Tiến hóa hữu cơ: 9 bằng chứng chính về tiến hóa hữu cơ

Để hỗ trợ tiến hóa hữu cơ, 9 bằng chứng quan trọng như sau:

1. Bằng chứng cổ sinh vật học (Bằng chứng từ Hồ sơ hóa thạch):

Từ các hồ sơ hóa thạch, người ta đã kết luận rằng sự tiến hóa đã diễn ra từ đơn giản đến phức tạp theo cách dần dần.

Hình ảnh lịch sự: tải lên.wik mega.org/wikipedia/commons/rex_p1050042.jpg

Để hỗ trợ nó, một số bằng chứng được đưa ra dưới đây.

(i) Số lượng và tính chất hóa thạch ở đá sớm:

Các loại đá của thời kỳ đầu (ví dụ, Proterozoi) chứa số lượng hóa thạch ít hơn so với các loại đá của thời kỳ sau và chỉ có hóa thạch của động vật không xương sống biển đơn giản là trong các loại đá này. Đó là do thực tế là cuộc sống đầu tiên bắt nguồn từ biển như một hình thức đơn giản. Vì vậy, hóa thạch không có nhiều ngay từ đầu vì chúng ở giai đoạn sau.

(ii) Phân phối hóa thạch trong các tầng liên tiếp:

Sự phân bố hóa thạch chỉ ra rằng hóa thạch sớm có trong đá dưới đáy rất đơn giản, tuy nhiên những hóa thạch gần đây được tìm thấy ở các tầng trên của đá thì phức tạp hơn. Nó cho thấy các dạng hóa thạch ngày càng trở nên phức tạp hơn khi chúng ta tiến hành từ sớm nhất đến những tảng đá gần đây. Những tảng đá của thời đại Proterozoi chứa ít hóa thạch.

Thời đại palaeozoic chứa hóa thạch phong phú của động vật không xương sống, cá và động vật lưỡng cư. Những tảng đá của thời kỳ trung sinh có hóa thạch của các loài bò sát lớn (khủng long) và các loài chim và động vật có vú nguyên thủy. Brontosaurus là loài khủng long ăn cỏ, dài 25 mét, cao 4, 5 mét và nặng 45 tấn. Tyrannosaurus là loài khủng long ăn thịt lớn nhất, cao 5, 4 mét và dài 13 mét. Trong kỷ nguyên coenozoi, hóa thạch của các loài động vật có vú khác nhau rất phong phú.

(iii) Sự chênh lệch giữa các dạng sống trong quá khứ và hiện tại:

Trên cơ sở nghiên cứu hóa thạch, người ta đã chứng minh rằng các sinh vật sơ khai rất khác với hình dạng hiện đại của chúng, viz., Người đàn ông đầu sống trong hang động không có cuộc sống xã hội và sống cuộc sống như những con thú, nhưng con người tiến bộ và hiện đại con người đã trở nên văn minh, và có một cuộc sống xã hội mạnh mẽ. Do đó, các sinh vật đã thay đổi kể từ khi xuất hiện, điều này hỗ trợ cho sự tiến hóa đã diễn ra.

(iv) Liên kết bị thiếu (Các hình thức chuyển tiếp):

Các sinh vật hóa thạch cho thấy các nhân vật của hai nhóm khác nhau được gọi là các liên kết bị thiếu.

Ví dụ:

(a) Archaeopercx (Archae - nguyên thủy, cũ, pteryx = wing):

Nó được tìm thấy trong các tảng đá của thời kỳ kỷ Jura. Archaeopercx lithographica được phát hiện vào năm 1861 bởi Andreas Wagner từ mỏ đá thạch bản tại Solenhofen, Bavaria, Đức. Hóa thạch này được đặt trong Bảo tàng Anh, London. Nó hiển thị các nhân vật của cả các loài bò sát và chim.

Nhân vật bò sát của Archaeopercx:

(a) Trục cơ thể giống hoặc ít hơn giống thằn lằn,

(b) Một cái đuôi dài có mặt,

(c) Xương không khí nén,

(d) Hàm được cung cấp với răng tương tự,

(e) Bàn tay mang một kế hoạch bò sát điển hình và mỗi ngón tay chấm dứt trong một móng vuốt,

(f) Sự hiện diện của xương ức yếu,

(g) Sự hiện diện của đốt sống đuôi tự do như được tìm thấy trong thằn lằn.

Nhân vật Avian của Archaeopercx:

(a) Sự hiện diện của lông trên cơ thể,

(b) Hai hàm được sửa đổi thành mỏ,

(c) Các chi trước được sửa đổi thành cánh,

(d) Các chi sau được xây dựng theo kế hoạch gia cầm điển hình,

(e) Sự hợp nhất mật thiết của xương sọ như nhìn thấy ở những con chim.

Từ thực tế trên, rõ ràng những con chim đã được tiến hóa từ tổ tiên của loài bò sát. Do đó, Huxley là hợp lý khi gọi 'chim là loài bò sát được tôn vinh'.

(b) Ichthyostega:

Nó là một loài lưỡng cư nguyên thủy và là mối liên kết còn thiếu giữa cá và động vật lưỡng cư.

(c) Seymouria:

Đó là một liên kết mất tích của người Viking giữa động vật lưỡng cư và bò sát.

(d) Lycaenops:

Đó là một loài bò sát giống như động vật có vú. Nó được coi là một liên kết bị thiếu của người Viking giữa loài bò sát và động vật có vú.

(e) Cynognathus (Hàm chó):

Nó là một loài bò sát giống như động vật có vú và có các nhân vật của cả bò sát và động vật có vú. Đó là một trong những tổ tiên của loài bò sát cổ đại của động vật có vú.

(f) Basilosaurus:

Cá voi hóa thạch này có chân sau. Nó liên kết các động vật có vú sống dưới nước với tổ tiên trên cạn của chúng.

(g) Pterflowerperms (Cycadofilicales, Seed Ferns):

Đây là những cây hóa thạch là trung gian giữa dương xỉ và cây giống.

Có nhiều hóa thạch động vật so với thực vật. Đó là do sự hiện diện của các cấu trúc khó phân rã chậm trong endoskeleton và exoskeleton của chúng.

(v) Tổ tiên của một số loài động vật:

Các nhà cổ sinh vật học đã tìm ra lịch sử tiến hóa hoàn chỉnh của một số loài động vật như ngựa, lạc đà và voi và người đàn ông từ các nghiên cứu về hóa thạch của chúng.

Sự tiến hóa của ngựa:

Sự tiến hóa của ngựa được mô tả bởi Othniel C. Marsh vào năm 1879. Nơi xuất xứ của loài ngựa Nguồn gốc của con ngựa đã diễn ra trong kỷ nguyên Eocene. Hóa thạch đầu tiên của con ngựa được tìm thấy ở Bắc Mỹ. Nó được đặt tên là Eohippus, nhưng sau đó đổi tên thành Hyracotherium.

Xu hướng tiến hóa:

Sự thay đổi liên tục của một nhân vật trong một dòng dõi phát triển được gọi là xu hướng tiến hóa. Một dòng dõi là một chuỗi tiến hóa, được sắp xếp theo thứ tự tuyến tính từ một nhóm tổ tiên đến một nhóm con cháu. Một xu hướng có thể là tiến bộ (sự gia tăng chung về kích thước của các cơ quan) hoặc thụt lùi (một sự thoái hóa và mất các cơ quan nói chung).

