Lycopodium: Những lưu ý hữu ích về Lycopodium

Dưới đây là những lưu ý của bạn về Lycopodium!

Tính năng đặc trưng:

Các loài linh chi sống là đại diện của một nhóm, trong thời kỳ Carbon, đã hình thành thảm thực vật chính. Nhiều loại sau đó đang phát triển, ví dụ, Lepidodendron, là những cây lớn.

Hình ảnh lịch sự: tải lên.wik mega.org/wikipedia/commons/3/33/Lycopodium_saururus.JPG

Các đại diện hiện đại là bào tử nhỏ và thảo mộc. Những chiếc lá nhỏ và đơn giản. Mỗi chiếc lá sở hữu một midrib chưa được phân chia. Lá không có dây chằng. Không có khoảng trống lá trong tấm bia của thân cây. Các túi bào tử có thể hoặc không thể giới hạn ở phần cuối của các nhánh và được tổ chức thành strobili xác định.

Các túi bào tử và lá thực vật đơn giản có thể giống nhau hoặc không giống nhau. Chúng sở hữu túi bào tử đồng nhất, tức là tất cả các bào tử của một loại duy nhất. Các giao tử là hoàn toàn hoặc một phần dưới mặt đất. Các antheridia vẫn được nhúng trong mô của prothallus. Các antherozoids là biflagellate.

Phân loại:

Lớp Eligulopsida bao gồm đơn hàng Lycopodiales. Các Lyc Lyciales sống chứa một họ duy nhất, họ Lycop Zodiaceae. Lycop Zodiaceae bao gồm hai chi sống Lycopodium và Phylloglossum. Chi Lycopodium đã được mô tả chi tiết ở đây.

Chi LYCOPODIUM:

Vị trí có hệ thống:

Pteridophyta

Sư đoàn. Lycophta

Lớp học. Eligulopsida

Gọi món. Lycepadiales

Gia đình. Lycop Zodiaceae

Chi. Lycopodium

Có khoảng 180 loài trong chi này.

Phân phối và thói quen:

Các loài Lycopodium được phân phối trên toàn thế giới. Chúng chủ yếu được tìm thấy trong các khu rừng nhiệt đới và cận nhiệt đới. Chúng rất phổ biến được tìm thấy trên đất hoang và trên đất mùn ở những nơi râm mát ẩm ướt. Ở Ấn Độ, chúng được tìm thấy ở những ngọn đồi ở phía đông dãy Hy Mã Lạp Sơn.

Các loài thực vật thường được gọi là 'cây thông mặt đất', 'câu lạc bộ rêu' và 'cây thường xanh kéo dài', nhiều loài xuất hiện ở vùng nhiệt đới dưới dạng treo epiphyte (ví dụ, Lycopodium phlegmaria và L. squarrosum). Chowdhury (1937) đã báo cáo tám loài từ nước ta. Những loài này là: Lycopodium clavatum; L. cernuum, L. heamiltonii; L. setaceum; L. đờm; L. wightianum; L. serratum và L. phyllanthum. Loài phổ biến nhất là L. clavatum.

Sporophte:

Thói quen:

Tất cả các loài sở hữu bào tử nhỏ, thân thảo hoặc cây bụi. Thân cây trong hầu hết các loài là tinh tế và yếu. Một số loài là biểu mô và có bào tử cương cứng hoặc mặt dây chuyền trong khi các loài khác sống trên cạn và có thói quen kéo dài. Thân và cành của nó được phủ dày đặc với những chiếc lá nhỏ. Lycopodium phlegmaria là một loài biểu sinh.

Theo Pritzel (1900) chi này được chia thành hai chi phụ khác nhau trong tổ chức chung của bào tử. Những subgenera này là - Urostachya và Rhopalostachya.

Thân cây:

Các loài được gọi là chi phụ Urostachya có thân cây phân nhánh hoặc không phân nhánh được dựng lên hoặc mặt dây chuyền nhưng không bao giờ leo. Phân loài này bao gồm các loài, ví dụ, L. selago, L. lucidulum, L. phlegmaria và các loài khác. Nếu thân cây phân nhánh, sự phân nhánh luôn luôn phân đôi. Thông thường các nhị phân liên tiếp được tìm thấy ở các góc vuông với nhau. Các loài thuộc phân họ này không mang rễ phiêu lưu dọc theo thân.

