Glycoside tim: Các loại, Thử nghiệm hóa học và các chi tiết khác

Các glycoside tim về cơ bản là các steroid có khả năng vốn có để có một hành động rất cụ thể và mạnh mẽ chủ yếu trên cơ tim khi tiêm qua người hoặc động vật. Một lượng nhỏ sẽ thể hiện sự kích thích rất cần thiết đối với một trái tim bị bệnh, trong khi đó, liều quá cao có thể gây tử vong.

Nói chung, glycoside steroid luôn được sử dụng trong lĩnh vực trị liệu chủ yếu vì hai lý do quan trọng, đó là:

Để tăng cường trương lực, tính dễ bị kích thích và trên hết là sự co bóp của cơ tim Để tăng tác dụng lợi tiểu, chủ yếu là do tuần hoàn thận tăng cường (một hành động thứ cấp vốn có)

Chú thích:

Vòng Lactones rất quan trọng cho hoạt động trị liệu. Loại bỏ vòng lacton hoặc thậm chí là một sự xáo trộn nhỏ đối với vòng lacton có nghĩa là hoạt động của hoạt động bị mất. Các glycoside tim có chứa một loại đường đặc biệt gọi là Digitoxose; thông qua họ mang theo đường khác như glucose và rhamnose. Hành động lợi tiểu rất thường xuyên cũng liên quan đến glycoside steroid vì chúng cũng thúc đẩy lưu thông máu qua thận được cải thiện.

Phân loại glycoside tim:

Cardenolide:

Chúng là các steroid C ₂₃ có chuỗi bên 17 and và α, vòng lacton không bão hòa thành viên.

Thí dụ:

Digitalis, Quabain, Strophanthin, v.v.

Bufadienolide:

Các bufadienolides là C ₂₄ tương đồng của các cardenolide và mang một vòng lacton 6 thành viên không bão hòa gấp đôi ở vị trí 17. Các bufadienolides lấy tên của chúng từ tên di truyền của con cóc, Bufo (hợp chất nguyên mẫu bufalin được phân lập từ da của con cóc).

Thí dụ:

Squill, vv

Xét nghiệm hóa học cho glycoside tim:

1. Bài kiểm tra của Raymond:

Để thuốc, thêm một vài ml ethanol 50% và 0, 1 ml dung dịch 1% m- dinitrobenzene trong ethanol. Để giải pháp này, thêm 2-3 giọt dung dịch natri hydroxit 20%. Màu tím xuất hiện, điều này là do sự hiện diện của nhóm methylene hoạt động.

2. Kiểm tra pháp lý:

Để thuốc, thêm vài ml pyridine và 2 giọt nitroprusside và một giọt dung dịch natri hydroxit 20%. Một màu đỏ đậm được sản xuất.

3. Thử nghiệm Killer killiani:

Glycoside được hòa tan trong hỗn hợp dung dịch sắt sunfat 1% trong (5%) axit axetic băng. Thêm một hoặc hai giọt axit sulfuric đậm đặc. Một màu xanh phát triển do sự hiện diện của đường deoxy.

4. Thử nghiệm Xanthydrol:

Dầu thô được đun nóng với dung dịch Xanthydrol 0, 1 đến 5% trong axit axetic băng có chứa axit clohydric 1%. Một màu đỏ được tạo ra do sự hiện diện của 2-deoxysugar.

5. Kiểm tra Baljet:

Lấy một miếng lamina hoặc phần dày của lá và thêm thuốc thử natri picrate. Nếu glycoside có màu vàng đến màu cam sẽ được nhìn thấy.

6. Kiểm tra Kedde:

Một dung dịch glycoside được xử lý bằng một lượng nhỏ thuốc thử Kedde (Trộn các thể tích bằng nhau của dung dịch 2% 3, 5 axit dinitrobenzoic trong tinh dầu bạc hà và dung dịch KOH 7, 5%). Sự phát triển của một màu xanh hoặc màu tím nhạt dần trong 2 đến 2 giờ cho thấy sự hiện diện của cardinoloids.

7. Xét nghiệm antichony trichloride:

Để dung dịch glycoside thêm một dung dịch antimon clorua và axit tri-chloroacetic, sau đó đun nóng hỗn hợp. Sự xuất hiện của màu xanh hoặc màu tím cho thấy sự hiện diện của cardenolides và bufanolide

Phân lập glycoside tim:

Thuốc được nghiền thành bột và chiết xuất với 50% ethanol ở nhiệt độ thấp, sau đó bổ sung dung dịch chì acetate để loại bỏ các tạp chất, các chất kết tủa được loại bỏ bằng cách ly tâm, glycoside tim có trong supernatant được chiết xuất bằng chloroform, chiết xuất chloroform là bay hơi trong chân không và dư lượng (glycoside tim) để lại được tinh chế thêm bằng sắc ký.