Phát triển phôi ở cá (Có sơ đồ)
Trong bài viết này, chúng tôi sẽ thảo luận về sự phát triển của cá.
Sự phát triển phôi bắt đầu với sự xâm nhập của tinh trùng trong trứng. Quá trình này được gọi là ngâm tẩm. Tinh trùng đi vào trứng qua micropyle. Ở một số loài cá, micropyle có hình phễu. Ngay khi tinh trùng xâm nhập, sẽ xảy ra phản ứng vỏ não ngăn cản sự xâm nhập của tinh trùng.
Ngay cả trong những trường hợp xảy ra chứng đa tinh thể, chỉ có một tinh trùng hợp nhất với nhân trứng. Sau khi hoàn thành phản ứng vỏ não, màng vitelline được gọi là màng thụ tinh.
Sự thụ tinh trong teleost là bên ngoài, diễn ra trong nước bên ngoài cơ thể. Vì vậy, trong những quả trứng này, quá trình làm cứng nước diễn ra, khi quá trình hấp thụ nước hoàn thành, trứng bị xoắn. Các giao tử của cá có khả năng thụ tinh ngay cả sau khi rời khỏi cơ thể.
Khả năng này có thể được duy trì một cách nhân tạo bằng cách sử dụng các kỹ thuật bảo quản lạnh hiện đại, tức là bằng cách đông lạnh sâu ở - 196 C. Việc bảo quản giao tử sẽ giúp nuôi cá và cũng để cải thiện nguồn cung cho thị trường và cho các mục đích chọn lọc.
Trong số các elasmobranchs, 12 họ Squaliformes hoàn toàn hoạt bát, 2 là noãn và 2 là hỗn hợp. Cá chó, Squalus canicula, là loài có trứng, đẻ trứng. Latimeria chalumnalis là đại diện sống duy nhất của cá có vây thùy, Coelocanthine, cá cái có chứa cá non. Mỗi cái có một túi noãn hoàng lớn không có kết nối rõ ràng với thành ống dẫn trứng xung quanh.
Trong quá trình thụ tinh, các đại từ của tinh trùng và noãn kết hợp với nhau với sự hợp nhất của tế bào chất. Ở giai đoạn này trứng chứa lòng đỏ ở trung tâm và tế bào chất chiếm ngoại vi.
Số lượng tế bào chất là nhiều hơn một chút nơi có nguyên liệu hạt nhân trứng. Tế bào chất được tách biệt hoàn toàn với lòng đỏ trong bộ ba tế bào. Ophiocephalus puncatus và Gasterosteus aculeatus. Màng vitelline được xếp lớp kép.
Tinh trùng cá chia thành đầu, mảnh giữa và đuôi (Hình 21.1ag). Các tinh trùng teleost thiếu nắp đầu, acrosome. Các tinh trùng holostean cũng không có acrosome. Những con cá trong đó có đầu trong tinh trùng, đầu thường có hình trứng và phần giữa nhỏ. Đuôi tương đối dài và chứa các vi ống và hình thành khung tế bào.
Các vi ống có sự sắp xếp 9 + 2 (Hình 21.2). Tuy nhiên, một vài nhà điều tra ở Anguilliformes và Elopiformes, đã báo cáo rằng các vi ống trung tâm cho thấy mô hình 9 + 0. Ở cá viviparous, phần đầu và phần giữa được kéo dài.
Phần giữa chứa một số lượng đáng kể ty thể được tìm thấy trong Poe cilia reticulata. Các tế bào Biflagellate được tìm thấy trong porichthys notatus, và Ectalurus puncatus và Poecilia retulata. Khả năng di chuyển của tinh trùng bị giới hạn trong khoảng thời gian từ giây đến phút trong sinh sản nước ngọt vì ly giải. Động lực là lâu hơn đáng kể trong sinh sản nước mặn. Đó là 15 phút ở cá tuyết Đại Tây Dương hoặc vài ngày ở Herring.
Có rất ít nghi ngờ rằng các ion K + từ khối plasma tinh dịch và khả năng vận động của tinh trùng có thể được tăng cường trong các giải pháp sinh lý thích hợp bằng cách kiểm soát pH và pha loãng K + và các dung dịch Ringers cá thích hợp. Kỹ thuật này được sử dụng trong việc bảo quản tinh trùng (Bảo quản lạnh).
