Division-Filicophyta, Class- Leptosporangiopsida và Order-Filicales (7002 từ)

Những lưu ý hữu ích về Division-Filicophyta, Class- Leptosporangiopsida và Order-Filicales!

Tính năng đặc trưng:

Họ là dương xỉ đồng hợp tử. Chúng thường sản xuất prothalli hình trái tim (giao tử) có các cơ quan sinh dục (antheridia và archegonia) trên bề mặt bụng của chúng.

Hình ảnh lịch sự: tải lên.wik mega.org/wikipedia/commons/5/56/Fern_Sori.JPG

Các prothalli là đơn sắc. Các túi bào tử được sản xuất bằng sori hoặc ở rìa hoặc trên bề mặt của túi bào tử. Lệnh này bao gồm bảy gia đình, như sau:

1. Schizaeaceae

2. Gleicheniaceae

3. Matoniaceae

4. Hymenophyllaceae

5. Dicksoniaceae

6. Cyatheaeae

7. Đa chủng

Chi PTERIS Linn:

Vị trí có hệ thống:

Bộ phận: Filicophyta

Lớp: Leptosporangiopsida

Đặt hàng: Filicales

Họ: Polyp Zodiaceae

Phân họ: Pteridoideae

Chi: Pteris

Loài: vittata

Môi trường sống:

Chi này được phân bố rộng rãi và đại diện bởi khoảng 250 loài phát triển dồi dào ở các vùng nhiệt đới và cận nhiệt đới trên thế giới. Các loài phổ biến của Ấn Độ là: Pteris vittata, P. cretica, P. biaurita, P. quadriaurita, P. stenophylla và P. wallichiana. Tuy nhiên, Pteris vittata là những con cái cấp thấp và mang lại những chiếc lá mới trong suốt cả năm.

Nó khá phổ biến dọc theo các bức tường núi và cao tới 1200 mét so với mực nước biển, trong khi P. quadriaurita mọc rất nhiều dọc hai bên đường và các thung lũng trên khắp phía tây bắc và tây dãy Hy Mã Lạp Sơn. P. cretica phát triển tốt từ 1200-2400 mét

Thói quen:

Cây có thân rễ ở P. biaurita, P. vittata và P. grandiflora. Ở P. cretica thân rễ có nhánh ngắn, mập mạp và nửa cương cứng. Thân rễ được phủ vảy. Tóc vắng. Rễ phát sinh từ bề mặt dưới của thân rễ hoặc chúng có thể phát sinh trên khắp bề mặt, ví dụ, trong P. biaurita (Hình 31.1).

Lá là hợp chất cao. Các cuống lá được phủ vảy. Định vị là loại furcate mở. Các lá trong P. vittata đã từng được trang trí công phu. Pinnae nhỏ hơn gần gốc lớn hơn ở giữa và một lần nữa nhỏ hơn về phía đỉnh của chiếc lá. Apex lá được chiếm bởi một tờ rơi cũ hoặc pinna.

Mỗi pinna được đi ngang qua một midrib trung tâm tạo ra các tĩnh mạch bên phân chia gần đỉnh. Các pinnae là sessile và rộng ở gốc, và dần dần về phía đỉnh, lá là bipinnate ở P. biaurita. Các pinnules là coriaceous hoặc thô (Hình 31.2).

Giải phẫu học:

Tổ chức thân của thân rễ thay đổi từ loài này sang loài khác, và đôi khi ngay cả trong cùng một loài. Nó là solenostelic ở P. grandiflora và P. vittata, một dictyostele đơn giản ở P. cretica và các vùng trẻ hơn của P. vittata. Trong các nhánh nhỏ của thân rễ ở P. biaurtia, tấm bia là một protostele hỗn hợp ở khu vực thấp hơn.

Nó trở thành siphonostelic cao hơn một chút và solenostelic gần đỉnh. Trong thân rễ chính điều kiện dictyostelic cũng được tìm thấy. Ở P. vittata, tổ chức stelar thay đổi thành một dictyostele dicyclic ở vùng đỉnh của thân rễ (Hình 31.3).

Điều kiện này đạt được bằng cách tách các sợi nhỏ, hình tròn hoặc hình bầu dục hoặc dấu vết gốc từ bề mặt ngoài của các mô phân sinh mẹ mà lần lượt được tạo ra bởi sự thủng của vòng cung solenostelic. Những sợi này dẫn đến sự hình thành các dấu vết rễ được sắp xếp không đều xung quanh 3-5 meristele lớn (Hình 31.4). Tuy nhiên, không có sợi tủy.

Các pinnule có lớp biểu bì trên và dưới (Hình 31.5). Ở P. cretica lớp biểu bì trên có các tế bào lớn hơn với các thành ít hình sin hơn. Các khí khổng được giới hạn ở lớp biểu bì dưới có các tế bào nhỏ hơn và các bức tường hình sin hơn.

Các tế bào trung mô có thể không được phân biệt thành palisade và nhu mô xốp. Vùng giữa xương sườn có một loại mạch máu đồng tâm đơn, ví dụ, ở P. vittata, với nội nhũ khác biệt. Các phần mở rộng vỏ bọc là nổi bật và xảy ra như là nhóm các tế bào có thành dày bên dưới lớp biểu bì trên và trên. Palisade và mô xốp là không có xung quanh xương sườn giữa.

Cuống lá được đi ngang qua một dấu vết lá hình chữ C (P. vittata) hoặc hình chữ U hoặc hình chữ V (Hình 31.6). Ở P. biaurita, dấu vết lá hình chữ U đi vào cuống lá và trở thành hình chữ V cao hơn. Xylem có hai móc đồng trục. Trong rachis, dấu vết cuống lá tạo ra các sợi vào pinnae của nó nếu chiếc lá không đơn hoặc nó phân chia để làm phát sinh dấu vết pinna thứ cấp và thứ ba trong lá bipinnate (P. biaurita). Các dấu vết của rachis có nguồn gốc cận biên và thường có hình chữ U phẳng hoặc hình vòng cung nông.

