Bộ phận tế bào: Các loại phân chia tế bào khác nhau được công nhận khi hạt nhân phân chia
Bộ phận tế bào: Các loại phân chia tế bào khác nhau được công nhận khi hạt nhân phân chia!
Sự phân chia tế bào, tái tạo tế bào hoặc nhân lên của tế bào là quá trình hình thành các tế bào mới hoặc tế bào con từ các tế bào gốc hoặc tế bào gốc.
Rudolof Virchow (1855, 1859) là người đầu tiên đề xuất rằng các tế bào mới được hình thành từ sự phân chia của các tế bào tồn tại trước đó - omni cellula e cellula (mọi tế bào đều có nguồn gốc từ một tế bào).
Một tế bào phân chia khi nó đã phát triển đến một kích thước tối đa nhất định làm xáo trộn tỷ lệ karyoplasmic. Sự phân chia tế bào cũng được kiểm soát bởi các nguyên tố. Mitogen là một tác nhân kích hoạt sự phân chia tế bào. Mitogen thực vật phổ biến là hormone cytokinin.
Có một số chất gây bệnh được biết đến ở người, ví dụ như lymphokine, yếu tố tăng trưởng có nguồn gốc tiểu cầu (PDGF), v.v ... Khoảng thời gian giữa hai lần phân chia liên tiếp được gọi là thời gian thế hệ. Một loạt các thay đổi liên quan đến sự tăng trưởng và phân chia của một tế bào được gọi là chu kỳ tế bào.
Tùy thuộc vào cách thức phân chia nhân, bốn loại phân chia tế bào khác nhau được công nhận.
Đó là:
(1) Phân chia hạt nhân trực tiếp hoặc Amitosis
(2) Phân chia hạt nhân gián tiếp hoặc Mitosis
(3) Phân chia giảm hoặc Meiosis và
(4) Phân chia hạt nhân tự do.
1. Bộ phận hạt nhân trực tiếp hoặc Amitosis:
Đó là một phương pháp phân chia tế bào đơn giản được phát hiện bởi Remak (1841, 1855). Trong sự phân chia này không có sự phân biệt nhiễm sắc thể và trục chính. Phong bì hạt nhân không suy biến. Các hạt nhân kéo dài và co lại ở giữa để tạo thành hai hạt nhân con gái.
Điều này được theo sau bởi một sự co thắt hướng tâm của tế bào chất để tạo thành hai tế bào con. Loại phân chia này thường thấy ở các bộ phận của cây bị bệnh và hiếm gặp ở những bộ phận khỏe mạnh. Nó được tìm thấy, tuy nhiên, trong tảo, Chara, trong nấm, nấm men, trong các tế bào của nội nhũ và tapetum của thực vật bậc cao.
Ba đặc điểm quan trọng của sự phân chia này là (a) không có sự phân bố nhiễm sắc thể công bằng giữa các hạt nhân con gái; (b) không có chuỗi sự kiện thường xuyên và (c) không có sự phân chia tế bào chất đi kèm với sự phân chia của hạt nhân.
Theo một số tác giả, sự phân chia amit đại diện cho tình trạng bệnh lý của tế bào, một quan điểm được củng cố bởi thực tế là nó phổ biến trong các nền văn hóa cũ và vô trùng. Theo những người khác, đó là một cơ chế cung cấp cho bề mặt hạt nhân tăng lên và để tăng cường hiệu quả sinh lý, một quan điểm được hỗ trợ bởi tần số của nó trong các tế bào của các mô dinh dưỡng như nội nhũ và tapetum.
2. Bộ phận hạt nhân gián tiếp hoặc nguyên phân:
Nguyên phân (Gk. Wifos-thread hoặc fibril) là loại phân chia trong đó nhiễm sắc thể sao chép và phân bố đều cả về số lượng và chất lượng vào hai nhân con gái để các tế bào con có cùng số lượng và loại nhiễm sắc thể như trong tế bào cha. Do đó, nó cũng được gọi là phân chia đẳng thức.
Nguyên phân được quan sát lần đầu tiên bởi Giorgburger (1870) trong tế bào thực vật, Boveri và Flemming (1879) trong tế bào động vật. Thuật ngữ nguyên phân được đặt ra bởi Flemming (1882). Đây là phương pháp phân chia phổ biến nhất mang lại sự tăng trưởng ở các sinh vật đa bào và tăng dân số của các sinh vật đơn bào.
