Những phát triển mới nhất trong lĩnh vực di truyền và công nghệ sinh học

Đọc bài viết này để tìm hiểu về những phát triển mới nhất trong lĩnh vực di truyền và công nghệ sinh học!

Nghiên cứu tế bào:

tôi. Ngân hàng tế bào gốc đầu tiên:

Ngân hàng tế bào gốc đầu tiên trên thế giới được mở tại Anh vào năm 2004. Trung tâm sẽ phát triển và lưu trữ tế bào gốc để sử dụng nghiên cứu y học.

Hình ảnh lịch sự: english.nu.ac.th/assets/Doctor-of-Philatics-Program-in-Agricestation-Biotĩ.jpg

Hai dòng tế bào gốc đầu tiên được đánh dấu là từ Cao đẳng King, Luân Đôn và Trung tâm Sự sống, một cơ sở nghiên cứu ở New Castle. Các dòng tế bào gốc được phát hiện từ phôi người sớm, từ mô được hiến tặng bởi các bệnh nhân đang điều trị sinh sản.

Viện quốc gia tổ chức ngân hàng tế bào gốc duy nhất vì nó có kế hoạch lưu trữ toàn bộ gam của các dòng tế bào gốc: phôi thai, thai nhi và người trưởng thành.

ii. Dây rốn: Nguồn tế bào gốc phong phú hơn:

Theo phát hiện của nhóm nghiên cứu tại Đại học bang Kansas ở Mỹ, các tế bào ma trận dây rốn của động vật và con người, được gọi là thạch Wharton, là nguồn tế bào nguyên thủy phong phú và sẵn có và thể hiện các đặc điểm của tất cả các tế bào gốc.

Nó đã được tìm thấy rằng các dây rốn và tế bào ma trận của con người biệt hóa thành các tế bào thần kinh, như trong trường hợp dây rốn của lợn. Theo các nhà nghiên cứu, các tế bào ma trận dây rốn có thể cung cấp cho cộng đồng nghiên cứu khoa học và y tế một nguồn tế bào gốc không gây tranh cãi và dễ dàng đạt được để phát triển các phương pháp điều trị cho các bệnh khác nhau, như bệnh Parkinson, đột quỵ, chấn thương cột sống và ung thư.

Thạch của Wharton là mô liên kết gelatin chỉ được tìm thấy trong dây rốn. Thạch cho khả năng phục hồi và độ mềm của dây và bảo vệ các mạch máu trong dây rốn khỏi bị nén. Là một phôi hình thành, một số tế bào rất nguyên thủy di chuyển giữa khu vực nơi dây rốn hình thành và phôi.

Một số tế bào nguyên thủy chỉ có thể tồn tại trong ma trận sau khi mang thai hoặc vẫn còn ở đó ngay cả sau khi em bé được sinh ra. Nhóm nghiên cứu cho rằng thạch của Wharton có thể là nơi chứa các tế bào gốc nguyên thủy hình thành ngay sau khi trứng được thụ tinh.

iii. Tế bào gốc từ phôi: Khả năng mới:

Các báo cáo được công bố vào năm 2006 nói rằng các nhà khoa học đã tìm thấy một nguồn tế bào gốc mới: chất lỏng bao quanh các em bé đang phát triển trong bụng mẹ. Các nhà khoa học đã tạo ra một dòng tế bào gốc từ phôi người đã ngừng phát triển tự nhiên và do đó được coi là đã chết.

Tuy nhiên, một kỹ thuật khác là lấy một tế bào từ phôi giai đoạn đầu và sử dụng nó để gieo một dòng tế bào gốc. Theo kỹ thuật mới, phần còn lại của phôi để phát triển thành một con người khỏe mạnh. Vào tháng 6 năm 2007, các nhà nghiên cứu đã phát triển tế bào gốc phôi người bằng phương pháp không gây tranh cãi mà không gây hại cho phôi.

Họ nói rằng họ đã phát triển một số dòng, hoặc các lô, của các tế bào bằng cách sử dụng một tế bào được lấy từ phôi, sau đó chúng bị đóng băng không hề hấn gì. Đây là những dòng tế bào phôi đầu tiên của con người tồn tại mà không phải do sự phá hủy của phôi.

Những tế bào được lấy từ phôi ngày xưa có thể cung cấp một cách để tái tạo tất cả các loại mô, máu và thậm chí là các cơ quan. Và nghiên cứu chúng có thể giúp chúng học cách lập trình lại các tế bào thông thường. Cách tiếp cận có thể bỏ qua sự phản đối đối với nghiên cứu tế bào gốc phôi người.

iv. Sử dụng tế bào gốc cho người bệnh tim:

Điều trị bệnh nhân tim bằng cách tiêm trực tiếp tế bào gốc trưởng thành vào tim, thay vì cung cấp tế bào gốc trưởng thành qua động mạch bằng ống thông, là một nỗ lực sáng tạo giúp tăng khả năng bơm máu của tim trong một thời gian ngắn. Nó dẫn đến sự tăng trưởng của các mạch máu mới chỉ ba đến sáu tháng sau khi các tế bào gốc được tiêm.

Các thử nghiệm lâm sàng để chứng minh điều này đã được tiến hành tại Trung tâm Y tế Đại học Pittsburgh. Phương pháp này bao gồm việc tiêm tế bào gốc vào các cơ 'yếu' của tim vì việc tái tạo chỉ có thể thực hiện được ở các cơ này.

v. Liệu pháp tiêm tế bào gốc:

Năm 2005, Viện Khoa học Y tế All India (AIIMS) có trụ sở tại Delhi đã đánh dấu bước đầu tiên trên toàn cầu về y học tế bào gốc tiên phong bằng phương pháp tiêm. AIIMS đã đạt được kỳ tích này sau một nghiên cứu đột phá trong hai năm, trong đó một số bệnh nhân tim đã được tiêm tế bào gốc. Những bệnh nhân này bao gồm một bé gái bảy tháng tuổi được tiêm tế bào gốc. Các bác sĩ đã tiêm tế bào gốc từ xương ở chân em bé vào tim cô.

Các bác sĩ tại AIIMS đã phát hiện ra rằng trong trường hợp 35 bệnh nhân được điều trị bằng cách tiêm tế bào gốc, sau 6 tháng, 56% cơ tim đã chết đã hồi sinh. Sau 18 tháng, con số này là 64%. Liệu pháp tiêm tế bào gốc đã chứng minh hiệu quả tương đương trong các bệnh khác, chẳng hạn như bệnh tiểu đường, loạn dưỡng cơ và bại não.

vi. Insulin từ tế bào gốc:

Các nhà khoa học lần đầu tiên tạo thành công insulin từ các tế bào gốc lấy từ dây rốn của trẻ. Bước đột phá y tế này, cho thấy các tế bào gốc lấy từ dây rốn của người mới sinh có thể được thiết kế để sản xuất insulin, hứa hẹn sẽ chữa khỏi bệnh tiểu đường Loại 1 trong tương lai.

