Sinh sản ở nấm: Phương pháp sinh dưỡng, vô tính và tình dục

Một số phương pháp sinh sản quan trọng ở Nấm như sau:

1. Sinh sản sinh dưỡng:

Phương pháp sinh sản thực vật phổ biến nhất là phân mảnh. Các hypha vỡ thành các mảnh nhỏ vô tình hoặc cách khác. Mỗi mảnh phát triển thành một cá thể mới. Trong phòng thí nghiệm, "phương pháp tip hyphal" thường được sử dụng để tiêm nấm hoại sinh.

Hình ảnh lịch sự: tải lên.wik mega.org/wikipedia/commons/1/1b/Red_pouch_fungus_01.jpg

Ngoài phương pháp sinh sản thực vật phổ biến đã đề cập ở trên, nấm sinh sản thực vật bằng các phương pháp khác, chẳng hạn như phân hạch, nảy chồi, xơ cứng, rhizomor, v.v. Trong phân hạch, tế bào co lại ở trung tâm và phân chia thành hai cá thể mới.

Sự nảy chồi thường được tìm thấy ở Saccharomyces. Các chồi phát sinh từ nguyên sinh chất của các tế bào cha mẹ và cuối cùng trở thành cá thể mới.

Xơ cứng bì là cơ thể kháng và lâu năm. Họ tồn tại trong nhiều năm. Mỗi sclerotium là cấu trúc giống như đệm của sợi nấm nhỏ gọn. Chúng tạo ra sợi nấm mới trên phương pháp tiếp cận các điều kiện thuận lợi.

Như đã đề cập trong hệ sợi nấm đã được sửa đổi, các thân rễ giống như dây cũng có khả năng chống lại các điều kiện bất lợi và làm phát sinh sợi nấm mới ngay cả sau vài năm tiếp cận các điều kiện thuận lợi.

2. Sinh sản vô tính:

Việc sinh sản vô tính diễn ra bằng các bào tử. Mỗi bào tử có thể phát triển thành một cá thể mới. Các bào tử có thể được sản xuất vô tính hoặc tình dục và do đó được đặt tên là (a) bào tử vô tính và (b) bào tử tình dục. Theo sinh sản vô tính, chỉ các bào tử vô tính sẽ được xem xét.

Bào tử vô tính:

Chúng là vô số và được sản xuất trên sợi nấm lưỡng bội trong Phycomycetes và Ascomycetes. Trong Basidio- mycetes, chúng được sản xuất trên sợi nấm lưỡng bội. Các bào tử có nhiều loại và được sinh ra dựa trên các cấu trúc đặc biệt gọi là bào tử. Các bào tử này được sản xuất vô tính và được gọi là bào tử vô tính. Thông thường các bào tử là không bào tử và không di động nhưng các bào tử đa nhân và động lực cũng được tìm thấy.

Nấm sản xuất nhiều hơn một loại bào tử được gọi là pleomorphic hoặc đa hình. Các bào tử được tạo ra bên trong túi bào tử được gọi là bào tử nội sinh và các bào tử phát triển ngoại sinh ở đầu cuối của bào tử được gọi là bào tử ngoại sinh.

Bào tử nội sinh:

Các bào tử nội sinh được sản xuất trong tế bào sản xuất bào tử đặc biệt là bào tử. Các túi bào tử có thể là đầu cuối hoặc xen kẽ ở vị trí của chúng. Các túi bào tử mang bào tử trên đầu của chúng được gọi là túi bào tử. Chúng có thể được phân nhánh hoặc không phân nhánh.

Các bào tử được tạo ra bên trong túi bào tử được gọi là bào tử nội sinh hoặc bào tử nội sinh được tạo ra bên trong túi bào tử được gọi là bào tử nội sinh hoặc bào tử nội sinh. Họ có thể là động cơ hoặc không động lực. Các bào tử động lực được gọi là bào tử động vật và aplanospores không di động. Các vườn thú được sản xuất bên trong zoosporangia. Các nguyên sinh chất của túi bào tử phân chia thành các bit nguyên sinh chất không hạt nhân hoặc đa nhân và mỗi bit biến chất thành một bào tử.

Các vườn thú được sản xuất nội sinh là uni hoặc biflagellate. Mỗi bào tử không có thành tế bào, không nhân và không bào. Họ có thể di chuyển với sự giúp đỡ của Flagella của họ. Chúng thường có hình thận hoặc reniform và Flagella được chèn vào sau hoặc ngang trên chúng. Các vườn thú như vậy đã được ghi nhận từ Albugo, Pythium, Phytophthora và nhiều loại nấm thấp khác.