Các bào tử:

Các ca khúc là loại liên tục. Nó được bảo vệ bởi vạt trên bên trong được hình thành bởi các lề của pinnae (Hình 31.7). Các thùng chứa là nguồn gốc trong. Các indusium thấp hơn hoặc thực sự là vắng mặt. Các túi bào tử không trộn lẫn và sự phát triển của bào tử tương tự như của Dryopteris. Mỗi bào tử tạo ra 48 bào tử.

Các bào tử:

Các bào tử có hình tam giác thẳng hoặc thô và có mặt nạ ba chiều riêng biệt. Thành bào tử dày và có một bên ngoài và một bên trong. Họ thiếu sự cần thiết. Các bào tử khác nhau về kích thước với các loài. Sự nảy mầm của bào tử và sự hình thành của vị trí prothallus, sự phân bố và cấu trúc và sự phát triển của các cơ quan sinh dục cũng tương tự như các thành viên khác của polyp Zodiaceae.

Nảy mầm của bào tử:

Các đứt gãy bên ngoài và các nội dung không hạt nhân đi ra và phát triển thành một tế bào thallus hình trụ nhỏ (Hình 31.7). Một rhizoid đơn bào phát sinh từ tế bào thallus và phát triển thành rhizoid dài và hình ống. Tế bào thallus phân chia theo chiều ngang để tạo thành một sợi ngắn của các tế bào màu xanh lá cây.

Các phân chia tiếp theo, ngang và dọc, tạo thành một mảng lớn một lớp tế bào. Các tế bào phía sau notch phân chia dọc theo hai hoặc nhiều mặt phẳng và tạo thành một lớp đệm trung tâm dày. Các rhizoids thứ cấp phát sinh từ các khu vực phía sau của prothallus. Các tế bào thallus trưởng thành hoạt động như các tế bào mẹ rhizoidal. Các tế bào rhizoidal biệt hóa và phát triển thành rhizoids thứ cấp.

Cơ quan sinh dục: antheridia và archegonia. Cấu trúc và sự phát triển của các cơ quan sinh dục tương tự như Dryopteris.

Phôi và bào tử non:

Sự phát triển của phôi và bào tử non tương tự như của Dryopteris:

Tầm quan trong kinh tế:

Các loài Pteris có ít giá trị kinh tế. Chúng là cỏ dại độc hại và độc hại, có thể gây hại cho vật nuôi. Tuy nhiên, một số loài Pteris rất hữu ích. Các nhà máy đã được sử dụng như một nguồn kali cho xà phòng và công nghiệp sản xuất thủy tinh. Fronds được sử dụng làm nhiên liệu và vật liệu ngứa. Chúng cũng được sử dụng làm thuốc và thuốc trị giun. Cây được sử dụng cho mục đích sản xuất bia. Chúng được sử dụng như tan hoặc nhuộm. Một số nhà máy được sử dụng để làm giấy và bảng.

Chi DRYOPTERIS (The Male Fern):

Bộ phận Pteridophyta:

Filicophyta

Lớp học. Leptosporangiopsida

Gọi món. Filicales

Gia đình. Polyp Zodiaceae

Chi. Khô

Ở đây, chúng tôi sẽ thảo luận về lịch sử cuộc sống của Dryopteris filix-mas (dương xỉ nam) của Polyp Zodiaceae một cách chi tiết.

Dương xỉ được biết đến nhiều nhất trong số các pteridophytes sống. Cây dương xỉ đực Dryopteris filix-mas được tìm thấy ở những nơi râm mát và ẩm ướt cả trên đồi lẫn đồng bằng. Nó thường xảy ra trong các khu rừng dày. Dương xỉ này là rất phổ biến và phân phối rộng rãi. Ở Ấn Độ, điều này được tìm thấy trên khắp đất nước. Nó rất thường được tìm thấy trong các ngọn đồi từ độ cao 2.000 đến 8.000 feet.

Hình thái bên ngoài:

Thói quen và thân cây:

Cây dương xỉ này sở hữu một thân rễ ngắn, cùn, mập mạp và không có gai, mọc xiên lên trên mặt đất và xuất hiện nhưng rất ít trên bề mặt của mặt đất. Thân rễ hiếm khi dài hơn một feet. Nó có đường kính bốn hoặc năm inch và được bao phủ hoàn toàn bởi những chiếc lá / gốc dai dẳng của những chiếc lá cũ. Phần trên của thân rễ rộng hơn phần dưới và nó trở nên hình nón. Đôi khi, chồi phiêu lưu cũng xuất hiện trên thân rễ. Những chồi này phát triển ngang ngay phía trên gốc lá.

Những lá:

Lá còn được gọi là lá cây. Lá là hợp chất và dài từ một đến ba feet. Mỗi lá bao gồm nhiều tờ rơi hoặc pinnae. Các pinnae một lần nữa được chia thành các pinnules nhỏ. Lá có cuống. Cuống lá kết thúc trong một rachis dài mang pinnae. Ở lá non, cả rachis và cuống lá đều được phủ vảy nhỏ, màu nâu, có lông gọi là ramenta.

Những chiếc lá non được khoanh tròn. Lá trưởng thành trong hai năm. Trong năm đầu tiên, cuống lá, rachis và tờ rơi vẫn được cuộn lại. Lá non như vậy được gọi là lá tuần hoàn. Các lá trưởng thành chỉ tồn tại trong một mùa và một lần nữa mười đến hai mươi lá xuất hiện, chúng vẫn được sắp xếp theo kiểu xoắn ốc trên thân rễ.

Gốc:

Rễ có hai loại - sơ cấp và thứ cấp. Rễ chính, được tạo ra bởi phôi chết đi trước đó. Rễ thứ cấp vẫn còn, còn được gọi là rễ phiêu lưu. Rễ phiêu lưu được sản xuất thứ hai từ các mô của thân cây. Thông thường ba rễ phiêu lưu phát triển ở gốc của mỗi cuống lá.