Cấu trúc của noãn:
Trứng được bao quanh bởi lớp cứng gọi là màng đệm, bên cạnh màng đệm là màng plasma hoặc vitelline hoặc hạt. Lớp này bao quanh lòng đỏ và tế bào chất (ooplasm). Lòng đỏ có mặt với số lượng đáng kể trong cá phổi, Neoceratodus và Lepidosiren.
Số lượng lòng đỏ có nhiều trong các loài cá sụn như Acipenser. Kích thước trứng và nội dung lòng đỏ là các biến độc lập. Sự hợp xướng của cá teleost phát sinh hoàn toàn từ tế bào trứng và được tạo thành từ protein và polysacarit.
Trứng teleost không được khử trùng thường đục và nặng hơn nước. Theo Swarup (1958), trứng của con cái mới bắt được có màu cam nhạt nhưng nếu cá gai cái trước đây được giữ trong bể cá và cho ăn trên tubifex, chúng không màu. Trứng của Codinus Carpio có màu vàng.
Trứng của một số loại cá nuôi cấy được phân loại là không nổi và nổi. Trứng không nổi là chia nhỏ hơn nữa là không dính và dính. Trứng của Catla catla có màu đỏ nhạt, Cirrhinus mrigala có màu nâu và Labeo rohita có màu đỏ, nhưng trứng của Labeo calbasu có màu hơi xanh. Những quả trứng này không nổi và không dính.
Trứng của Clarias batrachus và Heteropneustes fossilis có chất kết dính và không có sợi và có màu xanh lá cây. Trứng của Notopterus notoptorus và Notopterus chitala có màu vàng. Những quả trứng nổi là của Channa puncatus và C. striatus. Màu của chúng là màu hổ phách.
Trứng thụ tinh:
Trứng được thụ tinh ngày càng trở nên trong suốt và màng vitelline tách ra khỏi trứng thích hợp và phát triển một không gian gọi là không gian perivitelline, chứa đầy chất lỏng (Hình 21.3a).
Sự hình thành của Blastodisc:
Ngay sau khi thụ tinh, tế bào chất có mặt ở ngoại vi, bắt đầu chảy về phía khu vực mà tinh trùng có thể đã xâm nhập vào trứng. Sự tích tụ của tế bào chất là do sóng co lại được đặt ở cực thực vật, đi qua xích đạo và ở cực động vật. Sự phân cực ở giai đoạn này được thiết lập.
Việc hoàn thành một chu kỳ co lại mất khoảng 2 phút. Khoảng hai mươi trong số các chu kỳ này nối tiếp nhau, mỗi chu kỳ thêm ngày càng nhiều tế bào chất ở cực động vật và sớm hình thành một cấu trúc giống như nắp, nắp blastodermic hoặc blastodisc (Hình 21.3b).
Blastodisc trong teleost là hình dạng đĩa. Hầu hết các trứng có hai vùng chính, một trung tâm, tương đối ổn định để ly tâm và một lớp nội chất có thể di chuyển được chứa lòng đỏ và sự bao gồm khác.
Sự phân tách:
Sự phát triển hơn nữa trong các teleosts gần như giống hệt nhau, tiếp theo là quá trình phân tách. Trứng teleost có blastoderm ở dạng blastodisc, sự phân tách là meroblastic, tức là giới hạn ở blastodisc, toàn bộ hợp tử không được phân chia.
Sự phân chia bắt đầu từ 1 đến 1 3/4 giờ sau khi thụ tinh. Các yếu tố mang lại sự phân tách là rất nhiều nhưng những thay đổi chính là định hướng của trục chính hạt nhân và độ nhớt có thể nhìn thấy. Chúng song song và ở hai bên của mặt phẳng phân cắt thứ hai và các góc vuông với mặt phẳng thứ nhất và thứ ba. Theo cách này, 16 ô được hình thành (Hình 21.3f).
Giai đoạn 32-Cell:
Giai đoạn 16 tế bào trải qua sự phân chia hơn nữa, nhưng kể từ bây giờ, các rãnh phân tách là ngang cũng như dọc. Bốn ô trung tâm được chia theo một phân chia theo chiều ngang thành 8 ô được sắp xếp thành hai lớp gồm bốn ô.