Danh sách sau đây xác định xu hướng tiến hóa chính của ngựa.

(a) Tăng kích thước,

(b) Độ giãn dài của cổ và đầu,

(c) Kéo dài chân trước và chân sau,

(d) Giảm các chữ số bên,

(e) Tăng chiều dài và độ dày của chữ số thứ ba,

(f) Làm thẳng và cứng lưng,

(g) Tăng kích thước và độ phức tạp của não,

(h) Các cơ quan cảm giác phát triển tốt hơn,

(i) Tăng chiều dài răng,

(j) Tăng chiều rộng của răng cửa,

(k) Thay thế răng hàm bằng răng hàm.

(l) Tăng chiều cao vương miện của răng hàm,

(m) Tăng cường hỗ trợ răng bên bằng xi măng,

(n) Tăng diện tích bề mặt của cusps bằng sự phát triển của các đường men răng (thay đổi răng hàm và răng hàm từ loại duyệt sang loại chăn thả).

Sự tiến hóa của Ngựa hiện đại được mô tả ngắn gọn như sau:

Eohippus (= Hyracotherium):

Sự tiến hóa của ngựa hiện đại bắt đầu khoảng 60 triệu năm trước trong kỷ nguyên Eocine. Như đã nêu trước đây hóa thạch đầu tiên có tên Eohippus, "con ngựa bình minh", đã được tìm thấy ở Bắc Mỹ. Con ngựa này có kích thước tương đương một con cáo hoặc chó terrier (một loại chó lông nhỏ dành cho những con cáo không biết gì), chỉ cao 30 cm ở vai. Nó có đầu và cổ ngắn.

Bàn chân trước có bốn ngón hoàn chỉnh (2, 3, 4 và 5) và một nẹp ngón tay thứ nhất và bàn chân sau có ba ngón chân chức năng (2, 3 và 4) và hai nẹp ngón chân thứ nhất và thứ năm. Nẹp được giảm và ngón tay và ngón chân bên không chức năng của ngựa. Răng nằm trong xi măng hoàn chỉnh. Răng hàm không có răng cưa. Răng hàm răng hàm thấp được điều chỉnh phù hợp với thảm thực vật tươi tốt.

Orohippus:

Hóa thạch của nó được thu hồi từ Eocene giữa. Nó cao hơn Eohippus một chút. Bàn chân trước của nó giữ lại bốn ngón tay và bàn chân sau có ba ngón chân nhưng vết tích nhỏ của hai ngón chân ở bàn chân sau đã bị mất. Chữ số ở cả hai chi là chủ đạo. Các học giả thứ ba và thứ tư thể hiện xu hướng về răng hàm, nhưng con vật vẫn là một trình duyệt.

Đại bàng:

Mesohippus, con ngựa trung gian, tiến hóa từ Hyracotherium khoảng 40 triệu năm trước trong thời đại Oligocene. Nó có kích thước của cừu hiện đại, cao khoảng 60 cm ở vai. Bốn bàn chân có ba ngón tay và một nẹp ngón tay thứ năm và bàn chân sau sở hữu ba ngón chân, nhưng bàn chân giữa dài hơn những ngón khác và hỗ trợ hầu hết trọng lượng cơ thể. Răng hàm có một số răng cưa.

Miohippus:

Vào cuối oligocene, Mesohippus đã được thay thế bởi Miohippus. Nó giống như Mesohippus về ngoại hình nhưng kích thước có phần lớn hơn. Mặc dù cả bốn chân và chân sau đều có ba ngón nhưng ngón chân thì rộng và xòe. Điều này chỉ ra rằng Miohippus cũng là một người sống trong rừng. Răng vẫn còn thấp và nó vẫn là một trình duyệt.

Parahippus:

Nó xuống từ Miohippus trong kỷ nguyên Miocene sớm. Tay chân của nó vẫn có ba chữ số nhưng biểu hiện sự kéo dài rõ rệt. Parahippus có răng hypsodont (răng có rễ mở và bột nhão liên tục để nhanh như bị mòn, chúng tiếp tục phát triển).

Merychippus:

Merychippus, con ngựa nhai lại, phát sinh từ Mesohippus trong kỷ nguyên Miocene khoảng 25 triệu năm trước. Nó có kích thước của con ngựa nhỏ, cao khoảng 100 cm ở vai. Đó là với cổ dài hơn. Bàn chân trước và chân sau của nó có ba ngón tay và ba ngón chân, ngón giữa và ngón chân dài hơn những người khác và hỗ trợ toàn bộ trọng lượng cơ thể. Không có nẹp. Răng đã dài hơn với xi măng. Răng hàm có răng cưa phát triển tốt.

Pliohippus:

Pliohippus, ngựa Pliocene, tiến hóa từ Merychippus trong kỷ nguyên Pliocene khoảng 10 triệu năm trước. Đó là kích thước của con ngựa hiện đại, cao khoảng 120 cm ở vai. Mỗi chân trước và chân sau của nó có một ngón tay hoàn chỉnh và một ngón chân hoàn chỉnh và hai nẹp ẩn dưới da. Pliohippus, do đó, được gọi là con ngựa đầu tiên. Răng hàm đã dài với xi măng và răng cưa phát triển tốt. Răng đã thích nghi để ăn cỏ.

Equus:

Đây là con ngựa hiện đại phát sinh từ Pliohippus trong kỷ nguyên Pleistocene khoảng chín đến mười nghìn năm trước ở Bắc Mỹ và sau đó lan rộng khắp thế giới ngoại trừ Úc. Nó cao khoảng 150 cm ở vai. Nó có một cái đầu dài và một cái cổ dài. Mỗi chân trước và chân sau của con ngựa hiện đại có một ngón tay và một ngón chân và hai nẹp. Mão răng hàm được kéo dài với những đường vân tráng men, và rất phù hợp để mài.

2. Bằng chứng từ Giải phẫu học và Hình thái học so sánh:

Có những điểm tương đồng và khác biệt giữa các sinh vật ngày nay và những sinh vật đã tồn tại nhiều năm trước. Những bằng chứng như sau.

(i) Hệ thống cơ quan:

Các hệ thống khác nhau của cơ thể động vật tương tự nhau ở nhiều nhóm sinh vật, ví dụ như hệ thần kinh, hệ thống mạch máu, hệ hô hấp, hệ bài tiết, v.v ... Hệ hô hấp của động vật có xương sống trên cạn có hai phổi, khí quản, thanh quản, khoang mũi và lỗ mũi . Tương tự như vậy, hệ thống mạch máu của tất cả các động vật có xương sống chứa một trái tim, động mạch, tĩnh mạch và mạch bạch huyết.

Hệ thống vận chuyển của các nhà máy có các loại kênh dẫn xylem và phloem tương tự nhau. Sự hiện diện của các hệ cơ quan tương tự cho thấy một tổ tiên chung. Mặc dù có sự tương đồng rộng rãi, các hệ thống cơ quan của các nhóm khác nhau có mức độ chuyên môn hóa khác nhau tùy theo môi trường sống và quy mô tiến hóa.

