Lý thuyết cân bằng gen về xác định giới tính của Calvin Bridges

Đọc bài viết này để tìm hiểu về lý thuyết cân bằng gen của tình dục của Calvin Bridges!

Lý thuyết về cân bằng gen được đưa ra bởi Calvin Bridges (1926) nói rằng thay vì nhiễm sắc thể XY, giới tính được xác định bởi sự cân bằng hoặc tỷ lệ gen giữa nhiễm sắc thể X và bộ gen tự động.

Hình ảnh lịch sự: gutenberg.org/files 432368 432368-h / images / png29.jpg

Lý thuyết về cơ bản có thể áp dụng cho Drosophila melanogaster mà Bridges đã làm việc. Ông phát hiện ra rằng tỷ lệ gen X / TH là 1.0 tạo ra con cái có khả năng sinh sản cho dù ruồi có bổ sung nhiễm sắc thể XX + 2A hay XXX + ЗЗ. Tỷ lệ genic (X / TH) là 0, 5 tạo thành một con đực có kết quả. Điều này xảy ra trong XY + 2A cũng như X0 + 2A. Điều đó có nghĩa là biểu hiện của bệnh ác tính không được kiểm soát bởi nhiễm sắc thể Y mà thay vào đó là cục bộ trên các nhiễm sắc thể.

Các nhiễm sắc thể X, tuy nhiên, mang các gen xác định nữ như Sxl. Bridges đề xuất thêm rằng tỷ lệ gen nhỏ hơn 0, 5 (ví dụ: XY + З Thuê hoặc X / ЗЗ hoặc 0, 33) tạo ra các siêu sinh vật vô sinh (siêu nam) trong khi tỷ lệ gen giữa 0, 5 và 1, 0 tạo ra các giao hợp với nhiều hình thái và tình dục bất thường.

Những con cái vô trùng (siêu cái) được tạo ra với tỷ lệ gen là 1, 5 (3X / 2A). Những con đực và con cái vô trùng đã được Dodson gọi là những chàng trai và cô gái quyến rũ của thế giới bay.

Chromatin giới tính trong Nuclei xen kẽ:

Barr và Bertram (1949) đã phát hiện ra rằng các hạt nhân xen kẽ của con cái được nhuộm bằng orcein có cơ thể nhiễm sắc thể riêng biệt nhỏ gọi là nhiễm sắc thể giới tính, cơ thể Barr hoặc X-chromatin. Cơ thể Barr được tìm thấy gắn vào vỏ hạt nhân ở niêm mạc miệng, bất cứ nơi nào trong nhân trong các tế bào thần kinh và dưới dạng dùi trống hoặc que nhỏ ở một bên của nhân trong bạch cầu trung tính hoặc đa hình (Davidson và Smith, 1954).

Tuy nhiên, sự xuất hiện không phải là phần trăm của 20% 20% trong các tế bào của niêm mạc miệng, 10% trong bạch cầu trung tính, 85% trong mô thần kinh và 96% trong biểu mô màng ối và màng đệm. Cơ thể Barr được tạo ra do sự bất hoạt một phần của một nhiễm sắc thể X và sự phát triển của heterochromatin tiềm ẩn trong đó. Bất kỳ một trong hai nhiễm sắc thể X có thể trở thành dị sắc. Nó bắt đầu ở giai đoạn phôi nang muộn (khoảng ngày thứ 16 của cuộc sống phôi thai), với các tế bào mầm là người cuối cùng phát triển một dị hợp X.

Sự dị hợp tử của một nhiễm sắc thể X được duy trì bởi một gen Xist (Penny et al 1996) chỉ được biểu hiện ở nhiễm sắc thể không hoạt động. Sự dị hợp tử của một nhiễm sắc thể X cung cấp cho việc bù liều ở nữ giới vì nó cân bằng các gen liên kết X ở hai giới (nam chỉ có một nhiễm sắc thể X). Nhiễm sắc thể X được kích hoạt lại trong lời tiên tri meo.

Cánh tay nhỏ của nhiễm sắc thể X không đồng nhất tiếp tục mang các gen hoạt động trong suốt. Trong phôi, các tế bào nhau thai cho thấy sự bất hoạt của nhiễm sắc thể X của cha. Trong phần còn lại của cơ thể, nó là ngẫu nhiên hoặc là cha hoặc mẹ. Đôi khi nó dẫn đến mô hình khảm của sự phát triển, ví dụ, mai rùa, mèo cái với các mảng màu đen và nâu trên nền trắng. Con cái dị hợp tử về GPD gen liên kết X, cho thấy số lượng hồng cầu bằng nhau với nồng độ glucose 6-phosphate dehydrogenase thấp và bình thường.

Số lượng cơ thể Barr ít hơn một số lượng nhiễm sắc thể X có trong một cá nhân, ví dụ: 1 cho XX bình thường, 2 cho XXX.

Ở nam giới, các tế bào nhuộm màu với mù tạt quinacrine cho thấy Y-chromatin huỳnh quang vì cánh tay dài của nhiễm sắc thể Y bị nhuộm màu khác biệt. Số lượng nhiễm sắc thể Y bằng số lượng nhiễm sắc thể Y, ví dụ: 1 trong XY và 2 trong XYY.