Quản lý dịch hại và các tác nhân kiểm soát dịch hại tự nhiên

Sâu bệnh:

Sâu bệnh là một sinh vật gây bệnh dịch liên quan đến tỷ lệ tử vong cao. Do đó, sâu bệnh có hại cho con người về thể chất và cả cây trồng của anh ta gây thiệt hại kinh tế.

Các loài gây hại như sau:

(i) Vi khuẩn

(ii) Nấm

(iii) Tuyến trùng

(iv) Côn trùng.

(v) Cỏ dại

Thuốc trừ sâu:

Thuốc trừ sâu là các chất, giết chết một số sinh vật sống.

Chúng được phân loại rộng rãi như sau:

(i) Thuốc diệt khuẩn:

Các tác nhân tiêu diệt vi khuẩn

(ii) Thuốc diệt nấm:

Các tác nhân tiêu diệt nấm

(iii) Thuốc diệt cỏ:

Hầu hết các loại thuốc diệt cỏ ảnh hưởng đến hệ thống quang hợp-II của quá trình quang hợp, nghĩa là quang phân nước và sự phát triển của oxy. Nó cũng làm xáo trộn sự chuyển vị của các chất hữu cơ trong thực vật.

(iv) Thuốc diệt cỏ:

Các tác nhân giết chết cỏ dại

(v) Thuốc trừ sâu:

Tác nhân tiêu diệt côn trùng và động vật chân đốt này ảnh hưởng đến hệ thần kinh bằng cách can thiệp vào việc dẫn truyền xung thần kinh, các nhóm thuốc trừ sâu khác nhau ảnh hưởng đến các bộ phận khác nhau của hệ thần kinh.

(vi) Nicalides.

(vii) Động vật gặm nhấm:

Các tác nhân giết chết loài gặm nhấm (chuột, chuột, thỏ và nốt ruồi, v.v.)

Ưu điểm của thuốc trừ sâu:

1. Bảo vệ các giống cây trồng có năng suất cao và hữu ích khỏi sâu bệnh, do đó làm tăng sản lượng lương thực và các loại cây trồng khác để nuôi.

2. Thuốc trừ sâu được sử dụng để kiểm soát những người mang mầm bệnh truyền bệnh như sốt rét, sốt rét, bệnh ngủ và sốt xuất huyết, v.v.

Phương pháp quản lý dịch hại:

1. Phương pháp cơ học.

2. Phương pháp nông nghiệp.

3. Phương pháp hóa học.

4. Phương pháp sinh học

1. Phương pháp cơ học:

Đó là như sau:

tôi. Lựa chọn sâu bệnh:

Sâu bướm lớn (ví dụ ấu trùng hấp dẫn màu xanh lá cây lớn) có thể được định vị nhanh chóng và lấy ra bằng tay. Cỏ dại được loại bỏ bằng cách hái bằng tay.

ii. Đốt sâu bệnh

iii. Cắt tỉa:

Những con sâu bướm trong lều tập trung trên cành cây và cây bụi. Bằng cách cắt tỉa hoặc cắt ra những nhánh như vậy là một biện pháp hiệu quả.

iv. Bẫy sâu bệnh:

Côn trùng bay bị mắc kẹt bởi hương vị dễ chịu (dầu hồi hoặc dầu hoa hồng được trộn với mùn cưa) chất hấp dẫn được đặt trong các thùng chứa hình phễu. Côn trùng có thể dễ dàng có được một mục trong bẫy, nhưng tìm thấy nó rất khó đi ra.

v. Các góc gia cố kim loại trên khung cửa sổ và bệ cửa được sử dụng để ngăn chặn sự xâm nhập của loài gặm nhấm vào bóng râm và chuồng trại.

vi. Kho bê tông hiện đại là hữu ích để kiểm soát loài gặm nhấm.

2. Phương pháp nông nghiệp:

Cây có thể hấp thụ đủ các hợp chất phốt pho hữu cơ thông qua rễ và tán lá để gây ra cái chết của côn trùng ăn lá cây. Luân canh cây trồng là một phương pháp hữu ích khác của nông nghiệp.