Các chi phụ Rhopalostachya bao gồm các loài, ví dụ, L. clavatum, L. inundulatum, L. oblanatum, L. cernuum và các loài khác. Các loài được đề cập đến chi phụ này có thân cây phủ phục mang cành thẳng đứng. Sự phân nhánh của thân cây trong phần hình thành đầu tiên có thể là phân đôi, nhưng trong phần phát triển sau đó, nó luôn luôn là đơn sắc.

Lá:

Các lá nhỏ, đơn giản, sessile, nhiều và bao quanh trục chặt chẽ. Thông thường các lá dài từ 2 đến 10 mm. Thông thường, các lá được sắp xếp theo hình xoắn ốc kín (ví dụ, trong L. clavatum và L. annotinum) trong khi trong các trường hợp khác, chúng được sắp xếp thành các vòng (ví dụ, trong L. verticillatum và L. cernuum).

Ở một số loài, các lá được tìm thấy được sắp xếp theo cặp đối diện (ví dụ: L. alpimum); trong những người khác họ được sắp xếp bất thường. Thông thường các lá là lanceolate

trong phác thảo sở hữu các căn cứ rộng. Thông thường các lá hình thành đầu tiên trên thân không có gân giữa, các lá hình thành sau thường có một tĩnh mạch đơn không bắt đầu từ gốc nhưng không đến đỉnh.

Các lá đều có kích thước và hình dạng giống nhau, nhưng ở một số loài, chẳng hạn như L. oblanatum, L. volubile và L. chamaecyparissus, những chiếc lá có hình dạng giống như của Selaginella và được tìm thấy xếp thành bốn hàng dọc trên thân hai nhỏ hơn và hai kích thước lớn hơn.

Tăng trưởng đỉnh:

Sự phát triển đỉnh của chồi diễn ra bằng một mô phân sinh đỉnh bao gồm một nhóm các tế bào đỉnh.

Nguồn gốc:

Rễ đầu tiên ngắn và ít nhất ở một số loài không sống lâu. Cây già mang rễ phiêu lưu phát sinh đơn lẻ hoặc theo nhóm theo chiều dọc của mặt dưới của thân cây. Các loài thuộc chi Urostachya không có rễ phiêu lưu dọc theo thân. Các loài thuộc chi phụ Rhopalostachya có thân leo thường có bộ rễ phiêu lưu của chúng dọc theo toàn bộ chiều dài của phần phủ phục.

Ở một số loài, ví dụ, L. selago, L. phlegmaria và những loài khác, rễ phát sinh ở bên ngoài tấm bia không xâm nhập vào vùng vỏ não của thân cây cùng một lúc. Những rễ này quay xuống và xuyên qua lớp vỏ mềm ở giữa làm kênh rạch xuyên qua nó, và cuối cùng chúng chỉ nổi lên ở thân cây. Rễ như vậy được gọi là 'rễ vỏ não' hoặc 'rễ bên trong'.

Ở một số loài, (ví dụ, L. obscurum và L. lucidulum) sự phân nhánh của rễ rất phân đôi. Ở đây, mỗi lần rẽ liên tiếp được tìm thấy ở góc bên phải so với trước. Ở nhiều loài sự phân đôi là tối nghĩa. Rễ bên nội sinh không phát sinh từ rễ (như trong cây giống). Ở dạng trên cạn, những sợi lông gốc được tìm thấy rất nhiều tồn tại trong một thời gian dài.

Cấu tạo của thân cây:

Một mặt cắt ngang của thân trưởng thành của Lycopodium clavatum cho thấy các cấu trúc sau:

Lớp biểu bì là một tế bào có độ dày và có lỗ khí có cấu trúc tương tự như của lá. Các bức tường bên ngoài của các tế bào biểu bì dày và cutinized.