Rễ cây mảnh khảnh và phân nhánh mạnh mẽ, để một thân cây già trở nên dày đặc được bao phủ bởi một khối rễ phiêu lưu. Rễ được phân nhánh đơn, do đó một thân cây già trở nên dày đặc được bao phủ bởi một khối rễ phiêu lưu. Rễ và các nhánh phát sinh acropetally.

Hình thái bên trong:

Cấu tạo của thân rễ:

Các xi lanh mạch máu là một dictyostele điển hình. Trong nhiều pteridophytes đơn giản, thân cây sở hữu một tấm bia trung tâm duy nhất được bao quanh bởi vỏ não. Trong dương xỉ này, giống như nhiều dương xỉ khác, tấm bia trung tâm vỡ thành một vòng bia. Những tấm bia này được gọi là 'meristele' và hệ thống xương được cho là dictyostelic.

Các meristele được nhúng bất thường trong mô đất. Trong trường hợp của Dryopteris, thân cây được bao phủ hoàn toàn với các gốc lá và không có nút. Bất kỳ mặt cắt ngang của thân cây được bao quanh bởi các cơ sở lá, cho thấy dấu vết cắt lá xiên. Các dấu vết lá đi qua vỏ não và đi vào cuống lá.

Mỗi meristele bao gồm một khối xylem trung tâm được bao quanh bởi phloem. Các tracheids vô hướng và nhu mô xylem tạo thành xylem. Trong giao dịch của thân cây, các tracheids xuất hiện đa giác và đủ rộng. Các tàu hoàn toàn vắng mặt. Ở trung tâm của meristele, các tracheids chịu xoắn ốc và làm dày lại. Những tracheids đại diện cho protoxylem.

Phần còn lại của các tracheids rộng của xylem đại diện cho metaxylem. Các phloem bao gồm một vòng duy nhất của các ống sàng lớn. Các ống sàng khá dài và thon nhọn ở hai đầu chồng chéo của chúng. Tại điểm nối của hai ống sàng, các tấm sàng được phát triển. Các tế bào đồng hành không được tìm thấy. Ngay bên dưới vòng ống sàng, có rất nhiều nhu mô phloem. Phloem được bao quanh bởi một chiếc xe ba bánh một lớp cấu thành từ những bức tường mỏng,

là lớp ngoài cùng của các tế bào meristele. Mỗi meristele được bao quanh bởi một endodermis. Lớp nội mạc là lớp cuối cùng của vỏ não. Các dải Casparian được tìm thấy trên các bức tường xuyên tâm của các tế bào nội tiết. Bên ngoài nội mạc, nhu mô vỏ được tìm thấy kéo dài đến tận lớp biểu bì.

Các meristele là đồng tâm và amphicribral. Trong Dryopteris các meristele có hình bầu dục và độc lập. Không có endodermis chung quanh dictyostele hoàn chỉnh.

Vỏ não bao gồm một khối nhu mô (mô đất) trong đó các mô phân sinh được nhúng vào. Một vài lớp ngoài cùng của các tế bào của vỏ não là xơ cứng. Lớp ngoài cùng của thân là lớp biểu bì, bao gồm các tế bào có thành ngoài dày. Lớp biểu bì mang một tế bào dày đặc tế bào trên đó. Những nguyên tắc giống như quy mô được coi là những sợi lông biến đổi.

Cấu tạo của lá:

Từ quan điểm giải phẫu của nó, chiếc lá có thể được chia thành hai phần (a) cuống lá và (b) lamina.

(a) Cuống lá:

Để nghiên cứu giải phẫu của cuống lá, người ta phải cắt các phần ngang của nó. Cuống lá xấp xỉ hình bán nguyệt trong phác thảo. Mặt trên (đồng trục) của cuống lá phẳng và vẫn hướng về phía cuống. Lớp ngoài cùng là lớp biểu bì. Ngay bên dưới lớp biểu bì, một vài lớp tế bào xơ cứng được tìm thấy.

Các meristele được nhúng trong nhu mô (mô đất). Trong sự sắp xếp các meristele là móng ngựa như thế nào. Ở phía bên trái của rachis có hai meristele, mỗi nhánh đưa ra các nhánh cho mỗi pinna.

(b) Lamina:

Lamina có lớp biểu bì trên và dưới. Ngay bên dưới lớp biểu bì trên có một tế bào trung mô bao gồm các tế bào nhu mô không đều có các khoảng gian bào được phát triển tốt giữa chúng. Cả tế bào biểu bì và tế bào trung mô đều chứa lục lạp. Sự hiện diện của lục lạp trong lớp biểu bì là đặc điểm của một cây ưa bóng râm.

Ở phía dưới của lamina lớp biểu bì dưới được tìm thấy. Ngay bên dưới lớp biểu bì dưới có lớp sừng, bao gồm các tế bào hình nhánh và hình sao không đều có các khoảng gian bào lớn giữa chúng. Các sợi mạch máu là đồng tâm.

Cấu tạo của rễ:

Để nghiên cứu giải phẫu của gốc, các phần ngang của gốc phiêu lưu được yêu cầu. Cấu trúc bên trong của root khá đơn giản. Có một lõi trung tâm của xylem, được bao quanh bởi phloem. Xylem có hai nhóm protoxylem nằm ở hai đầu của nó. Bằng cách này, xylem là diarch. Bên ngoài xylem có các yếu tố phloem.

Phloem được sắp xếp theo chiều ngang với xylem dưới dạng các tấm phloem. Một chiếc xe ba bánh hai lớp bao quanh phloem. Chiếc xe đạp là phần ngoài cùng của tấm bia. Sau đó, một endodermis một lớp được tìm thấy xung quanh tấm bia.

Các dải Casparian có mặt trên các bức tường xuyên tâm của các tế bào của nội mạc. Lớp ngoài cùng của mặt cắt ngang của gốc là lớp piliferous. Lớp piliferous là lớp đơn và có lông gốc ở đây và trên đó. Vùng vỏ não được phân biệt thành hai vùng. Vùng bên ngoài bao gồm các tế bào có thành mỏng trong khi khu vực bên trong của các tế bào có thành dày.