(ii) Các cơ quan tương đồng:

Richard Owen (1804-1892) đã đưa ra thuật ngữ tương đồng. Các cơ quan có cấu trúc cơ bản giống nhau nhưng khác nhau về chức năng được gọi là các cơ quan tương đồng. Các cơ quan này theo cùng một kế hoạch cơ bản của tổ chức trong quá trình phát triển của họ. Nhưng trong điều kiện trưởng thành, các cơ quan này được sửa đổi để thực hiện các chức năng khác nhau như một sự thích nghi với các môi trường khác nhau. Các cấu trúc tương đồng là kết quả của sự tiến hóa khác nhau. Homology chỉ ra tổ tiên chung.

Ví dụ:

(a) Chân trước của con người, cheetah, cá voi và dơi có cùng một kế hoạch cấu trúc cơ bản. Trong mỗi trường hợp, chân trước bao gồm humerus, radio-ulna, mộc, metacarpals và chữ số. Các bộ phận xương của chân trước của tất cả các động vật có xương sống này có cấu trúc và cách sắp xếp tương tự nhau. Nhưng chân trước của những con vật này có hình dạng và chức năng khác nhau. Ở người đàn ông, chúng được sử dụng để nắm bắt, trong cheetah để chạy, trong cá voi để bơi và trong dơi để bay (1. 7.19).

(b) Cấu trúc tương đồng cũng được nhìn thấy trong bộ xương, tim, mạch máu, não, dây thần kinh, cơ và hệ bài tiết của các động vật có xương sống khác nhau.

(c) Một ví dụ khác về các cơ quan tương đồng là các bộ phận miệng khác nhau của một số côn trùng. Các bộ phận của gián, ong mật, muỗi và bướm có cùng một kế hoạch cơ bản. Trong mỗi loài côn trùng này, các bộ phận miệng bao gồm labrum, một cặp quả quýt và hai cặp maxillae, nhưng chúng có chức năng khác nhau để thực hiện, theo dõi thói quen ăn uống khác nhau của chúng. Các bộ phận miệng trong gián được điều chỉnh để cắn và nhai. Trong ong mật để nhai và vỗ, trong muỗi để xỏ và mút, trong nhà - bay để bọt biển và trong bướm để hút máu.

(d) Ở thực vật, các cơ quan tương đồng có thể là gai của Bougainvillea hoặc một gân của Curcurbita, cả hai đều phát sinh ở vị trí nách. Lá của thực vật bậc cao phát sinh từ các nút, sở hữu chồi nách và tạo ra một khoảng cách trong nguồn cung cấp mạch máu của thân cây. Về hình thức, chúng có thể là sessile (ví dụ Zinnia) hoặc petiolate (ví dụ Pipal), đơn giản (ví dụ: Mango) hoặc hợp chất (ví dụ: Cassia), được thu nhỏ thành vảy (ví dụ: Măng tây) được biến đổi thành gai (ví dụ: Barberry) để bảo vệ và gân (ví dụ, Lathyrus aphaca) để leo núi. Các sửa đổi chỉ ra sự tiến hóa của các cơ quan để phù hợp với các chức năng khác nhau.

(e) Homology cũng được nhìn thấy giữa các phân tử. Điều này được gọi là tương đồng phân tử. Ví dụ, các protein được tìm thấy trong máu của người và vượn là tương tự nhau. Sự phát sinh của một sinh vật có thể được truy tìm bằng cách sử dụng trình tự cơ sở trong axit nucleic và chuỗi axit amin của protein trong các sinh vật liên quan.

(iii) Các cơ quan tương tự:

Các cơ quan có chức năng tương tự nhưng khác nhau về chi tiết cấu trúc và nguồn gốc của chúng được gọi là các cơ quan tương tự. Các cấu trúc tương tự là kết quả của sự tiến hóa hội tụ.

Ví dụ:

(a) Cánh của côn trùng tương tự như cánh của một con chim. Đó là do cấu trúc cơ bản của cánh của côn trùng khác với cánh của chim. Tuy nhiên, chức năng của chúng là tương tự (Hình 7.23).

(b) Vây ngực của cá mập và chân chèo của Cá heo là những cơ quan tương tự. Vây ngực của cá mập không phải là pentadactyle. Chân chèo của cá heo là pentadactyle. Do đó, cấu trúc cơ bản của vây ngực của cá mập và chân vịt của cá heo là khác nhau nhưng cả hai đều hữu ích trong bơi lội (Hình 7.24).

(c) Stings của ong mật và bọ cạp là cấu trúc tương tự. Nọc ong mật là một sửa đổi của ovipositor của nó (cấu trúc giúp đẻ trứng) trong khi đó của bọ cạp được sửa đổi phần bụng cuối cùng. Stings của cả hai động vật chân đốt thực hiện chức năng tương tự.

(d) Lá là cơ quan thực vật chuyên cho quang hợp. Tuy nhiên, có những cây mà lá được sửa đổi hoặc giảm để đáp ứng với một môi trường hoặc yêu cầu cụ thể. Chức năng của lá sau đó được tiếp quản bởi các cơ quan khác như quy định (ví dụ: Lathyrus aphaca), cuống lá (ví dụ, Ac keo auriculiformis) và các nhánh thân (ví dụ, Ruscus, Măng tây). Chúng tương tự nhau giữa chúng cũng như lá cây.

Tương tự, gân thực vật có nghĩa là để leo núi. Chúng có thể được bắt nguồn từ các nhánh thân (ví dụ Passiflora), lá (ví dụ, Lathyrus aphaca, Pisum sativum). Sự hiện diện của các cơ quan tương tự cho thấy sự thích nghi tương tự của các nhóm không liên quan thông qua sửa đổi hoặc tiến hóa của các bộ phận khác nhau. Nó được gọi là tiến hóa hội tụ.

(iv) Các cơ quan di tích:

Các cơ quan có mặt ở dạng giảm và không thực hiện bất kỳ chức năng nào trong cơ thể nhưng tương ứng với các cơ quan chức năng phát triển đầy đủ của các động vật liên quan được gọi là cơ quan tiền đình. Chúng được cho là tàn dư của các cơ quan đã hoàn thiện và hoạt động trong tổ tiên của chúng.

Ví dụ:

(a) Các cơ quan di tích trong cơ thể con người:

Cơ thể con người đã được mô tả là sở hữu khoảng 90 cơ quan tiền đình. Một số trong số đó là màng tế bào (plica semilunaris), cơ auricular, (cơ pinna), cơ bụng phân đoạn, panniculus camosis (cơ dưới da), ruột thừa hình thoi, đốt sống cổ (còn gọi là xương cụt) răng), lông trên cơ thể và núm vú ở nam (Hình 7.26).

(b) Các cơ quan di tích ở động vật:

Các ví dụ quan trọng là vết tích của chân sau và xương chậu của trăn (Hình 7.27) và cá voi xanh, (cho thấy rắn và cá voi ban đầu tiến hóa từ tổ tiên bốn chân), cánh của những con chim không biết bay như Ostrich; Emu, Cassowary, Kiwi, Rhea và Dodo (tuyệt chủng), nẹp xương ở chân ngựa và lông mày ở đầu ếch (vết tích của mắt thứ 3).