Nguyên phân xảy ra trong sự hình thành các tế bào cơ thể soma và do đó thường được đặt tên là phân chia tế bào soma. Vị trí phân chia tế bào phân bào trong cây là các vùng meri sterna tic như chóp thân, chóp rễ, mô phân sinh, mô phân sinh, hoa, quả, hạt, v.v ... Ở động vật, sự phân bào được tìm thấy trong sự phát triển phôi và một số vùng bị hạn chế trong hình thức trưởng thành như da và tủy xương.
Nguyên phân bao gồm hai bước karyokinesis và cytokinesis. Karyokinesis (Gk. Karyon-nucleus, kinesis- Movement): Nó còn được gọi là phân chia hạt nhân gián tiếp vì hạt nhân đi qua một chuỗi các sự kiện phức tạp trước khi hình thành hai hạt nhân con gái. Tùy thuộc vào sự hoàn thành hoặc bắt đầu của quá trình nguyên phân cụ thể được chia thành bốn giai đoạn - tiên tri metaphase, anaphase và telophase.
1. Prophase (Gk. Pro-first, phocation-giai đoạn):
Nó thường được nghiên cứu trong ba giai đoạn phụ giáo dục sớm, giữa và cuối. Tiên tri sớm được chỉ định bởi sự xuất hiện của nhiễm sắc thể như những sợi mỏng bên trong nhân. Từ nguyên phân là một biểu hiện của hiện tượng này trở nên rõ ràng hơn khi các nhiễm sắc thể bắt đầu ngưng tụ. Sự ngưng tụ này xảy ra bởi một quá trình gấp các sợi chtomatin. Tế bào dần trở nên hình cầu, co rút và nhớt hơn.
Khi bắt đầu tiên tri, các tế bào động vật có hai cặp centrosome hoặc centriole gần nhau. Hai người bắt đầu dịch chuyển về phía đối diện. Cả hai cặp ly tâm đều tỏa ra các sợi nhỏ hình ống nhỏ gọi là tia Astral. Mỗi nhóm tia sáng cùng với cặp ly tâm của nó được gọi là aster. Trong một tiểu hành tinh, các tia thiên văn hình ống không được kết nối với máy ly tâm mà là vệ tinh màng ngoài tim.
Trong tiên tri sớm, nhiễm sắc thể phân bố đồng đều bên trong nhân. Ở giữa tiên tri họ trở thành ngoại vi. Đồng thời, các nhiễm sắc thể rút ngắn và dày hơn để giả định hình dạng và kích thước đặc trưng.
Mỗi nhiễm sắc thể dường như bao gồm hai sợi dọc gọi là nhiễm sắc thể còn được gọi là nhiễm sắc thể chị em và được gắn với nhau bằng centromere hoặc kinetochore. Nucleolus hoặc nucleoli được tìm thấy gắn liền với một hoặc nhiều nhiễm sắc thể, tuy nhiên, chúng có vẻ nhỏ hơn.
Trong lời tiên tri muộn (còn gọi là prometaphase) các sợi mịn bắt đầu xuất hiện xung quanh nhân. Các nucleolus hoặc nucleoli thoái hóa hoàn toàn và vỏ hạt nhân vỡ thành các túi nhỏ. Vào thời điểm này, hai asters (cặp ly tâm và tia sáng của chúng) đến nằm trong khu vực của các trục chính trong tương lai.
Tuy nhiên, máy ly tâm được đánh dấu bằng sự vắng mặt của nó trong các tế bào của thực vật bậc cao, nhưng sự hình thành trục chính và sự hội tụ của các trục chính đến hai đầu cực đều dễ thấy.
2. Siêu pha (Gk. Meta-aher hoặc thứ hai, giai đoạn ptosis):
Ngay sau khi sự tan rã của lớp vỏ hạt nhân, một cơ thể sợi lưỡng cực không màu xuất hiện trên khắp các nhân tế bào, được gọi là trục chính, trục chính hoặc bộ máy trục chính. Các sợi trục chính hội tụ về phía hai đầu được gọi là cực.