Sự tăng trưởng đỉnh:

Trong tất cả các dương xỉ, thân cây mọc lên từ một kim tự tháp ba mặt giống như tế bào đỉnh đơn. Tế bào đỉnh phân chia hết lần này đến lần khác, song song với mỗi bên của ba bên phát triển các tế bào của mô trưởng thành.

Rễ cũng phát triển từ một kim tự tháp ba mặt tương tự như tế bào đỉnh. Từ ba mặt của tế bào, tất cả các cơ quan của rễ phát triển bởi sự phân chia lặp đi lặp lại của chúng. Tuy nhiên, các tế bào của nắp gốc được cắt từ gốc của tế bào đỉnh.

Các cơ quan sản xuất bào tử:

Các túi bào tử được sản xuất trong sori nằm trên lá, được gọi là túi bào tử. Sori được tìm thấy ở mặt dưới của pinnae của lá. Ở Dryopteris các lá thực vật và các túi bào tử khá giống nhau, nhưng các bào tử xuất hiện trong các cây già. Sori hình quả thận nhỏ của bào tử được sắp xếp thành hai hàng ở mặt dưới của các nhúm của lá.

Các túi bào tử của một ca khúc được gắn vào nhau thai bị sưng bởi cuống của chúng. Một cấu trúc màng mỏng manh, được gọi là indusium cũng phát sinh từ nhau thai và bao gồm các ca của túi bào tử giống như một chiếc mũ trùm đầu. Các bào tử trưởng thành có màu nâu.

Sự phát triển của túi bào tử:

Sự phát triển của túi bào tử thuộc loại leptosporangrate như trong tất cả các chi khác của Polyp- odiaceae. Các túi bào tử phát triển từ một tế bào bề mặt duy nhất của nhau thai. Tế bào này phân chia bởi một bức tường ngang tạo thành hai tế bào. Các tế bào trên phân chia một lần nữa bởi một bức tường xiên vào bức tường đầu tiên.

Một phân chia xiên khác diễn ra, tạo ra một tế bào tứ diện. Tế bào này một lần nữa phân chia bởi một bức tường ngang. Tế bào bên trong được gọi là tế bào tổng hợp. Tế bào thấp hơn của cặp được hình thành bởi sự phân chia đầu tiên phân chia nhiều lần và phát triển thành cuống đa bào. Các tế bào xung quanh các tế bào vòm tứ diện phân chia tiếp tục tạo ra các bức tường không gian.

Sau đó, tế bào tổng hợp phân chia để tạo thành một lớp tế bào của các tế bào. Đồng thời nó cũng tạo ra khoảng một chục tế bào mẹ bào tử. Các tế bào mẹ bào tử làm phát sinh bào tử. Mỗi tế bào mẹ phân chia hai lần phát triển bốn bào tử. Trong quá trình phân chia, có bệnh teo và các bào tử đơn bội. Thông thường mỗi bào tử chứa 48 bào tử đơn bội.

Cấu trúc của túi bào tử:

Mỗi túi bào tử bao gồm một cuống đa bào và một viên nang. Viên nang của túi bào tử có hình dạng của một thấu kính hai mặt. Thành của viên nang bao gồm một lớp tế bào vách mỏng. Một hàng các tế bào dày đặc biệt, được gọi là annulus một phần bao quanh viên nang. Ở một bên của annulus, có một lỗ khí bao gồm các tế bào có thành mỏng. Khi trưởng thành, túi bào tử chứa khoảng 32 đến 64 bào tử có vách, sẫm màu trong đó.

Sự mất vệ sinh của túi bào tử:

Vào sự trưởng thành của túi bào tử, indusium co lại và túi bào tử được tiếp xúc với không khí bên ngoài. Các túi bào tử vỡ theo một cơ chế đặc biệt. Các tế bào của annulus được làm dày theo một cách đặc biệt. Các bức tường tiếp tuyến và xuyên tâm bên trong của annulus dày trong khi các bức tường tiếp tuyến bên ngoài mỏng.

Bằng cách này, các bức tường mỏng bên ngoài của annulus bắt đầu co lại, lỗ khí mở ra và annulus cùng với một phần của túi bào tử quay ngược lại với một cú giật, ném các bào tử ra khỏi túi bào tử.

Bào tử:

Các bào tử được vách kép. Thành ngoài dày, rách rưới và có màu nâu. Nó được gọi là exine. Các bức tường bên trong mịn và mỏng, và được gọi là intine. Mỗi bào tử chứa một nhân trung tâm lớn. Giai đoạn giao tử của con cái bắt đầu từ bào tử này.

Sự nảy mầm của bào tử và sự phát triển của prothallus:

Sau khi phân tán, các bào tử nằm im trong một thời gian và trong điều kiện thuận lợi về độ ẩm và nhiệt độ, chúng nảy mầm. Trước hết, thành bào tử bên ngoài (exine) bị phá vỡ và sau đó phần bên trong nhô ra dưới dạng ống mầm màu xanh lá cây. Rất nhanh, ống này bị cắt bởi một bức tường ngang và kết quả là hai tế bào không bằng nhau. Tế bào không màu nhỏ được gọi là tế bào hình thoi. Từ tế bào này, một nhánh không màu mọc vào đất và phát triển một rhizoid. Các tế bào lớn màu xanh kéo dài và phân chia

nhiều lần phát triển thành một sợi dài 3 đến 6 tế bào. Tế bào cuối của dây tóc được gọi là tế bào đỉnh cắt đứt các tế bào phía sau nó và tạo ra cấu trúc sợi này. Tế bào đỉnh cũng phân chia theo chiều ngang và prothallus phẳng được hình thành. Các phân đoạn bị cắt khỏi tế bào đỉnh phân chia một lần nữa và phát triển thành prothallus trẻ. Thông thường prothallus có hình trái tim.