3. Phương pháp sinh học:

Hóa chất được sử dụng làm thuốc trừ sâu tạo ra tác dụng có hại cho sinh vật sống. Do đó, điều cần thiết là phải tìm ra các chất thay thế của các hóa chất không tạo ra tác dụng không mong muốn. Kiểm soát sinh học bằng cách sử dụng vật liệu thực vật hoặc động vật đã được tìm thấy hữu ích trong việc kiểm soát nhiều loài gây hại.

Hormon côn trùng:

Pheromone là các hóa chất, truyền thông tin từ cá nhân này sang cá nhân khác cùng loài. Pheromone rất hữu ích trong việc gửi tín hiệu cho các cá nhân đến với nhau để sinh hoạt tình dục, v.v ... Nếu hành vi giao phối hoặc hoạt động tình dục có thể được kiểm soát bằng cách sử dụng pheromone, kích thước quần thể của loài côn trùng này có thể giảm. Hormon Moulting và hoóc môn vị thành niên đã được sử dụng để kiểm soát quần thể côn trùng.

Chiến lược khử trùng:

Giun xoắn ốc tai đồng bào đã được loại bỏ bằng cách giải phóng côn trùng đực vô trùng (được sản xuất bằng cách chiếu xạ) tại thời điểm giao phối

Chèn được ăn bởi chim.

4. Phương pháp hóa học:

Các hóa chất được sử dụng để tiêu diệt sâu bệnh. Các loại hóa chất khác nhau được sử dụng như sau:

(i) Organochlorine

1. DDT (Dichlorodiphenly trichloro ethane)

2. BHC (Benzen hexachloride)

3. Alderin

4. Dieldrin

5. Endrin

6. Nội tiết

7. Pentachlorophenol

8. Chlordane

(ii) Photpho hữu cơ.

1. Malathion

2. Parathion

3. Methyl parathion

4. Fenitrothion.

5. Thiometon

6. Giảm bớt

7. Phishing

8. Tetra ethyl pyrophosphate.

(iii) Carbamate.

1. Carbofurur

2. Propoxur.

3. Nghiện

4. Phenyl carbamate

(iv) Trivin.

1. Atrazin.

2. Simazine

(v) Tác nhân kiểm soát dịch hại tự nhiên.

1. Thuốc lá

2. Pyrethrum

3. Neem

4. Sabadilla.

5. Ryania

6. Rotenone

7. Nux-nôn

(i) Organochlorine:

Đây là những hợp chất hữu cơ clo hóa. Chúng là lipophilic và ái lực lớn đối với mô động vật béo.

(ii) Organophosphate:

Đây là các este hữu cơ của photphoric, thiphosphoric và các axit photphoric khác. Chúng ảnh hưởng rất lớn đến hệ thần kinh.

1. Carbamate:

Đây là các este hữu cơ của axit carbonic.

2. Triazin:

Đây là các dẫn xuất của urê. Chúng được sử dụng làm thuốc diệt cỏ trong việc kiểm soát cỏ dại trong bông và thuốc lá.

Thuốc lá:

Từ đồng nghĩa:

Tamaku (tiếng Hindi).

Nguồn sinh học:

Thuốc lá bao gồm lá khô của Nicotiana tobacum Linn.

Gia đình:

Họ thảo

Nguồn địa lý:

Nó được tìm thấy ở Brazil, Trung Quốc, Ấn Độ, Mỹ, Nga, Thổ Nhĩ Kỳ và Ý. Ở Ấn Độ, nó được sản xuất chủ yếu ở Andhra Pradesh, Gujarat, Karnataka, Orissa và Bihar.

Canh tác:

Nó được nhân giống bằng hạt giống được nuôi trong các vườn ươm. Cấy vào ruộng được thực hiện bằng tay vào một ngày mưa hoặc sau khi tưới cho cánh đồng. Nó nhạy cảm với các tính chất vật lý và hóa học của đất. Đất tốt nhất là mở, thoát nước tốt và thoáng khí. Nó đòi hỏi 100-120 ngày không có sương giá với nhiệt độ trung bình 27 ° để trưởng thành. Nitơ là cần thiết cho sự phát triển của lá. Ứng dụng phốt phát cải thiện kích thước của lá và thúc đẩy quá trình chín đồng đều. Cây được xếp ngọn, khi chúng cao 90 - 100 cm hoặc 5-6 tuần tuổi.