(c) Các cơ quan di tích ở thực vật:

Một hoặc nhiều staminodes (nhị hoa) xuất hiện trong hoa của một số loài thực vật thuộc họ Labiatae, Scrophulariaceae, Casealpinioideae, Cucur-bitaceae, v.v ... Nhụy hoa không hư cấu được gọi là pistilloides.

Trong các tia hoa hướng dương, nhị hoa không có trong khi nhụy hoa còn thô sơ với nhụy không có chức năng nhỏ và buồng trứng không có noãn. Lá được thu nhỏ lại thành vảy ở cù lao, Orobanche, măng tây, Ruscus và một số loại cây khác.

(v) Liên kết kết nối:

Các sinh vật sở hữu các nhân vật của hai nhóm khác nhau được gọi là các liên kết kết nối. Sau đây là một số ví dụ quan trọng về kết nối liên kết.

Ví dụ: (a) Euglena là một chất diệp lục có chứa protozoan xanh tạo thành liên kết kết nối giữa động vật và thực vật.

(b) Proterospongia là một động vật nguyên sinh thuộc địa. Nó bao gồm các cá thể được gắn cờ và được ghép giống như choanocytes (tế bào cổ áo) của bọt biển. Do đó, nó là một liên kết giữa Protozoa và Porifera.

(c) Neopilina (Hình 7.29). Nó là một liên kết kết nối giữa Annelida và Mollusca. Nó giống như động vật thân mềm vì nó sở hữu vỏ, lớp phủ và bàn chân cơ bắp lớn. Các nhân vật annelid của nó là sự hiện diện của mang, nephridia và cơ bắp được sắp xếp phân đoạn và giai đoạn ấu trùng giống như trochophore.

(d) Peripatus (Hình 7.30), một động vật chân đốt, là một liên kết kết nối giữa annelida và arthropoda. Các nhân vật động vật chân đốt của nó bao gồm haemocoel, tracheae là cơ quan hô hấp và tim hình ống với xương. Các nhân vật annelid được trưng bày là cơ thể giống như giun, cấu trúc của mắt, chân không bị thương, sự hiện diện của nephridia phân đoạn, lớp biểu bì mềm và các lớp cơ liên tục trong thành cơ thể.

(e) Balanoglossus. Nó là một hemichordate (không hợp âm) và là một liên kết kết nối giữa các hợp âm và hợp âm.

(f) Các loài cá phổi, ví dụ, Protopterus (cá phổi châu Phi), Lepidosiren (cá phổi Nam Mỹ) và Neoceratodus (cá phổi Úc) có thể được coi là liên kết kết nối giữa các loài cá và động vật lưỡng cư. Các loài cá phổi có tất cả các đặc tính của một loài cá điển hình, nhưng chúng có khả năng hô hấp qua phổi và sở hữu một trái tim ba ngăn.

(g) Latimeria (cá Coelacanth) được coi là một liên kết kết nối giữa cá và động vật lưỡng cư.

(h) Chimaera. Nó là một liên kết kết nối giữa cá sụn và cá xương.

(i) Động vật có vú đẻ trứng (ví dụ, Ornithorhychus. Thú mỏ vịt mỏ vịt và Tachyglossus hoặc Echidna hoặc loài kiến ​​Spiny) có lông và tuyến vú, nhưng cũng có một số nhân vật bò sát như đẻ trứng, một số loài bò sát sự tương đồng về xương. Do đó, chúng đang kết nối liên kết giữa các loài bò sát và động vật có vú.

(vi) Atavism:

Đó là sự xuất hiện trở lại của một số nhân vật tổ tiên đã biến mất hoặc bị giảm đi. Có một số ví dụ về sự thờ ơ ở con người, viz., Sức mạnh của việc di chuyển pinna ở một số người, răng nanh phát triển rất lớn, lông rậm đặc biệt dài, đuôi ngắn ở một số em bé và sự hiện diện của mammae ở một số cá nhân.

Atavism cũng được quan sát thấy ở thực vật. Trong lá Citrus, lamina được tách ra khỏi cuống lá bằng cách nối hoặc co thắt. Đôi khi phần cánh của cuống lá được mở rộng để tạo ra hai lá chét bên làm cho lá trifoliolate.

Nó cho thấy rằng lá Citrus đã từng là hợp chất trifoliolate nhưng trong quá trình tiến hóa, hai tờ rơi đã bị thoái hóa. Trong nhiều loài thực vật (ví dụ: Rosa, Hibiscus, Oxalis, Poppy), một số nhị hoa và thậm chí cả cá chép đã được thay đổi thành các cấu trúc giống như cánh hoa cho thấy nhị hoa và cá chép đã tiến hóa từ các cấu trúc giống như chiếc lá.

3. Bằng chứng phôi thai (Bằng chứng từ phôi học):

Những bằng chứng này dựa trên nghiên cứu so sánh phôi của các loài động vật khác nhau.

(i) Sự tương đồng trong phát triển sớm:

Trong tất cả các động vật đa bào, trứng được thụ tinh (hợp tử) trải qua quá trình phân chia (phân tách) để tạo ra một cấu trúc vững chắc, hình thái. Các morula phát triển thành một blastula rỗng lớp duy nhất. Cái sau thay đổi thành hai hoặc ba gastrula lớp. Các động vật có hai lớp cơ được cho là lưỡng bội, ví dụ, coelenterates.

Các động vật trong đó ba gastrula được tìm thấy được gọi là triploblastic, chẳng hạn như ếch, thằn lằn, v.v. Diploblastic gastrula bao gồm ectoderm và en-doderm: Hai hoặc ba lớp gastrula này được gọi là lớp mầm chính, tạo ra toàn bộ động vật. Sự phát triển ban đầu tương tự như vậy thiết lập mối quan hệ chặt chẽ giữa tất cả các động vật đa bào.

(ii) Sự giống nhau giữa các phôi của động vật có xương sống:

Nếu một nghiên cứu so sánh phôi với cùng độ tuổi của động vật có xương sống, chẳng hạn như cá, kỳ nhông, rùa, gà và một người đàn ông được thực hiện, người ta quan sát thấy chúng giống với nhau (Hình 7.35). Chúng có ít nhiều hình dạng và cấu trúc giống như khe mang, đuôi, v.v ... Mặc dù phôi của tất cả các loài động vật có xương sống giống nhau nhưng phôi của các nhóm có liên quan chặt chẽ gần giống với phôi của các nhóm ở xa. Đây là một bằng chứng khác thiết lập mối quan hệ chặt chẽ giữa các động vật có xương sống khác nhau.

(iii) Điểm tương đồng giữa các loài ấu trùng không xương sống:

Annelids và động vật thân mềm sở hữu một loại ấu trùng tương tự gọi là trochophore. Echinoderms và hemichordate cũng có ấu trùng tương tự. Sự giống nhau của ấu trùng chỉ ra một tổ tiên chung.

(iv) Biến thái tiến bộ:

Ấu trùng Ammocoete của Lamprey giống với dạng Amphioxus hoặc Branchiostoma trưởng thành trong hầu hết các chi tiết chỉ có thể xảy ra nếu chúng ta cho rằng Lamprey đã tiến hóa từ Branchiostoma như động vật.