Vỏ não khá rộng và nó thay đổi rất nhiều về độ dày tương đối từ loài này sang loài khác. Ở một số loài, độ dày xuyên tâm của nó gấp nhiều lần so với tấm bia; ở các loài khác, hai con gần bằng nhau. Vỏ não có ba vùng. Vùng ngoại vi và trung tâm bao gồm các tế bào xơ cứng dày trong khi vùng giữa bao gồm các tế bào có vách mỏng và lớn hơn chứa một vài lục lạp.

Tấm bia đơn chiếm khoảng một nửa diện tích của phần. Nó bao gồm một số chuỗi xylem song song có hình dạng không đều xen kẽ với các dải phloem. Xylem bao gồm

Chủ yếu là các tracheids vô hướng, không có mạch và không có tế bào nhu mô. Mỗi tấm Xylem vẫn được bao quanh bởi một lớp nhu mô, với các lỗ được viền trên các bức tường bên trong, nằm giữa xylem và phloem.

Phloem chỉ bao gồm các ống sàng và nhu mô. Sự phát triển của cả hai chuỗi xylem và phloem là hướng tâm, nghĩa là từ ngoại vi về phía cente. Các protoxylem bao gồm các tracheids xoắn ốc và hình khuyên. Các protoxylem được tìm thấy nằm ở các cạnh bên ngoài của mỗi khối xylem, nghĩa là, ở vị trí exarch.

Ở mặt trong của vỏ não có thể có một lớp nội mạc, ít nhất là ở những phần trẻ hơn của thân cây có thành xuyên tâm dày đặc trưng.

Nội tiết của Lycopodium được cho là có nguồn gốc từ tấm bia chứ không phải từ vỏ não. Nội bộ đến nội tiết có một chiếc xe ba bánh nhiều lớp. Lớp ba bánh thường có độ dày từ ba đến sáu ô.

Có một sự khác biệt lớn về tổ chức của các yếu tố mạch máu, không chỉ ở các loài khác nhau mà ngay cả trong cùng một loài có thể khác nhau từ cá nhân này đến cá nhân khác nhau và ở các phần khác nhau của cùng một cá thể. Trong thân cây, các yếu tố mạch máu được tìm thấy được sắp xếp thành một loại xạ khuẩn tương tự như đặc tính Actinostele của rễ của thực vật có mạch.

Trong các tấm bia như vậy, phloem nằm trong khoảng trống giữa các tấm xylem. Ví dụ, ở L. phlegmaria, thân cây trưởng thành có tổ chức xạ trị exarch với các tia có số lượng khác nhau. Ở L. serratum, các tia xylem được mở rộng ra bên ngoài giống như các cánh quạt.

Theo JB Hill (1914), các loài có kiểu tổ chức Actinostelic ở các phần cũ của thân cây được cho là nguyên thủy nhất của chi theo như liên quan đến tổ chức mạch máu. Các loài khác có thể có tổ chức plectostelic của các yếu tố mạch máu. Trong thân cây như vậy, lõi xylem được tìm thấy ở dạng tấm giống như thùy.

Ở đây, các dải xylem và phloem được tìm thấy được sắp xếp đối xứng trong các dải ngang xen kẽ trên tấm bia (ví dụ, trong L. volubile và L. wightianum). Ở các loài khác, tổ chức stelic có thể có khối lượng xylem và phloem trộn lẫn bừa bãi với nhau, ví dụ, trong L. cernuum.

Holloway (1910), Jones (1905) giữ quan điểm rằng tổ chức plectostelic được tìm thấy chủ yếu ở các phần nằm ngang của nhà máy và Actinostelic trong các phần dựng lên. Tấm bia thiếu một cambium trong mọi trường hợp và do đó không có sự tăng trưởng thứ cấp.

Cấu tạo của lá:

Phần ngang của lá cho thấy các phần sau.

Lá có một gân giữa bao gồm một bó lưỡng cư đồng tâm duy nhất. Lõi xylem trung tâm khá nhỏ. Nó không phải lúc nào cũng được phân biệt thành Meta - và protoxylem. Các xylem bao gồm các tracheids hình khuyên dày và xoắn ốc. Phloem được sáng tác
nhu mô phloem và ống sàng hẹp. Nội tiết là không rõ ràng và khó có thể được công nhận. Các bó mạch vẫn được bao quanh bởi ba bánh xơ cứng.