Các aplanospores là không di động, không có Flagella và được hình thành bên trong túi bào tử. Chúng có thể là uni hoặc đa nhân (ví dụ, Mucor, Rhizopus). Những bào tử này thiếu không bào và sở hữu hai thành tế bào. Lớp dày bên ngoài là epispore hoặc exospore có thể được trang trí trong nhiều trường hợp. Lớp mỏng bên trong là endospore.

Bào tử ngoại sinh:

Các bào tử sản xuất ra bên ngoài hoặc ngoại sinh được gọi là bào tử ngoại sinh hoặc conidia. Chúng được sản xuất bên ngoài trên các conidiophores phân nhánh hoặc không phân nhánh. Các condiophores có thể được kín hoặc vô trùng. Conidia sinh ra trên các đầu cuối của các conidiophores hoặc phần cuối của các nhánh của các condiophores.

Conidia có thể được sản xuất đơn lẻ trên mỗi sterigma hoặc trong chuỗi. Các chuỗi conidial có thể là cơ sở để acropet liên tiếp. Conidia rất đa dạng về hình dạng và kích thước. Chúng có thể là đơn bào hoặc đa bào, đơn bào hoặc đa nhân. Các chi khác nhau có thể được nhận ra chỉ bằng sự hiện diện của các conidia có hình dạng và màu sắc khác nhau. Conidia của Fungi Imperinfi có dạng đa bào và có hình dạng đa dạng, trong khi conidia của Aspergillus và Penicillium có màu xanh khói và nấm được gọi là 'nấm mốc xanh lam'.

Trong các loại exospores khác, các bào tử phát triển theo nhóm và tạo thành cấu trúc chuyên biệt gọi là mụn mủ, pycnia, aecidia, acervuli và sporodochia. Các pycnia là pycniospores sản xuất hình bình trong chúng. Các acervuli là những cơ thể mở rộng hình chiếc đĩa đã phát triển conidia trong chúng trên những conidiophores nhỏ.

Trong nấm, các bào tử được sắp xếp gọn gàng và tạo thành một đường viền giống như chiếc ô. Phần mở rộng thiết bị đầu cuối mang mang. Trong mỗi mang có hàng trăm bào tử được gọi là basidiospores mang basidia. Các bào tử (basidia) được sắp xếp trong màng trinh.

3. Sinh sản hữu tính:

Một số lượng lớn nấm sinh sản hữu tính. Tuy nhiên, các thành viên của Fungi Imperinfi, hoặc 'Deuteromycetes' thiếu sinh sản hữu tính.

Thông thường hai giai đoạn được tìm thấy trong vòng đời của cây. Các pha này được gọi là các pha đơn bội và lưỡng bội tương ứng. Pha đơn bội sở hữu số lượng (n) số nhiễm sắc thể trong nhân, trong khi số này trở thành (2n) trong pha lưỡng bội.

Các giao tử luôn luôn đơn bội (n) và do phản ứng tổng hợp tình dục, chúng tạo ra các bào tử lưỡng tính (2n), chẳng hạn như zygospores, oospores, v.v ... Để mang lại pha đơn bội (n) một lần nữa trong chu kỳ giảm phân (meiosis) diễn ra và số lượng nhiễm sắc thể trở thành một nửa.

Các giao tử tham gia phản ứng tổng hợp tình dục có thể khác nhau về hình thái hoặc sinh lý. Hai giao tử như vậy tham gia phản ứng tổng hợp là của các giới hoặc chủng khác nhau, có thể được gọi là cơ quan sinh dục nam và nữ hoặc các chủng cộng và trừ. Khi cả hai cơ quan sinh dục hoặc các chủng xảy ra trên cùng một sợi nấm, nấm được gọi là đơn bào hoặc homothallic, và khi các cơ quan sinh dục nam và nữ hoặc cộng và trừ các chủng xuất hiện trên các sợi nấm khác nhau, nấm được gọi là dị dưỡng hoặc dị hợp .

Các giao tử tham gia phản ứng tổng hợp thường được hình thành trong các tế bào của túi gọi là gametangia (số ít-gametangium). Các giao tử đực và cái giống hệt nhau về mặt hình thái được gọi là các giao tử. Các giao tử nam và nữ không giống nhau về hình thái được gọi là các loại dị hợp tử.