Trong các tế bào động vật, các cực được hình thành bởi asters. Vì có hai asters, trục chính của tế bào động vật được gọi là amphiaster. Ngược lại, trục chính của các tế bào thực vật được gọi là ansatral vì trung tâm và asters không có. Điều này chỉ ra rằng máy ly tâm và asters không thể thiếu đối với sự hình thành của trục chính.
Các sợi trục chính bây giờ xâm chiếm khu vực trung tâm và các vi ống của chúng kéo dài giữa các cực. Các nhiễm sắc thể được gắn vào một số sợi trục chính bởi kinetochores của chúng và dao động cho đến khi chúng được định hướng hoàn toàn trong mặt phẳng xích đạo và tạo thành tấm xích đạo.
Những sợi của trục chính kết nối với nhiễm sắc thể thường được gọi là sợi nhiễm sắc thể (sợi không liên tục hoặc sợi fibrils); những sợi kéo dài mà không bị gián đoạn từ cực này sang cực kia là các sợi liên tục.
3. Anaphase (Gk. Ana-up, giai đoạn giai đoạn):
Anaphase được đánh dấu bằng các nhiễm sắc thể di chuyển ra khỏi tấm xích đạo trong hai nhóm, một trong hai nhiễm sắc thể của mỗi nhiễm sắc thể ban đầu đi vào mỗi nhóm. Do đó, sự phân bố nhiễm sắc thể thành hai nhóm hoàn toàn bằng nhau cả về số lượng cũng như chất lượng. Do đó, sự phân chia được mô tả là bình đẳng.
Hai nhóm di chuyển đến các cực đối diện của trục chính, tạo thành một hình đặc trưng, của hai cụm bức xạ. Trong quá trình di chuyển cực của nhiễm sắc thể, các tâm động dẫn đường, cánh tay của nhiễm sắc thể ở phía sau, do đó nhiễm sắc thể xuất hiện gấp lại. Khi các nhiễm sắc thể đến các cực, ma trận biến mất và bản chất kép của mỗi loại, tức là, nhiễm sắc thể lại xuất hiện.
Cơ chế chính xác làm cơ sở cho sự di chuyển của nhiễm sắc thể đến các cực đối diện, trong quá trình phản vệ, không rõ ràng. Nhiều người tin rằng nó được gây ra bởi sự co lại của các sợi trục chính nhưng cũng có quan điểm cho rằng điều này có thể là do sự trượt của các sợi nhỏ.
4. Telophase (Gk telo-end, giai đoạn giai đoạn):
Giai đoạn này là đảo ngược của tiên tri. Trong giai đoạn này độ nhớt tế bào chất giảm. Hai nhóm nhiễm sắc thể hình thành ở cuối anaphase tự tổ chức lại thành hạt nhân. Các nhiễm sắc thể kéo dài và chồng chéo lên nhau để tạo thành nhiễm sắc.
Các nhiễm sắc thể hạt nhân hoặc vệ tinh tạo ra nucleoli có thể hoặc không thể hợp nhất. Nucleoplasm thu thập trong khu vực của chất nhiễm sắc. Một lớp vỏ hạt nhân xuất hiện ở bên ngoài và theo cách này, hai hạt nhân con gái được hình thành ở hai cực của trục chính.
Trong telophase, các sợi trục chính biến mất xung quanh các cực. Trong các tế bào động vật, các tia Astral cũng bị rút đi. Phần còn lại của các sợi trục chính vẫn tồn tại trong phương pháp tấm tế bào của cytokinesis nhưng biến mất ở nơi cytokinesis diễn ra bằng cách phân tách hoặc co thắt.
Cytokinesis (Giai đoạn D):
Cytokinesis (Gk. Kytos, rỗng hoặc tế bào, chuyển động kinesis trộm) là sự phân chia protoplast của một tế bào thành hai tế bào con sau khi phân chia hạt nhân hoặc karyokinesis, để mỗi tế bào con có một nhân riêng. Thông thường, nó bắt đầu về phía phản vệ giữa và được hoàn thành đồng thời với telophase. Cytokinesis là khác nhau trong các tế bào động vật và thực vật.
Động vật Cytokinesis:
Phần xích đạo trung tâm của trục chính được thay đổi thành cấu trúc sợi và sợi dày đặc gọi là giữa cơ thể. Đồng thời, các vi chất thu thập ở khu vực giữa của tế bào bên dưới màng tế bào. Chúng làm cho màng tế bào xâm lấn. Các luống sâu vào trung tâm và cắt tế bào thành hai cô con gái, mỗi người có một nhân con gái. Phương pháp này được gọi là cytokinesis phân tách.