Các mô mesophil nằm giữa bó mạch và lớp biểu bì. Lớp biểu bì của hầu hết các loài có khí khổng trên cả hai mặt của một chiếc lá (ví dụ, ở L. clavatum, L. selago và các loài khác). Tuy nhiên, trong các loài có lá lưỡng hình, khí khổng thường được tìm thấy trên một mặt của lá (ví dụ, trong L. oblanatum và L. volubile).

Cấu tạo của rễ:

Phần ngang của gốc hiển thị các phần sau:

Rễ được phân biệt thành lớp biểu bì, vỏ não và tấm bia giống như các thực vật có mạch khác. Lớp biểu bì đơn lớp tạo ra nhiều sợi lông. Các sợi lông gốc được hình thành để được sắp xếp theo cặp. Theo Stokey (1907), sự xuất hiện của lông gốc theo cặp là kết quả của việc các chữ cái đầu của tóc được tìm thấy trong twos bởi sự phân chia xiên hoặc kháng sinh của một tế bào biểu bì trẻ.

Ngay bên dưới lớp biểu bì có vỏ não rộng. Vỏ não là một số tế bào có độ dày và thường trở nên bị xơ cứng rất nhiều ở nửa bên ngoài khi rễ già đi.

Trong một số trường hợp, tấm bia là quốc vương với protoxylem trong một khối, ví dụ, trong L. clavatum. Trong các trường hợp khác, tấm bia là diarch với hai khối protoxylem, ví dụ, ở L. selago, L. reflexum và các loài khác. Ở đây, hai khối xylem được hợp nhất thành một nhóm xylem liên tục có hình chữ C hoặc hình móng ngựa.

Trong các trường hợp khác, tấm bia là triarch với ba nhóm protoxylem. Theo Saxelby (1908), đôi khi cùng một gốc là diarch trong một phần và tetrarch trong phần khác (ví dụ, trong L. selago và các phần khác). Hầu hết các rễ là diarch. Những rễ này thường có nhưng một khối lượng phloem và điều này nằm giữa các điểm protoxylem của xylem hình chữ C hoặc U.

Các cơ quan mang bào tử:

Trong hầu hết các loài thuộc chi Urostachya, lá và lá bào tử có kích thước xấp xỉ nhau và cả hai đều có màu xanh. Tuy nhiên, có sự khác biệt trong sự phân bố của lá và lá bào tử. Trong Lycopodium selago và nhiều loài khác, có những vùng vô trùng và màu mỡ xen kẽ trong suốt chiều dài thân và cành. Những phần của cây được gọi là strobili.

Strobili của các loài khác nhau rất đa dạng với nhau. Strobili của L. phlegmaria và các loài liên quan khác được phân nhánh rõ rệt và ở đây các túi bào tử, mặc dù màu xanh lá cây và có hình dạng tương tự nhỏ hơn nhiều so với lá cây.

Tất cả các loài thuộc chi phụ Rhopalostachya đều có các túi bào tử trong strobili được xác định rõ có thể đơn giản hoặc phân nhánh. Các túi bào tử có thể được phân biệt với lá cây ở chỗ chúng có kích thước nhỏ hơn, màu nhạt hơn và có rìa răng.

Ở một số loài, ví dụ, L. clavatum và L. oblanatum, strobili thường được sinh ra trên thân cây thon dài dựng đứng mà vẫn được bao phủ bởi những chiếc lá có vảy phút. Ở một số loài, strobili không hoạt động ở đầu của các chồi lá thông thường (ví dụ, ở L. inundatum, L. alpinum, v.v.)

Nhân giống sinh dưỡng của bào tử:

Sự nhân giống sinh dưỡng thường được tìm thấy trong các loài Lycopodium. Một số phương pháp nhân giống sinh dưỡng được tìm thấy ở các loài Lycopodium khác nhau. Các loài sở hữu thân cây leo có nhánh tăng trưởng đỉnh và cái chết tiến bộ của các phần cũ.

