Hagfish: Giải phẫu và Sinh lý học (Giới thiệu, Hệ thống tiêu hóa và các cơ quan khác)

Trong bài viết này, chúng tôi sẽ thảo luận về: - 1. Giới thiệu về Hagfish 2. Sinh học của Hagfish 3. Đặc điểm bên ngoài 4. Kênh thô sơ 5. Hệ thống bài tiết 6. Hệ hô hấp 7. Hệ thống tim mạch 8. Hệ thống sinh sản.

Nội dung:

1. Giới thiệu về Hagfish
2. Sinh học của Hagfish
3. Đặc điểm bên ngoài của Hagfish
4. Kênh đào thô sơ của Hagfish
5. Hệ thống bài tiết của Hagfish
6. Hệ hô hấp của Hagfish
7. Hệ thống tim mạch của Hagfish
8. Hệ thống sinh sản của Hagfish

1. Giới thiệu về Hagfish:

Cyclostomata thuộc về siêu lớp Agnatha. Nó được đại diện bởi các hình thức sống như hagfishes và chụp đèn. Chúng không thực sự là cá. Tuy nhiên, các nhà Ichthy đã vui lòng nhận nuôi chúng để nghiên cứu vì chúng là động vật có xương sống dưới nước thường xảy ra liên quan đến cá thật. Mặc dù có các đặc điểm cấu trúc nguyên thủy, cá mút đá và hagfishes đều là những nhóm thành công, phong phú hơn hầu hết mọi người nhận ra.

Nguồn gốc và tổ tiên của nhóm này là tranh cãi và không được hiểu đầy đủ. Nội nhũ của những động vật này được tạo thành từ sụn và do đó, hồ sơ hóa thạch của chúng không được bảo quản một cách thỏa đáng trong hồ sơ địa chất.

Tuy nhiên, theo một số công nhân, họ đã xuống từ xương, một nhóm các loài cá bọc thép tuyệt chủng cổ đại, vì những lý do sau:

1. Chúng có một lỗ mũi duy nhất ở giữa đầu.

2. Họ không sở hữu hàm dưới.

3. Chúng thiếu vây cặp.

4. Không có cột sống xương.

Lớp cyclostomata chia thành hai lớp con:

1. Myxinoidea

2. Petromyzontia

Các cá thể thuộc Myxinoidea thường được gọi là hagfishes. Linnaeus phân loại chúng là giun. Chúng được đại diện bởi khoảng hai chục loài, phổ biến nhất là Myxine, Eptatretus (Bdellostoma) và Paramyxine.

Myxine phân bố rộng rãi dọc theo bờ biển phía bắc châu Âu và bờ biển Đại Tây Dương của Bắc Mỹ. Một số loài xuất hiện ở bờ biển Chili và Nhật Bản. Eptatretus stoutii được tìm thấy phân bố rộng rãi dọc theo bờ biển Thái Bình Dương của cả Bắc và Nam Mỹ, trong vùng nước ven biển của Nam Phi và New Zealand.

2. Sinh học của Hagfish:

Hagfishes là cư dân đại dương rộng rãi và thường sống dưới đáy biển trong hang. Chúng không chỉ sống trong những vũng bùn mà còn sống thành những con cá chết hoặc sắp chết và ăn thịt và nội tạng chỉ để lại da và xương. Chúng chỉ được tìm thấy ở những vùng nước có nhiệt độ thấp (15 ° C), nơi nước mặn và lạnh.

Theo Jensen (1961-1966) Eptatretus stoutii sinh sống ở thềm lục địa phía tây Bắc Mỹ từ Alaska đến Baja California ở độ sâu từ 60 feet đến khoảng 1800 feet.

Loài hagfish chậm chạp trong tự nhiên và lặng lẽ trong những vũng bùn nhưng khi đói nó di chuyển nhanh chóng với cách thức của con rắn nhưng thông thường chuyển động chậm chạp hoặc đau đớn hoặc buồn tẻ. Màu cơ thể là màu nâu xám đến nâu xanh ở trên, trắng bên dưới.

Hagfish có khả năng miễn dịch đáng chú ý chống lại nhiễm trùng và bệnh tật. Chúng không có tuyến ức, nhưng sự tập hợp của các tế bào bạch huyết trong cơ Velar đã được đề xuất như cấu trúc prothymus nguyên thủy. Họ cũng không sản xuất kháng thể.