(v) Biến thái ngược dòng:

Các động vật như Sacculina và tunicates (ví dụ, Herdmania) bị thoái hóa và không thể hiện bất kỳ sự tương đồng nào với các nhóm động vật khác. Tuy nhiên, nghiên cứu về phôi học của họ đã giúp tìm ra vị trí hệ thống thực sự của họ trên tài khoản của các nhân vật có trong phôi của họ. Sacculina là một ký sinh trùng trên cua.

Tay chân, miệng, kênh tiêu và các cơ quan cảm giác đặc biệt vắng mặt. Ký sinh trùng có một túi hình trứng rình rập sẽ gửi ra ngoài vào vật chủ để hấp thụ dinh dưỡng. Vị trí phân loại của Sacculina đã được tìm thấy thông qua nghiên cứu về ấu trùng của nó giống với ấu trùng nauplius của loài giáp xác.

Tương tự, Herdmania điều chỉnh có một cơ thể giống như ví đơn giản cho thấy không có dấu vết cho kết nối hợp âm. Tuy nhiên, ấu trùng của nó sở hữu tất cả các đặc điểm hợp âm quan trọng chứng tỏ rằng Herdmania là một hợp âm.

(vi) Cấu trúc phôi tạm thời:

Phôi thường có cấu trúc không xảy ra ở người trưởng thành. Ví dụ, phôi chim có chồi răng và khe mang không tìm thấy ở động vật trưởng thành. Sự hiện diện của chồi răng không liên quan đến phôi vì thức ăn được lấy từ lòng đỏ thông qua các mạch máu đặc biệt. Người trưởng thành ăn hạt cứng và hạt cần răng nhưng không có chúng.

Sự hiện diện của chồi răng trong phôi chỉ có thể được giải thích dựa trên giả định rằng:

(i) chim đã phát triển từ tổ tiên có răng;

(ii) chim bị mất răng trong quá trình tiến hóa;

(iii) phôi chim sở hữu một số đặc tính tổ tiên do sự tồn tại của một số gen thể hiện tác dụng của chúng trong các giai đoạn phát triển.

Cá voi là một động vật có vú sống dưới nước. Nó không sở hữu lông trên cơ thể. Thai nhi hoặc phôi của nó sở hữu mái tóc rụng trước khi sinh. Lông là vô dụng đối với phôi vì nó được bảo vệ tốt bên trong cơ thể của người mẹ. Loài ếch đầu tiên sở hữu mang và đuôi, trong quá trình biến chất, các cấu trúc này biến mất.

(vii) Phát triển các cơ quan của động vật có xương sống:

Sự phát triển của nhiều cơ quan động vật có xương sống (ví dụ: tim, não, thận) chỉ ra con đường tiến hóa có thể có cũng như tổ tiên chung của động vật có xương sống. Ví dụ, trong quá trình phát triển, trái tim của động vật có vú hoặc chim ban đầu có hai ngăn (như ở cá), sau đó là ba buồng (như ở động vật lưỡng cư và một số loài bò sát) và cuối cùng là bốn ngăn. Nó cho thấy rõ rằng chim và động vật có vú có nguồn gốc từ cá thông qua động vật lưỡng cư và bò sát.

Trong tất cả các động vật có xương sống, não phát sinh như một sự mở rộng trước của ống thần kinh. Chẳng mấy chốc, nó phát triển hai rãnh và được chia thành ba phần Bộ não trước, não giữa và não sau. Mỗi phần này phát triển hơn nữa để đạt được trạng thái trưởng thành.

Động vật có xương sống có ba loại thận Thận phát âm, trung mô và metanephric. Thận thận xảy ra ở cá hag. Thận Mesonephric được tìm thấy trong các loài cá và động vật lưỡng cư khác trong khi thận metanephric có mặt trong các loài bò sát, chim và động vật có vú. Trong phôi động vật có vú hoặc chim, thận ban đầu là đại tràng, sau đó là trung mô và cuối cùng là metanephric.

(viii) Bằng chứng từ phôi thực vật:

(a) Ở Pinus, những tán lá không xuất hiện trực tiếp trên thân chính mà được sinh ra thành cụm trên các chồi lùn. Tuy nhiên, ở trạng thái cây con, lá cây xuất hiện trực tiếp trên thân chính cho thấy sự tiến hóa của Pinus từ tổ tiên sở hữu lá cây lá trực tiếp trên thân chính.

(b) Các loài cây keo Úc có phyllodes (Hình 7.36) hoặc cuống lá thay vì lá bipinnate bình thường như trong các loài cây keo khác. Các loài ở Úc cho thấy tất cả các bước chuyển tiếp giữa lá bipinnate và phyllodes trong giai đoạn cây con,

(c) Nhiều bryophytes đi qua giai đoạn protonema dạng sợi trước khi đạt được dạng trưởng thành. Các protonema sợi cho thấy tổ tiên tảo cho bryophytes.

(d) Bryophytes và pteridophytes có giao tử đực hoặc tinh trùng. Chúng đòi hỏi một nguồn nước bên ngoài để bơi đến các cơ quan sinh dục nữ. Trong thực vật hạt trần, tinh trùng được vận chuyển bằng ống phấn hoa. Thậm chí sau đó tinh trùng của cycas và Ginkgo bị tiêu hủy.

(ix) Lý thuyết tái cấu trúc / Luật sinh học:

Năm 1828, Von Baer, ​​cha đẻ của phôi thai hiện đại, đã đề xuất luật của Ba Tư, trong đó phát triển phôi thai, các đặc điểm tổng quát (như não, tủy sống, xương trục, vòm động mạch chủ, v.v ... là phổ biến đối với tất cả các động vật có xương sống) các tính năng đặc biệt (như lông ở động vật có vú, chỉ có ở chim, chân tay chỉ tìm thấy ở bốn con) giúp phân biệt các thành viên khác nhau trong nhóm.

Sau đó, luật này đã được sửa đổi thành luật sinh học của Ernst Haeckel vào năm 1866. Luật sinh học của Haeckel tuyên bố rằng Hồi Onogeny lặp lại phylogeny. Onogeny là lịch sử sự sống của một sinh vật trong khi phylogeny là lịch sử tiến hóa của chủng tộc của sinh vật đó. Nói cách khác, một sinh vật lặp lại lịch sử tổ tiên của nó trong quá trình phát triển của nó.

Ví dụ:

(a) Trong quá trình phát triển của ếch, một loài cá như ấu trùng đuôi (nòng nọc) được hình thành, chúng bơi bằng đuôi và hô hấp nhờ mang. Điều này chỉ ra rằng ếch đã được tiến hóa từ một con cá như tổ tiên.

(b) Nòng nọc (ấu trùng) Herdmania (urochordate) cho thấy các nhân vật của hợp âm tức là sự hiện diện của notochord, hệ thống thần kinh trung ương và đuôi được phát triển tốt. Tuy nhiên Herdmania trưởng thành không có notochord và đuôi. Hệ thần kinh cũng giảm rất nhiều ở Herdmania trưởng thành. Do đó, ấu trùng cho thấy các nhân vật tổ tiên của nó.

(c) Protonema, giai đoạn đầu trong sự phát triển của rêu và giao tử dương xỉ giống với tảo xanh dạng sợi trong cấu trúc, mô hình tăng trưởng và sinh lý học. Điều này cho thấy một tổ tiên tảo của bryophytes và pteridophytes.