Ngoại trừ bốn ô coiner trong đó phân chia nhiều hay ít đường chéo, các ô còn lại được chia theo phân chia dọc. Chúng hoặc song song với rãnh thứ nhất hoặc rãnh thứ hai. Theo cách này, giai đoạn 32 tế bào được hình thành.
Morula sớm:
Vào cuối của sự phân tách, một quả bóng của các tế bào hình thành. Tổng diện tích chiếm bởi các tế bào của morula sớm ít nhiều giống như của đĩa blastodermic ban đầu (Hình 21.3g). Quan điểm bề ngoài của trứng cho thấy sự phân tách và hình thành hình thái được đưa ra trong các sơ đồ (Hình 21.4 AK, AF).
Morula muộn:
Các tế bào của morula phân chia hơn nữa và trở nên nhỏ hơn về kích thước. Ở một mặt bên, giai đoạn này xuất hiện dưới dạng một khối các tế bào với hình chiếu bán cầu nổi bật và đáy lồi nằm trong lòng lõm rỗng của lòng đỏ (Hình 21.3h). Một số lượng lớn các hạt dầu đi ra từ khối tế bào vào lòng đỏ, nơi chúng kết hợp để tạo thành các hạt lớn hơn.
Các tế bào của morula lỏng lẻo và chúng trở nên tách biệt với nhau dưới áp lực nhẹ. Một lớp hợp bào được hình thành giữa lòng đỏ và cơ sở lồi của khối tế bào. Synytium này được gọi là periblast. Sự phân tách dẫn đến sự hình thành của hai loại tế bào, blastoderm hoặc periblast.
Các tế bào blastoderm là khác biệt và sản xuất phôi. Các tế bào periblast hoặc trophoblast nằm giữa lòng đỏ và tế bào blastoderm và bao phủ toàn bộ khối lượng lòng đỏ, có nguồn gốc từ các phôi bào ngoài lề và xa nhất. Lớp hợp bào này giúp huy động dự trữ lòng đỏ.
Các hạt nhân phát sinh ở rìa của blastoderm từ sự phân chia của các tế bào cận biên, mỗi hạt nhân kết quả được rút vào các nguyên sinh chất lòng đỏ bị chia hoặc periblast. Periblast là hợp bào tức là tế bào chất đa nhân.
Những hạt nhân này giống với hạt nhân của phôi bào và kể từ khi trục chính, asters và nhiễm sắc thể được quan sát, người ta kết luận rằng chúng phân chia theo nguyên phân. Theo định luật của Bobby, phần trăm truyền hạt nhân sẽ tỷ lệ nghịch với số lượng phân tử hấp thụ trong hạt nhân đó và mối quan hệ sẽ là logarit chứ không phải tuyến tính.
Vụ nổ:
Sự phân tách hoặc phân chia dẫn đến sự hình thành của hai loại tế bào, 'blastoderm' và 'periblast' (Hình 21.5ag). Phôi được hình thành bởi blastoderm, trong khi các tế bào periblast hoặc trophoblast, nằm giữa lòng đỏ và tế bào của blastoderm, trong tự nhiên giúp đồng bộ hóa trong việc huy động dự trữ lòng đỏ.
Có những lực kết dính đáng kể giữa việc phát triển phôi bào và periblast xung quanh, điều này rất quan trọng trong sự di chuyển hình thái tiếp theo. Có ý kiến cho rằng periblast hoạt động như một trung gian giữa hai thành phần 'không thể quên', blastoderm và lòng đỏ. Khi đường kính blastoderms bằng 4/5 đường kính trứng, nó được chuyển thành blastula.
Khối lượng bán cầu của các tế bào của dự án morula từ lòng đỏ. Các tế bào sau đó làm phẳng và mở rộng ra bên ngoài. Ngoại vi của các dòng blastodisc với ngoại vi của lòng đỏ. Các tế bào cận biên hoặc ngoại vi vẫn tiếp xúc chặt chẽ với periblast. Trong khi đó các tế bào trung tâm của sàn của vụ nổ được nâng lên.