Vào năm 2007, các nhà nghiên cứu từ Chi nhánh Y khoa của Đại học Texas tại Galveston, lần đầu tiên phát triển số lượng lớn các tế bào gốc và sau đó hướng chúng giống với các tế bào sản xuất insulin của tuyến tụy bị tổn thương trong bệnh tiểu đường.

vii. Trứng động vật có vú từ tế bào gốc:

Các nhà nghiên cứu tại Đại học Pennsylvania, Hoa Kỳ, đã tạo ra các giao tử động vật có vú đầu tiên (trứng trưởng thành hoặc tinh trùng) được nuôi cấy trong ống nghiệm trực tiếp từ tế bào gốc phôi. Các tế bào gốc của chuột được đặt trong đĩa thủy tinh, không có bất kỳ yếu tố tăng trưởng hay phiên mã đặc biệt nào mà đã phát triển thành tế bào trứng (một quả trứng trước khi hoàn thành quá trình trưởng thành) và sau đó thành phôi.

Kết quả đã chứng minh rằng ngay cả bên ngoài cơ thể, các tế bào gốc phôi vẫn tồn tại toàn bộ hoặc có khả năng tạo ra bất kỳ mô nào của cơ thể. Trong quá trình sinh sản, hoặc sinh sản tự phát mà không có tinh trùng, nhân từ bất kỳ tế bào nào được loại bỏ và cấy vào trứng trước khi trứng được tạo ra để phân chia mà không được thụ tinh bởi tinh trùng. Phương pháp sản xuất tế bào gốc phôi này đã đưa ra một số vấn đề đạo đức. Thủ tục này làm cho những mối quan tâm đạo đức là một vấn đề không.

Thành tựu gần đây đã chứng minh nhiều nhà khoa học sai lầm, vì người ta thường tin rằng không thể phát triển trứng hoặc tinh trùng từ các tế bào gốc bên ngoài cơ thể. Tất cả các nỗ lực trước đó chỉ mang lại các tế bào soma (bất kỳ tế bào nào được tìm thấy trong cơ thể ngoại trừ trứng hoặc tinh trùng).

Nỗ lực mới nhất đã không chỉ thành công trong việc sản xuất trứng từ tế bào gốc phôi chuột mà cả trứng cũng được sản xuất trải qua quá trình phân chia tế bào (meiosis). Các cấu trúc tương tự như các nang bao quanh và nuôi dưỡng trứng chuột tự nhiên cũng được hình thành và đỉnh cao là sự phát triển thành phôi.

Các nhà khoa học tìm thấy các tế bào tổ chức thành các khuẩn lạc có kích thước thay đổi sau 12 ngày nuôi cấy. Ngay sau đó, các tế bào riêng lẻ tách ra khỏi các thuộc địa này. Các tế bào mầm sau đó tích lũy một lớp tế bào tương tự như các nang trứng bao quanh trứng động vật có vú. Bắt đầu từ ngày 26, các tế bào giống như trứng đã được giải phóng vào môi trường nuôi cấy giống như trứng rụng trứng và đến ngày 43, các cấu trúc giống phôi phát sinh thông qua quá trình sinh sản hoặc sinh sản tự nhiên mà không cần tinh trùng.

viii. Tế bào gốc được tìm thấy trong Răng sữa:

Theo các nhà khoa học, những chiếc răng tạm thời mà những đứa trẻ bắt đầu mất đi vào khoảng năm thứ sáu, răng của chúng có thể cung cấp rất nhiều tế bào gốc trong tủy răng. Khám phá này có thể có ý nghĩa quan trọng vì các tế bào gốc vẫn còn sống bên trong răng trong một thời gian ngắn sau khi nó rơi ra khỏi miệng của trẻ, cho thấy các tế bào có thể dễ dàng được thu hoạch để nghiên cứu.

Những tế bào gốc này là duy nhất so với nhiều tế bào gốc của người trưởng thành trong cơ thể. Chúng sống lâu, phát triển nhanh chóng trong nuôi cấy (có thể là do chúng còn non nớt hơn tế bào gốc trưởng thành) và, với sự nhắc nhở cẩn thận trong phòng thí nghiệm, có khả năng tạo ra sự hình thành của các tế bào ngà, xương và tế bào thần kinh chuyên biệt.

Nếu các nghiên cứu tiếp theo mở rộng những phát hiện ban đầu này, các nhà khoa học suy đoán rằng họ có thể đã xác định được một nguồn tế bào gốc quan trọng và dễ tiếp cận có thể điều khiển để sửa chữa răng bị hư hỏng, gây ra sự tái tạo xương và điều trị tổn thương thần kinh.

Các nhà nghiên cứu đã đặt tên cho các tế bào là SHED, đại diện cho các tế bào gốc từ răng rụng của con người. Thuật ngữ 'răng rụng' là, 'răng bé'. Từ viết tắt rõ ràng là cần thiết để phân biệt SHED với các tế bào gốc trong các mô trưởng thành, như xương hoặc não.

Bộ gen trình tự:

tôi. Trình tự bộ gen của Watson:

Hơn 50 năm sau khi giúp khám phá cấu trúc xoắn kép của DNA, James D. Watson đã hiến tặng DNA của mình để giải trình tự cho Trường Cao đẳng Y khoa Baylor của Houston. Dự án mất hai tháng để hoàn thành và tiêu tốn 1 triệu đô la. Watson đã rất vui mừng khi thấy bộ gen của mình được giải trình tự và nói rằng sẽ xuất bản nó cho khoa học sử dụng.

Bộ gen của con người, một bản đồ của tất cả các DNA DNA đã được hoàn thành vào năm 2003 với chi phí 400 triệu đô la, bao gồm nỗ lực 300 triệu đô la do chính phủ tài trợ và một dự án tư nhân trị giá 100 triệu đô la. James D. Watson (79) cùng với Francis Crick đã giành giải thưởng Nobel năm 1962 nhờ công trình xác định cấu trúc của mã di truyền ở người, vào đầu những năm 1950. Dế chết năm 2004.

ii. Bộ gen của một động vật có vú có từ thời đại Khủng long:

Các nhà khoa học tại Đại học California tuyên bố vào ngày 1 tháng 12 năm 2004 rằng họ đã thành công trong việc giải mã bộ gen hoàn chỉnh của một loài động vật có vú sống vào thời khủng long. Theo họ, động vật có vú là một động vật sống về đêm, là tổ tiên chung của tất cả các động vật nhau thai, bao gồm cả con người.

Các nhà khoa học cho biết bộ gen của động vật có vú sẽ giúp theo dõi quá trình tiến hóa phân tử của bộ gen người trong 75 triệu năm qua. Họ nói thêm rằng bằng cách so sánh bộ gen của con người với bộ gen của tổ tiên, các nhà khoa học có thể học được nhiều hơn, so với những gì họ học được bằng cách so sánh với các loài sống khác, như chuột, chuột và tinh tinh.