(d) Thực vật hạt trần thường trở nên độc lập với nước trong quá trình thụ tinh. Nhưng các thực vật hạt trần nguyên thủy (ví dụ, Cycas và Ginkgo) có tinh trùng được đánh dấu và cần nước để thụ tinh như các pteridophytes. Điều này chỉ ra rằng các thực vật hạt trần đã xuống từ tổ tiên giống như pteridophyte.

4. Bằng chứng địa sinh học (Bằng chứng từ địa sinh học):

Sinh trắc học là nghiên cứu phân bố động vật và thực vật trên trái đất này. Bằng chứng của sự tiến hóa dựa trên địa sinh học (G. bios- life, ge- earth, grapho- to write) được gọi là bằng chứng địa sinh học. Pangea (Gr. Tất cả trái đất). Người ta tin rằng vào khoảng thời kỳ carbonifer (khoảng 345 triệu năm trước) hoặc sớm hơn một chút, tất cả các lục địa ngày nay đều ở dạng một khối đất lớn duy nhất gọi là pangea (Hình 7.37). Sau này, do những thay đổi địa chất khác nhau, những khối đất khổng lồ đã vỡ ra và trôi dạt vào nhau.

Khi những khối đất này (nay được gọi là lục địa) di chuyển ra xa, chúng bị ngăn cách với nhau bởi biển cả. Các vùng biển đóng vai trò là rào cản và ngăn chặn sự di chuyển tự do của các sinh vật giữa các lục địa. Vì các lục địa này có điều kiện môi trường khác nhau, nên thực vật và động vật tiến hóa có nhiều loại khác nhau.

Bằng chứng địa sinh học có thể được giải thích dưới các tiêu đề sau.

1. Cõi địa sinh học:

Trái đất đã được chia thành sáu khu vực địa sinh học chính, được gọi là các cõi trên cơ sở phân phối động vật và thực vật. Tiến sĩ PL Sclater vào năm 1858 lần đầu tiên đề xuất sự phân chia thế giới thành sáu cõi hoặc khu vực theo sự phân bố của các loài chim. Năm 1876 AR Wallace đã áp dụng nó cho tất cả các động vật. Những cảnh giới (vùng) là:

(i) Vương quốc Palaearctic:

Nó bao gồm Châu Âu, phía bắc của dãy núi Himalaya, Trung Quốc, sa mạc Sahara của Châu Phi, Siberia và một phần lớn của Châu Á. Động vật quan trọng: Anabas, Bufo, Rhacophorus, Alytes, Proteus, Necturus, Varanus, Alligator, Hawks, Camel, Tiger, Seal, Panda.

(ii) cõi phương Đông:

Nó bao gồm Ấn Độ, Malaysia, Philippines, Indonesia, SriLanka, Myanmar (Miến Điện). Động vật quan trọng: Cá chép, Cá mèo, Apods, Ếch, Draco, Python, Rắn hổ mang, Rắn hổ mang chúa, Cá sấu, Cá sấu. Con công, Chim mỏ sừng, Nhím, Loris, Gibbon, Tê giác, Voi, Hổ, Sư tử.

(iii) vương quốc Úc:

Nó bao gồm Úc, New Zealand, New Guinea. Động vật quan trọng: Ceratodus (Cá phổi Úc), Sphenodon, Casuarius, Emu, Kiwi, Thú mỏ vịt mỏ vịt, thú ăn kiến ​​Spiny, Opposum, Kangaroo, mèo Marsupial.

(iv) Vương quốc Ethopian:

Nó bao gồm Châu Phi, Ả Rập và Madagascar. Động vật quan trọng: Protopterus (Cá phổi châu Phi), Rhacophorus, Cá sấu, Chamaeleon, Python, Đà điểu, Scaly- anteater, Chimpanzee, Gorilla, Zebra, Voi, Hippopotamus, Tê giác, Hươu cao cổ, Sư tử, Hổ.

(v) Cõi gần:

Nó bao gồm Canada, Hoa Kỳ và Mexico. Động vật quan trọng: Sucker fish, Tiger salamander, Amphiuma, He- loderma (Poisonous Lizard), Alligator, Hawk, Opossum, porcupine.

(vi) Cõi thần kinh:

Nó bao gồm khu vực Trung và Nam Mỹ và Đảo Tây Ấn Các loài động vật quan trọng: Lepidosiren (cá phổi Nam Mỹ), Caecilians (Apoda), Hyla, Pipa, rắn Rakes, Rhea, Opossum, Vampire bat, Llama (Giống lạc đà), Chuột Marsupial.

Cõi phương Đông được ngăn cách với vương quốc Palaearctic bởi dãy núi Himalaya. Vương quốc Ethiopia và vương quốc Úc cách nhau bằng đường biển.

Vương quốc phương Đông và vương quốc Úc được ngăn cách bởi dòng của Wallace.

Cõi Palaearctic và cõi Cận cảnh cùng nhau tạo thành vùng Holoarctic.

2. Phân bố không liên tục của các loài liên quan chặt chẽ:

Đôi khi các loài tương tự gần gũi thoát ra ở những nơi tách biệt rộng rãi mà không có bất kỳ đại diện nào, trong lãnh thổ can thiệp. Điều này được gọi là phân phối không liên tục. Hai ví dụ cụ thể về phân phối không liên tục được đưa ra dưới đây.

(a) Cá sấu:

Chúng chỉ xảy ra ở miền đông nam Hoa Kỳ và miền đông Trung Quốc. Lục địa Bắc Mỹ được kết nối với Đông Á trong thời kỳ đầu tiên. Các cá sấu đã được phân phối trên toàn bộ khu vực. Nhưng do những rào cản nhất định, cá sấu của hai vùng đã bị tách ra trong một thời gian dài và phát triển một số đột biến. Do đó, những cá sấu này có phần khác nhau nhưng chúng là những loài có liên quan đến cùng một chi.

(b) Cá phổi:

Trong giai đoạn đầu của sự trôi dạt lục địa, Nam Mỹ, Châu Phi, Nam Cực và Úc đã được kết nối với nhau. Sau này họ đã ly thân. Nam Cực đã được chuyển đến một nơi rất xa. Bây giờ các loài cá phổi chỉ được tìm thấy ở Nam Mỹ, Châu Phi và Úc như trong hình (hình 7.39).

Nếu chúng ta nhìn vào bản đồ thế giới trên một tờ giấy, hãy cắt bỏ những phác thảo của Nam Mỹ và Châu Phi và mang chúng lại với nhau (Hình 7, 40). Chúng tôi thấy rằng phía bên phải của Nam Mỹ phù hợp với phía bên trái của châu Phi.

(c) Lạc đà:

Chúng xảy ra ở châu Á, trong khi các đồng minh Limas gần nhất của chúng được tìm thấy ở Nam Mỹ.

(d) Voi:

Chúng được tìm thấy ở Châu Phi và Ấn Độ và không ở những nơi có khí hậu giống hệt nhau ở Brazil.

(e) Tapirs:

Chúng được tìm thấy ở châu Mỹ nhiệt đới và các đảo Malaya.

(f) Magnolias, Hoa tulip và Sassafras:

Những cây này bây giờ chỉ mọc tự nhiên ở miền đông Hoa Kỳ và ở Trung Quốc. Lý do là giống như đối với cá sấu.

