Ghi chú về thuật ngữ di truyền của di truyền
Ghi chú về thuật ngữ di truyền của di truyền!
Tính cách:
Nó được xác định rõ đặc điểm hình thái hoặc sinh lý của cá nhân.
Hình ảnh lịch sự: nicolaslevy.net/medias_document/maps/medicine/anatomic_pathology/authors/DISORDERS.jpg
Ví dụ: Chiều cao thân cây.
Đặc điểm:
Đó là đặc điểm có thể phân biệt của một nhân vật và biến thể có thể phát hiện của nó. Ví dụ: độ cao hoặc độ lùn.
Yếu tố đơn vị hoặc Yếu tố Mendel hoặc gen:
Yếu tố Mendel bây giờ được gọi là gen (Johannsen, 1909) là một đơn vị di truyền hoặc di truyền vì nó là một đơn vị thông tin di truyền truyền từ thế hệ này sang thế hệ khác thông qua giao tử và điều khiển sự biểu hiện của một nhân vật trong các sinh vật thường cùng với một sinh vật khác yếu tố hoặc gen của loại tương tự hoặc allelic.
Bây giờ người ta đã biết rằng các yếu tố mendelian, yếu tố quyết định hoặc gen có mặt trong một chuỗi tuyến tính trên nhiễm sắc thể. Do đó, gen cũng được định nghĩa là một đơn vị di truyền bao gồm đoạn nhiễm sắc thể tuyến tính có thể được gán cho biểu hiện của một nhân vật cụ thể. Tuy nhiên, ảnh hưởng của nó bị ảnh hưởng bởi alen, các gen khác và môi trường. Gen hóa học là một đoạn tuyến tính của DNA được gọi là cistron.
Các alen hoặc Allelomor (Bateson, 1905):
Hai yếu tố mendelian xảy ra trên cùng một locus trong hai nhiễm sắc thể tương đồng của một cá thể và kiểm soát biểu hiện của một nhân vật được gọi là alen hoặc allelomor.
Trước đây, thuật ngữ alen được sử dụng cho các yếu tố đại diện cho hai dạng thay thế của một nhân vật, ví dụ: chiều cao và độ lùn trong trường hợp chiều cao bằng hạt đậu (T và t). Tuy nhiên, hiện tại thuật ngữ này được sử dụng cho bất kỳ hai dạng gen nào có trên cùng một locus trong hai nhiễm sắc thể tương đồng, wz., TT, tt hoặc Tt.
Biểu tượng gen:
Mỗi nhân vật được cung cấp một biểu tượng. Theo một quy ước, chữ cái đầu tiên của đặc điểm lặn được chọn để lấy ký hiệu, ví dụ, dd cho sự lùn và DD cho độ cao. Theo một quy ước khác, biểu tượng được chọn từ đặc điểm nổi trội, ví dụ: T cho chiều cao và t cho sự lùn.
Địa điểm gen:
Một phần hoặc vùng cụ thể của nhiễm sắc thể đại diện cho một gen duy nhất được gọi là locus gen. Các alen của một gen chiếm cùng một vị trí gen trên hai nhiễm sắc thể tương đồng.
Yếu tố chi phối hoặc Allele:
Đây là một trong những cặp alen có thể biểu hiện cho dù có ở trạng thái đồng hợp tử hay dị hợp tử, ví dụ, yếu tố về độ cao ở trạng thái lai và đồng hợp tử hoặc Tt và TT.
Yếu tố lặn hoặc alen:
Yếu tố của một cặp allelic hoặc allelomorphic không thể biểu hiện tác dụng của nó khi có yếu tố tương phản của nó trong một dị hợp tử được gọi là yếu tố lặn hoặc alen, ví dụ, alen của t trong cây Pea lai cao Tt. Ảnh hưởng của yếu tố lặn chỉ được biết đến khi nó xuất hiện ở trạng thái thuần hoặc đồng hợp tử, ví dụ, tt trong cây đậu lùn.
Các alen hoang dã và đột biến (Các kiểu hình hoang dã và đột biến):
Alen hoang dã là alen ban đầu có trong quần thể, chiếm ưu thế và thường lan rộng. Các alen lặn ít phổ biến hơn và được cho là hình thành thông qua đột biến của các alen hoang dã. Do đó, nó cũng được gọi là alen đột biến.
