phân biệt từ hai bên với một mận mờ ở trung tâm.

Lúc này phôi trở thành hình trái tim. Tốc độ tăng trưởng của lá mầm rất cao để chúng kéo dài rất nhiều trong khi bộ lông vẫn còn là một gò nhỏ của mô không phân biệt. Sau đó, phôi trải qua phần còn lại khi noãn được chuyển thành hạt. Ở một số thực vật, phôi vẫn ở dạng hình cầu hoặc hình cầu ngay cả tại thời điểm rụng hạt mà không cho thấy sự phân biệt của mận, radicle và lá mầm, ví dụ, Orobanche, Hoa lan, Utricularia.

Hạt và quả hình thành:

Nó được kích thích bởi hành động thụ tinh. Trong thực vật thụ tinh kép tạo ra hai cấu trúc - một hợp tử lưỡng bội hoặc oospore và một tế bào nội nhũ sơ cấp tam bội. Loại thứ hai tạo ra một mô dinh dưỡng gọi là nội nhũ.

Hợp tử tạo thành embyro. Nội nhũ cung cấp dinh dưỡng cho phôi đang phát triển. Với sự phát triển của phôi, phần trung tâm của nội nhũ được ăn lên. Nội nhũ lần lượt ăn mòn trên nucellus.

Khi phôi đạt đến độ chín, sự tăng trưởng hơn nữa của nó bị đình chỉ do sự phát triển của các chất ức chế tăng trưởng, sự bỏ qua của funiculus hoặc thay đổi trong tích phân. Các tế bào của các tích phân mất nguyên sinh chất, phát triển các bức tường dày và không thấm nước. Do đó, các tích phân được chuyển thành vỏ hạt, tinh hoàn bên ngoài và vegmen bên trong.

Các mô của thành buồng trứng cũng được kích thích để phát triển cùng với sự phát triển của hạt giống. Nó tạo ra một bức tường trái cây hoặc màng ngoài tim. Trong một số trường hợp đồi thị và các bộ phận hoa khác cũng cho thấy sự tăng sinh cùng với sự phát triển của thành buồng trứng.

Phát triển trái cây:

Kích thích đầu tiên cho sự phát triển của quả đến từ sự thụ phấn trong khi kích thích thứ hai được nhận từ hạt đang phát triển.