Prothallus có màu xanh lá cây và một tế bào dày ở rìa của nó. Trong prothalli phát triển tốt, phần trung tâm của prothallus có độ dày hơn một tế bào. Vùng này được gọi là đệm. Nhiều rhizoids phát triển ở mặt dưới của đệm neo giữ prothallus vào đất. Các rhizoids cũng phục vụ như các cơ quan hấp thụ.

Trong quá trình phát triển giao tử, tế bào đỉnh ban đầu được thay thế bằng một nhóm tên viết tắt cận biên. Sự tăng trưởng hơn nữa của prothallus diễn ra bởi các chữ cái đầu và cuối cùng là prothallus hình trái tim được hình thành.

Cấu trúc của prothallus:

Các prothallus là phẳng, hình trái tim và khối mô màu xanh lá cây. Có một notch ở cuối sau của nó. Nó là một tế bào có độ dày ở rìa của nó, nhưng ở khu vực trung tâm, gần về phần notch, nó có nhiều độ dày. Vùng này được gọi là đệm. Một số rhizoids không màu được phát triển từ mặt dưới của đệm.

Các tế bào của prothallus là vách mỏng. Mỗi tế bào mang lục lạp vũ trụ và một nhân trong đó. Các cơ quan sinh dục (archegonia và antheridia) bị giới hạn ở khu vực trung tâm của prothallus. Mỗi prothallus có thể có đường kính từ 1/8 đến 1/3 inch. Các prothallus là tự hỗ trợ. Nó hấp thụ nước và chất dinh dưỡng từ đất và quang hợp vật liệu thực phẩm vì nhiều lục lạp được tìm thấy trong các tế bào của nó.

Các prothallus đại diện cho thế hệ giao tử của dương xỉ khi nó mang các cơ quan sinh dục trên nó.

Các cơ quan tình dục:

Các cơ quan sinh dục phát triển ở mặt dưới của prothallus (giao tử). Thông thường prothalli là đơn tính và chịu cả cơ quan sinh dục nam và nữ, tức là antheridia và archegonia. Trong prothallus bình thường, Archegonia phát triển xung quanh notch trên đệm và antheridia ở khu vực trung tâm cơ bản của prothallus trong số các rhizoids. Các antheridia phát triển đầu tiên và Archegonia sau này.

Sự phát triển của antheridium:

Một trong những tế bào sinh dưỡng bề ngoài của prothallus nhô ra và phân chia bởi một bức tường ngang tạo ra hai tế bào. Các tế bào đầu cuối hoạt động như một ban đầu antheridial. Trước hết, phân chia ban đầu bao quanh bởi một bức tường hình phễu xiên với đầu rộng hướng lên trên. Bằng cách phân chia xiên liên tiếp như vậy, một tế bào trung tâm được hình thành.

Tế bào trung tâm này được bao quanh bởi một số tế bào ngoại vi có chứa lục lạp trong chúng ban đầu. Bộ phận đầu tiên được theo sau bởi một bức tường hình mái vòm trên đỉnh của phễu và do đó một tế bào trung tâm được bao quanh. Sau đó, các tế bào trên phân chia bởi một bức tường hình vòng.

Theo cách này, antheridium bán cầu bao gồm hai tế bào vòng, một tế bào nắp và một tế bào trung tâm. Tế bào trung tâm phân chia không đều, và khoảng ba mươi hai tế bào được gọi là tế bào mẹ antherozoid (androcytes) được tạo ra. Mỗi tế bào mẹ antherozoid (androcyte) biến chất thành một antherozoid đa bào.

Hạt nhân của mỗi androcyte được chuyển thành một vòng xoắn ba vòng. Ở đầu sau của cấu trúc xoắn ốc này, một túi tế bào chất được gắn vào. Ở đầu trước có một ống mủ kéo dài mang một nhóm Flagella rất dài. Bằng phương pháp Flagella, các antherozoids có thể bơi trong màng nước.

Sự mất vệ sinh của antheridium:

Nước rất cần thiết cho quá trình này. Khi antheridium trưởng thành tiếp xúc với nước, các thành phần của androcytes nằm trong antheridium trưởng thành trở nên nhầy và sưng lên và kết quả là tế bào nắp của antheridium bị loại bỏ. Các antherozoids được đẩy ra. Mỗi antherozoid vẫn nằm trong một thành tế bào màng mỏng, chúng sẽ sớm tan trong nước và antherozoid không có trong nước.

Phát triển của Archegonium:

Archegonium phát triển từ một tế bào bề mặt duy nhất của prothallus, được gọi là ban đầu của Archegonial. Ban đầu chia thành ba ô bởi hai bức tường ngang. Trong ba tế bào này, một tế bào thấp hơn là tế bào cơ bản tạo thành bức tường xung quanh tế bào venter. Hai ô còn lại là ô trung tâm và ô che.

Các tế bào bìa phân chia theo chiều dọc hai lần tạo thành bốn chữ cái đầu cổ. Mỗi cổ ban đầu phân chia theo chiều ngang phát triển bốn hàng dọc của các tế bào của cổ. Cổ cao từ 5 đến 7 tế bào. Các tế bào trung tâm mọc lên giữa các tế bào cổ.

Điều này phân chia nhiều lần tạo ra một tế bào ống cổ hẹp một tế bào ống thông liên sườn và một quả trứng hoặc không gian. Tế bào ống cổ có thể hoặc không thể phân chia thành hai tế bào. Cổ cong sắc nét. Hai hàng của cổ của mặt lồi chứa 5 đến 7 ô, trong khi các hàng của mặt lõm chỉ có bốn ô và do đó cổ bị cong mạnh.

Cấu trúc của archegonium:

Archegonium có cấu trúc kéo dài giống như bình, bao gồm một venter được nhúng trong các mô của prothallus và một cổ cong sắc nét, chiếu bên ngoài các mô của prothallus. Cổ cong bao gồm bốn hàng dọc của các tế bào. Archegonium trong cổ và venter của nó chứa một hàng tế bào dọc trục.