Khi các tế bào này được nâng lên, một không gian được phát triển. Không gian này được gọi là khoang phân đoạn hoặc blastocoel (Hình 21.5a). Blastocoel sớm trở nên phát triển. Sự hình thành blastula bắt đầu 15 giờ sau khi thụ tinh ở cá gai trong khi phải mất 8 giờ sau khi thụ tinh ở bộ phận cá chép.
Vào cuối phân khúc, blastodisc trở nên đối xứng hoàn toàn. Sự đối xứng xuyên tâm thay đổi thành đối xứng song phương vì sự làm phẳng khối lượng tế bào được thể hiện trong một khu vực và do đó khu vực này trở nên dày hơn.
Khu vực dày hơn rất quan trọng bởi vì nó là vật liệu phôi và phôi trong tương lai phát triển từ nó, và mặt phẳng trung bình của nó trở thành mặt phẳng trung bình của phôi. Ở giai đoạn này, mặt trước và mặt sau của phôi trong tương lai cũng được cố định. Phần xa của khu vực dày hơn là phần sau tương lai của phôi và phần trung tâm của nó tương ứng với phần trước của phôi trong tương lai.
Gastrula:
Sự xuất hiện của các vệt nguyên thủy khác biệt trên lá chắn phôi là sự khởi đầu của gastrula. Sự kết hợp nói chung kết thúc với việc đóng cửa blastopore. Theo Riley (1974), sự phân biệt này là tùy ý. Cả epiboly và emboly tích cực tham gia vào sự hình thành của gastrula.
Xâm lấn hoặc Emboly:
Nó diễn ra vào khoảng 21-26 giờ sau khi thụ tinh, các tế bào của khu vực dày hơn xâm lấn ở giới hạn của tế bào chất và lòng đỏ. Điều này đánh dấu sự khởi đầu của bệnh dạ dày (Hình 21.6ad). Sự xâm lấn ban đầu bắt đầu tại một điểm, sau đó kéo dài ra xung quanh rìa của blastoderm và nhanh chóng lan ra ngoại vi của toàn bộ blastodisc.
Lớp xâm lấn không trải rộng trên sàn của khoang dưới mầm mà chỉ giới hạn ở các cạnh của phôi nang do đó tạo thành một vòng nổi bật, được gọi là 'vòng mầm' (Hình 21.5b). Phần duy nhất cho thấy sự xâm lấn hơn nữa là khu vực của vòng mầm được hình thành bởi khu vực dày của đĩa blastoderm.
Ngay khi vòng mầm được thiết lập, nó di chuyển về phía lòng đỏ của trứng (Hình 21.5b). Chiều rộng không đổi nhưng nó tăng theo chu vi của nó. Về sự xâm lấn hơn nữa, nó tiến triển nhanh hơn ở một nơi so với phần còn lại của ngoại vi của phôi nang làm cho nó có dạng hình tam giác (Hình 21.5c). Đỉnh đang chỉ về phía cực động vật của quả trứng.
Phôi mất hình dạng tam giác và trở nên thon dài. Nếu blastoderm được nhìn từ trên cao, cực sau có hình tam giác dày hơn khu vực lân cận. Điều này làm cho lá chắn phôi nổi bật hơn. Lá chắn phôi đã được phân biệt thành khu vực phôi và thêm phôi.
Lá chắn phôi được tạo thành từ một epiblast của các tế bào đa giác được bao phủ bởi tầng biểu bì và một lớp dưới phức tạp được gọi là entochordamesoblast. Entochordamesoblast này là tương tự của mesoderm và endoderm. Phần trung vị dày lên sẽ trở thành tấm prechordal và hợp âm, trong khi các tế bào được sắp xếp hơi lỏng lẻo sẽ tạo thành entoderm.
Ở khu vực phôi thai thêm, một khoang tiểu mầm kéo dài giới hạn bởi vòng mầm kéo dài giữa periblast và epiblast.
Trong khi đó, mesoderm giả định có phạm vi bảo hiểm về phía rìa của vụ nổ nơi nó liên quan, đi vào bên trong giữa entoderm và ectoderm. Các mesoderm được sắp xếp ở hai bên của vật liệu không trung tính trung bình trong việc phát triển phôi.
Các notochord, tấm prechordal và mesoderm được phân biệt nhưng tiếp tục với entochordamesoblast, sau đó khác biệt ectoderm và cả ba lớp mầm được phân biệt là ectoderm, mesoderm và entoderm. Với sự tiến bộ của notochord phát triển, túi tinh và tấm thần kinh của Kuffer được phân biệt.