Các động vật có vú sống, từ vượn, dơi đến cá voi, đều là những biến thể của một chủ đề động vật có vú phổ biến và các nhà nghiên cứu hy vọng rằng so sánh với tổ tiên chung của chúng sẽ đưa ra một cái nhìn sâu sắc về không chỉ sinh học cốt lõi mà tất cả các động vật có vú đều có, nhưng cũng có những đặc điểm độc đáo. xác định từng loài.

iii. Trình tự gen của gà:

Hơn 170 nhà nghiên cứu từ 49 viện nghiên cứu ở 12 quốc gia đã báo cáo với tạp chí Nature vào tháng 12 năm 2004 rằng mã di truyền của Gallus gallus, gà rừng đỏ, tổ tiên của tất cả gà nhà, có thể làm sáng tỏ sự tiến hóa của loài người khi gà chia phần lớn gen với con người. Kết luận của các nhà nghiên cứu dựa trên phân tích mã di truyền của gà đã được họ giải mã vào tháng 3/2004.

Trình tự DNA xác nhận rằng con người và gà chia sẻ 60 phần trăm gen của họ. Bằng chứng di truyền cũng tái khẳng định rằng tất cả sự sống trên hành tinh đều có chung một nguồn gốc và trong quá trình tiến hóa 500 triệu năm, tự nhiên đã sử dụng cùng một gen nhiều lần, nhưng theo những cách khác nhau. Các nhà khoa học ca ngợi việc hoàn thành bộ gen gà là một bước tiến trong nghiên cứu tiến hóa bởi vì gà là loài có dòng máu ấm xa nhất của loài người được giải trình tự cho đến nay.

Mặc dù số lượng gen ước tính ở gà và người là tương đương nhau, nhưng bộ gen của gà chỉ bằng một phần ba kích thước của bộ gen người. Nó chứa khoảng một tỷ cặp cơ sở, hoặc các chữ cái hóa học của mã di truyền, so với 2, 8 tỷ ở người.

Theo các nhà nghiên cứu, vì gà là loài chim đầu tiên được giải trình tự, do đó DNA của nó sẽ ném ánh sáng vào khoảng 9.500 loài chim khác. Chim là họ hàng gần nhất còn sót lại của khủng long, đã biến mất khỏi kỷ lục hóa thạch 65 triệu năm trước.

iv. Bộ gen của chó tiết lộ:

Các nhà khoa học Mỹ đã tiết lộ bộ gen của chó nhà (Canis quen thuộc) vào tháng 12 năm 2005. Xuất bản trình tự của con chó trên tạp chí Nature, các nhà khoa học cho rằng bản thiết kế DNA của chó mang dấu ấn nặng nề của con người.

Mẫu mô được các nhà khoa học sử dụng để giải mã mã răng nanh đến từ anh chàng nữ võ sĩ nữ Weda, một giống chó có hàm nổi bật và làm chứng thở hổn hển trong việc lựa chọn con người giữa các con chó.

Theo các nhà khoa học, lịch sử của con chó có dấu vết ít nhất 15.000 năm và có thể lùi xa một năm, để thuần hóa ban đầu từ con sói xám ở châu Á. Chó phát triển thông qua mối quan hệ cùng có lợi với con người, chia sẻ không gian sống và nguồn thức ăn.

Chúng được cho là động vật đầu tiên được con người thuần hóa. Trải qua hàng ngàn năm, áp lực di truyền của Homo sapiens đã gây ra sự xuất hiện của các giống chó chuyên chăn gia súc, săn bắn và vâng lời, cũng như những con chó được đánh giá cao về ngoại hình nhất định.

Thí nghiệm tiến hóa này của người Viking đã tạo ra nhiều giống chó nhà hơn so với tất cả các thành viên khác trong gia đình Canidae, phân loại cho những con chó bao gồm chó hoang cũng như chó nhà. Ước tính có khoảng 400 triệu con chó trên thế giới hiện nay và khoảng 400 giống chó hiện đại.

v. Bộ gen của vi khuẩn:

Các nhà khoa học tại Viện nghiên cứu bộ gen (TIGR) tại Hoa Kỳ đã giải mã toàn bộ bộ gen của chủng Ames của vi khuẩn bệnh than; nó đã được công bố vào tháng 4 năm 2003. Đây là chủng được sử dụng trong chương trình bioweapons của Hoa Kỳ và trong các cuộc tấn công khủng bố sinh học đã ảnh hưởng đến quốc gia đó vào năm 2001. Tuy nhiên, chủng Ames được trình bày bởi TIGR, xuất phát từ một con bò đã chết năm 1981.

Hai plasmid của vi khuẩn anthrax (các bit DNA tròn) mang nhiều gen chịu trách nhiệm về độc lực và độc tính của sinh vật. Ngoài ra, nhiễm sắc thể đơn của nó có các gen tăng cường độc lực với các đối tác trong họ hàng gần của nó, vi khuẩn đất phổ biến, Bacillus cereus. Do đó, những gen này có thể là một phần của kho vũ khí chung của nhóm vi khuẩn B. cereus. Các nhà khoa học của TIGR cho biết, một số khác biệt chính giữa vi khuẩn bệnh than và B. cereus có thể là kết quả của cách thức các gen này được điều hòa.

Nhưng một nhóm nghiên cứu người Mỹ gốc Pháp, người đã giải trình tự bộ gen của B. cereus cho rằng so sánh bộ gen của hai loại vi khuẩn, mâu thuẫn với giả thuyết về tổ tiên chung của nhóm cereus là vi khuẩn đất. Họ nghĩ rằng bằng chứng cho thấy tổ tiên chung sống trong ruột côn trùng.

Tờ báo TIGR cũng thừa nhận rằng sự hiện diện của một số gen nhất định có thể là bằng chứng của lối sống nhiễm côn trùng trong một tổ tiên gần đây.

Số tháng 12 năm 2003 của tạp chí Nature Biotech đã công bố trình tự di truyền hoàn chỉnh của một loại vi khuẩn có tên là Rhodopseudomonas palustris (R. palustris). Trình tự di truyền của vi khuẩn được giải trình tự bởi một nhóm các nhà nghiên cứu, bao gồm một số từ Đại học Iowa (UI).

Theo các nhà nghiên cứu, cơ hội điều tra các gen của R. palustris nảy sinh từ sự quan tâm trong việc giải trình tự bộ gen của vi khuẩn.

Trình tự bộ gen cho thấy R. palustris thực sự có năm loại protein thu hoạch ánh sáng khác nhau và nó trộn lẫn và kết hợp chúng để có được năng lượng tối đa từ ánh sáng có sẵn. Phạm vi trao đổi chất của vi khuẩn này cũng được thấy trong các enzyme nitơase mà nó sử dụng để cố định nitơ, một quá trình chuyển đổi nitơ trong khí quyển từ amoniac.

Chỉ vi khuẩn mới có thể cố định nitơ và quá trình này rất quan trọng trong nông nghiệp vì nó bổ sung amoniac của đất, giúp cải thiện khả năng sinh sản. Sản phẩm phụ của quá trình cố định nitơ là hydro, có thể được sử dụng làm nhiên liệu.

R. palustris có các gen không chỉ cho nitơase tiêu chuẩn, mà còn cho hai enzyme nitogenase bổ sung. Sự hiện diện của các nitơase bổ sung này có thể góp phần vào khả năng của vi khuẩn tạo ra một lượng lớn hydro. (Hầu hết mọi vi khuẩn cố định đạm chỉ có một enzyme nitơase.)