Nhân vật vĩ mô:

Hoa:

(i) hình ống dài

(ii) Màu sắc: Hồng hoặc đỏ nhạt

(iii) Sepal (5), Hoa, dai dẳng.

(iv) Hình dạng:

(v) Thùy định giá hoặc xoắn, xảy ra trong các cymes trải cuối.

Lá:

tôi. Hùng trong chuồng, từ từ chữa khỏi và phơi khô.

ii. Hình dạng: hình trứng, hình elip hoặc lanceolate

iii. Kích thước: Chiều dài lên tới 60 cm

iv. Màu sắc: Xanh hoặc hơi nâu

v. Hương vị: Đắng

vi. Mùi: Đặc điểm của nicotine

Trái cây:

tôi. Viên con nhộng

ii. Hình dạng: hình elip, hình trứng

iii. Kích thước: 1, 4-2, 2 cm.

Hạt giống:

tôi. Hình dạng: Hình cầu

ii. Kích thước: đường kính 0, 5 mm

iii. Màu: Nâu

Thành phần hóa học:

1. Các ancaloit:

(i) Nicotin

(ii) Nicotyrine.

(iii) Nicotimin

(iv) L- nor-nicotine.

(v) Anabasine.

(vi) Anatabine.

2. carbohydrate:

Sucrose, tinh bột, pectin, cellulose và lignin

3. Axit hữu cơ:

Axit malic, axit citric và axit fumaric, axit malonic

4. Axit béo:

Axit palmitic, axit oleic và linoleic

5. Hợp chất polyphenolic:

Axit quinic quinic quercetin

6. Hợp chất phenol:

Axit caffeic, eugenol, axit melilotic

7. Nhựa, axit amin và sterol.

Sử dụng:

1. Tác dụng kích thích lên tim và hệ thần kinh.

2. Thuốc an thần.

3. Ma túy.

4. Cảm xúc

5. Dùng trong bệnh thấp khớp, bệnh ngoài da.

6. Hữu ích trong việc hút thuốc và thuốc trừ sâu nông nghiệp.

7. Sát trùng

8. Sản xuất axit nicotinic và nicotinamides

Nux-nônica:

Từ đồng nghĩa:

Semen strychni, hạt Nux -hmica, Kuchla (Hindi), Zer Kachuro (Guj.) Nguồn thực vật: Nuxhmica bao gồm các hạt chín của Strychnos nux-.

Gia đình:

Loganiaceae.

Nguồn địa lý:

Nam Ấn Độ, Bờ biển Malabar, Kerala, Đông Ghouta, Bengal, Tích Lan và Bắc Úc

Bộ sưu tập:

Cây là một cây nhỏ cao từ 10 đến 13 mét. Quả có đường kính từ 3 đến 5 cm và có màu nâu vàng hình cầu như quả mọng. Các móng tay là da và bột giấy có màu trắng đắng và nhầy trong đó 2 đến 5 hạt được nhúng. Người bản địa thu thập trái chín và tự nhiên vào tháng 11 đến tháng 2. Epicarp được tách ra và hạt được loại bỏ và rửa sạch để loại bỏ bột giấy kết dính. Chúng được sấy khô trên chiếu dưới ánh nắng mặt trời và được phân loại theo kích thước và xuất khẩu. Ở Ấn Độ nuxhmica được thu thập từ thực vật hoang dã vì chi phí của bộ sưu tập là do lao động rẻ.