Các tế bào thấp nhất được tìm thấy trong venter là oosphere hoặc noãn; phía trên nó có một tế bào ống thông liên thất và sau đó là một ống cổ dài nói chung là binucleate. Trước khi thụ tinh, tế bào ống cổ và tế bào ống thông bị phân hủy thành một chất nhầy. Vật liệu nhầy này phồng lên và buộc nó ra ngoài cổ. Bằng cách này, một lỗ mở được tạo ra ở đỉnh cổ và các antherozoid xâm nhập qua lỗ mở này để đến được không gian.

Bón phân:

Nước là một yếu tố thiết yếu cho quá trình này. Thông thường, prothalli nhận nước bằng mưa. Archeg-onium trưởng thành có thể tiết ra axit malic, thu hút các antherozoit bơi về phía nó. Các antherozo-oids bơi xuống kênh cổ thông qua chất nhầy và một trong số đó xâm nhập vào không gian tại một điểm tiếp nhận hyaline.

Ngay sau khi sự xâm nhập của antherozoid trong trứng, hai hạt nhân nam và nữ được hợp nhất với nhau và quá trình thụ tinh được thực hiện. Các oosphere tiết ra một bức tường xung quanh nó và trở thành oospore. Một số Archegonia của một prothallus có thể được thụ tinh nhưng cuối cùng chỉ có một oospore phát triển thành bào tử hoàn chỉnh.

Phôi và sự phát triển của nó:

Ngay sau khi thụ tinh, hợp tử phân chia bởi một bức tường thẳng đứng, tạo thành hai tế bào. Ngay sau khi phân chia thứ hai và thứ ba diễn ra ở các góc vuông với nhau, dẫn đến một quãng tám hoặc một nhóm tám ô. Bốn trong số các tế bào của octant được tìm thấy ở đỉnh của prothallus cha mẹ tạo thành một nửa epibasal và bốn tế bào còn lại là một nửa hypobasal.

Các tế bào biểu mô tạo ra trục và lá đầu tiên của bào tử non. Nửa hypobasal tạo ra rễ chính và bàn chân. Bàn chân hoạt động như haustorium và vẫn được nhúng trong venter. Nó hấp thụ dinh dưỡng cho bào tử non từ prothallus và đất trừ khi và cho đến khi nó trở nên độc lập.

Rễ chính sẽ chết sớm và rễ phiêu lưu phát triển. Các prothallus tan rã rất sớm. Ngay khi chiếc lá đầu tiên có thể tổng hợp thức ăn, prothallus biến mất. Lá đầu tiên của bào tử non thường nhỏ và hai thùy. Ngay sau khi các lá lớn hơn phát triển được phân đôi. Chỉ sau khi hình thành lá thứ năm và thứ sáu, lá hợp chất cao nhất được phát triển.

Sự thay thế của các thế hệ:

Số lượng nhiễm sắc thể trở nên gấp đôi, tức là lưỡng bội (2n) sau khi thụ tinh kết thúc. Giai đoạn lưỡng bội này chiếm ưu thế cho đến sự hình thành các tế bào mẹ. Sự phân chia Meiotic diễn ra ở giai đoạn này và các bào tử đơn bội («) được hình thành. Các bào tử là sự khởi đầu của giai đoạn giao tử. Các bào tử nảy mầm và prothallus được hình thành.

Các antheridia và archegonia phát triển trên prothallus. Các antherozoid và noãn được hợp nhất và thụ tinh được thực hiện. Hợp tử là khởi đầu của giai đoạn bào tử. Các túi bào tử (2ri) tạo ra giao tử (prothallus) và một lần nữa bằng quá trình kết hợp các giao tử, giai đoạn bào tử đạt được. Bằng cách này, có thể nói rằng dương xỉ biểu hiện sự xen kẽ của các thế hệ đơn bội (giao tử) và lưỡng bội (bào tử).

Chi ADIANTUM:

Vị trí có hệ thống. Pteridophyta

Sư đoàn. Filicophyta

Lớp học. Leptosporangiopsida

Gọi món. Filicales

Gia đình. Polyp Zodiaceae

Chi. Adiantum

Theo Bower, có khoảng 184 loài dương xỉ trong chi này.

Các loài thuộc chi này phân bố rộng rãi ở các vùng nhiệt đới trên thế giới. Chúng được tìm thấy trong môi trường sống râm mát và ẩm ướt. Ở nước ta, loài này khá phổ biến ở các vùng đồi núi của dãy Hy Mã Lạp Sơn cũng như ở đồng bằng.

Thói quen:

Các loài Adiantum có thân rễ có vảy thẳng đứng hoặc leo. Các lá được sắp xếp trên thân rễ hoặc xoắn ốc hoặc xen kẽ. Cuống lá có màu đen và giòn. Lưỡi dao có thể là toàn bộ trong A. reniforme, hoặc đơn giản hoặc phân nhánh nhiều lần. Các lưỡi dao khá tinh tế trong kết cấu của chúng.

Các tĩnh mạch rèn đi qua lưỡi kiếm. Thông thường các tĩnh mạch là tự do nhưng ở một số loài, chúng được giải phẫu tạo thành mạng lưới. Sự phân nhánh của lá thuộc loại nhị phân. Các phân đoạn cuối cùng là deltoid trong phác thảo. Dương xỉ được gọi là dương xỉ tóc thời con gái.

Cấu tạo của thân rễ:

Các loài Adiantum có thân rễ thon dài có thể cho thấy solenostele thực tế, ví dụ, ở A. pedatum, nhưng thông thường, tấm bia có hình máng xối do độ giãn dài của các khe hở của lá. Trong những thân rễ có các đoạn ngắn và trong đó thân rễ thẳng đứng, các khe hở của lá chồng lên nhau và một số mô phân sinh được tìm thấy sắp xếp trong một vòng như nhìn thấy trong mặt cắt ngang của tấm bia.

Cấu tạo của lá:

Các cơ sở lá nhận được hai sợi liên quan chặt chẽ, liên kết lên trên để tạo thành một meristele bốn góc duy nhất. Các "tế bào spicullar" đã được tìm thấy trong các tế bào biểu bì của lưỡi Adiantum.