Trong những trường hợp như vậy, giao tử đực được gọi là antherozoids và giao tử cái là trứng. Phản ứng tổng hợp plasma của giao tử được gọi là plasmogamy, thường được theo sau bởi phản ứng tổng hợp hạt nhân, tức là karyogamy. Toàn bộ quá trình được gọi là thụ tinh.

Đôi khi, trong một số loại nấm, ví dụ, Phycomycetes và Ascomycetes, toàn bộ nội dung của hai giao tử giao thoa với nhau, quá trình này được gọi là giao hợp giao tử. Trong các thành viên của Phycomycetes và Ascomycetes, giao tử tham gia giao hợp giao tử được gọi là antheridia (singular-antheridium) và oogonia (singular-oogonium)

Ở nấm thấp hơn, có sự hợp nhất hoàn toàn giữa các hạt nhân của hai loại giao tử bị căng thẳng khác nhau trong liên kết giới tính, tức là karyogamy, trong khi ở nấm cao hơn, tức là Ascomycetes và Basidiomycetes, sự hợp nhất của hai nhân của các chủng khác nhau bị trì hoãn và các cặp hạt nhân được gọi là 'dicaryons' được hình thành. Hệ sợi nấm có các cặp nhân như vậy được gọi là "sợi nấm dicaryotic". Trong các trường hợp ngược lại, trong đó sợi nấm sở hữu nhân đơn bội của một trong hai chủng được gọi là sợi nấm đơn bào. Các phương pháp sinh sản hữu tính phổ biến nhất như sau:

tôi. Giao hợp Planogametic:

Kiểu sinh sản hữu tính này liên quan đến sự hợp nhất của hai giao tử trần, một hoặc cả hai đều là động lực. Các giao tử vận ​​động được gọi là planogametes. Các loại nấm nguyên thủy nhất tạo ra các hành tinh không đồng nhất, ví dụ, Synchytrium, Plasmodiophorq, v.v ... Các vi khuẩn dị thường chỉ được tìm thấy trong chi Allomyces của Blastocladiales. Trong Monoblepharis (theo thứ tự Monoblepharidales), điều kiện duy nhất có ở đây là giao tử cái là không di động trong khi giao tử đực là động lực. Giao tử đực xâm nhập vào oogonium và thụ tinh cho trứng.

ii. Liên hệ giao tử:

Phương pháp sinh sản này được tìm thấy ở nhiều loại nấm thấp hơn (lớp Phycomycetes). Trong phương pháp này, hai giao tử khác giới (oogonium và antheridium) tiếp xúc và một hoặc nhiều hạt nhân giao tử di chuyển từ giao tử đực (antheridium) sang giao tử cái (oogonium).

Không có trường hợp nào giao tử thực sự hợp nhất. Các hạt nhân nam trong một số loài xâm nhập vào giao tử cái thông qua lỗ chân lông được phát triển bởi sự hòa tan của bức tường tiếp xúc (ví dụ, trong Aspergillus, Penicillium, v.v.); ở các loài khác, hạt nhân nam di chuyển qua ống thụ tinh (ví dụ, Phythium, Albugo, Peronospora, v.v.). Sau khi các hạt nhân di chuyển, antheridium cuối cùng sẽ tan rã nhưng oogonium tiếp tục phát triển theo nhiều cách khác nhau.

iii. Giao hợp giao tử:

Trong phương pháp sinh sản hữu tính này, sự hợp nhất của toàn bộ nội dung của hai giao tử tương thích tiếp xúc diễn ra (ví dụ: Mucor, Rhizopus, Entomophthora, v.v.)

iv. Tinh trùng:

Sinh sản hữu tính ở Neurospora (Class- Ascomycetes) và các loại nấm khác diễn ra bằng phương pháp này. Các cấu trúc nam phút, không hạt nhân, giống như bào tử được gọi là tinh trùng. Chúng được sản xuất theo nhiều cách. Các tinh trùng được các cơ quan bên ngoài mang đến sợi nấm tiếp nhận (trichogynes) của giao tử cái, mà chúng trở nên gắn bó. Một lỗ chân lông phát triển tại bức tường tiếp xúc và nội dung của tinh trùng đi vào giao tử cái thông qua sợi nấm tiếp nhận.

v. Somatogamy:

Các cơ quan tình dục không được sản xuất. Các tế bào soma tham gia vào phản ứng tổng hợp tình dục, ví dụ, Morchella, nhiều loại nấm cao hơn.