Cây Cytokinesis:
Nó diễn ra bằng hai phương pháp, phân tách và tấm tế bào.
1. Phương pháp phân tách:
Nó thường diễn ra ở một số thực vật thấp hơn. Tế bào chất trải qua sự co thắt hướng tâm ở giữa để tạo thành hai nguyên mẫu con gái, mỗi hạt nhân có một nhân. Trong luống giữa hai protoplast, pectin hemiaellulose và cellulose micro-fibrils được lắng đọng để tạo thành một bức tường đôi. Sự phát triển của tường là hướng tâm giống như sự phân tách tế bào chất.
2. Phương pháp tấm di động:
Đây là một phương pháp phổ biến của cytokinesis trong tế bào thực vật. Trong trường hợp này, trục chính vẫn tồn tại trong một thời gian nào đó được gọi là phuctoroplast. Các túi nhỏ được sản xuất bởi bộ máy Golgi thu thập tại xích đạo của phuctoroplast. Các màng của các túi cầu chì tạo thành hai tấm bao gồm một ma trận hoặc phim.
Chẳng mấy chốc, bộ phim trở nên đông cứng để tạo thành tấm tế bào hoặc lamella giữa. Nó phát triển ly tâm và tiếp xúc với các thành bên của tế bào cha. Các phuctoroplast bây giờ biến mất. Con gái protoplast lắng đọng cellulose, hemiaellulose và pectin ở hai bên của tấm tế bào. Chúng tạo thành bức tường chính.
Ý nghĩa của giảm thiểu:
Mỗi tế bào phân chia để tạo ra hai tế bào con thông qua nguyên phân. Hai tế bào con giống nhau ở mọi khía cạnh. Trong quá trình nguyên phân, sự phân chia nhiễm sắc thể theo chiều dọc chính xác thành
nhiễm sắc thể diễn ra và sự phân bố tỉ mỉ của các nhiễm sắc thể đến tế bào con đảm bảo rằng các tế bào con sẽ có cấu tạo di truyền giống nhau, về mặt định tính và định lượng, như tế bào ban đầu mà chúng phát sinh.
Bệnh teo cơ:
Meiosis (Gk. Meioum hoặc meio-toenen) là một phân chia kép xảy ra trong một tế bào lưỡng bội (hoặc nhân) và tạo ra bốn tế bào đơn bội (hoặc nhân), mỗi tế bào có một nửa số lượng nhiễm sắc thể so với tế bào gốc . Thuật ngữ meiosis được đặt ra bởi Farmer và Moore vào năm 1905.
Đó là quá trình rất phức tạp chỉ giới hạn cho các tế bào sinh sản. Meiosis liên quan đến hai bộ phận, trong đó bộ phận thứ nhất, bộ phận là giảm, trong khi bộ phận thứ hai là giáo dục. Hai bộ phận trước đây được gọi là heterotypic và homotypic tương ứng; nhưng bây giờ chúng được gọi là phân chia meomon đầu tiên và phân chia meomon thứ hai.
Trước khi bị teo cơ, có một interphase giống như được tìm thấy trong nguyên phân, - bao gồm pha G 1, pha S và pha G 2 . Tuy nhiên, trong bệnh teo cơ, pha G 2 rất ngắn hoặc hoàn toàn không có, do đó sự phân chia meogen diễn ra ngay sau khi quá trình tổng hợp DNA hoàn tất. Giống như nguyên phân, nó cũng trải qua bốn giai đoạn tiên tri, metaphase, anaphase và cuối cùng là telophase của hai phân chia I và II.
Meiosis tôi:
Tiên tri I:
Bộ phận meotic đầu tiên có một lời tiên tri rất dài. Nó rất khác với một lời tiên tri phân bào. Một sự kiện có ý nghĩa và sự khác biệt là hạt nhân của tiên tri I của bệnh teo cơ là sự gia tăng quyết định trong khối lượng của hạt nhân. Đó là do hydrat hóa, lớn hơn bảy lần so với nguyên phân.