R. palustris đã được chọn để giải trình tự vì một số lý do. Nó rất tốt trong việc sản xuất hydro, có thể hữu ích như nhiên liệu sinh học, và nó có thể làm giảm clo - và các hợp chất có chứa benzen thường có trong chất thải công nghiệp. Các vi khuẩn cũng có thể loại bỏ carbon dioxide, một loại khí liên quan đến sự nóng lên toàn cầu, từ khí quyển.

vi. Trang điểm di truyền của chuột:

Vào ngày 4 tháng 12 năm 2002, dự án bộ gen chuột quốc tế của Viện Whitehead có trụ sở tại Hoa Kỳ, liên quan đến các nhà khoa học từ sáu quốc gia, đã công bố gần như toàn bộ cấu trúc di truyền của chuột. Mã dự thảo của chuột, dài 2, 5 tỷ chữ cái DNA, xuất hiện gần hai năm sau khi bộ gen của con người được giải trình tự.

So sánh ban đầu về bộ gen của chuột và người cho thấy hai loài rìu có liên quan chặt chẽ ở cấp độ di truyền. Bộ gen của chuột nhỏ hơn khoảng 14% so với người của nó, nhưng mỗi loài có khoảng 30.000 gen. Khoảng 99% gen của chuột có bản sao ở người.

Các nhà nghiên cứu cho biết, hơn 90% gen liên quan đến bệnh tật là thụt ở người và chuột. Gần 2, 5 phần trăm của mỗi bộ gen được chia sẻ giữa chuột và người nhưng không chứa mã cho gen. Những phần này có thể quan trọng trong việc điều chỉnh chức năng của gen.

So sánh bộ gen được dự kiến ​​sẽ làm sáng tỏ hơn về lịch sử tiến hóa của đa dạng sinh học. Ví dụ, sự giống nhau gần giống của bộ gen người với các sinh vật khác cho thấy sự thống nhất của sự sống trên hành tinh này.

vii. Dự án bộ gen người Neanderthal:

Các nhà khoa học ở Mỹ và Đức đã cùng nhau khởi động một dự án hai năm để giải mã mã di truyền của người Neanderthal vào ngày 20 tháng 7 năm 2006. Dự án nhằm mục đích tăng cường sự hiểu biết về sự tiến hóa của bộ não của con người hiện đại. Người Neanderthal là một loài thuộc chi Homo sống ở châu Âu và Tây Á từ hơn 200.000 năm trước đến 30.000 năm trước.

Các nhà khoa học từ Viện Nhân chủng học tiến hóa Max Planck của Đức đang hợp tác với Tập đoàn Khoa học Đời sống 454 có trụ sở tại Connecticut để lập bản đồ bộ gen người Neanderthal hoặc mã DNA. 'Người Neanderthal là họ hàng gần nhất với con người hiện đại và chúng tôi tin rằng bằng cách giải trình tự người Neanderthal, chúng ta có thể học được rất nhiều, ông Michael Egholm, phó chủ tịch sinh học phân tử ở 454, sẽ sử dụng công nghệ giải trình tự tốc độ cao của nó. dự án.

Vẫn chưa có câu trả lời chắc chắn nào về cách con người nhặt được những đặc điểm chính như đi thẳng đứng và phát triển ngôn ngữ phức tạp. Người Neanderthal được cho là tương đối tinh vi, nhưng thiếu chức năng lý luận cao hơn của con người.

Bằng cách kiểm tra mã di truyền của người Neanderthal, sẽ có thể tìm ra tỷ lệ nhỏ của sự khác biệt mang lại cho chúng ta khả năng nhận thức cao hơn từ người họ hàng gần nhất của chúng ta, Chimpanzee. Nó sẽ không trả lời câu hỏi, nhưng nó sẽ cho biết nơi cần tìm để hiểu tất cả các chức năng nhận thức cao hơn đó.

Trong hai năm, làm việc với các mẫu hóa thạch từ một số cá nhân, các nhà khoa học nhằm mục đích tái tạo lại một bản thảo của ba tỷ khối xây dựng của bộ gen người Neanderthal. Họ phải đối mặt với sự phức tạp khi làm việc với các mẫu 40.000 năm tuổi và lọc ra DNA vi khuẩn đã làm ô nhiễm chúng sau khi chết. Khoảng 5% DNA trong các mẫu thực sự là DNA của người Neanderthal. Nhưng các nhà khoa học nói rằng các thí nghiệm thí điểm đã thuyết phục họ rằng giải mã là khả thi.

Tại Viện Max Planck, dự án cũng có sự tham gia của Sauge Paabo, người chín năm trước đã tham gia vào một cuộc thử nghiệm tiên phong, mặc dù ở quy mô nhỏ hơn, trên mẫu của người Neanderthal. Nghiên cứu đó cho thấy người Neanderthal và con người tách ra từ một tổ tiên chung cách đây nửa triệu năm và ủng hộ giả thuyết rằng người Neanderthal là một ngõ cụt tiến hóa. Dự án mới sẽ giúp tìm hiểu những đặc điểm độc đáo của con người tiến hóa và xác định những thay đổi di truyền đó cho phép con người hiện đại rời khỏi châu Phi và nhanh chóng lan rộng ra khắp thế giới.

viii. Mã di truyền của Muỗi giết người hàng loạt:

Trận chiến diệt trừ Aedes aegypti, loài muỗi gây bệnh sốt vàng da, sốt xuất huyết và Chikungunya, đã bị bắn vào cánh tay với trình tự thành công bộ gen của muỗi. Các nhà nghiên cứu đã công bố bộ gen của một bản đồ về tất cả các DNA DNA của loài muỗi Aedes aegypti vào ngày 17 tháng 5 năm 2007.

Bộ gen, họ nói, có thể hướng dẫn những nỗ lực phát triển thuốc trừ sâu hoặc tạo ra các phiên bản biến đổi gen của loài muỗi này không có khả năng hoặc ít có khả năng truyền virut gây bệnh sốt vàng và sốt xuất huyết.

Đây là trường hợp thứ hai của các nhà khoa học đã có thể giải trình tự bộ gen của muỗi. Bộ gen của Anophele gambiae, loài muỗi gây bệnh sốt rét, đã được giải mã vào năm 2002. Thành công sau đó là hai lần với một nhóm các nhà nghiên cứu khác đồng thời giải trình tự ký sinh trùng sốt rét, Plasmodium falciparum.

Nghiên cứu cấu trúc DNA của A. aegypti và so sánh ii với A. gambiae cho phép các nhà nghiên cứu hiểu rằng trước đây chuyển hướng tiến hóa từ sau khoảng 150 triệu năm trước. Điều đó có lẽ giải thích sự khác biệt về ngoại hình và thói quen ăn uống của hai loài và các bệnh khác nhau mà chúng gây ra mặc dù chúng có cùng số lượng gen.

Giải trình tự hai loài muỗi rất quan trọng vì nhiều lý do. Trong khi giải mã bộ gen của muỗi gây bệnh sốt rét là nỗ lực đầu tiên để làm sáng tỏ cấu trúc di truyền của một sinh vật không phải người có ảnh hưởng trực tiếp đến cuộc sống của con người, thành công mới nhất cho thấy mức độ trưởng thành đạt được trong trình tự bộ gen.