3. Phân phối hạn chế:

Các phần tách ra từ vùng đất chính có hệ động vật và thực vật độc đáo. Ví dụ: Úc có:

(i) đẻ trứng và

(ii) động vật có vú chỉ xuất hiện ở Úc. Phân phối hạn chế này có thể được giải thích theo cách sau. Úc tách khỏi vùng đất chính của châu Á trong thời đại trung sinh, trước khi động vật có vú phát triển. Động vật có vú, được thích nghi nhiều hơn, đã loại bỏ trứng đẻ và hầu hết các động vật có vú ở các nơi khác trên thế giới. Động vật có vú đẻ trứng và túi của Úc sống sót vì động vật có vú không thể đến được do thiếu tuyến đường bộ,

(iii) Các sa mạc của Mỹ sở hữu xương rồng trong khi những người ở châu Phi có hưng phấn,

(iv) Dừa đôi được giới hạn ở đảo Seychles.

4. Bức xạ thích ứng (= Tiến hóa phân kỳ):

Phát triển các cấu trúc chức năng khác nhau từ một hình thức tổ tiên chung được gọi là bức xạ thích ứng. Khái niệm bức xạ thích ứng trong quá trình tiến hóa được phát triển bởi HF Osborn vào năm 1902. Các cơ quan tương đồng cho thấy bức xạ thích nghi.

Ví dụ:

(i) Finch của Quần đảo Galapagos của Darwin:

Chúng có tổ tiên chung nhưng bây giờ có các loại mỏ biến đổi khác nhau theo thói quen thực phẩm của chúng như trong hình 7.46. Darwin đã phân biệt mười ba loài chim sẻ và nhóm chúng thành sáu loại chính - (a) Chim sẻ mặt đất lớn, (b) Chim sẻ mặt đất xương rồng ăn xương rồng, (c) Chim sẻ cây ăn chay, (d) Chim sẻ cây ăn thịt, (e) Chim sẻ, (f) Công cụ sử dụng hoặc dụng cụ đục gỗ.

(ii) Marsupials Úc:

Darwin giải thích rằng bức xạ thích nghi đã tạo ra nhiều loại thú có túi (động vật có vú) ở Úc trong cùng một quá trình bức xạ thích nghi được tìm thấy ở loài chim sẻ ở quần đảo Galapagos.

(iii) Đầu máy ở động vật có vú:

Bức xạ thích ứng dựa trên sự vận động ở động vật có vú là ví dụ điển hình như trong Hình 7.42.

5. Tiến hóa hội tụ (= Hội tụ thích ứng):

Sự phát triển của các cấu trúc chức năng thích ứng tương tự trong các nhóm sinh vật không liên quan được gọi là sự hội tụ thích nghi hoặc tiến hóa hội tụ.

Ví dụ:

(i) Cánh côn trùng, chim và dơi cho thấy sự tiến hóa hội tụ rõ rệt.

(ii) thú có túi và động vật có vú ở Úc cho thấy sự tiến hóa hội tụ, ví dụ, sói vị trí và sói đầm lầy Tasmania.

(iii) Các loài động vật có xương sống dưới nước khác nhau, không liên quan chặt chẽ cho thấy một sự tiến hóa hội tụ rõ rệt.

(iv) Những con kiến ​​như những con kiến ​​gai và những con kiến ​​có vảy thuộc những thứ tự khác nhau của động vật có vú, không liên quan chặt chẽ với nhau nhưng đã thích nghi với sự thích nghi tương tự đối với chế độ ăn của kiến, mối và côn trùng khác.

Tiến hóa song song:

Khi tiến hóa hội tụ được tìm thấy ở các loài có liên quan chặt chẽ với nhau, nó được gọi là tiến hóa song song. Ví dụ: phát triển thói quen chạy ở hươu (2 ngón) và ngựa (1 ngón) với hai xương nẹp di tích. Sói Tasmania là thú có túi trong khi sói là động vật có vú. Điều này cũng cho thấy sự song song.

5. Bằng chứng từ hóa sinh và sinh lý so sánh:

Các sinh vật thể hiện một mức độ tương tự lớn trong hiến pháp hóa học, các phản ứng sinh hóa và các chức năng cơ thể. Họ cung cấp một số bằng chứng về tổ tiên chung và sự tiến hóa của các nhóm sinh vật khác nhau.

1. Nguyên sinh chất:

Tất cả các sinh vật được làm bằng nguyên sinh chất, thường được gọi là vật chất sống. Hiến pháp sinh hóa của nó là tương tự trong tất cả các sinh vật. Khoảng 90% nguyên sinh chất được hình thành từ bốn nguyên tố - carbon, hydro, oxy và nitơ. Cùng với phốt pho và lưu huỳnh, chúng tạo thành hầu hết các hợp chất hữu cơ của vật chất sống - carbohydrate, protein, lipid (chất béo) và axit nucleic.

2. Axit nucleic và nhiễm sắc thể:

Các vật liệu di truyền có mặt ở dạng DNA. DNA thường được tổ chức thành các sợi nhiễm sắc trong nhân và nhiễm sắc thể trong một tế bào đang phân chia. Nó có cùng thành phần hóa học trong tất cả các sinh vật. Mã di truyền, thể hiện tác dụng của các nucleotide DNA, là phổ quát.

3. Enzyme:

Một sinh vật có một số hệ thống. Một hệ thống sở hữu một bộ enzyme tương tự ở các sinh vật khác nhau, đến mức chu kỳ của Kreb có các enzyme tương tự ở cả thực vật và động vật. Các enzyme trypsin và amylase giống nhau trên khắp vương quốc động vật. Động vật có xương sống có một bộ enzyme tiêu hóa tương tự trong vùng tiêu hóa của chúng. Do đó, các enzyme tiêu hóa của một loài động vật có thể được sử dụng một cách an toàn cho một động vật khác bao gồm cả con người.

4. Hormone:

Chúng là các hóa chất sinh học được sản xuất bởi các tuyến ống hoặc nội tiết mà trong dấu vết giúp kích hoạt các phản ứng hoặc chức năng trong các bộ phận khác của cơ thể. Các hormone của động vật có xương sống đều giống nhau về mặt hóa học và chức năng. Trong trường hợp thiếu hụt ở người, các hormone thu được từ các động vật có xương sống khác được dùng dưới dạng tiêm, ví dụ như insulin, thyroxin.

5. Trao đổi chất:

Các phản ứng trao đổi chất khác nhau như hô hấp, tiêu hóa, đồng hóa, co cơ, dẫn truyền thần kinh (ở động vật) và quang hợp (ở thực vật) cho thấy sự hài hòa sinh lý ở nhiều sinh vật khác nhau.

6. Sắc tố quang hợp:

Tất cả các thực vật tự dưỡng eukaryote đều có diệp lục a. Chất diệp lục b xảy ra trong tảo xanh và phôi. Loại thứ hai, do đó, phải có nguồn gốc từ tảo xanh. Các loài tảo khác có chất diệp lục c, d hoặc e thay vì b. Chúng phải có nguồn gốc từ một tổ tiên chung của tảo.