Để thuận tiện, tiên tri I được chia thành năm giai đoạn phụ Leptotene, zygotene, pachytene, Diplotene và diakinesis. Một pha phụ khác gọi là preleptonema đôi khi được nhận ra trước leptonema trong đó nhiễm sắc thể không phân biệt được vì độ mỏng của chúng nhưng nhiễm sắc thể giới tính (nếu có) thường được xem là cơ thể dị hợp tử.
(i) Leptotene hoặc Leptonema (Gk. / epfos-slim, ban nhạc tainia, nema-thread):
Các hạt nhân mở rộng và nhiễm sắc thể ở giai đoạn này xuất hiện dưới dạng các cấu trúc giống như sợi dài, được đan xen lỏng lẻo. Trên các cấu trúc giống như nhiễm sắc thể hạt giống như sợi này được gọi là nhiễm sắc thể được tìm thấy tất cả dọc theo chiều dài của nhiễm sắc thể.
Các nhiễm sắc thể được sao chép nhưng các nhiễm sắc thể không phân biệt được do sự hiện diện của lõi nucleoprotein giữa chúng. Trong nhiều tế bào động vật, nhiễm sắc thể cho thấy một sự sắp xếp đặc biệt gọi là giai đoạn bonqet. Ở đây các đầu của nhiễm sắc thể hội tụ về phía có các cặp nhân trung tâm hoặc cặp ly tâm.
Một trong hai cặp ly tâm bắt đầu di chuyển sang phía đối diện và phát triển các tia thiên văn từ các vệ tinh màng ngoài tim. Sự vắng mặt của sự phân cực của nhiễm sắc thể kết thúc ở thực vật có lẽ là do không có centrosome. Tuy nhiên, ở một số loài thực vật như Lilium, nhiễm sắc thể bị vón cục ở một bên, không có vật liệu nhiễm sắc nào được nhìn thấy trong phần còn lại của hạt nhân. Hiện tượng này được gọi là syn synis.
(ii) Zygotene hoặc Zygonema:
Trong giai đoạn này, các nhiễm sắc thể tương đồng kết hợp với nhau theo cặp và gần đúng với nhau trong suốt chiều dài của chúng. Quá trình này được gọi là ghép nối hoặc khớp thần kinh. Synapsis bắt đầu tại một hoặc nhiều điểm và sau đó lan rộng khắp chiều dài của nhiễm sắc thể.
Tùy thuộc vào nơi bắt nguồn của sự ghép đôi, khớp thần kinh là trung tâm (bắt đầu từ tâm động và tiến tới tận cùng), sinh non (bắt đầu từ đầu và tiến tới hướng tâm) và trung gian (tại các vị trí khác nhau ở giữa tâm và cuối).
Có hai lý thuyết chính cố gắng giải thích khớp thần kinh, lý thuyết tiền tốc độ và lý thuyết chậm phát triển.
(i) Theo lý thuyết về tiền vận động được đưa ra bởi Darlington (1930), meiosis là một nguyên phân nguyên phân, do đó các nhiễm sắc thể chưa được nhân đôi, phải đi vào tiên tri. Điều này chịu trách nhiệm cho cặp nhiễm sắc thể. Tuy nhiên, nghiên cứu gần đây đã chỉ ra rằng quá trình tổng hợp DNA đã hoàn tất và nhiễm sắc thể được nhân đôi trong quá trình xen kẽ meogen. Do đó, lý thuyết tiền tố không còn có thể sử dụng được.
(ii) Lý thuyết chậm phát triển đã được đề xuất bởi Sax và những người khác. Nó dựa trên một luận án về sự chậm phát triển của sự trao đổi chất tế bào trong quá trình tiên tri meo. Prophase I là một giai đoạn kéo dài và thời gian kéo dài này cho phép hủy kết hợp các xoắn ốc di tích của interphase và telophase trước đó để không có sự nhiễm sắc thể hoàn toàn của nhiễm sắc thể. Vì vậy, việc ghép từng phần của tương đồng trong zygotene được tăng cường đáng kể.
Stern và Hotta (1969) đã chỉ ra rằng pha S premeomon, không giống như giai đoạn tiền tế bào, không bao gồm sự sao chép nhiễm sắc thể hoàn chỉnh. Khoảng 0, 3% DNA, tạo thành một thành phần quan trọng chỉ sao chép ở khoảng zygotene và được cho là kiểm soát sự ghép cặp nhiễm sắc thể.