Theo Holloway (1917), các cây mới có thể được phát triển từ (a) nhân giống sinh dưỡng của giao tử, (b) nhân giống sinh dưỡng của giai đoạn vị thành niên của bào tử, (c) gemmae được tạo ra từ các tế bào vỏ của rễ, (d) ) củ phát triển ở đầu rễ và (e) củ. Tất cả các cơ quan thực vật được đề cập ở trên có khả năng phát triển thành cây mới.

Các loại củ chỉ được tìm thấy ở các loài thuộc phân họ Urostachya trông giống bề ngoài của giai đoạn nguyên sinh (giai đoạn trưởng thành) của bào tử bào tử non. Các củ có thể phát triển bất cứ nơi nào trên thân cây. Theo RW Smith (1920), những củ này được hiểu là những chiếc lá được sửa đổi trong khi những người lao động khác giải thích chúng là những nhánh bên được sửa đổi hoặc túi bào tử được sửa đổi.

Một bào tử tạo ra nhưng một túi bào tử. Các túi bào tử vẫn nằm ở vị trí đồng trục ở vị trí của nó và được tìm thấy gần gốc của túi bào tử. Một bào tử trưởng thành luôn có hình thận. Mỗi bào tử sở hữu một cuống lớn dài và thon hoặc ngắn, theo loài.

Sự phát triển của túi bào tử:

Các túi bào tử bắt đầu phát triển tại thời điểm túi bào tử bao gồm các tế bào phôi thai. Trước hết, có một sự phân chia theo chu vi của một nhóm nhỏ các tế bào biểu bì ở phía bên của một bào tử và gần gốc của nó (Bower, 1894).

Các tế bào con bên trong được hình thành bởi sự phân chia chu vi này tạo ra cuống và phần cơ bản của một túi bào tử. Các tế bào con bên ngoài góp phần vào sự hình thành phần lớn của túi bào tử. Các tế bào bên ngoài một lần nữa phân chia theo chu vi tạo thành một lớp bên ngoài, chữ cái đầu của áo khoác; và một lớp bên trong, các tế bào tổng hợp.

Các tế bào tổng hợp phân chia theo chu vi và đối xứng tạo thành một mô bào tử lớn. Các tế bào của thế hệ cuối cùng của mô bào tử hoạt động như các tế bào mẹ bào tử. Chúng trở nên tròn và đang được tách ra khỏi nhau. Bây giờ các tế bào mẹ bào tử này trôi nổi trong một chất lỏng nhớt và phân chia một cách điên cuồng thành các bào tử của bào tử.

Các chữ cái đầu của áo khoác, được tìm thấy bên ngoài các mô bào tử phân chia liên tục tạo thành một lớp áo khoác gồm ba hoặc nhiều tế bào, có độ dày. Một thời gian ngắn trước sự phát triển của các tế bào mẹ bào tử, một lớp tế bào dinh dưỡng được hình thành xung quanh mô bào tử.

Lớp này được hình thành một phần từ lớp tế bào bên trong nhất và một phần từ các tế bào túi bào tử được tìm thấy ngay bên dưới mô bào tử. Như được tìm thấy trong hầu hết các pteridophytes khác, trong Lycopodium không có sự phân rã của Tapetum trong quá trình hình thành bào tử.

Sự mất vệ sinh của túi bào tử:

Bào tử trưởng thành có chiều ngang khoảng 2 mm và hình thận. Trên sự trưởng thành của dải tế bào ngang hẹp của bào tử, lỗ khí được hình thành trên phần đỉnh của lớp áo khoác ngoài cùng.

Thành tế bào của phần lỗ khí trở nên dày lên và có thể dễ dàng phân biệt với các tế bào khác có trong lớp áo khoác của túi bào tử. Các bào tử trưởng thành vỡ ra bởi một khe ngang ở đỉnh của nó dọc theo đường khí khổng. Các bào tử phân chia thành hai van vẫn thống nhất ở đáy và tách ra các bào tử màu vàng.

