Bản đồ nhiễm sắc thể: Độ chính xác cơ bản và tầm quan trọng của bản đồ nhiễm sắc thể

Đọc bài viết này để tìm hiểu về định nghĩa, độ chính xác cơ bản và tầm quan trọng của bản đồ nhiễm sắc thể:

Định nghĩa:

Bản đồ liên kết hoặc di truyền hoặc nhiễm sắc thể là một biểu diễn đồ họa tuyến tính của trình tự và khoảng cách tương đối của các gen khác nhau có trong nhiễm sắc thể.

Hình ảnh lịch sự: iitk.ac.in/infocell/Archive/dirnov3/scienc3.jpg

Nó giống như một bản đồ đường tuyến tính mô tả tất cả các trạm quan trọng và khoảng cách tương đối giữa chúng mà không thực sự mô tả số dặm chính xác. Các bản đồ nhiễm sắc thể đầu tiên được Sturtevant chuẩn bị vào năm 1911 cho hai nhiễm sắc thể và năm 1913 cho cả bốn nhiễm sắc thể của Drosophila.

Nền tảng:

(i) Các gen có trong nhiễm sắc thể được sắp xếp theo trình tự tuyến tính,

(ii) Tần số lai chéo và do đó tái tổ hợp giữa hai gen tỷ lệ thuận với khoảng cách vật lý giữa hai gen. Nói cách khác, hai gen gần nhau nhất trong nhiễm sắc thể sẽ có ít sự giao thoa hoặc tái tổ hợp giữa chúng. Mặt khác, hai gen có khoảng cách tối đa giữa chúng trên nhiễm sắc thể sẽ có tỷ lệ phần trăm vượt qua hoặc tái tổ hợp tối đa.

Do đó, khoảng cách tương đối giữa các gen được biểu thị bằng tỷ lệ phần trăm tái tổ hợp hoặc lai chéo của chúng. Bởi vì sau này, bản đồ nhiễm sắc thể cũng được gọi là bản đồ chéo.

Đơn vị bản đồ:

Giao nhau 1% giữa hai gen liên kết được gọi là 1 đơn vị bản đồ hoặc centi Morgan (cM). Vượt qua 100% được gọi là Morgan (M) và 10% vượt qua là deci Morgan (dM; sau khi ra đời. Morgan, người được coi là cha đẻ của di truyền thực nghiệm).

Ví dụ 1:

Một số con lai kép đã được tạo ra trong Drosophila melanogaster một cách hiệu quả giữa ruồi bình thường và ruồi có gen lặn (scute hoặc một số lông bị thiếu), gen ec (mắt đen hoặc mắt thô) và gen cv (không có vân chéo hoặc không có vân chéo trên cánh) . Các nhân vật được liên kết giới tính để gen của họ được tìm thấy trên nhiễm sắc thể X. Tần số lai hoặc tái tổ hợp của ba gen liên kết giới tính này đã được tìm thấy là

sc và eciêu từ .. 7.6%

ec và cv Quảng từ .. 9, 7%

sc và cv Quảng từ .. 17, 3%

Do đó, nhiễm sắc thể X của trái cây chứa gen sc ở một đầu, gen ec ở khoảng cách 7, 6 đơn vị bản đồ hoặc centimorgans từ nó, gen cv ở khoảng cách 9, 7 đơn vị bản đồ hoặc centimorgans từ ec và 17, 3 centimorgans từ sc. Nó cũng chứng minh rằng cv nằm ở đầu kia trong khi ec xảy ra giữa sc và cv (Hình 5.21).

Ví dụ 2:

Morgan và Sturtevant thu được tần số tái hợp giữa (i) Thân đen (b) và cánh di tích (vg) là 18% (ii) Thân đen (b) và mắt cinnabar (cn) là 9% (iii) Mắt Cinnabar (cn) ) và cánh di tích (vg) là 9, 5%.

b và vg, 0, 18%

b và cn triệt .9%

cn và vg Lát .9, 5%

Do đó, gen b xảy ra ở một đầu của nhiễm sắc thể, gen cn ở khoảng cách 9 centimorgans từ nó trong khi vg nằm ở khoảng cách khoảng 9, 5 centimorgans từ cn và 18 centimorgans từ b. Do đó, gen cn xuất hiện ở giữa b và vg.

Ví dụ 3:

Nếu khoảng cách bản đồ giữa các gen A và В là 3 đơn vị, giữa các đơn vị В và 10, và giữa С và A là 7 đơn vị, có thể tìm thấy thứ tự của các gen trên bản đồ liên kết như sau.

В không thể nằm cùng phía với С vì khoảng cách giữa В và С sau đó sẽ trở thành 4 đơn vị (7-3) so với 10 centimorgans. Do đó, nó phải nằm ở phía đối diện của С với A có mặt ở giữa hai người, ở khoảng cách 3 đơn vị từ В và 7 đơn vị từ C.

Độ chính xác:

Bản đồ nhiễm sắc thể liên kết không mô tả chính xác khoảng cách vật lý giữa các gen vì:

(i) Giao thoa của một giao thoa với sự xuất hiện của một khác gần nó bằng cách giảm tần số của nó. Sự can thiệp không vượt quá tâm động. Nó cũng giảm khi tăng khoảng cách,

(ii) Heterochromatin làm giảm tỷ lệ vượt qua. Ví dụ, gen màu tím trong nhiễm sắc thể 2 của Drosophila melanogaster nằm ở 0, 4 đơn vị bản đồ từ tâm động trong tổng số 55 đơn vị bản đồ trong khi khoảng cách thực tế của nó là một phần tư khoảng cách giữa đầu tâm và nhiễm sắc thể.

(iii) Tần suất lai chéo cho thấy sự gia tăng thêm từ giữa đến cuối nhiễm sắc thể.