17 loại Interleukin
Một số loại quan trọng của Interleukin như sau:
Interleukin-1:
Interleukin-1 (IL-1) là một polypeptide (MW 17.000) được sản xuất hầu như bởi tất cả các loại tế bào có nhân, đặc biệt là các đại thực bào đơn bào, tế bào B, tế bào NK, bạch cầu trung tính và tế bào đuôi gai.
Có hai dạng phân tử IL-1, được gọi là IL-lα và IL-1β. Cả hai dạng liên kết với cùng các thụ thể IL-1 và cả hai đều có hoạt động sinh học tương tự nhau. Các tế bào đơn nhân của con người sản xuất chủ yếu IL-1β, trong khi các tế bào keratinocytes của con người sản xuất chủ yếu IL-lα.
IL-1 là một cytokine quan trọng, vì nó giúp tăng cường kích hoạt các tế bào helper T (T H ) bằng các tế bào trình diện kháng nguyên (APCs). IL-1 được AFC tiết ra khi phức hợp kháng nguyên Il-class MHC trên AFC liên kết với thụ thể tế bào T (TCR) của tế bào T H đặc hiệu kháng nguyên (Hình 12.3B). IL-1 hoạt động như một yếu tố đồng kích thích để thúc đẩy kích hoạt tế bào T H.
IL-1 cũng làm tăng hiệu quả của AFC như một tế bào trình diện kháng nguyên, bằng cách tăng biểu hiện của các phân tử MHC lớp II và các phân tử bám dính khác nhau trên AFC, để AFC có thể liên kết hiệu quả với tế bào T H. IL-1 cũng làm tăng sự tiết IL-2 và biểu hiện thụ thể IL-2 bởi các tế bào T H. Do đó, IL-1 đóng vai trò quan trọng trong việc kích hoạt và tăng sinh tế bào T H (là các bước thiết yếu cơ bản để tạo ra các phản ứng miễn dịch ở thể dịch và tế bào).
IL-1 thúc đẩy sự trưởng thành của các tế bào tiền B thành các tế bào B trưởng thành. IL-1 cũng thúc đẩy sự trưởng thành của tế bào lympho B thành tế bào plasma. IL-1 có thể kích hoạt bạch cầu trung tính và đại thực bào. IL-1 kích thích tạo máu và gây ra sự biểu hiện của nhiều cytokine và chất trung gian gây viêm khác.
Interleukin-2:
Các tế bào T H được kích hoạt tiết ra interleukin-2 (IL-2) và IL-2 là điều cần thiết cho sự tăng sinh tế bào T H vô tính. IL-2 trước đây được gọi là yếu tố tăng trưởng tế bào T. IL-2 là một cytokine điều hòa miễn dịch quan trọng, bởi vì nó đóng một vai trò thiết yếu trong sự tăng sinh tế bào T và sản xuất cytokine. IL-2 cũng ảnh hưởng đến các tính chất chức năng của tế bào B, đại thực bào và tế bào NK.
IL-2 (MW 15, 400) là một polypeptide được mã hóa bởi một gen duy nhất trên nhiễm sắc thể người 4. Các tế bào lympho T nghỉ ngơi không tiết ra IL-2. Sản xuất IL-2 do kháng nguyên xảy ra chủ yếu trong các tế bào T CD4 + . IL-2 rất cần thiết cho sự tăng sinh của các tế bào T H được kích hoạt. IL-2 có thời gian bán hủy rất ngắn. Nó hoạt động trên các tế bào tiết ra nó (autocrine) hoặc trên các tế bào trong vùng lân cận (paracrine). IL-2 liên kết với các thụ thể IL-2 trên bề mặt tế bào và làm trung gian tác dụng của nó.
tôi. Các tế bào CD8 + T (gây độc tế bào T) thường không thể tạo ra IL-2. IL-2 được tiết ra bởi các tế bào T của người trợ giúp là cần thiết cho sự tăng sinh của các tế bào T CD8 + .
ii. IL-2 kích thích các tế bào NK để các tế bào NK thu được hoạt động tế bào học tăng cường và tiết ra nhiều cytokine khác (như IFNγ, TNFα và GM-CSF), là chất kích hoạt mạnh các đại thực bào. IL-2 cũng gây ra hoạt động giết người được kích hoạt lymphokine (LAK) của các tế bào NK.
iii. IL-2 tăng cường sự tăng sinh và bài tiết kháng thể của các tế bào B. IL-2 cũng ảnh hưởng đến việc chuyển đổi lớp chuỗi nặng sang kháng thể IgG2 trong các tế bào B.
iv. IL-2 thúc đẩy sản xuất hydro peroxide, TNFα và IL-6 bằng các đại thực bào được kích hoạt. IL-2 thúc đẩy các hoạt động diệt vi khuẩn và gây độc tế bào của các đại thực bào được kích hoạt.