3. Đặc điểm bên ngoài của Hagfish:

Chúng thường được gọi là lươn chất nhờn vì chúng tiết ra chất nhờn dày đặc với số lượng khổng lồ với độ nhanh tuyệt vời. Một con hagfish duy nhất sẽ lấp đầy một thùng hai gallon với chất nhờn hòa lẫn với nước trong vài giây và sau một khoảng thời gian nhỏ có thể lặp lại thao tác một cách dễ dàng.

Chất nhờn được tiết ra bởi các lỗ nhỏ ở hai bên của bề mặt bụng kéo dài từ mõm đến chóp đuôi. Các lỗ chân lông tiết ra chất lỏng màu trắng đục tiếp xúc với nước tạo thành cái kén ngoan cố giống như sợi chỉ quanh hagfish. Cấu trúc này cực kỳ hữu ích để tránh bị nắm bắt bởi bất kỳ động vật ăn thịt nào.

Con hagfish ra khỏi cái kén này bằng cách tạo ra các vòng và nút thắt của cơ thể giúp cho hagfish có thêm đòn bẩy và do đó con vật rút ra khỏi chất nhờn và tránh bị nghẹn mang. Hagfishes là đáng chú ý vì thiếu các tính năng nổi bật. Trước đây, nó có một cái miệng tròn, được cung cấp ba cặp thịt nướng hoặc xúc tu thịt (Hình 2.1a, b).

Chúng là xúc giác trong tự nhiên, tức là có sức mạnh của cảm giác. Đầu mang một lỗ mũi duy nhất, một tính năng đặc biệt của cyclostomata. Nó có đôi mắt thô sơ nhưng con vật bị mù hoàn toàn, vì thích nghi dưới biển sâu.

Tuy nhiên, chúng có khả năng phân biệt giữa tối và sáng vì sắc tố có trong võng mạc của vùng mắt. Một vài khu vực nhạy cảm cũng có mặt trên đầu và xung quanh cloaca. Có khoảng một khe mang dozon nằm ở hai bên trên bề mặt bụng của cơ thể.

Chúng trông giống như những đốm trắng. Trong Myxine chỉ có một cặp. Vây lưng không có hoặc không xác định hẹp và không phân chia. Vây đuôi hơi phát triển. Vây preanal có mặt.

4. Kênh đào thô sơ của Hagfish:

Kênh hagfish thô sơ là một ống thẳng bao gồm miệng mở vào họng dẫn vào ruột qua hầu họng, kết thúc vào hậu môn (Hình 2.2a, b, c). Miệng của Myxine có hình con ngựa, được viền bởi hai cặp xúc tu. Lưỡi được cung cấp với hai hàng răng nhỏ.

Răng phát sinh từ tấm nha khoa. Lưỡi và bộ máy mút được phát triển tốt. Ruột có thể được chia thành foregut và hindgut. Gần cổ họng có một dải cơ tròn nổi bật phân định hai vùng này. Không có dạ dày trong Eptatretus.

Trong một số loài dạ dày là một buồng hơi giãn. Dải cơ tròn của chúng ngăn không cho nước xâm nhập vào hệ thống tiêu hóa nhưng trong khi động vật tiêu thụ thức ăn thì cơ của dải sẽ thư giãn và cho phép thức ăn đi vào hệ thống tiêu hóa. Ruột được cung cấp các đường vân làm tăng diện tích bề mặt của ruột để hấp thụ dinh dưỡng nhưng không có van xoắn.

Gan, túi mật và tuyến tụy là các cơ quan tiêu hóa phụ kiện và mở vào ruột. Tuyến tụy của hagfish được chia thành hai phần hoàn toàn riêng biệt, một phần tiết ra dịch tiêu hóa, phần còn lại là insulin.

Hormone insulin có lẽ điều chỉnh lượng đường trong máu ở loài hagfish giống như ở các động vật có xương sống khác. Ruột có chức năng kép, một mặt là tiêu hóa trong khi mặt khác là tạo máu tức là tạo ra hồng cầu.

5. Hệ thống bài tiết của Hagfish:

Thận của Myxine được chia thành hai phần, các đại từ và mesonephros được sắp xếp theo từng đoạn. Các đại từ được giữ lại trong hagfish trưởng thành mà hầu như không được đánh dấu từ mesonephros. Ở Eptatretus, ống đại tràng có mặt, nhưng Myxine thiếu các ống dẫn như vậy. Không có sản xuất nước tiểu bởi đại từ nhưng có chức năng thực bào và tạo máu.