Nếu số lượng alen đột biến nhiều hơn một, thì ký hiệu được sử dụng cho một hệ thống alen đó được lấy từ các alen đột biến và nhỏ, ví dụ: w cho màu mắt trắng trong Drosophila. Các alen hoang dã được thể hiện bằng chữ nhỏ với siêu ký tự cộng (+), ví dụ, W + (đối với alen mắt đỏ ở Drosophila). Các alen còn lại được cho các siêu ký tự khác, ví dụ, W е, W w .
Homozygote (Cá thể đồng hợp tử):
Thuật ngữ này được Bateson và Saunders giới thiệu vào năm 1902. Đây là một cá thể chứa các alen giống hệt nhau của một gen hoặc các yếu tố của một nhân vật trên nhiễm sắc thể tương đồng của nó.
Đồng hợp tử là thuần chủng cho nhân vật và giống thật, nghĩa là nó sinh ra con cái có cùng đặc điểm tự sinh sản, ví dụ, TT hoặc tt. Nó có hai loại, trội hoàn toàn đồng hợp tử (ví dụ: TT) và lặn đồng hợp tử (ví dụ: tt).
Dị hợp tử (Cá thể dị hợp tử; Bateson và Saunders, 1902):
Nó là một cá thể chứa hai yếu tố tương phản của một nhân vật hoặc hai alen khác nhau của gen trên nhiễm sắc thể tương đồng của nó. Nó không thuần túy và được gọi là lai cho nhân vật đó. Heterozygote không sinh sản thực sự trên tự thụ tinh, ví dụ, Tt.
Hỗn hợp:
Các sinh vật dị hợp tử được tạo ra sau khi lai hai cá thể khác nhau về mặt di truyền được gọi là lai. Quá trình thu được các giống lai hoặc lai tạo được sử dụng để cải thiện chất lượng của thực vật và động vật quan trọng về kinh tế vì nó kết hợp các đặc điểm hữu ích của các giống khác nhau. Tác động có hại của các tính trạng lặn biến mất khi các tính trạng trội của tất cả các tính cách của bố mẹ thường kết hợp với nhau trong phép lai.
Kết quả là con lai sở hữu phẩm chất tốt hơn. Đó là một trong hai bố mẹ. Nó được gọi là sinh lực lai hoặc dị dưỡng. Tùy thuộc vào số lượng ký tự mà cha mẹ khác nhau, có thể có các loại đơn bội (một ký tự), dihybrids (hai ký tự), trihybrids, polyhybrids, v.v.
Thế hệ F 1 :
F 1 hoặc thế hệ hiếu thảo đầu tiên (filus- son, filia- daughter; Bateson, 1905) là thế hệ con lai được tạo ra từ con lai giữa các cá thể di truyền khác nhau được gọi là bố mẹ. Ví dụ, các cá thể Tt được tạo ra trong thế hệ F 1 từ con lai giữa bố mẹ TT và tt.
Thế hệ F 2 (Bateson, 1905):
Thế hệ hiếu thảo F 2 hoặc thứ hai là thế hệ của các cá thể phát sinh do kết quả của việc cận huyết hoặc giao phối giữa các cá thể thuộc thế hệ F 1 .
Kiểu gen (Gk. Genos- chủng tộc; typos- hình ảnh; Johannsen, 1911):
Đó là sự bổ sung gen hoặc hiến pháp di truyền của một cá nhân liên quan đến một hoặc nhiều nhân vật bất kể các gen được biểu hiện hay không. Ví dụ, kiểu gen của cây Pea lai cao là Tt, TT cao thuần và tt lùn.
Kiểu hình (Gk. Phainein- xuất hiện, lỗi chính tả - hình ảnh; Johannsen, 1911):
Đó là đặc điểm cấu trúc hoặc chức năng đặc biệt có thể quan sát được hoặc đo lường được của một cá nhân liên quan đến một hoặc nhiều ký tự, là kết quả của các sản phẩm gen được biểu hiện trong một môi trường nhất định.
Đặc tính có thể nhìn thấy bằng mắt (ví dụ: chiều cao của cây, màu hoa) hoặc có thể yêu cầu xét nghiệm đặc biệt để xác định (ví dụ, xét nghiệm huyết thanh học cho nhóm máu). Đối với gen lặn, kiểu hình tương tự như kiểu gen. Đối với các gen trội, biểu hiện kiểu hình có thể là do kiểu gen đồng hợp tử hoặc kiểu gen dị hợp tử của nó. Ví dụ, cây Pea cao kiểu hình có thể là kiểu gen TT hoặc Tt.