Cấu tạo của rễ:

Một chiếc xe ba bánh hai lớp bao quanh phloem. Chiếc xe đạp là phần ngoài cùng của tấm bia. Sau đó, một endodermis một lớp được tìm thấy xung quanh tấm bia. Các dải Casparian có mặt trên các bức tường xuyên tâm của các tế bào của nội mạc.

Lớp ngoài cùng của mặt cắt ngang của gốc là lớp piliferous. Lớp piliferous là lớp đơn và có lông gốc ở đây và trên đó. Vùng vỏ não được phân biệt thành hai vùng. Vùng bên ngoài bao gồm các tế bào có thành mỏng trong khi khu vực bên trong của các tế bào có thành dày.

Sự tăng trưởng đỉnh:

Trong tất cả các dương xỉ, thân cây mọc lên từ một kim tự tháp ba mặt giống như tế bào đỉnh đơn. Tế bào đỉnh phân chia hết lần này đến lần khác, song song với mỗi ba mặt của nó phát triển các tế bào của các mô trưởng thành.

Rễ cũng phát triển từ một kim tự tháp ba mặt tương tự như tế bào đỉnh. Từ ba mặt của tế bào, tất cả các cơ quan của rễ phát triển bởi sự phân chia lặp đi lặp lại. Tuy nhiên, các tế bào của nắp gốc được cắt từ gốc của tế bào đỉnh.

Các cơ quan sản xuất bào tử:

Đặc điểm của Adiantum là sự hiện diện của sori cận biên rõ ràng có nguồn gốc bề ngoài và được bao phủ bởi một rìa lá phản xạ sắc nét trông giống như một idusium vì bản chất màng và màu nâu của nó khi trưởng thành. Trên thực tế không có indusium thực sự.

Các túi bào tử được chèn vào vùng xa của các tĩnh mạch đi qua thùy màu mỡ. Vùng màu mỡ của lưỡi kiếm trở nên phản xạ mạnh và đóng vai trò là indusium. Mỗi thùy màu mỡ như vậy mang một nhóm sori nằm trên các tĩnh mạch song song. Trong một số trường hợp nhất định, túi bào tử được tìm thấy lan rộng trên bề mặt của lưỡi dao ở giữa các tĩnh mạch.

Sự phát triển của túi bào tử:

Sự phát triển của túi bào tử thuộc loại leptosporanate như trong tất cả các chi khác của Polyp Zodiaceae. Các túi bào tử phát triển từ một tế bào bề mặt duy nhất của nhau thai. Tế bào này phân chia bởi một bức tường ngang tạo thành hai tế bào.

Các tế bào trên phân chia một lần nữa bởi một bức tường xiên vào bức tường đầu tiên. Một phân chia xiên khác diễn ra, tạo ra một tế bào tứ diện. Các tế bào một lần nữa phân chia bởi một bức tường ngang. Tế bào bên trong được gọi là tế bào tổng hợp. Tế bào thấp hơn của cặp được hình thành bởi sự phân chia đầu tiên phân chia nhiều lần và phát triển thành cuống đa bào.

Các tế bào xung quanh các tế bào vòm tứ diện phân chia tiếp tục tạo ra các bức tường không gian. Sau đó, tế bào tổng hợp phân chia để tạo thành một lớp tế bào của các tế bào. Đồng thời nó cũng tạo ra khoảng một chục tế bào mẹ bào tử. Các tế bào mẹ bào tử làm phát sinh bào tử. Mỗi tế bào mẹ phân chia hai lần phát triển bốn bào tử. Trong quá trình phân chia có bệnh teo và các bào tử đơn bội. Thông thường mỗi bào tử chứa 48 bào tử đơn bội. (Cũng xem hình 31.6).

Cấu trúc của túi bào tử:

Mỗi túi bào tử bao gồm một cuống đa bào và một viên nang. Viên nang của túi bào tử này có hình dạng của thấu kính hai mặt. Thành của viên nang bao gồm một lớp tế bào vách mỏng. Một hàng các tế bào dày đặc biệt, được gọi là annulus một phần bao quanh viên nang. Ở một bên của annulus, có một lỗ khí bao gồm các tế bào có thành mỏng. Khi trưởng thành, túi bào tử chứa khoảng 32 đến 64 bào tử có vách, sẫm màu trong đó.

Sự mất vệ sinh của túi bào tử:

Trên sự trưởng thành của túi bào tử, indusium co lại và túi bào tử được tiếp xúc với không khí bên ngoài. Các túi bào tử vỡ theo một cơ chế đặc biệt. Các tế bào của annulus được làm dày theo một cách đặc biệt. Các bức tường tiếp tuyến và xuyên tâm bên trong của annulus dày trong khi các bức tường tiếp tuyến bên ngoài mỏng.

Sự bùng nổ của túi bào tử được gây ra bởi hành vi của nước liên quan đến các tế bào của annulus. Ở bào tử non, các tuyến nước có mặt và chúng vẫn ẩm. Vào sự trưởng thành của túi bào tử, túi bào tử, được tiếp xúc với không khí khô và nước bị mất từ các tế bào của túi bào tử. Bằng cách này, các bức tường mỏng bên ngoài của annulus bắt đầu co lại, lỗ khí mở ra và annulus cùng với một phần của túi bào tử quay ngược lại với một cú giật ném bào tử ra khỏi túi bào tử.

Bào tử:

Các bào tử được vách đôi. Thành ngoài dày, rách rưới và có màu nâu. Nó được gọi là exine. Các bức tường bên trong mịn và mỏng, và được gọi là intine. Mỗi bào tử chứa một nhân trung tâm lớn. Giai đoạn giao tử của dương xỉ bắt đầu từ bào tử này.