Trong Myxine và Eptatretus, các đại từ chứa hơn 2000 nephrostomes (phễu phúc mạc). Các mesonephros là thận chức năng và bao gồm các tiểu thể Malpighian (viên nang Bowman), nơi chứa cầu thận. Phần này thiếu các ống giống như các động vật có xương sống khác.

Các mesonephros là thận chính và chịu trách nhiệm lọc máu để bài tiết hoặc tái hấp thu trong cơ thể. Loài hagfish không thể tồn tại lâu trong nước có nồng độ muối rất cao hoặc rất thấp. Áp suất thẩm thấu của máu được kiểm soát bởi các hormon vỏ thượng thận.

6. Hệ hô hấp của Hagfish:

Có một tá các túi mang được sắp xếp dọc theo cơ thể. Họ mở vào hầu họng. Myxine có sáu cặp túi mang trong khi Eptatretus được cung cấp từ 13 đến 15 cặp túi mang.

Mỗi túi mang ra các ống thoát, khoảng sáu ống thoát ra vào một kênh chung mở ra bên ngoài bởi một khe mang ở Myxine, nhưng ở Eptatretus, mỗi túi mang mở ra riêng biệt, do đó có mười ba đến mười hai khe mang ngoài ( Hình 2.2a, b, c).

Nước xâm nhập vào cổ họng thông qua lỗ mũi, foregut bị đóng do tác động của dải cơ tròn và ngăn dòng nước chảy vào ruột. Velum, một cặp vạt cơ nằm trong cổ họng hướng nước vào túi mang và sau đó nước chảy ra qua mang bằng ống dẫn.

Các ống được gọi là ống hầu họng có mặt ngay sau túi mang cuối cùng và ở phía bên trái, nó mở ra lỗ chân lông bên ngoài. Nó giúp loại bỏ các hạt lớn từ hầu họng và tránh lối vào của chúng vào các túi mang tinh tế. Các mang được cung cấp với các mạch máu và lưu lượng máu theo hướng ngược lại với dòng chảy của nước, do đó tạo ra hệ thống dòng ngược (Hình 2.3).

Do đó có sự trao đổi nhanh chóng của khí oxy. Cơ chế như vậy cũng có mặt trong cá.

7. Hệ thống tim mạch của Hagfish:

Hệ thống tim mạch bao gồm các mạch máu, lưu thông máu đến và đi từ tất cả các bộ phận của cơ thể, trái tim giữ cho máu chuyển động và các mạch bạch huyết, lưu thông bạch huyết. Hệ thống tuần hoàn đặc biệt vì tuần hoàn tĩnh mạch không được kết nối với phía động mạch theo cách thông thường.

Trong hầu hết các cơ quan, có giường mao mạch và máu động mạch được thải ra trên giường mao mạch nhưng ở một nơi nào đó không có giường mao mạch nhưng máu động mạch mở ra thành xoang qua đó nó thấm qua trước khi vào tĩnh mạch.

Một vòng tuần hoàn mở của loại này là phổ biến ở động vật không xương sống nhưng hiếm gặp ở động vật có xương sống. Kết quả của việc lưu thông như vậy là huyết áp ở bên tĩnh mạch rất thấp.

Trái tim chính của hagfish được gọi là trái tim nhánh. Ngoài trái tim phân nhánh (Hình 2.4a, b), hagfish là đặc biệt bởi vì nó có các cơ quan giống như trái tim, và đó là (a) tim đuôi, (b) tim cổng, (c) tim hồng y. Trái tim nhánh nằm khép kín với gan hai lá.

Trung tâm phân nhánh hoặc hệ thống của cyclostomes nằm trong màng ngoài tim sụn, giao tiếp với khoang màng bụng ở hagfish như Myxine qua ống phúc mạc quanh tim. Tim nhánh bao gồm một xoang tĩnh mạch, tâm nhĩ, tâm thất và động mạch bulbus tương tự như của cá (Hình 2.5).

Tuần hoàn mạch vành hoàn toàn không có ở tâm nhĩ và tâm thất của nhánh hagfish nhưng các mạch vành xảy ra trong thành xoang tĩnh mạch của Eptatretus burgari.