Kiểu hình có thể được sửa đổi bởi môi trường mặc dù kiểu gen thiết lập các ràng buộc trong đó môi trường có thể sửa đổi kiểu hình. Ví dụ, một cá thể có màu sặc sỡ có thể bị sạm màu do tiếp xúc quá nhiều với ánh nắng mặt trời hoặc một cá thể có màu sẫm có thể phát sáng màu sắc công bằng thông qua việc ăn quá nhiều cà chua hoặc táo.
Kiểu hình biến đổi môi trường được gọi là kiểu hình hoặc ecophenotype. Sự khác biệt được quan sát trong kiểu hình hoặc ngoại hình của một đứa trẻ, thanh thiếu niên, người trưởng thành và người già mặc dù kiểu gen vẫn giống nhau.
Bộ gen:
Nó là một. bộ nhiễm sắc thể hoàn chỉnh trong đó mọi gen và nhiễm sắc thể được biểu hiện đơn lẻ như trong một giao tử. Một bộ gen duy nhất có mặt trong các tế bào đơn bội, hai bộ gen trong các tế bào lưỡng bội và nhiều bộ gen trong các tế bào đa bội.
Bể bơi gen:
Tổng hợp của tất cả các gen : và các alen của chúng có trong một quần thể xen kẽ được gọi là nhóm gen.
Đối ứng chéo:
Đó là một con lai liên quan đến hai loại cá thể trong đó con đực một loại được lai với con cái thuộc loại thứ hai và ngược lại. Nó được thực hiện để nghiên cứu ảnh hưởng của tình dục đến sự di truyền các đặc điểm.
Chữ thập ngược:
Nó là con lai được thực hiện giữa con lai và con của nó. Trong nhân giống cây trồng, lai chéo được thực hiện một vài lần để tăng các tính trạng của bố mẹ đó. Ví dụ, một cây trồng được lai với một giống hoang dã để có được khả năng kháng bệnh. Trong quá trình, hầu hết các đặc điểm tốt của cây trồng bị pha loãng. Do đó, cây lai được lặp đi lặp lại với cây trồng mẹ để chuyển các tính trạng tốt trở lại vào nó. Chữ thập ngược có hai loại - thử chéo và ra chéo.
Kiểm tra chéo:
Đây là một loại hình chéo để biết liệu một cá thể là đồng hợp tử hay dị hợp tử cho tính cách trội. Các cá nhân được lai với cha mẹ lặn. Con cái sẽ chiếm ưu thế 100% nếu cá thể đó là trội hoàn toàn đồng hợp tử.
Tỷ lệ này sẽ chiếm ưu thế 50% và tỷ lệ lặn 50% (nghĩa là tỷ lệ chéo thử nghiệm 1: 1) trong trường hợp cá thể lai hoặc dị hợp tử (Hình 5.57). Trong trường hợp dị hợp tử kép (ví dụ: Rr, Yy) được lai với recessive (rr, yy), tỷ lệ chéo thử nghiệm sẽ là 1: 1: 1: 1. Trong trường hợp lai chéo, tỷ lệ chéo thử nghiệm là 1: 1: 1 : 1: 1: 1: 1: 1.
Chữ thập ngược có thể là chữ thập kiểm tra nhưng chữ thập kiểm tra không thể là chữ thập ngược. Một ứng dụng quan trọng khác của phép thử chéo là tìm ra tần số lai và tái tổ hợp giữa các gen khác nhau và chuẩn bị bản đồ nhiễm sắc thể.
Ra ngoài:
Đó là lai chéo trong đó lai F 1 được lai với bố mẹ trội của nó. Nó được thực hiện để mang lại các gen kháng, năng suất và chất lượng từ bố mẹ trội (thường là bố mẹ nữ).
Pha trộn hỗn hợp:
Đó là sự giao thoa giữa hai sinh vật của một loài được tạo ra để nghiên cứu sự di truyền của một cặp alen hoặc các yếu tố của một nhân vật.
Tỷ lệ đơn nhân:
Đó là một tỷ lệ thu được ở thế hệ F 2 khi tạo ra một con lai đơn bội và con cái của thế hệ F 1 được tự sinh. Tỷ lệ đơn bội thường là 3: 1 (tỷ lệ kiểu hình) hoặc tỷ lệ kiểu gen 1: 2: 1) trong đó 25% cá thể mang tính trạng lặn, 25% trội hoàn toàn và 50% có tính trạng trội trội.
Dihy điều hành chéo:
Nó là một giao thoa giữa hai sinh vật của một loài được tạo ra để nghiên cứu sự di truyền của hai cặp yếu tố hoặc alen của hai gen.