Epiboly:
Đồng thời với emboly, epiboly cũng bắt đầu và các tế bào phát triển quá mức lòng đỏ và đồng thời di chuyển ở ngoại vi của nó. Blastoderm trở nên phẳng. Sự làm phẳng của blastoderm làm cho nó lan rộng trên lòng đỏ.
Cuối cùng, vành của blastoderm hội tụ tại hoặc gần phía đối diện của lòng đỏ và lỗ mở đóng lại bởi sự co lại của vành. Vành của phôi nang tương ứng với môi của phôi bào. Sau đó trước khi blastopore đóng cửa, một phích cắm lòng đỏ được nhìn thấy chiếu từ blastopore (Hình 21.5d).
Tổ chức phôi cá:
Các khu vực giả định có thể được vạch ra trong các bức tường của gastrula. Bản đồ số phận cho gastrula của bộ phận cá chép đã được Verma (1971) đưa ra (Hình 21.7AF & Hình 21.8).
Sinh vật:
Khoảng 27 đến 50 giờ sau khi thụ tinh, do môi bị co lại nhiều hơn, phôi bào đóng lại
Thông báo:
Các tế bào đơn sắc giả định di chuyển vào bên trong và cuộn dọc theo rìa sau của phôi nang và do đó tạo thành một chuỗi rắn như notochord.
Thần kinh:
Các tấm thần kinh giả định chìm xuống không gian bị bỏ trống bởi các tế bào đơn sắc di cư vào bên trong. Các cạnh của các tấm thần kinh nổi lên và hợp nhất với nhau ở đường giữa bao quanh một khoang, 'neurocoel'. Do đó, một ống rỗng như ống thần kinh được hình thành ngay phía trên notochord. Phần trước của ống thần kinh sưng lên tạo thành não trong khi phần phía sau vẫn giữ nguyên như vậy và tạo thành tủy sống.
Bởi hai sự xâm lấn liên tiếp trong não, nó được phân biệt thành các phần trước, giữa và sau. Các thùy quang xuất hiện bởi sự phát triển bên từ phía trước. Các phần không phân đoạn của phôi hội tụ về phía trục phôi.
Sự hội tụ này cùng với sự phát triển của hệ thần kinh trung ương gây ra sự dày lên của phôi, hiện tại nhô ra khỏi bề mặt của trứng kéo dài khoảng một nửa chu vi của quả cầu lòng đỏ.
Trong một vài giờ, sau khi môi bị co lại thêm nữa, phôi bào sẽ đóng lại 60 giờ sau khi thụ tinh ở cá gai và 21 giờ sau khi thụ tinh ở bộ phận cá chép, 5-10 phần của một số nơi xuất hiện ở giữa phôi ở hai bên của dây thần kinh ( Hình 21, 5g). Mỗi cặp somite được hình thành bởi mesoderm bên. Sau đó, một số nơi tạo ra cơ bắp của thân cây, phần phụ và bộ xương của chúng.
Đồng thời blastopore đóng lại, toàn bộ cầu chì vòng mầm với phôi thích hợp hiện có độ cao và được phân chia tốt từ lòng đỏ. Do sự phát triển của các hốc trung tâm trong thùy quang, chúng trở thành các túi quang (Figs. 21.9ae).
Sự xuất hiện của viên nang quang học và túi tinh của Kuffer đã phát triển sau 30 giờ thụ tinh ở bộ phận cá chép. Đầu phôi được phân biệt rõ hơn. Các túi quang được chuyển thành cốc quang và ống kính cũng được hình thành. Não phát triển như một rãnh lưng giữa, mở rộng ở phía trước và giữa não đến tâm thất mở ra ở mặt lưng.
Bên não sau có thể nhận ra một cặp viên nang quang. Tĩnh mạch đến phần sau của não màng ngoài tim xuất hiện mặc dù tim vẫn chưa nhìn thấy được. Số lượng ngày càng tăng về số lượng, mụn nước của Kuffer hiện có thể nhìn thấy ở phần cuối của cơ thể.