Các giao tử:

Bào tử:

Các bào tử nhỏ (đường kính khoảng 0, 03 đến 0, 05 mm) có kích thước và hình dạng đồng nhất, nghĩa là đồng nhất. Cách này Lycopodium tương tự như hầu hết dương xỉ và Equisetum. Các bào tử có hình tròn hoặc tứ diện. Chúng rất nhẹ sở hữu những chiếc exine mỏng được hình thành từ lamellae đồng tâm và một đường gân nhỏ. Lustner (1898) đã phân loại các bào tử của Lycopodium thành ba nhóm. Chúng là như sau:

1. Netzsporen:

Loại bào tử này sở hữu một bức tường bên ngoài với các đường vân có hình lưới (ví dụ, trong L. clavatum, L. oblanatum và L. annotinum). 2. Tupfelsporen. Loại bào tử này có sự phát triển giống như núm vú từ bề mặt (ví dụ, trong L. selago và L. phlegmaria). 3. Đây là một loại chuyển tiếp sở hữu một mô hình gợn sóng tốt (ví dụ, trong L. cernuum và L. inundatum).

Sự nảy mầm của bào tử và sự phát triển của prothallus:

Các bào tử lắng xuống mặt đất sau khi chúng được giải phóng khỏi túi bào tử và mỗi bào tử nảy mầm thành một prothallus. Tuy nhiên, đôi khi sự nảy mầm của bào tử có thể bị trì hoãn trong nhiều năm. Theo Treub (1888), các bào tử nảy mầm trong vòng vài ngày sau khi chúng bị rụng (ví dụ, ở L. cernuum, L. inundatum và L. salakense).

Ở L. clavatum, sự nảy mầm của bào tử bắt đầu sau ba đến tám năm rụng lông. Ở đây, prothallus là một cấu trúc ngầm, rắn và củ phải mất từ ​​sáu đến mười lăm năm để trưởng thành. Các prothallus của L. clavatum là không màu và hoại sinh và có chứa một loại nấm mycorrhizal.

Theo Bruchmann (1910), sự phân chia tế bào đầu tiên của bào tử nảy mầm diễn ra trước khi thành bào tử bên ngoài (exine) bị vỡ và dẫn đến hai tế bào con bán cầu có kích thước xấp xỉ bằng nhau. Tế bào con bên dưới hoặc bên trong còn được gọi là tế bào cơ sở cắt đứt một tế bào hình thoi thô sơ hình thấu kính nhỏ trong khi tế bào con bên ngoài phân chia hai lần liên tiếp tạo ra một tế bào đỉnh với hai mặt cắt.

Trong các loài có prothalli không màu dưới mặt đất trong một thời gian dài nghỉ ngơi, cần khoảng một năm giữa giai đoạn năm tế bào và prothallus trưởng thành. Lên đến bốn đến năm tế bào, sự phát triển sớm của prothallus lấy sự nuôi dưỡng của nó từ vật liệu dự trữ có trong các bào tử trưởng thành.

Sau đó, các tế bào giao tử có 4 - 6 tế bào có thể có sự xâm nhập của một loại nấm phycomycetous cộng sinh vào tế bào đáy. Nếu không có lối vào của nấm thì không có sự phát triển của giao tử. Sau khi thành lập mycorrhiza nội bào trong các tế bào của prothallus trẻ, tế bào đỉnh bị cắt khoảng nửa tá phân đoạn và sau đó được thay thế bằng một nhóm các tế bào thương mại.

Do đó, các phân đoạn bị cắt bởi tế bào đỉnh phân chia theo chiều dọc và các tế bào bên ngoài do đó hình thành bị nhiễm nấm cộng sinh theo cách tương tự như tế bào cơ sở. Nhóm đỉnh của các tế bào thương mại, được hình thành sớm trong quá trình phát triển giao tử tạo ra phần chính của prothallus trưởng thành.

