Các loại đột biến: Đột biến gen và nhiễm sắc thể

Có hai loại đột biến: (i) Đột biến gen hoặc đột biến điểm và (ii) Đột biến nhiễm sắc thể.

1. Đột biến gen:

Một sự thay đổi hóa học xảy ra trong DNA của một tế bào được gọi là đột biến gen hoặc đột biến điểm. Một đột biến như vậy có thể làm thay đổi trình tự các nucleotide trong một phần của phân tử DNA. Sự thay thế này làm thay đổi thông tin về chuỗi DNA và dẫn đến sự khác biệt về protein được tạo ra.

Hình ảnh lịch sự: tải lên.wik mega.org/wikipedia/commons/d/d8/Benzopyrene_DNA_adduct_1JDG.png

Ví dụ, trong bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm, sự đột biến của một gen duy nhất gây ra một sự thay đổi nhỏ trong cấu trúc của phân tử protein của hemoglobin và do sự thay đổi nhỏ đó, tế bào máu mang hemoglobin có hình dạng hình liềm.

Theo nhiều nhà khoa học, các đột biến có thể được gây ra một cách tự nhiên do bức xạ liên tục đi vào bầu khí quyển trái đất từ ​​vũ trụ. Ví dụ, đột biến gen có thể được gây ra khi các tế bào giới tính (giao tử) của sinh vật tiếp xúc với tia X, tia gamma, tia vũ trụ và tia cực tím. Ngoài bức xạ này, một số hóa chất gọi là mutagens có thể thay đổi nucleotide trong các phân tử DNA. Các chi tiết của mutagens như sau:

Đột biến vật lý:

Năng lượng, bức xạ xuyên thấu như tia X và tia cực tím là những đột biến vật lý mạnh mẽ. Bức xạ năng lượng rất cao có thể xâm nhập vào tất cả các sinh vật và tạo ra số lượng lớn các đột biến lớn. Ví dụ, bức xạ X là một chất gây đột biến vật lý mạnh mẽ có thể phá vỡ nhiễm sắc thể, oxy hóa deoxyribose, khử amin và dehydroxylate và tạo thành peroxit.

Mặc dù ít năng lượng hơn tia X, nhưng tia cực tím cũng là một chất gây đột biến mạnh, phần lớn là do gốc axit nucleic hấp thụ năng lượng của bước sóng của nó. Mặc dù năng lượng của tia cực tím cũng có thể phá vỡ nhiễm sắc thể, nhưng tác dụng hóa học của nó đối với các bazơ là đột biến đặc biệt quan trọng.

Hóa chất đột biến:

Các đột biến hóa học như axit nitric, formaldehyd, ethylethane, sulphonate, v.v., tạo ra các đột biến bằng cách thêm hoặc trừ toàn bộ nucleotide. C. Auerbach là người đầu tiên tìm thấy đột biến cũng có thể được gây ra do một số hóa chất. Cô đã thực hiện khám phá quan trọng này trong Thế chiến II.

Cơ hội cho một gen người cụ thể đột biến trong một thế hệ là từ 1 trên 10.000 đến 1 trên 1.000.000. Vì con người có ít nhất 30.000 gen, nên có khả năng mỗi người mang ít nhất một đột biến.

2. Sự biến đổi nhiễm sắc thể (đột biến nhiễm sắc thể):

Một cách khác để các đặc điểm di truyền của một sinh vật bị thay đổi là thông qua những thay đổi liên quan đến toàn bộ nhiễm sắc thể hoặc các bộ phận của nhiễm sắc thể. Sự thay đổi cấu trúc của nhiễm sắc thể cũng là do bức xạ, hóa chất và thậm chí do một số bệnh nhiễm virus.

Những thay đổi xảy ra trong cấu trúc của nhiễm sắc thể, trong quá trình phân chia tế bào. Khi các nhiễm sắc thể tương đồng ghép đôi, các gen liên kết trên nhiễm sắc thể có thể bị phá vỡ. Các gen có thể tham gia một nhiễm sắc thể khác, hoặc chúng có thể bị mất.

Do đó, việc xóa liên quan đến việc mất một đoạn nhiễm sắc thể. Nếu một nhiễm sắc thể bị phá vỡ và các bộ phận không gắn lại, các mảnh có thể bị mất. Đây là loại đột biến nhiễm sắc thể nghiêm trọng nhất. Ở đây, bit thông tin di truyền không có sẵn cho con cái.

Sự nhân đôi xảy ra khi thêm một đoạn nhưng nhiễm sắc thể giống hệt nhau được thêm vào nhiễm sắc thể bình thường.

Khi xảy ra nghịch đảo, các mảnh nhiễm sắc thể vỡ ra và các mảnh nối lại cùng một nhiễm sắc thể theo một thứ tự khác. Thông thường đảo ngược không có tác dụng có hại cho con cái.

Do đột biến, hai loại đột biến có thể nhìn thấy và gây chết người được tìm thấy. Đột biến nằm trên nhiễm sắc thể giới tính hoặc nhiễm sắc thể.