Nhân vật vĩ mô:

tôi. Kích thước:

Đường kính 10-30 mm và dày 4 đến 6 mm;

ii. Hình dạng:

Đĩa hình, một số thời gian bằng phẳng, một chút chán nản ở một bên và cong ở một bên, một số thời gian uốn cong bất thường.

iii. Ký quỹ:

Nhiều hay ít làm tròn

iv. Mặt ngoài:

Tro xám hoặc xám xám phủ rất nhiều sợi lông mượt được đánh giá chặt chẽ, tỏa ra từ trung tâm. Hilum có mặt ở trung tâm của một trong những bề mặt phẳng. Micropyle được xem như một điểm chiếu nhỏ trên lề. Hilum và micropyle được kết nối bằng một sườn núi;

v. Nội nhũ:

Nó hiện diện bên dưới tinh hoàn và có màu xám và sừng. Bên dưới nội nhũ ở trung tâm là một khe hẹp như khoang.

vi. Phôi thai:

Nó được nhìn thấy ở đầu micropyle với một hình trụ, radicle và hai lá mầm dây.

vii. Mùi:

không ai

viii. Nếm thử:

Rất đắng

Thành phần hóa học:

1. Các alcaloid (2, 5 đến 5%): Indole -strychnine và brucine.

2. Công cụ khai thác-Vomicine và strychnine giả.

3. Glycoside: Monoterpene glycoside- Loganin.

4. Dầu cố định (2 đến 4%).

Sử dụng:

1. Thuốc kích thích tủy sống.

2. Trong trường hợp suy nhược thần kinh (mệt mỏi quá mức có nguồn gốc thần kinh).

3. Là một chất kích thích tuần hoàn.

4. Thuốc bổ thần kinh và tình dục

5. Đắng bụng (tăng cường dạ dày và thúc đẩy hành động của nó).

Xét nghiệm hóa học:

1. Xét nghiệm Strychnine:

Để một phần dày của nội nhũ thêm ammonium vanadate và axit sulfuric. Phần giữa của nội nhũ bị căng màu tím vì strychnine.

2. Xét nghiệm Strychnine:

Strychnine cũng cho màu tím với kali dicromate và conc. Axit sunfuric.

3. Xét nghiệm Brucine:

Để một phần dày thêm axit nitric đậm đặc. Phần bên ngoài của nội nhũ bị căng màu vàng sang màu cam vì brucine.

4. Xét nghiệm Hemiaelluloses:

Để một phần dày thêm iốt và axit sulfuric. Các thành tế bào có màu xanh căng thẳng.

5. Xét nghiệm cảm quan:

Đặt một ít thuốc ở đầu lưỡi. Nó có vị đắng.

Thay thế và ngoại tình:

Hạt khô của Strychnos ignatii (đậu Ignatius) chứa tới 2, 5 đến 3% các alcaloid strychnine và brucine và do đó được sử dụng thay thế. Các hạt giống hình trứng không đều với bề mặt xỉn màu. Trong số nhiều bề mặt, một bề mặt lớn và các bề mặt khác nhỏ và phẳng. Ở đây cũng như trong thuốc chính thức, bệnh đau mắt hột có mặt nhưng chúng có thể dễ dàng tháo rời và không được gắn kết. S. potatorum và S. nux-blanda là những chất ngoại tình phổ biến. S. potatorum thường được gọi là hạt làm sạch không chứa các alcaloid và do đó không đắng. Hạt nhỏ và dày.

Họ cũng có bộ ba biểu bì đơn bào, đơn bào, tuy nhiên có thể được phân biệt với S. Nux Vomica. Hạt Nux- nôn có màu sáng hơn và màu vàng nhạt và hiển thị một sườn núi nhỏ trên cạnh. Ở đây một lần nữa vì các ancaloit vắng mặt, hạt không đắng.

Neem:

Từ đồng nghĩa:

Hin.-Nim, nimb; Mai - Veppa; Tháng ba - Limba, Oriya- Nimba; Tam-Vembu

Nguồn sinh học:

Neem bao gồm lá tươi hoặc khô và dầu hạt của Azadirachta indica J. Jnss (Melia Indica hoặc M. azadirachta Linn.).

Gia đình:

Meliaceae

Nguồn địa lý:

Nó được tìm thấy ở Ấn Độ, Pakistan, Sri Lanka, Malaya, Indonesia, Nhật Bản, khu vực nhiệt đới của Úc và Châu Phi. Ở Ấn Độ, nó được tìm thấy ở Uttar Pradesh, Maharashtra, Tamil Nadu, Rajasthan và MP

Nhân vật vĩ mô:

Lá:

tôi. Chúng là imparipinnate, xen kẽ, xuất tinh, dài 3-6 cm trên cuống lá thon dài; tờ rơi 7-17; xen kẽ hoặc đối diện, rất ngắn rình rập, dài 1-1, 5 cm.

ii. Apex: ovate-lanceolate, suy giảm

iii. Cơ sở: Bất bình đẳng

iv. Màu sắc: Xanh mượt và xanh đậm

v. Mùi: Điển hình

vi. Vị khá đắng.