Cơ sở vật lý của khớp thần kinh nhiễm sắc thể có sẵn ở dạng phức hợp synaptonemal (Moses, 1956). Các phức hợp synaptonemal hoàn chỉnh được nhìn thấy tại zygotene trong khu vực ghép đôi. Tại pachytene những phức hợp này thậm chí còn dễ thấy hơn. Những phức hợp này đã được tìm thấy trong một số sinh vật bao gồm Tradescantia, chuột, bồ câu, v.v.
Cấu trúc của phức hợp Synaptonemal:
Các nghiên cứu kính hiển vi điện tử về cấu hình zygotene của các tương đồng ghép đôi cho thấy một phức hợp tuyến tính gồm ba chuỗi song song bên được phân tách bằng các khu vực ít đậm đặc hơn. Mỗi trong số hai yếu tố ngoài cùng đại diện cho thành phần dọc trục của một chất tương đồng và được gọi là synapome.
Phần tử trung tâm hoặc trung tâm khớp thần kinh khác nhau về kích thước và mật độ với các loài và trong một số trường hợp có thể vắng mặt hoàn toàn. Yếu tố trung tâm không được xem là một thực thể liên tục. Nó là hiện tại nơi các nhiễm sắc thể đã trải qua khớp thần kinh. Đôi khi các sợi cơ nhiễm sắc thể, không đều và bị xoắn, dày 70-150A 0 xuất hiện triệt để từ các yếu tố dọc trục.
Mặc dù phức chất có thể không chạy toàn bộ chiều dài của hóa trị hai, nhưng nó là trục đối với hóa trị hai chứ không phải là tương đồng riêng lẻ. Các nghiên cứu hóa học đã chứng minh rằng các yếu tố dọc trục rất giàu DNA, RNA và protein, nhưng các yếu tố trung tâm chứa chủ yếu là RNA, protein và ít DNA.
Năm 1970, King đã đưa ra một giả thuyết được gọi là 'Giả thuyết Zygosome của Synaptomere' cho sự hình thành phức hợp synaptonemal.
Chức năng của phức hợp Synaptonemal:
1. Có bằng chứng cho thấy rằng phức hợp synaptonemal có liên quan đến việc vượt qua: ví dụ, ở con đực Drosophila, nơi không có sự giao thoa không xảy ra, phức hợp synaptonemal không có. Nó có thể giúp duy trì cặp nhiễm sắc thể đủ lâu để cho phép vượt qua xảy ra.
2. Phức hợp synaptonemal đã được hiểu là một khung protein cho phép sự liên kết thích hợp của các nhiễm sắc thể tương đồng.
Một lớp cấu trúc quan trọng khác, liên quan đến nhiễm sắc thể pachytene được ghép nối là "các nốt tái tổ hợp", được cho là có liên quan đến tái hợp meogen. Ở nữ giới Drosophila, hai loại nốt tái tổ hợp, hình cầu (kích thước lớn hơn) và ellipsoidal (kích thước nhỏ hơn), đã được báo cáo.
(iii) Pachytene hoặc Pachynema:
Khi các nhiễm sắc thể tương đồng đã trải qua quá trình ghép cặp tại zygotene, tế bào bước vào giai đoạn của pachytene, nơi nhiễm sắc thể trở nên ngắn lại và cuộn lại. Các nhiễm sắc thể xuất hiện dưới dạng các cấu trúc giống như sợi chỉ dày, đơn bội về số lượng. Tuy nhiên, mỗi luồng có hai nhiễm sắc thể tương đồng được gắn chặt với nhau.
Những cặp nhiễm sắc thể tương đồng này được gọi là hai mảnh. Mỗi nhiễm sắc thể trong một hóa trị hai ở giai đoạn này có hai nhiễm sắc thể, kết quả là một hóa trị hai thực sự bao gồm bốn, nhiễm sắc thể và được gọi là tetrad. Ở giai đoạn này, việc vượt qua hoặc trao đổi các phân đoạn của chất nhiễm sắc được đưa ra. Các nucleolus vẫn tồn tại.
(iv) Diplotene hoặc Diplonema:
Tại Diplotene, sự dày lên và rút ngắn của nhiễm sắc thể diễn ra. Nhiễm sắc thể tương đồng bắt đầu tách biệt với nhau. Sự phân tách bắt đầu từ tâm động và đi về phía cuối, một loại tách được gọi là đầu cuối.