Các xoang tĩnh mạch là một buồng có thành mỏng, máu tĩnh mạch từ các bộ phận khác nhau của cơ thể được nhận qua ống dẫn Cuvieri và các mạch máu khác. Các ống dẫn phải Cuvieri bị xóa sạch, do đó chỉ còn ống dẫn trái của Cuvieri vẫn tồn tại ở tuổi trưởng thành.

Các xoang tĩnh mạch bao gồm các cơ trơn trong thành của nó và mở vào tâm nhĩ. Cửa mở hình sin được cung cấp với van ngăn dòng chảy ngược. Tâm nhĩ là đơn và nằm bên trái của đường giữa. Nó mở vào tâm thất thông qua mở nhĩ thất được bảo vệ bởi các van nhĩ thất. Tâm thất mở vào động mạch bulbus.

Cơ tim trong tâm nhĩ và tâm thất xốp, các cơ của chúng được sắp xếp theo dây hoặc trabeculae được chiếu vào lòng của tâm nhĩ và tâm thất. Các trabeculae được đóng gói dày đặc hơn và lớn hơn trong tâm thất so với tâm nhĩ. Các xe buýt mở vào động mạch chủ. Nó ngắn và không hợp đồng.

Cấu trúc kính hiển vi điện tử của các tế bào cơ tim của cyclostomes đã được nghiên cứu và xem xét bởi Yamauchi (1980). Cấu trúc tinh tế của cơ cyclostomata (cá mút đá và hagfish) tương tự như cơ xương của động vật có xương sống.

Các dải A và I được phân biệt rõ ràng. I band là ánh sáng và có Z-line, A-band tối và được cung cấp bởi H-band. M-line chia đôi dải H và N-line có thể nhìn thấy rõ. Theo Leak (1969), dòng N không rõ ràng trong loài hagfish, Myxine glutinosa nhưng nó khá nổi bật ở Lampetra.

Trong Myxine glutinosa, Helle et al, (1972) đã chứng minh các hạt cơ tim cụ thể cùng với các hạt chức năng của khớp nối ngoại biên của mạng lưới sarcoplasmic, có chất ma trận protein có khả năng liên kết với canxi. Hạt nhân, phức hợp Golgi, cơ thể đa bào, ribosome và các hạt glycogen có mặt.

Cần phải chỉ ra rằng chưa có tiêu chí nào để phân biệt đối xử, về sự xuất hiện hay vắng mặt của bất kỳ cơ quan cụ thể nào, các tế bào cơ tim giữa xoang tĩnh mạch chủ, tâm nhĩ và tâm thất của tim cyclostomes.

Biểu mô được phân biệt thành một tế bào trung biểu mô liên tục và mô liên kết trong cả Eptatretus burgeri và Lampetra japonica. Các tầng hầm lamina là khác biệt. Các phức hợp nhân và Golgi, mạng lưới nội chất, ribosome và hạt pinocytotic rất phong phú.

Lớp lót nội tiết trong hagfish cho thấy độ dày khá đồng đều, tức là 300nm, hoàn toàn không có khoảng trống fenestrae hoặc nội bào và có vô số các nang pinocytotic. Các lamina tầng hầm có mặt trong hagfish nhưng vắng mặt trong cá mút đá.

Tế bào chất cơ tim chứa các hạt hình trứng hoặc gần như hình cầu trong các túi có đường kính 100 - 300nm đặc trưng cho tế bào chất của các tế bào ruột tiết (SIC). Những hạt này có chứa catecholamine và tương tự như các tế bào chromaffin của tủy thượng thận cũng như các tế bào giống như chromaffin trong trái tim của động vật lưỡng cư, bò sát và động vật có vú.

Cổng thông tin gan trái tim của Hagfish:

Các tĩnh mạch cửa gan trong quá trình của nó gần thùy gan trở nên mở rộng và xung và được gọi là tĩnh mạch cửa gan. Nó có dạng hình ống và hình chữ T. Nó nằm ở phía dưới bên phải của con hagfish.

Nó nhỏ hơn và đơn giản trong cấu trúc và nhịp đập với tốc độ nhanh hơn. Helle, (1972) cho rằng các hạt SIC (Catecholamine) trong tim tĩnh mạch cửa của Myxine glutinosa có mật độ electron nhiều hơn so với tâm thất của cùng một sinh vật.