Mặc dù chưa có chiến lược thành công nào được tìm thấy bởi các nhà nghiên cứu để chống lại muỗi gây bệnh sốt rét, nhưng việc giải mã bộ gen đã mở ra những cơ hội chưa từng có và Nhân loại hạn hán tiến một bước gần hơn để tìm ra một con.

Ưu điểm lớn nhất của việc có bản đồ di truyền của hai vectơ và các loài muỗi khác đang được giải trình tự là khả năng thực hiện các phân tích so sánh để xác định các gen phổ biến và duy nhất và đưa ra các chiến lược mới để giải quyết các vectơ cụ thể.

Vào thời điểm mà quyền sở hữu trí tuệ đang được bảo vệ theo cách từ chối lợi ích của nghiên cứu khoa học trên toàn thế giới, các dự án nghiên cứu cơ bản quy mô lớn giúp tập hợp các nhà nghiên cứu từ các tổ chức khác nhau trên khắp thế giới vì một lý do chung. Thách thức thực sự sẽ là tạo ra lợi ích của bất kỳ tiến bộ nào trong việc giải quyết các vectơ và chống lại các bệnh có sẵn cho người nghèo.

Có khoảng 3.500 loài muỗi, nhưng hai trong số đó là chó Aedes aegypti và Anophele gambiae gây ra sự khốn khổ nhất cho con người. Một, muỗi aegypti trong khoảng 50 triệu trường hợp mắc sốt xuất huyết ở các nước nhiệt đới và khoảng 30.000 ca tử vong vì sốt vàng, chủ yếu ở Tây và Trung Phi và một số vùng ở Nam Mỹ mỗi năm. Năm 2006, Chikungunya, một mối đe dọa ở Ấn Độ, đã ảnh hưởng đến gần 1, 25 triệu người. Bản in màu xanh di truyền của A. aegypti phức tạp hơn so với A. gambiae.

ix Bản đồ gen của tinh tinh:

Theo một báo cáo của một nhóm các nhà khoa học quốc tế, được công bố vào tháng 8 năm 2005, con người và tinh tinh chia sẻ bản sắc hoàn hảo của Google trong 96% trình tự DNA của chúng. Những phát hiện được rút ra từ việc hoàn thành trình tự bộ gen đầy đủ của một con tinh tinh, động vật có vú thứ tư sau con người, chuột và chuột để mang lại một bản thiết kế di truyền đầy đủ.

So sánh giữa DNA của người và vượn cho thấy một số gen của người và vượn tiến hóa rất nhanh, đặc biệt là những gen liên quan đến nhận thức về âm thanh và truyền tín hiệu thần kinh. Nó cho thấy một mô hình đột biến gen có thể cho phép mỗi người tạo ra sự thích nghi độc đáo với môi trường.

Nó nhấn mạnh một mô hình của sự thay đổi nhanh chóng trong một số lượng nhỏ gen của con người khoảng 250.000 năm trước khi mà homo sapiens (con người) được cho là đã xuất hiện ở Châu Phi. Tinh tinh và con người có chung một tổ tiên cách đây sáu triệu năm. Nó cũng đưa ra ánh sáng mới về những khác biệt nhỏ bé đặt con người vào một con đường tiến hóa khác.

Phát hiện này có thể đưa ra một cách hiểu mới về sinh học của con người, và nhấn mạnh một lần nữa mối quan hệ họ hàng gần gũi giữa pantroglodytti, loài tinh tinh lớn hơn và Homo sapiens.

x. Bộ gen của cây lúa miến được giải trình tự:

Nó đã được báo cáo trong số tháng 2 năm 2009 của tạp chí Nature, rằng các nhà khoa học đã giải trình tự thành công bộ gen của cây lúa miến. Cây lúa miến là cây thứ hai sau cây lúa trong họ cỏ có bộ gen của nó. Trình tự của lúa miến sẽ giúp xác định vị trí của các gen chịu trách nhiệm cho quá trình quang hợp hiệu quả.

Bộ gen của lúa miến nhỏ hơn nhiều so với các loại cây cỏ khác như mía, ngô, lúa mì, v.v ... Nó nổi tiếng với khả năng chịu hạn. Tuy nhiên, dòng gen cao đến họ hàng cỏ dại đã là một vấn đề lớn đối với các phương pháp chuyển gen (kỹ thuật di truyền).

Do đó, việc biết tiềm năng di truyền nội tại của người Viking đã trở nên quan trọng hơn vì lúa miến cũng là một ứng cử viên tốt để chiết xuất nhiên liệu sinh học. Để chiết xuất nhiên liệu sinh học, các hạt lúa miến ngọt sẽ được chiết xuất đầu tiên. Thân cây sau đó sẽ được nghiền nát và nước ngọt sẽ tạo ra một sản phẩm giống như mật đường. Nhiên liệu sinh học sau đó sẽ được sản xuất từ ​​mật rỉ.

xi. Bản đồ bộ gen hoàn chỉnh đầu tiên của gạo Indica:

Vào ngày 13 tháng 12 năm 2002, các nhà khoa học Trung Quốc đã công bố bản đồ bộ gen hoàn chỉnh đầu tiên trên thế giới về gạo Indica. Tiến sĩ Yu Jun, một trong những nhà nghiên cứu chính của dự án bộ gen, nói rằng bản đồ hoàn chỉnh bao gồm 97 phần trăm gen lúa và tỷ lệ tương tự đã được xác định trong nhiễm sắc thể của nó.

Gạo Indica và gạo lai với Indica, chiếm 80% sản lượng gạo của thế giới. Một bản đồ bộ gen sẽ giúp mọi người hiểu rõ hơn về loại cây trồng quan trọng này. Nó đặt nền móng cho nghiên cứu về bộ gen và protein của lúa, và giải thích mô hình tự nhiên của sự tăng trưởng, phòng chống dịch bệnh và năng suất. Nó có tiềm năng lớn trong nghiên cứu khoa học và sản xuất nông nghiệp.

xii. Mã di truyền của lúa:

Nó đã được báo cáo vào năm 2005 trên tạp chí Nature rằng một nhóm các nhà khoa học quốc tế đã thành công trong việc giải mã mã di truyền của cây lúa, làm cho nó trở thành cây trồng đầu tiên có bộ gen của nó. Theo các nhà khoa học, đó là một tiến bộ sẽ tăng tốc độ cải tiến trong một loại cây trồng nuôi sống hơn một nửa dân số thế giới.

Trong báo cáo, các nhà khoa học ước tính gạo chứa 37.544 gen, nhưng cho biết con số này chắc chắn sẽ được sửa đổi với nghiên cứu tiếp theo. Con người, ngược lại, chỉ có 20.000 đến 25.000 gen.

Họ cũng nói rằng có các trình tự bộ gen trong tay sẽ rất quan trọng cho việc nhân giống và tiến bộ công nghệ sinh học để tăng năng suất lúa, theo ước tính, sản lượng lúa của thế giới phải tăng 30% trong 20 năm tới để theo kịp nhu cầu.