Tim và đuôi phát triển ở 88 giờ phát triển ở cá gai và 55 giờ ở bộ phận cá chép. Trước đó vào lúc 70 giờ phát triển, vây ngực và tâm thất được hình thành và đóng cửa trước.
Nở
Sau sự phát triển của các cơ quan khác nhau trong phôi, cơ thể của nó trở nên hình trụ và đối xứng hai bên. Sự kết nối giữa cơ thể và túi noãn hoàng dần dần thu hẹp lại tạo thành cuống. Túi noãn hoàng giảm dần kích thước khi phôi phát triển. Cuối cùng phôi nở thành một ấu trùng bơi tự do nhỏ.
Phát triển ấu trùng:
Ấu trùng mới phát triển có tên khoa học là cá chép có chiều dài khoảng 4, 5 mm, đặc trưng bởi (a) đầu hơi cong trên lòng đỏ, miệng (b) mở nhưng không có ống tủy, mắt to, vây ngực thô sơ và đuôi là dị thể (Hình 21.10ae).
Ấu trùng một ngày tuổi tăng lên 5, 5 mm chiều dài. Đầu trở nên thẳng hơn so với giai đoạn trước, nơi đầu hơi cong. Đôi mắt trở nên đen sẫm, trái tim mở rộng kích thước và ống tiêu hóa khác biệt phía trên túi noãn hoàng. Miệng được giới hạn bởi hàm nhưng được bao phủ bởi một màng mỏng. Các vòm cong với các sợi mang thô sơ được phát triển mà chưa được bao phủ bởi một operculum.
Trong hai ngày, miệng của ấu trùng mở ra và trở nên khe hở, kênh tiêu mở ra qua hậu môn. Ở giai đoạn này ấu trùng bắt đầu hô hấp bằng mang và cho ăn bằng miệng. Có sự hấp thu hoàn toàn lòng đỏ ở ấu trùng giai đoạn 7 mm gần 4 ngày tuổi. Sau 10 ngày, ấu trùng giả định hình dạng của một con cá có mặt lưng lồi.
Cho ăn, bỏ đói và thay đổi trọng lượng của ấu trùng cá sớm Tilapia sparmanii và Paralichthys oliyaceus (biển) đã được nghiên cứu bởi Ishibashi (1974). Theo ông, thời gian ủ bệnh cho cá rô phi là 48 giờ ở 27 ° C. Tổng chiều dài là 4, 2 mm khi nở, ấu trùng không hoạt động và không có miệng chức năng.
Sau hai ngày mở miệng, vây đuôi bắt đầu di chuyển tích cực và sau ba ngày ấu trùng bắt đầu bơi. Cân nặng tăng nhanh sau khi nở. Trọng lượng vào ngày thứ ba nặng hơn 0, 65 mg so với lúc mới nở.
Ở giai đoạn này, ấu trùng bắt đầu lấy thức ăn và trọng lượng 8, 80 mg đã tăng lên và vào ngày thứ chín, ấu trùng không hoạt động và trọng lượng là 1, 24 mg, giảm 25% so với ngày thứ ba. Chỉ có 1% số ấu trùng chưa được sống sót đến ngày thứ 12.
Các yếu tố ảnh hưởng đến sự sống còn sớm:
Ánh sáng, oxy, nhiệt độ và cho ăn là một số yếu tố quan trọng chịu trách nhiệm cho sự sống còn trong quá trình phát triển phôi. Theo Pinus (1974), tiulka (Culpeonella delicatula) là loài cá phong phú nhất của biển Azon với sản lượng đánh bắt chiếm tới 40-50% tổng số cá đánh bắt từ biển này. Ông tìm thấy điều kiện tối ưu cho sự sống sót hoặc trứng của loài cá này, khi nhiệt độ lên tới 15-18 ° C.
Hóa sinh của trứng cá:
Trứng cá với lòng đỏ tương đối cồng kềnh là chủ đề khó phân tích hóa học nhất. Thông tin đã được tìm kiếm từ các kỹ thuật hóa học và phương pháp điện di và sắc ký hiện đại hơn. Phân tích 100 mg trứng của Salmo irideus như sau.