Tỷ lệ dihy điều chỉnh:
Đó là một tỷ lệ thu được ở thế hệ F 2 khi tạo ra một phép lai chéo và con cái của F, thế hệ được tự sinh. Tỷ lệ dihy điều chỉnh là 9: 3: 3: 1 (tỷ lệ kiểu hình) trong đó 9/16 cá thể mang cả hai tính trạng trội, 3/16 trội thứ nhất và lặn thứ hai, 3/16 lặn đầu tiên và trội thứ hai và 1/16 mang cả hai tính trạng lặn đặc điểm.
Thánh giá Trihy điều chỉnh:
Đó là sự giao thoa giữa hai cá thể của một loài để nghiên cứu sự di truyền của ba cặp yếu tố hoặc alen thuộc ba gen khác nhau.
Tỷ lệ Trihy điều chỉnh:
Đó là tỷ lệ thu được ở thế hệ F 2 khi nghiên cứu ba gen phân loại độc lập. Có tám kiểu hình theo tỷ lệ 27: 9: 9: 9: 3: 3: 3: 1.
Tương tác gen:
Đó là sự ảnh hưởng của một alen so với một alen khác có cùng gen hoặc khác nhau dẫn đến sự thay đổi biểu hiện, kiểu hình hoặc tỷ lệ mendelian bình thường. Nó có hai loại: - (i) Tương tác nội tâm (song song). Các alen của cùng một gen có sự tương tác khác với sự thống trị - lặn, ví dụ, sự thống trị không hoàn toàn, sự đồng nhất, nhiều alen, pleiotropy. (ii) Tương tác giữa các gen (Không song song). Các alen của các gen khác nhau tương tác để tạo ra một biểu hiện mới, ví dụ, gen bổ sung, gen bổ sung, epistark, gen ức chế, gen gây chết người, gen trùng lặp.
Dòng tinh khiết:
Thuật ngữ này được Johannsen đặt ra vào năm 1900, cùng năm đó, bài báo của Mendel đã được phát hiện. Dòng thuần là một dòng của các cá thể nhân giống thực sự thuần chủng di truyền được bắt nguồn từ một tổ tiên đồng hợp tử tự thụ tinh hoặc tổ tiên đồng hợp tử giống hệt nhau. Các thành viên của dòng thuần là đồng hợp tử cho một hoặc nhiều ký tự.
Ở dạng đồng hợp tử cả hai alen hoặc các yếu tố biểu hiện cùng một tác dụng. Những nhân vật như vậy không cho thấy bất kỳ thay đổi nào về việc tiếp tục tự lập. Do đó, những sinh vật này được cho là giống thật. Các dòng thuần tự nhiên không tạo ra con cái mạnh mẽ vì một số gen khiếm khuyết cũng xảy ra ở trạng thái đồng hợp tử hoặc trở nên như vậy do tiếp tục tự sinh.
Các dòng thuần của tất cả các giống cây trồng quan trọng có sẵn được duy trì bởi các trung tâm nhân giống cây trồng cho một hoặc nhiều nhân vật đồng hợp tử hữu ích như màu hạt, hàm lượng dinh dưỡng, khả năng kháng bệnh, kích thước, số lượng hoa, số lượng hạt, nhánh, hệ thống rễ, v.v. Chúng được sử dụng để nhân giống chéo để có được sự cải thiện mong muốn trong cây trồng.
Phương thức tính toán của Mendel:
Mendel đã sử dụng các phương pháp đại số để tính toán các kết hợp dự kiến. Ví dụ, giao phối lai (nói Aa) liên quan đến việc tách các yếu tố của nó trong giao tử và sau đó hợp nhất ngẫu nhiên của chúng: (A + a) x (A + a) hoặc (A + a) 2 hoặc AA + 2 Aa + aa. Tương tự, trong một thử nghiệm lai, lai (nói Aa) được lai với bố mẹ lặn (aa). Thập tự giá sẽ dẫn đến (A + a) xa hoặc Aa + aa.
Quảng trường Punnett:
Nó là một bàn cờ được sử dụng để hiển thị kết quả của sự giao thoa giữa hai sinh vật. Bảng kiểm tra đã được nghĩ ra bởi một nhà di truyền học người Anh, RC Punnet (1927). Nó mô tả cả kiểu gen và kiểu hình của thế hệ con cháu. Trong hình vuông Punnett, tất cả các loại đá quý có thể và các kết hợp được sử dụng. Các giao tử của bố mẹ đực được giữ trong cột ngang trong khi giao tử của bố mẹ cái được đặt trong cột dọc.