Số đã qua: Dữ liệu so sánh:

Động vật / cây trồng Số lượng gen
Ruồi giấm 13.600
C. Elegans 19.500
Con người 20.000-25.000
Cơm 37, 544
Ngô 50.000

xiii. Doping di truyền dẫn đến sức mạnh cơ bắp hơn:

Một bài báo xuất bản năm 2004 trên Tạp chí Sinh lý học Ứng dụng đã tiết lộ rằng doping di truyền dẫn đến sự gia tăng khoảng 30% kích thước cơ bắp của chuột. Nghiên cứu cho biết mức tăng 30% kích thước cơ bắp nhiều hơn nhiều so với các chất tăng cường hiệu suất thể thao hiện có, chẳng hạn như cocaine, nhân tạo / chất kích thích như nikenthamide, hormone thiết kế và erythropoietin (EPO).

Trong doping di truyền, cơ thể được cố định về mặt di truyền để đạt được hiệu suất nâng cao. Đó là một thành tựu khoa học đáng kể. Cho đến nay, nghiên cứu cho biết, cả EPO và hoocmon tăng trưởng đều kết hợp với nhau khi các peptide trong doping jargon phải được tiêm vào cơ thể.

EPO tăng cường hiệu suất bằng cách tăng sản xuất các tiểu thể máu đỏ của cơ thể. Vì hồng cầu là thứ mang oxy, số lượng hồng cầu tăng có nghĩa là cơ bắp nhận được nhiều oxy hơn và do đó có thể hoạt động tốt hơn. Hormone tăng trưởng hoạt động bằng cách kích thích tăng trưởng cơ bắp và sức mạnh.

xiv. 'Hapmap' được công bố:

Vào tháng 10 năm 2005, một nhóm các nhà nghiên cứu quốc tế đã tiết lộ về bản đồ của các kiểu khác biệt DNA nhỏ để phân biệt người này với người khác. Bản đồ mở ra cánh cửa để khởi động các tìm kiếm toàn diện thông qua DNA của con người đối với những gen có thể khiến con người mắc các rối loạn phổ biến, như bệnh tim, ung thư, tiểu đường và hen suyễn.

Các nhà khoa học muốn tìm các gen liên quan đến bệnh tật như một phương tiện để chẩn đoán, dự đoán và phát triển các phương pháp điều trị. Những gen như vậy cung cấp manh mối cho nền tảng sinh học của bệnh tật, và vì vậy đề xuất các chiến lược để phát triển các liệu pháp.

xv. Làm sáng tỏ quá trình phiên mã gen:

Roger D. Kornberg đã đạt được một cột mốc di truyền: ông là người đầu tiên tạo ra một bức tranh thực tế về quá trình phiên mã trong gen theo cách thông tin quan trọng được lưu trữ trong gen được sao chép và sau đó được chuyển đến các phần của các tế bào sản xuất protein. Rối loạn hi quá trình phiên mã trong gen là gây tử vong.

Phiên mã liên tục thông tin di truyền trong DNA là một quá trình trung tâm trong các sinh vật sống. Nếu quá trình này bị xáo trộn dưới bất kỳ hình thức nào, thì tất cả việc sản xuất protein trong các tế bào sẽ chấm dứt và sinh vật bị phá hủy. Nhiều bệnh bao gồm ung thư, bệnh tim và viêm có liên quan đến rối loạn trong quá trình phiên mã.

Thành tựu độc đáo của Komberg là ông đã có thể nắm bắt được quá trình phiên mã một cách đầy đủ. Hình ảnh được tạo ra cho thấy một chuỗi RNA được xây dựng và vị trí chính xác của DNA, polymerase và RNA trong quá trình này.

Anh ta đã có thể đóng băng quá trình xây dựng RNA giữa chừng, bằng cách bỏ đi một trong những khối xây dựng cần thiết: khi việc xây dựng đạt đến điểm cần khối bị thiếu, quá trình chỉ đơn giản dừng lại.

Ông đã lấy hình ảnh của các phân tử liên quan đến dạng tinh thể của chúng bằng cách sử dụng tia X. Những tinh thể phân tử sinh học này là duy nhất vì chúng có thể tính toán vị trí thực sự của các nguyên tử trong phân tử. Ngoài ra, thông thường chúng ta chỉ có hình ảnh của các phức hợp thành phẩm và các phân tử riêng lẻ.

Kornberg đã phát hiện ra Người hòa giải phức tạp 'tiếp sức', một phức hợp phân tử quan trọng để điều chỉnh phiên mã. Bộ trung gian giúp truyền tín hiệu và bật hoặc tắt phiên âm. Việc phát hiện ra người hòa giải là một thành tựu to lớn trong sự hiểu biết về quá trình phiên mã. Romberg đã được trao giải thưởng Nobel năm 2006 cho công trình của mình.

xvi. Junk DNA kiểm soát các chức năng gen:

Các nhà khoa học tại Trung tâm Sinh học Tế bào và Phân tử, Hyderabad đã chỉ ra rằng DNA rác trong nhiễm sắc thể Y của con người kiểm soát chức năng của một gen nằm trong nhiễm sắc thể khác. Theo báo cáo được công bố vào tháng 11 năm 2006, khoảng 97 phần trăm vật liệu DNA là 'rác', không có bất kỳ vai trò cụ thể nào trong hoạt động của các cơ quan.

Nhưng các nhà khoa học Ấn Độ đã phát hiện ra rằng DNA rác nhiễm sắc thể Y, chỉ tìm thấy ở nam giới, tương tác và kiểm soát các chức năng của một gen không giới hạn trong giới tính. Khối lặp lại cơ sở 40 mega của nhiễm sắc thể Y được phiên mã thành RNA và điều khiển sự biểu hiện của protein bằng một cơ chế gọi là ghép nối.

xvii. Virus chịu trách nhiệm giải mã cảm lạnh thông thường:

Vào tháng 2 năm 2009, các nhà nghiên cứu tuyên bố đã giải mã bộ gen của 99 chủng virus cảm lạnh thông thường. Họ cũng đã phát triển một danh mục các lỗ hổng của nó. Vi rút cảm lạnh thông thường, ví dụ, virut mũi, được cho là gây ra một nửa trong số các cơn hen.

Cây gia đình tê giác mới nên lần đầu tiên có thể xác định được nhánh cụ thể nào của cây chứa virus gây kích thích nhất cho bệnh nhân hen suyễn. Rhovirus có bộ gen gồm khoảng 7.000 đơn vị hóa học, mã hóa thông tin để tạo ra 10 protein làm mọi thứ mà virus cần để lây nhiễm tế bào và tạo ra nhiều virus hơn.

Bằng cách so sánh 99 bộ gen với nhau, các nhà nghiên cứu đã có thể sắp xếp chúng trong một cây gia đình dựa trên sự tương đồng trong bộ gen của chúng. Nó cho thấy rằng một số vùng trong bộ gen của rhovirus luôn thay đổi trong khi những vùng khác không bao giờ thay đổi.