Trái tim không phải là một dây thần kinh vì mô liên kết nội tâm mạc trong cổng thông tin của Eptatretus burgeri có chứa các bó thần kinh. Theo Carlson (1904) và Fange, (1963), đó là phần mở rộng của supus-ruột ruột được biết đến như một máy tạo nhịp tim cho tim tĩnh mạch cửa.

Trái tim đuôi cá:

Tim caudal bao gồm sự mở rộng ghép hoặc túi, một ở mỗi bên của một tấm sụn trung bình (Hình 24b). Cả cửa vào và cửa ra của nó đều được bảo vệ bằng van. Những túi này thu thập dịch xoang từ xoang dưới da ở vùng đuôi và bơm chất lỏng vào các mạch máu, kết hợp với nhau tạo thành tĩnh mạch tim giữa.

Các túi này không tự co lại mà được lấp đầy và làm trống xen kẽ bởi tác động của các cơ soma bên ngoài (musculi cordis caudalis) chạy ở bên ngoài của mỗi và gắn vào các tấm sụn. Tim caudal được kích hoạt bởi các dây thần kinh. Nó có một trung tâm phản xạ trong tủy sống.

Theo Jensen (1966), sự kích thích của da hagfish sẽ ức chế hoàn toàn nhịp tim đập. Một sự co thắt hoàn toàn do thần kinh của cơ bắp ở một bên gây ra sự bẻ cong của tấm về phía đó dẫn đến việc làm đầy túi cùng một bên và làm rỗng túi đồng thời ở phía đối diện. Nó có các dải A và I với các đường H, M, N và Z điển hình cho các cơ xương.

Hồng y Trái tim của Hagfish:

Trái tim hồng y là cặp túi nằm ở vùng đầu. Nó không có cơ bắp hoặc máy móc của riêng mình để tạo ra các xung nhịp; hành động bơm của nó được vận hành bởi sự co thắt nhịp nhàng của các cơ xương nằm bên ngoài túi trong vùng đầu. Máu từ những trái tim hồng y này thông qua các tĩnh mạch tim đi đến tim nhánh hoặc cổng thông tin.

Lưu thông máu ở Hagfish:

Máu từ tim phân nhánh hoặc hệ thống chính được bơm vào động mạch chủ thông qua động mạch bulbus (Hình 2.6).

Từ động mạch chủ, máu đi đến mang qua các động mạch nhánh phát triển. Sau khi thanh lọc, máu được thu thập bởi các động mạch nhánh tràn ra và đổ vào động mạch chủ.

Máu từ động mạch chủ được cung cấp cho phía trước và phía sau cơ thể thông qua một loạt các mạch máu, các mạch máu chính là các động mạch cảnh, cung cấp máu cho cơ bắp và da, sau đó một nhánh được cung cấp để cung cấp máu đến thùy trước và thùy sau của gan, sau đó một nhánh được cung cấp máu cung cấp cho tuyến sinh dục và thận và cuối cùng đến vùng đuôi.

Máu truyền từ động mạch đến tĩnh mạch thông qua các mao mạch có trên giường trong mang, ruột và cơ bắp. Trong đầu, máu từ các động mạch được thải ra các không gian mở lớn gọi là xoang hoặc xoang. Chúng có đường kính lớn. Các xoang trong đầu được gọi là xoang động mạch cảnh. Máu tĩnh mạch từ xoang động mạch cảnh đến tim.

Tim hồng cầu không có cơ bắp và hoạt động bơm của nó không phải do thuộc tính bên trong mà là do sự co rút của các cơ xương bao quanh nó. Máu từ tim hồng y được nhận bởi các tĩnh mạch tim trước và sau. Tĩnh mạch tim trước đổ máu trực tiếp với tim nhánh trong khi tĩnh mạch tim sau mở vào tim.

Máu tĩnh mạch từ da, cơ bắp và tuyến chất nhờn được thu thập và đổ vào tĩnh mạch tim sau. Tĩnh mạch tim sau cũng nhận máu từ vùng thận và đuôi.

Sau khi nhận được máu từ ruột, tuyến sinh dục, thận và thành cơ thể và vùng đuôi, hồng y sau sẽ mở vào tim nhánh, tức là xoang tĩnh mạch bằng cách mở riêng. Máu từ xoang dưới da chảy vào tim đuôi, đổ máu tĩnh mạch của nó trong các tĩnh mạch đuôi, trong khi đến lượt nó mở ra thành tĩnh mạch đuôi.