Công dụng trị liệu của IL-2:
1. IL-2 tái tổ hợp đã được thử nghiệm ở người để điều trị một số bệnh ung thư. IL-2 đã tạo ra sự thuyên giảm một phần ở 20 phần trăm bệnh nhân ung thư biểu mô tế bào thận và khối u ác tính di căn. IL-2 tái tổ hợp cũng có tác dụng có lợi trong bệnh phong cùi.
2. Máu được rút từ bệnh nhân ung thư và các tế bào lympho trong máu được phân lập. Các tế bào lympho phân lập được ủ trong ống nghiệm với IL-2. Việc ủ các tế bào lympho bằng IL-2 kích hoạt các tế bào lympho và các tế bào lympho như vậy được gọi là tế bào giết người kích hoạt lympkokined (LAK). Các tế bào LAK cho thấy hoạt động tăng cường của các tế bào ung thư. Các tế bào LAK được tái hợp vào bệnh nhân ung thư từ đó thu được các tế bào lympho. Các thử nghiệm lâm sàng đang được tiến hành để đánh giá hiệu quả của các tế bào LAK trong điều trị ung thư.
3. Tế bào lympho được phân lập từ khối u của bệnh nhân ung thư và tế bào lympho được ủ trong ống nghiệm với IL-2. Các tế bào lympho được ủ IL-2 được kích hoạt và chúng cho thấy khả năng tiêu diệt các tế bào ung thư cao hơn. Các tế bào lympho kích hoạt trong ống nghiệm được gọi là tế bào lympho thâm nhiễm khối u (TILs). Khi các tế bào lympho xâm nhập khối u được giới thiệu lại vào bệnh nhân, chúng cho thấy hoạt động chống khối u tăng cường.
4. LL-2 tái tổ hợp được sử dụng cùng với các loại thuốc khác để điều trị bệnh nhân AIDS.
Interleukin-3:
IL-3 dường như có liên quan đến sự tăng trưởng và biệt hóa của nhiều loại tế bào. IL-3 có hoạt động hiệp đồng với các cytokine khác trong tạo máu.
Interleukin-4:
Interleukin-4 (IL-4), một glycoprotein (MW 15.000-20.000) được tiết ra bởi các tế bào T H 2 và tế bào mast. Trước đây nó được gọi là yếu tố tăng trưởng tế bào B-I (BCGF-1). lL-4 gây ra biểu hiện phân tử MHC lớp II trên các tế bào B đang nghỉ ngơi, giúp trình bày kháng nguyên cho các tế bào T H và do đó, tế bào B được kích hoạt. IL-4 là một bộ điều chỉnh của lớp chuỗi nặng chuyển sang IgG4 và IgE trong các tế bào B.
IL-4 thúc đẩy sự biệt hóa của các tế bào T H 2. T H 2 tế bào lần lượt giúp tăng sinh và hoạt động của các tế bào eosinophil và mast. Eosinophil's, tế bào mast và IgE có liên quan đến rối loạn dị ứng. Hence IL-4 được đề nghị đóng vai trò trung tâm trong các rối loạn dị ứng. lL-4 cũng ngăn chặn sự cảm ứng và bài tiết cytokine của các tế bào T H I.
Interleukin-5:
Interleukin-5 (IL-5) là một glycoprotein (MW 40.000-50.000) được sản xuất chủ yếu bởi các tế bào T H 2. Chức năng chính của IL- 5 là kích thích sản xuất eosinophil's. Nó cũng làm tăng các chức năng của eosinophil. IL-5 quy định việc tăng sản xuất bạch cầu ái toan trong nhiễm trùng giun sán và rối loạn dị ứng (Chương 15 và 19). IL-5 cũng tăng cường các hoạt động của basophils.
Interleukin-6:
Interleukin-6 (IL-6) phối hợp với IL-1 và TNFa để kích thích kích hoạt tế bào T H. IL-6 được sản xuất bởi nhiều loại tế bào (như tế bào T được kích hoạt và tế bào B, tế bào đơn nhân và tế bào nội mô). Gen của IL-6 nằm trên nhiễm sắc thể 7 của người và IL-6 có công suất 22.000-30.000. IL-6 có nhiều hoạt động sinh học trên nhiều loại tế bào. IL-6 gây ra phản ứng giai đoạn cấp tính ở gan, tăng cường sự nhân lên của tế bào B và sản xuất immunoglobulin.
Interleukin-7:
Interleukin-7 (IL-7) một glycoprotein (MW 25.000) đóng vai trò là yếu tố tăng trưởng cho tiền chất tế bào T và tế bào B. IL-7 được tiết ra bởi tuyến ức, lá lách và tế bào mô tế bào tủy xương.
Interleukin-8:
Interleukin-8 (IL-8) là một chemokine. IL-8 thu hút bạch cầu trung tính, tế bào T, tế bào NK, bạch cầu ái toan, basophils và tế bào mast.
Interleukin-9:
Interleukin-9 (IL-9), một glycoprotein (MW 30.000-40.000) được tiết ra bởi các tế bào T kích hoạt IL-2. Vai trò sinh lý của nó vẫn chưa được biết đến.