Do sự tách biệt như vậy, bản chất kép của một hóa trị hai trở nên khác biệt và do đó có tên là ngoại giao. Các nhiễm sắc thể tương đồng hiện chỉ được giữ với nhau tại một số điểm nhất định dọc theo chiều dài. Những điểm tiếp xúc như vậy giữa các nhiễm sắc thể tương đồng được gọi là chiasmata và đại diện cho nơi giao thoa. Khi thiết bị đầu cuối xảy ra, các chiasmata di chuyển về phía cuối của nhiễm sắc thể. Số lượng chiasmata trên mỗi hóa trị hai thường phụ thuộc vào chiều dài của nhiễm sắc thể. Đây có thể là thiết bị đầu cuối hoặc kẽ.
(v) Diakinesis:
Sự khác biệt duy nhất giữa Diplotene và diakinesis là trạng thái hợp đồng hóa trị hai hợp chất hơn ở diakinesis. Nucleolus có thể không được nhìn thấy ở giai đoạn này. Do sự tiếp tục hóa và co lại, các hóa trị hai xuất hiện dưới dạng các thân tròn và rải rác đều trong tế bào. Phong bì hạt nhân cũng tan rã.
Metaphase I:
Sự kết thúc của lời tiên tri được đánh dấu bằng sự biến mất của màng nhân và sự xuất hiện của các sợi trục chính. Hợp đồng hai mảnh diakinesis vẫn còn hơn nữa và bắt đầu được liên kết với trục chính đang phát triển.
Các nhiễm sắc thể tự sắp xếp trên đĩa xích đạo do sự di chuyển được gọi là sự tắc nghẽn nhưng phân bào I được phân biệt với siêu hình phân bào bởi hai tâm động của mỗi hóa trị hai. Các tâm động không bị tách ra và cách nhau khá xa nhau, một bên trên tấm xích đạo và bên dưới nó.
Phản vệ tôi:
Sự di chuyển của nhiễm sắc thể của một hóa trị hai từ đĩa xích đạo đến các cực tạo thành Anaphase I. Trong khi ở phản vệ nguyên phân, nó là một phân chia phương trình khi tâm động phân chia theo chiều dọc và hai nhiễm sắc thể chị em truyền sang hai cực khác nhau, trong trường hợp phản vệ của tôi. sự phân chia giảm hoặc tách rời như các sắc tố chị em không tách rời mà đi đến cùng một cực.
Các nhiễm sắc thể hoặc univalent tách biệt cũng được gọi là dyads. Sau phản vệ I, mỗi cực có số lượng nhiễm sắc thể đơn bội. Do đó số lượng nhiễm sắc thể bị giảm. Sự phân chia meomon còn được gọi là phân chia giảm do sự giảm số lượng nhiễm sắc thể này.
Telophase I:
Các nhóm cực của nhiễm sắc thể tự sắp xếp thành các hạt nhân đơn bội hoặc dyad. Các nhiễm sắc thể kéo dài. Một nucleolus được hình thành bởi nhiễm sắc thể vệ tinh. Nó được theo sau bởi sự xuất hiện của nucleoplasm và vỏ hạt nhân. Các nhiễm sắc thể kéo dài thường giữ thẳng và không đi vào xen kẽ. Trong một số trường hợp telophase hoàn toàn không có và nhiễm sắc thể phản vệ trực tiếp xâm nhập vào siêu hình của sự phân chia đồng hình.
Bộ phận meogen đầu tiên, được hoàn thành ở telophase đầu tiên, có thể được theo sau bởi cytokinesis làm phát sinh một con đê. Một bộ phận như vậy được gọi là phân chia liên tiếp. Tuy nhiên, cytokinesis có thể bị hoãn lại cho đến khi kết thúc phân chia thứ hai, khi bốn tế bào được hình thành do sự phân chia đồng thời.
Ý nghĩa của Meiosis I:
1. Nó tách các nhiễm sắc thể tương đồng và làm giảm số lượng nhiễm sắc thể xuống còn một nửa. Điều này rất cần thiết cho sinh sản hữu tính.
2. Giao nhau xảy ra trong quá trình phân chia này. Nó giới thiệu sự kết hợp mới của các gen hoặc tái tổ hợp dẫn đến các biến thể.