Trái cây:

tôi. Hình dạng: Buồng trứng, mũi nhọn, nhẵn

ii. Màu sắc: Màu xanh lá cây (Trẻ và chưa chín); Vàng đến nâu (Trưởng thành và chín)

iii. Bột giấy rất ít và endocarp xương cứng

iv. Đơn độc với một Testa dày và phôi với lá mầm ngụy trang trong trục của endocarp scanty

Dầu hạt:

tôi. Màu sắc: Vàng đến nâu

ii. Vị khá đắng.

iii. Mùi: Tỏi

Thành phần hóa học:

Lá:

tôi. Nimbin, 6-desacetylnimbinene

ii. Nimbinene, Nimbandiol, nimbolide.

iii. Quercetin, -sitosterol

iv. Axit ascoricic, n-hexacosanol, nonacosane và axit amin

Trái cây:

tôi. Gedunin

ii. 7-deacetoxy-7a-hydroxygedunin

iii. Azadiredione, azadirone, nimbiol

iv. 17-epiazadiradione

Hạt giống:

tôi. Tetranortriterpenoids; 1, 2-diepoxyazadiradiradione,

ii. 7-acetylneotrichilenone, 7-desacetyl-7-benzoylgedunin

iii. Azadirachtin

Dầu:

tôi. Axit béo:

Axit myristic, axit palmitic, axit stearic, axit oleic và axit linoleic

ii. Glyxerit:

Oleopalmitostearin, oleodistearin, odiolein và linoleodiolein

iii. Nguyên tắc đắng:

Nimbidin, nimbidinin, Nimbin, nimbinin và nimbidol

Sử dụng:

Lá:

1. Poultice, áp dụng cho nhọt

2. Ở giun, vàng da và bệnh ngoài da

3. Loét đậu đũa

4. Thuốc chống côn trùng

5. Thuốc kháng vi-rút và thuốc chống nấm

Dầu:

1. Chất kích thích, sát trùng

2. Bệnh thấp khớp và bệnh ngoài da

3. Sản xuất axit oleic và axit stearic

4. Hoạt động chống vi-rút

5. Để làm xà phòng.

6. Tinh trùng.

Dầu Citronella

Nguồn sinh học:

Nó thu được bằng cách chưng cất hơi nước từ lá tươi của Cymbopogen nardus Linn.

Gia đình:

Graminae

Nguồn địa lý:

Nó có lẽ là bản địa của Sri Lanka và được trồng ở Myanmar, Malaysia, Indonesia, Fiji và Sri Lanka. Ấn Độ, nó được trồng ở Kerala.

Trồng trọt và thu thập:

Nó cao lâu năm, ném những lá dày đặc từ một thân rễ ngắn. Cây khá mập mạp, dựng đứng, cao khoảng 1, 75 mét. Các lá có tuyến tính và thon nhọn, dài tới 60-70 cm, màu xanh lá cây rực rỡ và xương sườn dưới có màu đỏ. Hoa là những vận động viên hoảng loạn, dài 30-50 cm và gật đầu.

Cỏ có mùi thơm dễ chịu. Nó được trồng bằng cách nhân giống sinh dưỡng từ trượt hoặc thậm chí bằng cách gieo hạt. Nó cần được tưới thường xuyên trong mùa đông và mùa hè. Cây trồng đã sẵn sàng cho thu hoạch sau tám tháng tăng trưởng. Nó có thể được thu hoạch nhiều lần với khoảng thời gian thường xuyên. Khoảng 20 tấn cỏ có thể thu được trong một ha. Cỏ chứa 0, 4 đến 0, 5% dầu dễ bay hơi với năng suất trung bình 90 kg dầu mỗi ha.

Sự miêu tả:

Dầu có màu vàng xanh nhạt với vị cay nồng. Nó không hòa tan trong nước, hòa tan trong cồn 80% (1:10) và cả trong dầu cố định.