7. Bài tiết:

Chất thải nitơ cho thấy sự giải độc tiến bộ ở động vật có xương sống. Đó là amoniac trong cá, urê ở động vật lưỡng cư, axit uric trong bò sát và chim, và sự kết hợp của urê, axit uric và các hóa chất khác ở động vật có vú.

8. Máu và bạch huyết:

Máu và bạch huyết là các mô liên kết chất lỏng có cùng thành phần và chức năng trong hầu hết các động vật cho thấy mối quan hệ chặt chẽ.

9. Nhóm máu:

Con người có bốn nhóm máu chính là A, B, AB và О. Nhóm AB cũng được tìm thấy ở vượn nhưng không ở khỉ, cho thấy con người có quan hệ gần gũi với vượn hơn là khỉ.

10. Tinh thể oxy-hemoglobin:

Các tinh thể hình thành từ oxy-hemoglobin của động vật có xương sống cho thấy mối quan hệ giữa các động vật có xương sống. Các tinh thể của các loài liên quan chặt chẽ có cùng kiểu hoặc cấu hình trong khi các tinh thể của các loài có liên quan xa có cấu hình khác nhau. Ví dụ, tinh thể của các loài chim có sự tương đồng cơ bản và thể hiện sự tương đồng cơ bản từ các tinh thể oxy-hemoglobin của động vật có vú, bò sát và lưỡng cư.

11. Xét nghiệm huyết thanh (xét nghiệm preipitin hoặc Protein máu):

Mỗi chủng tộc của các cá nhân có một số protein cụ thể không được tìm thấy trong các chủng tộc khác. Các sinh vật liên quan chặt chẽ cho thấy sự giống nhau của các protein cụ thể hơn so với các hình thức liên quan xa. Điều này có thể được kiểm tra thông qua preipitin hoặc xét nghiệm huyết thanh.

Một mối quan hệ thu được thông qua huyết thanh một thử nghiệm giữa các nhóm thực vật khác nhau giống như xu hướng tiến hóa được biết đến giữa chúng. Tương tự, xét nghiệm huyết thanh của các nhóm động vật có xương sống khác nhau chứng minh rằng chim gần cá sấu hơn các loài bò sát khác trong khi con người có liên quan đến vượn, sau này đến khỉ thế giới cũ, khỉ thế giới mới, v.v.

6. Bằng chứng từ Cytology:

Tế bào học là nghiên cứu về các tế bào. Nó cũng cung cấp bằng chứng về sự tiến hóa.

(1) Bản chất tế bào:

Tất cả các sinh vật được làm từ các tế bào và các sản phẩm của họ. Các tế bào có thể là prokaryotic hoặc eukaryotic.

(2) Nguyên sinh chất:

Tất cả các tế bào được làm từ một vật chất sống gọi là nguyên sinh chất. Nguyên sinh chất được gọi là cơ sở vật chất của sự sống.

(3) Plasmalemma:

Tất cả các tế bào có một lipoprotein tương tự bao gồm plasmalemma hoặc màng plasma hoặc màng tế bào.

(4) Thành tế bào:

Nó xảy ra trong tất cả các tế bào thực vật, nấm và tế bào vi khuẩn.

(5) Hạt nhân:

Organelle này chứa phức hợp protein DNA hoặc chromatin. Nó chứa thông tin di truyền và kiểm soát các hoạt động di động.

(6) Ribosome:

Họ tham gia tổng hợp protein và được gọi là 'nhà máy protein'.

(7) Ti thể:

Chúng là những chiếc ghế của quá trình hô hấp hiếu khí và được gọi là nhà máy điện năng của thành phố.

(8) Lục lạp:

Họ thực hiện quang hợp. Cấu trúc của chúng về cơ bản là giống nhau trong tất cả các nhóm thực vật.

(9) Cấu trúc vi ống:

Tất cả các sinh vật nhân chuẩn đều có vi ống hình thành nên máy ly tâm, hạt cơ bản, lông mao, vi khuẩn Flagella và bộ máy trục chính.

(10) Bộ phận tế bào:

Tất cả các sinh vật trải qua quá trình phân chia tế bào thường do nguyên phân và đôi khi do bệnh nấm. Mô hình tương tự trong tất cả các sinh vật.

7. Bằng chứng phân loại:

Các sinh vật có đặc điểm tương tự được đặt trong một nhóm cụ thể, ví dụ: cá, ếch, thằn lằn, chim và người được nhóm lại với nhau như động vật có xương sống, bởi vì tất cả những động vật này đều có cột sống. Các nhân vật được thực hiện cho một nhóm xác định phải có mặt trong giai đoạn phôi thai hoặc trong giai đoạn trưởng thành của sinh vật đó.

Vương quốc động vật được chia thành phyla, các lớp, mệnh lệnh, gia đình, chi, loài, v.v ... Tất cả các phyla của vương quốc động vật được sắp xếp thành một chuỗi sao cho các hình thức trước đó đơn giản hơn và các hình thức sau phức tạp hơn.

Các dạng tế bào (Động vật nguyên sinh), nằm ở dưới cùng của bậc thang tiến hóa, là đơn giản nhất trong khi, động vật có vú, là động vật phức tạp nhất, nằm ở đầu. Tất cả các loại động vật trung gian, do tình trạng tiến hóa riêng biệt của chúng, đã được đặt giữa động vật nguyên sinh và động vật có vú. Sự sắp xếp có hệ thống này của tất cả các loài động vật cho thấy rằng quá trình tiến hóa liên tục đã diễn ra.

8. Bằng chứng từ di truyền học:

Một số đột biến hoặc biến dị di truyền đột ngột xuất hiện trong các sinh vật. Chúng có thể xảy ra ở tất cả các bộ phận của cơ thể và theo mọi hướng có thể tưởng tượng được. Về tích lũy, đột biến làm phát sinh loài mới. Một số đột biến quan trọng bao gồm cừu Ancon, mèo hai đầu, gia súc không sừng, hướng dương đỏ, chuối cỡ lớn, v.v.

Thỏ được giới thiệu ở đảo Porto Santo vào thế kỷ XV. Họ đã trải qua những đột biến. Ngày nay thỏ Porto Santo nhỏ hơn so với cổ phiếu ban đầu, có hoa văn màu khác nhau và về đêm nhiều hơn. Họ không sinh sản với cổ phiếu mẹ.

Bướm đêm màu sáng Bison betularia trải qua một sự đột biến để tạo ra một bóng tối từ Biston carbonaria. Loại thứ hai phù hợp hơn cho các khu vực công nghiệp và đã tồn tại trong khi mẫu bố mẹ màu trắng hiện bị giới hạn ở các túi nhỏ không bị ô nhiễm.

9. Bằng chứng từ nhân giống cây trồng và vật nuôi:

Có hàng ngàn giống lúa mì, mía, lúa và các loại cây trồng khác. Tương tự, hàng trăm giống xảy ra trong trường hợp Chó, Bồ câu, Ngựa, Bò. Trâu, Gà, v.v ... Một số giống cá vàng có sẵn.

Số lượng lớn các giống như vậy đã được sản xuất thông qua chọn lọc, lai tạo, cận huyết và tích lũy các đột biến. Đột biến và đa bội hiện đang được tạo ra một cách giả tạo. Các loài mới đã được sản xuất thông qua allopolyploid (đa bội giao thoa).