Việc các khu vực không thay đổi được bảo tồn theo thời gian tiến hóa có nghĩa là chúng thực hiện vai trò quan trọng và virus không thể để chúng thay đổi mà không bị diệt vong. Do đó, chúng là mục tiêu lý tưởng cho các loại thuốc vì về nguyên tắc, bất kỳ chủng nào trong số 99 chủng sẽ chịu thua cùng một loại thuốc.

xviii. Liệu pháp gen để phục hồi thị lực:

Vào tháng 4 năm 2008, một nhóm các nhà khoa học người Anh đã sử dụng liệu pháp gen để phục hồi thị lực một cách an toàn ở một thiếu niên mắc một dạng mù bẩm sinh hiếm gặp. Mặc dù bệnh nhân không đạt được thị lực bình thường, ca ghép gen đầu tiên trên thế giới cho người mù đã tạo ra một sự cải thiện chưa từng có trong thị lực của thiếu niên. Họ đã tiêm gen vào mắt bị ảnh hưởng xấu nhất của cậu bé và sử dụng liều thấp nhất trong những gì các nhà khoa học tuyên bố là một thử nghiệm an toàn.

Cậu bé bị đột biến gen có tên là Amaurosis bẩm sinh, bắt đầu ảnh hưởng đến thị giác trong thời thơ ấu và cuối cùng gây mù hoàn toàn trong độ tuổi 20 hoặc 30 của bệnh nhân.

Những phát triển trong Kỹ thuật di truyền:

tôi. Đột phá trong Hội chứng Down:

Nó đã được báo cáo vào năm 2006 trên tạp chí Khoa học rằng Elizabeth Fisher tại Viện Thần kinh học và Victor Tybulewicz của Viện nghiên cứu y học quốc gia Vương quốc Anh đã phát triển thành công kỹ thuật cấy ghép nhiễm sắc thể người ở chuột, lần đầu tiên hứa hẹn sẽ thay đổi nghiên cứu y học vào nguyên nhân di truyền của bệnh.

Các nhà khoa học đã biến đổi gen những con chuột mang một bản sao nhiễm sắc thể 21 của con người, một chuỗi gồm khoảng 250 gen. Để tạo ra những con chuột, trước tiên, nhóm nghiên cứu đã trích xuất nhiễm sắc thể từ tế bào người và phun chúng lên giường của các tế bào gốc lấy từ phôi chuột. Bất kỳ tế bào gốc nào hấp thụ nhiễm sắc thể 21 của người được tiêm vào phôi chuột ba ngày tuổi sau đó được cấy lại vào mẹ của chúng. Những con chuột mới sinh mang các bản sao của nhiễm sắc thể và có thể truyền nó cho con non của chúng.

Khoảng một trong một nghìn người được sinh ra với một bản sao thêm của nhiễm sắc thể, một trục trặc di truyền gây ra hội chứng Down. Các nghiên cứu di truyền ở chuột sẽ giúp các nhà khoa học tìm ra gen nào làm phát sinh các tình trạng y tế phổ biến ở những người mắc hội chứng Down, như suy giảm phát triển não, dị tật tim, bất thường về hành vi, bệnh Alzheimer và bệnh bạch cầu.

ii. Bắp cải Bt được phát triển:

Một nhóm các nhà khoa học từ Ấn Độ, Canada và Pháp tuyên bố vào năm 2005 rằng họ đã phát triển một loại bắp cải có khả năng kháng sâu bướm kim cương (DBM) - một loại sâu bệnh trên toàn thế giới. Bắp cải kháng sâu bệnh được tạo ra bằng cách chuyển vào nó một gen tổng hợp gen tổng hợp của loài Bacillus thuringiensis (Bt) tạo ra hai loại protein độc hại cho sâu bệnh.

Theo các nhà khoa học, bắp cải phát triển trong điều kiện nhiệt đới và cận nhiệt đới và sự hiện diện của hai gen Bt trong bắp cải có khả năng ngăn chặn sự tiến hóa của tính kháng sâu bệnh.

iii. Công nghệ Gene Knockout:

Các nhà sinh vật học Ấn Độ đã thành công trong việc thiết lập thành công công nghệ loại bỏ gen gen ở Ấn Độ. Tại Trung tâm Sinh học Tế bào và Phân tử (CCMB) ở Hyderabad, các nhà khoa học đã tạo ra con chuột loại bỏ gen đầu tiên, thiếu một trong số các gen protein sữa, kappa-casein, cần cho con bú, vào năm 2006. Các quốc gia khác như Hoa Kỳ, Anh, Đức Pháp, Úc và Nhật Bản đã phát triển và sử dụng công nghệ này.

Theo phương pháp này, các nhà nghiên cứu tạo ra một sinh vật biến đổi gen bằng cách bất hoạt một gen cụ thể để thấy tác động của sự vắng mặt của nó và hiểu rõ hơn về chức năng của nó. Công nghệ này được cho là có những ứng dụng to lớn không chỉ trong lĩnh vực sinh học cơ bản mà còn cho việc tạo ra các mô hình bệnh ở người và khám phá thuốc.

The CCMB had created a National Facility for Transgenic and Gene Knockout mice with support from the Department of Scientific and Industrial Research. Explaining the work carried out, Satish Kumar, who heads the facility, said the technology was based on mouse embryonic stem cells that could be maintained outside the body for long periods.

One could remove or modify an existing gene in these cells and reconstruct a novel animal. In the absence of kappa-casein, the milk protein genes, the females were healthy but could not produce milk for the young ones.

The discovery had many implications in the field of mammalian evolution. The mouse strain produced by them would be a useful model for creation of novel dairy animals with modified milk properties.

It would also be useful model in the efforts to create genetically modified farm animals producing pharmaceutical proteins in their milk.

iv. GM Brinjal Unsafe for Health:

In January 2009, an independent analysis of the 'Effects on Health and Environment of Transgenic (genetically modified) Bt Brinjal' conducted by France-based Committee for Independent Research and Information on Genetic Engineering concluded that Bt brinjal's release into the environment for food and feed in India may present a serious risk for human and animal health. It has said Bt brinjal's commercial release should be forbidden.

Professor Gilles-Eric Seralini's analysis of Mahyco's Bt brinjal Biosafety data—as submitted to the Genetic Engineering Approval Committee (GEAC)—points out that the Bt brinjal produces a protein which can induce resistance to kanamycin, a well-known antibiotic, which could be a major health problem. The analysis was commissioned by Greenpeace.

The Bt brinjal had not been properly tested from the safety and environmental point of view. It was observed that in feeding trials significant differences were noted compared to the best corresponding non-Bt controls.

v. Appomixis Technique for Seed Revolution:

Scientists at the Central Institute for Cotton Research (CICR) have developed a new technique to generate cotton hybrids. The technique called apomixes will enable the farmers to replicate the seeds themselves. It promises an end to the costly hybrid bargain for cotton farmers before every sowing season.

Apomixes has been noticed in some grasses like sugarcane and sorghum, but so far the varieties couldn't be stabilised and so it had no commercial value. Currently about 70 per cent of cotton is under hybrid cultivation. An apomictic variety with the same vigour (high crop qualities) holds a great promise for the farmers. There may be a possibility of introducing the technique in other crops as well, scientists believe.

vi. Xenotransplantation: The New Age Dictum:

It was reported in 2008 that many Asian countries were developing bioengineering technologies like xenotransplantation to bridge their increasing organ demand-supply gap.