Thành phần hóa học:

Cỏ Ceylon citronella chứa 0, 3 đến 0, 9% dầu dễ bay hơi thơm và có hương vị dễ chịu. Nó chủ yếu chứa geraniol (40-60%) và citronellal (- 20 ° o). Các thành phần khác của dầu là d-camphene, limonene, dipentene, borneol và linalool và methyl eugenol. Gần đây, nó được tìm thấy có chứa cadinene và Elimicin. Giống Java có chứa citronellal (25-50%), geraniol (25-40%). camphene. limonene và dipentene.

Sử dụng:

1. Nó được sử dụng làm nước hoa cho xà phòng, Brilliantine, trong các loại kem và thuốc xịt chống muỗi.

2. Nó được sử dụng như là chất tạo hương vị cho dầu xoa bóp và kem dưỡng da.

Pyrethrum:

tôi. Từ đồng nghĩa:

Hoa côn trùng

ii. Nguồn sinh học:

Nó bao gồm các đầu hoa mở rộng của hoa cúc Cinerariceoliium.

iii. Gia đình:

Compositae

iv. Nguồn địa lý:

Cây được trồng rộng rãi ở Nhật Bản, Kenya, Zaire, Tanzania, Nam Tư và Ấn Độ (Kashmir và Jammu).

Nhân vật vĩ mô:

tôi. Kích thước:

Đường kính 10-16 mm

ii. Hình dạng:

Đầu hoa phẳng với ổ cắm lồi.

iii. Màu:

Màu kem

iv. Mùi:

Đặc trưng, ​​thơm

v. Hương vị:

Đắng theo sau là vô số.

Thành phần hóa học:

(i) Pyrethrin-I và II

(ii) Cinerin-I

(iii) Cinerin-II

(iv) Jasmoline-I

(v) Jasmoline-II

(vi) Allethrin

(vii) Pyrethrosin.

Sử dụng:

1. Thuốc diệt côn trùng

2. Chất độc tiếp xúc.

Derris:

Nguồn sinh học:

Nó bao gồm rễ khô và thân rễ của Derris elliptica Roxb và Derris malaccensis.

Gia đình:

Leguminosae

Nguồn địa lý:

Nó được tìm thấy ở Malaya, Miến Điện, Thái Lan và Châu Phi nhiệt đới.

Nhân vật vĩ mô:

tôi. Kích thước:

Rễ dài tới 2 m và đường kính từ 1 cm trở lên

ii. Màu:

Màu nâu đỏ hoặc nâu xám

iii. Nếm thử:

Đắng

iv. Gãy xương:

Linh hoạt, dẻo dai với một sợi

Thành phần hóa học:

(i) Rotenone (dẫn xuất Isoflavone)

(ii) Tephrosin.

(iii) Độc tố

(iv) Degnelin.

Sử dụng:

1 chất độc tiếp xúc

2 Được sử dụng dưới dạng phun để diệt côn trùng thực vật trong thời gian thu hoạch như phễu lá

SABADILLA:

Nguồn sinh học:

Nó bao gồm các hạt chín khô của schoenocaulon docinale.

Gia đình:

Họ

Nguồn địa lý:

Nó được tìm thấy ở Mexico, Venezuela và Guatemala.

Nhân vật vĩ mô:

Hình dạng: Giảm dần

Màu sắc: Nâu đậm đến đen

Vị khá đắng.

Thành phần hóa học:

(i) Sabadine.

(ii) Cevadine (veratrine).

(iii) Eratridin

(iv) Sabadilline

(v) Cavadinin

Sử dụng:

Nó là một loại thuốc trừ sâu được sử dụng để diệt ruồi nhà, các chuyến đi và bọ dưới dạng phun hoặc bụi.

Ryania:

Nguồn sinh học:

Nó bao gồm rễ khô và thân của Ryania speciosa.

Gia đình:

Flacourtiaceae.

Nguồn địa lý:

Nó được tìm thấy ở Nam Phi.

Thành phần hóa học:

Kiềm:

Ryanodine

Sử dụng:

Thuốc diệt côn trùng