Sinh lý học và bảo tồn trái tim chi nhánh ở Hagfish:

Có một cuộc tranh cãi lớn về việc trái tim của Myxine là vô thần (không có dây thần kinh) hay được cung cấp dây thần kinh. Greene (1902) cho rằng trái tim của hagfish California không có sự điều tiết của thần kinh và do đó, phải là vô thần.

Greene (1902) đã kết luận điều này, bởi vì ông không thể thay đổi tốc độ và lực đập của tim bằng cách kích thích điện của dây thần kinh phế vị và các bộ phận khác của hệ thần kinh trung ương.

Augustinson và cộng sự, (1956) đã báo cáo kết quả tương tự ở loài hagfish với sự kích thích ở âm đạo. Hirsch và cộng sự, (1964 & 1970) đã báo cáo rằng trái tim của Eptatretus stouti được cung cấp các dây thần kinh lớn với các sợi myelin và các tế bào hạch. Họ cũng tìm thấy các tế bào hạch với các sợi trong động mạch chủ, tầng sinh môn và nội tâm mạc.

Họ cũng báo cáo sự hiện diện của hàm lượng catecholamine cao trong các mô tim của loài hagfish California. Yamauchi (1980) đã xác nhận sự hiện diện của các dây thần kinh và tế bào thần kinh trong trái tim của Eptatretus burgeri bằng kính hiển vi điện tử. Theo ông, perikaryon tế bào thần kinh cho thấy sự xuất hiện cấu trúc tốt khá điển hình của các tế bào thần kinh ở động vật có xương sống cao hơn.

Do đó, rõ ràng là bây giờ trái tim của hagfish không phải là vô thần. Tuy nhiên, trên cơ sở kính hiển vi điện tử, Yamauchi (1977) cho rằng các tế bào hạch dọc theo rìa nội tâm của kênh chính của tâm thất được mô tả bởi Hirsch (1970) không gì khác ngoài việc lưu trữ catecholamine, các tế bào kẽ cụ thể.

Các tế bào tim được tạo thành từ protein Actin và myosin và do sự hiện diện của các dải tương tự, sự co lại tương tự như các cơ xương.

Các xoang tĩnh mạch chứa các tế bào cơ. Chúng có đường kính từ 9-15 in chiều rộng và có mạng lưới sarcoplasmic phát triển tốt với khớp nối ngoại vi. Kính hiển vi điện tử cho thấy các myofibrils có các dải A và I với các đường H và Z trong một đường M-sarcomere cũng có thể nhìn thấy rõ trong myofibril.

8. Hệ thống sinh sản của Hagfish:

Có một tuyến sinh dục duy nhất trong hagfish. Nó có mặt ở bên phải của ruột treo trong khoang bụng thông qua một màng mỏng. Nó kéo dài từ gan và vươn tới cloaca. Tuyến sinh dục của hagfish rất kỳ dị. Đó là lưỡng tính protandric là trong giai đoạn đầu, nó là nam và sau đó phát triển thành nữ.

Trong giai đoạn đầu phát triển, mô của tuyến sinh dục là trung tính, nhưng chứa các yếu tố của cả hai giới và rất khó để xác định liệu cá thể sẽ phát triển thành nam hay nữ. Người ta cho rằng ở thời kỳ đầu, vùng trước có một buồng trứng trưởng thành trong khi vùng sau chứa mô tinh hoàn chưa trưởng thành.

Tuy nhiên, khi động vật trưởng thành, phần tuyến sinh dục nam và nữ phát triển thành nam hoặc nữ và phần còn lại bị ức chế có lẽ dưới tác động của hormone từ tuyến yên.

Sự thụ tinh là bên ngoài vì các cơ quan điều phối không có ở cả hai giới. Trứng rất lớn, keratin hóa với móc. Chúng có đường kính từ 2 đến 3 cm. Những quả trứng được hợp nhất ở cả hai đầu bằng chùm lông tơ (Hình 2.7a, b).

Quá trình làm thế nào tinh trùng xâm nhập vào trứng để thụ tinh không được hiểu rõ ràng. Phải mất nhiều tháng để phát triển trứng. Những con hagfish thường đẻ khoảng 22 quả trứng cùng một lúc. Khi con non nở ra từ trứng, chúng thực chất là những con trưởng thành thu nhỏ, vì vậy chúng không trải qua sự biến thái kịch tính như của cá mút đá.