Interleukin-10:
Interleukin-10 (lL-10) là protein 18.000 MW. IL-10 được sản xuất muộn trong quá trình kích hoạt bởi các tế bào T H 2, tế bào T CD8 +, tế bào đơn nhân và tế bào B được kích hoạt. Nó được gọi là "yếu tố ức chế tổng hợp cytokine" bởi vì nó ức chế sự sản xuất cytokine bởi các tế bào T được kích hoạt. IL-10 ức chế sản xuất IL-2 và IFNγ bởi các tế bào T H 1 và do đó đưa ra sự cân bằng theo quy định có lợi cho phản ứng. IL-10 cũng ức chế sản xuất cytokine bởi các tế bào NK và đại thực bào.
Interleukin-12:
Interleukin-12 (IL-12) được gọi là "yếu tố trưởng thành tế bào lympho gây độc tế bào" hay "yếu tố kích thích tế bào NK". IL-12 được sản xuất bởi các tế bào B và đại thực bào được kích hoạt. Nó là chất cảm ứng mạnh nhất của sản xuất IFNγ bằng cách nghỉ ngơi hoặc kích hoạt các tế bào T và tế bào NK. IL-12 chọn lọc tạo ra sự biệt hóa của các tế bào T H 0 thành các tế bào T H 1. Nó triệt tiêu các chức năng T H 2. Người ta tin rằng IL-12 khi được tiêm cùng với vắc-xin có thể thúc đẩy phản ứng T H 1 (dẫn đến miễn dịch bảo vệ). IL-12 phối hợp với IL-12 trong việc thúc đẩy phản ứng tế bào T gây độc tế bào.
Interleukin-13:
lnterleukin-13 (IL-13) được sản xuất bởi các tế bào T H 2 và có nhiều đặc tính tương tự như của IL-4. IL-13 tăng cường sản xuất IgE và ngăn chặn việc sản xuất monokine.
Interleukin-15:
Interleukin-15 (IL-15) là một cytokine được mô tả gần đây giống với IL-2 về tác dụng sinh học của nó. lL-15 được tiết ra bởi các tế bào đơn nhân được kích hoạt sớm trong quá trình đáp ứng miễn dịch bẩm sinh. IL-15 kích thích tế bào NK, tế bào T và tế bào B. IL-15 kích thích tế bào thực bào. IL-15 có liên quan đến việc bảo vệ chống lại một loạt các bệnh nhiễm trùng do vi khuẩn.
IL-15 không có tương đồng trình tự với các thụ thể IL-2. Tuy nhiên, IL-15 liên kết với các thụ thể IL-2 trên bề mặt tế bào và gây ra các hiệu ứng tương tự như tác dụng của IL-2. Giống như IL-12, IL-15 được tiết ra bởi các tế bào đơn nhân được kích hoạt và giúp sản xuất IFNγ bởi các tế bào NK. Do đó, IL-15 có thể là một yếu tố điều chỉnh quan trọng đối với các phản ứng miễn dịch bẩm sinh đối với các bệnh nhiễm trùng.
Điều thú vị là, việc ủ IL-15 trong ống nghiệm với các tế bào lympho tạo ra các tế bào giết người được kích hoạt lymphokine (tế bào LAK), vượt trội hơn một chút so với các tế bào LAK do IL-2 gây ra.
Interleukin-16:
Interleukin-16 (IL-16) ban đầu được mô tả vào năm 1982 là chất hấp dẫn hóa học tế bào T đầu tiên. Gen IL-16 nằm trong nhiễm sắc thể 15. IL-16 được tổng hợp bởi nhiều loại tế bào miễn dịch (tế bào T, bạch cầu ái toan và tế bào đuôi gai) và tế bào không miễn dịch (nguyên bào sợi và tế bào biểu mô). IL- 16 cần sự hiện diện của các phân tử CD4 trên bề mặt tế bào để tạo ra các hoạt động của nó. Liên kết ngang của các phân tử CD4 trên bề mặt tế bào bằng IL-16 gửi tín hiệu vào trong tế bào.
IL-16 là một chất hấp dẫn hóa học mạnh cho tất cả các tế bào miễn dịch biểu hiện các phân tử CD4 trên bề mặt của chúng (như tế bào CD + T, bạch cầu đơn nhân, tế bào đuôi gai và bạch cầu ái toan).
IL-16 được báo cáo là có tác dụng ức chế virus gây suy giảm miễn dịch ở người-1 (HIV 1) và nhiễm virus suy giảm miễn dịch simian (SIV), mặc dù chưa biết cơ chế ức chế.
Interleukin-17:
Interleukin-17 (IL-17) được tiết ra bởi các tế bào T H bộ nhớ được kích hoạt CD4 + . IL-17 có tác dụng tương tự như các cytokine được tiết ra bởi các tế bào T H 1. Có ý kiến cho rằng IL-17 có thể tham gia vào các bệnh viêm khớp như viêm khớp dạng thấp.