Sự nảy mầm của bào tử và sự phát triển của prothallus:

Sau khi phân tán, các bào tử nằm im trong một thời gian và trong điều kiện thuận lợi về độ ẩm và nhiệt độ, chúng nảy mầm. Trước hết, tường bào tử bên ngoài (exine) bị vỡ và sau đó phần bên trong nhô ra dưới dạng ống mầm màu xanh lá cây. Rất nhanh, ống này bị cắt bởi một bức tường ngang và kết quả là hai tế bào không bằng nhau.

Tế bào không màu nhỏ được gọi là tế bào hình thoi. Từ tế bào này, một nhánh không màu mọc vào đất và phát triển một rhizoid. Các tế bào màu xanh lá cây lớn kéo dài và phân chia theo chiều ngang nhiều lần phát triển thành một sợi dài từ 3 đến 6 tế bào.

Tế bào đầu cuối của dây tóc được gọi là tế bào đỉnh của các tế bào phía sau nó và tạo ra cấu trúc sợi này. Tế bào đỉnh cũng phân chia theo chiều ngang và một prothallus phẳng được hình thành. Các phân đoạn bị cắt khỏi tế bào đỉnh phân chia một lần nữa và phát triển thành prothallus trẻ. Thông thường prothallus có hình trái tim.

Prothallus có màu xanh lá cây và dày một ô ở rìa của nó. Trong prothalli phát triển tốt, phần trung tâm của prothallus có độ dày hơn một tế bào. Vùng này được gọi là đệm. Nhiều rhizoids phát triển ở mặt dưới của đệm neo giữ prothallus vào đất. Các rhizoids cũng phục vụ như các cơ quan hấp thụ.

Cấu trúc của prothallus:

Các prothallus là phẳng, mỏng, hình trái tim và khối mô màu xanh lá cây. Có một notch ở cuối sau của nó. Nó là một tế bào có độ dày ở rìa của nó, nhưng ở khu vực trung tâm, gần về phần notch, nó có nhiều độ dày. Vùng này được gọi là đệm. Một số rhizoids không màu được phát triển từ mặt dưới của đệm.

Mỗi prothallus là tự hỗ trợ. Nó hấp thụ nước và chất dinh dưỡng từ đất và quang hợp vật liệu thực phẩm vì nhiều lục lạp được tìm thấy trong các tế bào của nó. Các prothallus đại diện cho thế hệ giao tử của dương xỉ khi nó mang các cơ quan sinh dục trên nó.

Các cơ quan tình dục:

Sự phát triển của antheridium:

Sự mất vệ sinh của antheridium:

Phát triển của Archegonium:

Archegonium phát triển từ một tế bào bề mặt duy nhất của prothallus, được gọi là ban đầu của Archegonial. Ban đầu chia thành ba ô bởi hai bức tường ngang. Trong ba ô này, ô dưới là ô cơ bản tạo thành bức tường xung quanh venter. Hai ô còn lại là ô trung tâm và ô che.

Điều này phân chia nhiều lần tạo ra một tế bào kênh cổ hẹp, một tế bào ống thông liên thất và một quả trứng hoặc không gian. Tế bào ống cổ có thể hoặc không thể phân chia thành hai tế bào. Cổ cong sắc nét. Hai hàng của cổ của mặt lồi chứa 5 đến 7 ô, trong khi các hàng của mặt lõm chỉ có bốn ô và do đó cổ bị cong mạnh.

Cấu trúc của archegonium:

The archegonium is flask-like, elongated structure consists of a venter embedded in the tissues of the prothallus and a sharply curved neck which projects outside the tissues of the prothallus. The curved neck consists of four vertical rows of cells. The archegonium with its neck and venter contains an axial row of cells.

The lowermost cell found within the venter is the oosphere or ovum, above to it there is a ventral canal cell and thereafter a long neck canal cell which is generally binucleate. Prior to fertilization the neck canal cell and the ventral canal cell break down into a mucilaginous substance. This mucilaginous material swells and forces its way outside the neck. This way an opening is caused at the apex of the neck and the antherozoids enter through this opening to reach the oosphere.

Bón phân:

The water is an essential factor for this process. Ordinarily the prothalli receive water by rain. The mature archegonium probably secretes malic acid, which attracts the swimming antherozoids towards it. The antherozoids swim down the neck canal through the mucilage and one of those penetrates the oosphere at a hyaline receptive spot.

Soon after the entrance of the antherozoid in the egg the two male and female nuclei are fused together and the fertilization is effected. The oosphere secretes a wall around it and becomes oospore. Several archegonia of a single prothallus may be fertilized but ultimately only one oospore develops into the complete sporophyte.

The embryo and its development:

Immediately after fertilization the zygote divides by a vertical wall, forming two cells. Soon after second and third divisions take place at right angles to each other resulting in an octant or a group of eight cells. Four of the cells of the octant found

towards the apex of the prothallus form the epibasal half and the remaining four cells the hypobasal half. The epibasal cells produce the axis and the first leaf of the young sporophyte. The hypobasal

half produces the primary root and the foot. The foot acts as haustorium and remains embedded in the venter. It absorbs nourishment for the young sporophyte from the prothallus and soil unless and until it becomes independent. The primary root dies soon and the adventitious roots develop. The prothallus disintegrates very soon. As soon as the first leaf becomes able to synthesize the food, the prothallus disappears. The first leaf of the young sporophyte is generally small and two- lobed. Soon after other larger leaves develop which are dichotomously forked. Only after the formation of the fifth and sixth leaves, the pinnately compound leaves are developed.

Alternation of generations:

The number of chromosomes becomes doubled, ie, diploid (2n) after fertilization is over. This diploid stage prevails upto the formation of spore mother cells. Meiotic division takes place at this stage and the haploid (n) spores are formed.

The spores are the beginners of the gametophytic stage. The spore germinates and prothallus is formed. The antheridia and archegonia develop on the prothallus. The antherozoid and ovum fuse and fertilization is effected.

The zygote is the beginning of the sporophytic stage. The sporophyte (2n) gives rise to gametophyte (prothallus) and again by the process of the union of the gametes the sporophytic stage is attained. This way, it may be said that the fern exhibits an alternation of haploid (gametophytic) and diploid (sporophytic) generations.