Bản chất đặc quyền miễn dịch của hệ thần kinh trung ương

Bản chất đặc quyền miễn dịch của hệ thần kinh trung ương!

Trước đó người ta đã quan sát thấy rằng các mô ghép được cấy vào não không bị từ chối một cách hiệu quả và do đó người ta cho rằng não được đặc quyền miễn dịch.

Nhưng suy nghĩ hiện nay là bản chất đặc quyền miễn dịch của não không phải là tuyệt đối; Các tế bào T được kích hoạt, nhưng không nghỉ có thể vượt qua hàng rào máu não (BBB) ​​và đi vào nhu mô hệ thống thần kinh trung ương.

Các cơ chế sau đây có thể đóng góp vào bản chất tương đối miễn dịch của hệ thần kinh trung ương:

tôi. CNS thiếu chức năng giám sát hiệu quả bởi các tế bào T.

ii. CNS thiếu một hệ thống bạch huyết.

tôi. Biểu hiện của kháng nguyên MHC bởi các mô CNS còn hạn chế. [Biểu hiện phân tử MHC là cần thiết để trình bày kháng nguyên cho các tế bào T và các phản ứng miễn dịch phát triển tiếp theo. Các tế bào vi mô và đại thực bào là các tế bào trình diện kháng nguyên chính (APCs) của CNS. Các tế bào này thể hiện các phân tử MHC lớp 11 và các phân tử có giá trị cần thiết để trình bày kháng nguyên.

ii. Việc bảo vệ qua trung gian FasL của các tế bào trong các trang web đặc quyền miễn dịch hiện đang được nghiên cứu. Các phối tử Fas trên các mô CNS có thể liên kết với các phân tử Fas trên các tế bào T và gây ra sự tự chết của các tế bào T.

Tuy nhiên, những quan sát sau đây thật kỳ quặc với khái niệm đặc quyền miễn dịch của CNS.

1. Phản ứng miễn dịch mạnh mẽ chống lại nhiễm trùng dễ dàng gây ra trong hệ thống thần kinh.

2. Bệnh tự miễn của hệ thần kinh là tương đối phổ biến.

3. Miễn dịch động vật thí nghiệm với protein myelin dẫn đến sự phát triển của viêm não tự miễn thực nghiệm (EAE). Trong mô hình động vật này, các tế bào T và tế bào B được kích hoạt (chống lại myelin được tiêm) bên ngoài CNS; và các tế bào T đặc hiệu myelin được kích hoạt dễ dàng vượt qua BBB, xâm nhập vào CNS và tấn công myelin.

4. Thông thường, BBB không cho phép các kháng thể lưu hành xâm nhập vào hệ thần kinh trung ương. Do đó, tương tác giữa các tế bào T được kích hoạt và kháng nguyên CNS, các cytokine tiền viêm được xây dựng trong não; các cytokine tiền viêm được cho là phá vỡ BBB, dẫn đến sự xâm nhập của các kháng thể lưu hành vào CNS.