Bảng kiểm tra chung được phát minh bởi Punnett (1875-1967) cũng được gọi là bảng kiểm tra giao tử vì nó xem xét tất cả các giao tử có thể và phản ứng tổng hợp ngẫu nhiên của chúng. Hai phiên bản đơn giản hóa là bảng kiểm tra kiểu gen và bảng kiểm tra kiểu hình trong đó các xác suất kiểu gen và kiểu hình có thể được kết hợp thông qua phép nhân. Xác suất kiểu gen và kiểu hình cũng có thể được kết hợp ngẫu nhiên thông qua hệ thống phân nhánh
Lý thuyết xác suất:
(i) Trong số hai sự kiện thay thế, xác suất xảy ra của mỗi một sự kiện là 50%. (ii) Hai sự kiện là độc lập nếu xảy ra một sự kiện không ảnh hưởng đến xác suất xảy ra của sự kiện kia, (iii) Xác suất xảy ra chung của hai sự kiện độc lập là sản phẩm của xác suất riêng lẻ của chúng, (iv) Đối với một sự kiện có thể xảy ra thông qua hai con đường độc lập, xác suất xảy ra của nó là tổng xác suất riêng biệt.
Quan sát so với kết quả dự kiến:
Kết quả thí nghiệm hiếm khi phù hợp với những gì được mong đợi thông qua lý thuyết xác suất nếu kích thước của mẫu nhỏ nhưng chúng có xu hướng tiếp cận sau nếu kích thước mẫu lớn.
Do đó, trong một thử nghiệm lai cao, tỷ lệ dự kiến là 50% cao và 50% lùn. Tuy nhiên, trong một quần thể có 10 con, có thể có 6 con cao và 4 con lùn hoặc ngược lại. Nó tương tự như tung đồng xu 10 lần và thu được 6 đầu và 4 đuôi mặc dù xác suất là 5 đầu và 5 đuôi.
Con cái hoặc anh chị em ruột là sản phẩm của sinh sản hữu tính và thường có nguồn gốc lưỡng cực. Chúng giống bố mẹ, gia đình, bộ lạc, chủng tộc, giống và đủ loài để người ta có thể nhận ra chúng thuộc nhóm đặc biệt của chúng. Tuy nhiên, sự giống nhau này không bao giờ là 100%. Chỉ có cặp song sinh đơn nhân là giống nhau về mặt di truyền.
Mặt khác, những đứa trẻ có cùng cha mẹ, bao gồm cả cặp song sinh kỳ quái, sở hữu các biến thể di truyền. Điều này không đúng với các sinh vật sinh sản vô tính. Ở đây, thế hệ con là độc thân hoặc có nguồn gốc từ một cha mẹ duy nhất thông qua quá trình nguyên phân. Kết quả là, thế hệ con cháu tạo thành một quần thể thống nhất.
Nó sở hữu các bản sao chính xác của các đặc điểm di truyền của cha mẹ. Những cá thể này là bản sao của nhau và / hoặc bố mẹ được gọi là ramets trong khi nhóm của những cá thể đó được gọi là bản sao. Cặp song sinh giống hệt nhau cũng là bản sao của nhau. Họ, tất nhiên, là con đẻ của cha mẹ họ.
Sự hình thành dòng vô tính hoặc sinh sản vô tính là chế độ nhân giống độc quyền ở sinh vật nhân sơ ngoại trừ việc tái tổ hợp gen thường xuyên. Một đàn vi khuẩn, được hình thành từ một bố hoặc mẹ thường là một bản sao. Sự hình thành bản sao cũng diễn ra ở một số sinh vật nhân chuẩn như protist, nấm, một số động vật bậc thấp và một số thực vật.
Nhân bản vô cùng hữu ích cho những người làm vườn, làm vườn và nhân giống cây trồng vì nó bảo tồn kiểu gen. Một khi kiểu gen phù hợp đã đạt được thông qua các kỹ thuật nhân giống khác nhau, giống nhau có thể được bảo tồn vô thời hạn thông qua nhân bản vì không có nguy cơ phát triển các biến thể di truyền.
Ghép (ghép cành) và nảy chồi (ghép chồi) là các kỹ thuật để nhân bản phần bắn của cây. Hệ thống gốc hoặc chứng khoán không can thiệp vào các phẩm chất của hệ thống cành hoặc bắn.