3. Có sự phân bố ngẫu nhiên các nhiễm sắc thể của người mẹ và người mẹ vào các tế bào con. Nó là một loại phân loại độc lập và tạo ra các biến thể.
4. Do sự xáo trộn trong sự phân ly, đột biến nhiễm sắc thể và gen.
5. Meiosis Tôi tạo ra các tế bào để hình thành bào tử hoặc giao tử.
Meiosis II:
Nó ngắn hơn phân chia phân bào điển hình vì sự rút ngắn lời tiên tri của phân chia này. Bộ phận duy trì số lượng nhiễm sắc thể được tạo ra ở cuối phân chia giảm. Do đó, nó được gọi là phân chia đồng nhất hoặc đẳng thức. Mặc dù nó tương tự như nguyên phân, Meiosis II không phải là nguyên phân do nó luôn xảy ra trong các tế bào đơn bội.
Metaphase của meiosis II có thể dễ dàng phân biệt với metaphase của quá trình nguyên phân thông thường, bằng cách lưu ý trước tiên, số lượng nhiễm sắc thể là một nửa số soma và thứ hai là các nhiễm sắc thể không được gắn dọc theo chiều dài của chúng, mà chỉ ở các tâm động.
Ở tiên tri II, nhiễm sắc thể đã tăng gấp đôi, mỗi nhiễm sắc thể có hai nhiễm sắc thể chị em với một tâm động chức năng duy nhất. Những nhiễm sắc thể này sớm sắp xếp ở tấm metaphase trong quá trình metaphase II. Các tâm động, sau đó phân tách và hai nhiễm sắc thể mà bây giờ có thể được gọi là nhiễm sắc thể, truyền đến hai cực trong quá trình phản vệ II.
Bốn nhóm nhiễm sắc thể tự sắp xếp thành các hạt đơn bội trong quá trình telophase II. Các nhiễm sắc thể bây giờ kéo dài để tạo thành nhiễm sắc và một nucleolus cũng được sản xuất. Tiếp theo là sự hình thành của nucleoplasm và một lớp vỏ hạt nhân. Các sợi trục chính thường bị thoái hóa trong telophase II.
Telophase II được theo sau bởi cytokinesis.
Ý nghĩa của Meiosis:
1. Meiosis là quá trình đảm bảo duy trì số lượng nhiễm sắc thể không đổi từ thế hệ này sang thế hệ khác trong một loài.
2. Việc lai chéo và trao đổi các phân đoạn cho phép trao đổi và kết hợp lại các đặc điểm của bố mẹ ở con cái và có khả năng biến đổi di truyền.
Các loại Meiosis:
Các tế bào trong đó meiosis diễn ra được gọi là tế bào cơ. Ở động vật, tế bào cơ có hai loại, tế bào sinh tinh và tế bào trứng. Ở thực vật bậc cao, các tế bào cơ được phân biệt thành các tế bào vi mô và tế bào macrosporocytes. Tùy thuộc vào giai đoạn khi bệnh teo cơ xuất hiện, loại thứ hai có ba loại trò chơi, hợp tử và bào tử.
1. Bệnh di truyền:
Meiosis ở hầu hết các động vật diễn ra trong quá trình hình thành giao tử (phát sinh giao tử). Nó được gọi là meiosis gametic. Khi hai giao tử hợp nhất trong thụ tinh, hợp tử lưỡng bội được hình thành. Kết quả meiosis di truyền trong vòng đời lưỡng bội.
2. Bệnh nấm Zygotic:
Ở một số thực vật bậc thấp, meiosis diễn ra trong hợp tử và các sinh vật thu được là đơn bội. Nó được gọi là bệnh nấm hợp tử. Các sinh vật có bệnh nấm zygotic có vòng đời đơn bội.
3. Meiosis bào tử:
Ở thực vật, bệnh nấm thường xuất hiện vào thời điểm phát sinh (sự hình thành bào tử hoặc microspores và me-gaspores). Nó được gọi là bệnh teo cơ hoặc bệnh teo trung gian. Các bào tử tạo ra một giai đoạn giao tử mới trong vòng đời. Giao tử được hình thành bởi giao tử. Do sự hiện diện của hai pha đa bào riêng biệt, lưỡng bội và đơn bội, vòng đời của thực vật là lưỡng bội.