Young và Inman (1938) đã tìm thấy 0, 4% tro và khoảng 4, 38% vật liệu dễ bay hơi. Tuy nhiên, arginine, histidine và lysine có tỷ lệ tương ứng là 4: 1: 3. Hayes (1930) tìm thấy rất ít glucose trong trứng cá hồi, chỉ 0, 049 mg cho 100 mg trứng. Phần còn lại của carbohydrate có thể liên kết với protein.
Thành phần axit amin của trứng Salmo gairdneri trong quá trình phát triển:
Enzyme trong cá:
Hợp xướng có chứa một loại enzyme gọi là chorionase. Các hợp xướng cũng chống lại sự tiêu hóa bởi trypsin và pepsin, nó sở hữu pseudo-keratin. Sự cứng lại của màng đệm là do enzyme trong chất lỏng perivitelline. Ca ++ ảnh hưởng đến enzyme hơn là bản thân màng đệm.
Làm cứng kết quả từ quá trình oxy hóa các nhóm SH thành SS bằng các aldehyd được sản xuất bởi polysacarit với một nhóm glycol. Enzym nở hoạt động tốt nhất trong điều kiện kiềm, pH 7, 2-9, 6 và nhiệt độ 14-20 ° C.
Acetyl cholinesterase, enzyme liên quan đến kích thích thần kinh của cơ bắp, đã được phát hiện vào ngày thứ 10 sau khi thụ tinh trong trứng Salmo gairdneri. Trong giai đoạn mắt tăng hoạt động gần như trùng với sự phát triển của mô dễ bị kích thích. Ornithine transcarbamylase và arginase của năm enzyme chu kỳ OU đã được báo cáo trong trứng của Salmo có khả năng bài tiết nitơ.
Trao đổi chất của chất thải nitơ trong cá:
Trao đổi chất và chất thải nitơ trong trứng và đại lộ cá hồi cầu vồng, Salmo gairdneri đã được nghiên cứu bởi Rice và Stoke (1974). Amoniac, urê, axit uric và tổng protein và arginine tự do đã được ghi nhận trong trứng ở alevines.
Theo họ, amoniac và nồng độ thông qua nở và nồng độ lớn nhất đã được tìm thấy ở các đại lộ. Mức amoniac tăng trong vài ngày đầu, sau đó giảm dần khi lòng đỏ được hấp thụ. Nồng độ axit uric không thay đổi đáng kể trong quá trình phát triển, nhưng nồng độ trước và sau thời gian nở thấp hơn chỉ sau một thời gian thụ tinh và khi lòng đỏ gần như được hấp thụ.
Urê và arginine tự do đều tăng nồng độ trong khi phôi đang phát triển vẫn còn trong màng đệm. Nồng độ đỉnh của urê và arginine xảy ra ngay sau khi nở nhưng sau đó nồng độ của cả hai hợp chất giảm. Nồng độ protein tương đối ổn định trong 25 ngày đầu phát triển phôi, giảm dần sau đó.
Sản xuất amoniac trong phôi cá hồi được mong đợi mặc dù sự chuyển hóa chất béo là nguồn năng lượng chủ yếu. Các protein trong lòng đỏ được phân hủy thành các axit amin. Trước khi chúng được tái tổng hợp thành protein trong phôi, một nhóm axit amin có sẵn cho quá trình dị hóa.
Tuy nhiên, hầu hết các axit amin được tái tổng hợp thành protein chứ không phải bị dị hóa, bởi vì tổng giá trị protein của trứng vẫn ổn định cho đến ngày 21, sau đó quá trình dị hóa dẫn đến giảm tổng lượng protein.
Urê dường như được tổng hợp khi từ protein lòng đỏ bị thoái hóa bởi arginine. Rice và Stoke (1974) ủng hộ giả thuyết rằng các enzyme chu trình OU có thể hoạt động để tạo ra các chất trung gian trong các con đường trao đổi chất khác.
Sự phát triển bất thường:
Swarup (1958, 1959 a, b, c, d) đã tìm thấy dạng sinh đôi nếu trứng được thụ tinh mới của G. aculeatus chịu nhiệt và lạnh (32, 5 đến 37 ° C và 0 đến 1/2 ° C). Các dị tật bao gồm synophthalmia, monophthalmia, microphthalmia và anophthalmia. Không chỉ những thay đổi được đề cập ở trên xảy ra mà sự bất thường trong blastodisc cũng xảy ra do nhiệt độ cao và thấp.