While the procedure remains experimental, its supporters argue it offers greater potential than mechanical devices. Till date there have been around 60 xenotransplants the world over. However, as of now the world is far from perfecting it and is still grappling with its potential problems such as virus transmission, organ rejection and the need for regulatory approval. Its critics argue, xenotransplantation could redirect resources from existing treatments and be easily misused.

Touted to be a panacea for the world's mounting transplant woes, xenotransplantation is the process of transplanting an organ/ tissue from a member of one species (such as a pig, baboon, or chimp) into another (such as human), with Xeno meaning foreign in Greek.

Korea has launched a $51.5 million “bio-organ production task force” that hopes to produce sterile mini-pigs and have pig organs ready for transplantation in humans by 2010. The Korean government estimates the global value of bio-organs to reach $76 billion by 2012.

In Singapore, the Bioethics Advisory Committee has announced plans to create “mixed animals” by infusing human DNA with an animal egg to, find cure to human diseases.

Other alternatives bioengineering technologies considered equally promising but controversial are cloning human tissues and organs from a patient's own cells and culturing human embryonic stem cells. While the former would eliminate the problem of rejection it would raise ethical objections and the later would be feasible if only destroying huge numbers of fertilised embryos could be avoided.

India is yet to develop the technique and start the tests formally. In fact, in 1997 when Dr Dhani Ram Baruah claimed to have replaced a human heart with a pig's he was jailed under suspicion of murder and fraud.

On The Cloning Front:

tôi. Human Clones:

On December 26, 2002, president of the human cloning society— Clonaid, Ms Brigitte Boisselier, made the announcement in Florida that the first human clone was born. A French scientist and activist of the Raelian sect, which believes life on earth was created by extra-terrestrials through genetic engineering, Ms Boisselier said that the seven-pound baby girl, named Eve, was doing fine and her parents were very happy.

Since the effort by the Raelians to achieve the first cloned human baby was carried out in secrecy, it was not immediately possible to obtain any independent scientific confirmation that the baby was in fact a clone.

The human clone is produced in the following manner: A cell (say skin cell) is taken from the father and the mother that provides an unfertilised egg. The nucleus is removed from the father's skin cell and the egg is stripped of genetic code. The DNA is also removed from the nucleus. The donor cell nucleus is then fused with the egg, which is given the donor's genetic code. The cell is developed until it becomes an embryo and is then implanted into the uterus.

The idea to clone human beings originated in 1996 when scientists from the Roslin Institute in Edinburgh, created a sheep clone Dolly by adult cell nuclear transfer. The aim of their joint effort was to improve conventional animal breeding and create new health products for the biopharmaceutical industry. The experiment was an achievement that gave a fillip to animal cloning.

In June 2003, a licence to work with human eggs in an experiment that prepares the way for the first human cloning in Britain was issued to the Roslin Institute in Scotland.

ii. Cross Cloned Animal Born:

Scientists at the Xinjiang Jinnu Biological Company Limited and the Institute of Zoology, Chinese Academy of Sciences announced in February 2004 that they had developed an embryo using the stomatic cell of an ibex and an egg cell of a goat and transferred the embryo, already grown to a certain stage, into the womb of a goat.

The successful cloning resulted in the birth of the offspring of a goat and an ibex—China's first cross-cloned animal. The brownish grey animal, which has been determined to be an ibex after primary feature studies, weighs 2.32 kg, measures 42 cm in length and has a height of 35 cm. The cloning has significance for the protection of endangered wild animals.

iii. Cloned Goat Gives Birth:

China's first cloned goat, Yang Yang, gave birth to twins at a breeding centre in the north-western province of Shaanxi on February 7, 2003. The male kid died hours later. The mother, which was cloned from a goat body cell, had mated with an angora. It was Yang Yang's second successful delivery in two years. Yang Yang first gave birth to twins in 2001.

iv. Endangered Wild Cattle Cloned:

Cloning technology has reproduced two endangered wild cattle bulls, each borne by dairy cows in April 2003, on an Iowa farm in the USA. The procedure that created the banteng's has given animal conservationists hope that cross-species breeding can help reverse daily disappearance of 100 living species and add genetic diversity to dwindling animal populations.

If they survive, the two banteng's will be transferred to the San Diego Wild Animal Park and encouraged to breed with the captive population there. The technology is still fraught with problems and a long way from paying significant dividends.

The cloned banteng's, for instance, won't begin breeding until they reach maturity in about six years. The San Diego Zoo's Centre for Reproduction of Endangered Species began preserving cells and genetic material from hundreds of animals in 1977 in a programme it dubbed the Frozen Zoo.

Tissue samples from each animal are stored in small plastic vials, which are submerged and frozen in liquid nitrogen at minus 196 degrees Celsius. Now that foresight is beginning to pay off with the banteng, a white-stockinged animal hunted for its slender, curved horns. Fewer than 8, 000 banteng's exist in the wild, mostly on the Indonesian island of Java.

v. World's First Cloned Cat Baby:

The world's first cloned cat, CC ('copy cat') gave birth to three kittens in September 2006. The mother cat was cloned in 2001 by the Texas A & M University which has cloned more species than any other university. The procedure for cloning was the same as used by researchers at the Roslin Institute in Edinburgh to clone Dolly the sheep in 1997. The cloned 'CC' and Smokey, a naturally born male tabby, produced the three kittens, two of whom looked strikingly similar to the mother. The remaining one resembles its father in appearance.

vi. First-ever Cloned Buffalo Calf Dies:

On February 12, 2009, the world's first cloned buffalo calf died of pneumonia in Kamal, Haryana. The birth of the calf, which was born on February 6, was heralded as a scientific breakthrough as it was cloned using a simpler but advanced version of a technique employed in producing “Dolly”—the sheep that was the first mammal to be cloned.

The cloning of the buffalo was done by a team of six scientists at the National Dairy Research Institute (NDRI) through a “cost-effective” technology—Hand guided Cloning Technique. It was the first calf in the world to be born through this technique.

The uniqueness in developing the clone is that it is said to be less demanding in terms of equipment, time and skill. The method has been evolved by picking up a cell from which the ovary develops from an abattoir. It is then matured in vitro, denuded, treated with an enzyme to digest the zona and then enucleated with the help of handheld fine blade.

Then, a donor buffalo it selected and a somatic cell (any cell that forms the body of an organism) is picked from its ear, propagated for use as nuclei. Then, both these cells are fused, cultured and grown in the laboratory as an embryo before being transferred to the recipient buffalo. One of the advantages of this technique is that a calf of desired sex can be derived.

With the country facing shortage of bulls, this technology can ensure supply of elite bulls in the shortest possible time. India has the largest population of buffaloes. This technology could well help increase the number of efficient buffaloes in the country.

vii. World's First Cloned Camel:

The world's first cloned camel was born in the UAE on April 8, 2009. The female camel calf has been named 'Infaz' which means achievement in Arabic.