Có sự đa dạng lớn về hình thức và cấu trúc của các giao tử trưởng thành ở các loài Lycopodium khác nhau. Có ba loại prothalli trưởng thành. Chúng là như sau:

Loại prothallus đầu tiên chủ yếu được tìm thấy ở L. cernuum, L. obscurum và L. inundatum. Ở đây, prothallus không rõ ràng và đạt tới chiều cao tối đa từ 2 đến 3 mm và thường có đường kính từ 1 đến 2 mm. Các prothallus mọc trên bề mặt của mặt đất. Nó là một cấu trúc thịt thẳng đứng với phần thấp hơn vẫn được nhúng trong đất.

Trên phần tiếp xúc phía trên của nó, prothallus mang thùy màu xanh lá cây với các tấm thương mại. Các cơ quan tình dục được tìm thấy giữa các thùy mở rộng màu xanh lá cây. Các prothallus có thể sản xuất thức ăn của riêng mình, mặc dù một roycorrhiza endophytic luôn luôn có mặt. Rhizoids cũng được sản xuất từ ​​prothallus.

Loại prothallus thứ hai được tìm thấy trong các loài, ví dụ, L. clavatum, L. oblanatum, L. obscurum và L. annotinum. Các prothalli có nhiều sắc thái khác nhau. Chúng có màu nâu vàng hoặc không màu. Chúng là hoại sinh và được tìm thấy dưới lòng đất ở các độ sâu khác nhau từ một đến tám cm. Nhiều nguyên liệu thực phẩm vẫn còn lắng đọng trong những prothalli củ này.

Ở L. clavatum, prothallus có cấu trúc phức tạp nhiều từ 1 đến 2 cm. dài với một phần cơ bản nhọn. Bề mặt được phủ một lớp biểu bì. Bên trong lớp biểu bì có một lớp vỏ. Ngay bên dưới vỏ não có một mô palisade bao gồm một lớp tế bào kéo dài. Những lớp ngoài này chứa nấm nội sinh. Vùng này được theo sau bởi một mô trung tâm của các tế bào lục giác lưu trữ nguyên liệu thực phẩm. Rhizoids đơn bào dài được hình thành trên bề mặt dưới của prothallus.

Các cơ quan sinh dục được sinh ra trên bề mặt trên của prothallus. Nó được gọi là mô thế hệ. Các tế bào của mô này không chứa bất kỳ dự trữ thực phẩm nào và chúng vẫn có thể phân chia trong một thời gian. Các antheridia phát triển ở phần trung tâm và Archegonia về phía vành. Các antheridia phát triển đầu tiên và Archegonia xuất hiện sau đó. Sự phát triển là hướng tâm.

Loại prothallus thứ ba được tìm thấy ở L phlegmaria và các loài biểu sinh khác. Những prothalli không màu hoại sinh phát triển bên dưới bề mặt của mùn được tìm thấy trên thân cây. Các prothallus bao gồm một cơ thể củ có hình dạng bất thường mà từ đó các nhánh hình trụ không màu được đưa ra. Các cơ quan sinh dục được sinh ra ở bề mặt trên của các nhánh mở rộng. Những nhánh của prothallus được xen kẽ với các paraphyses mảnh mai.

Dinh dưỡng của prothallus:

Chế độ dinh dưỡng của prothallus là đáng chú ý. Các tế bào của vùng vỏ não và mô palisade vẫn chứa đầy nấm nội sinh, và chúng tạo thành một liên kết mycorrhizal với các tế bào của prothallus. Hiệp hội này được cho là cộng sinh. Sự xâm nhập của nấm diễn ra ngay sau khi nảy mầm của bào tử và nếu không diễn ra, giao tử không bao giờ phát triển quá năm tế bào.

Sự phát triển của antheridium:

Các antheridium phát triển từ một tế bào bề mặt của prothallus được tìm thấy nằm ngay sau mô phân sinh đỉnh. Ban đầu antheridial phân chia periclinally thành một tế bào bên ngoài, ban đầu áo khoác và một tế bào bên trong, ban đầu androgonial ban đầu. Các tế bào androgonial chính phân chia liên tục tạo thành một khối lớn các tế bào androgonial nằm trong prothallus.

Đồng thời, áo khoác ban đầu phân chia và phân chia theo chiều ngược lại tạo thành một lớp áo khoác xung quanh khối lượng tế bào nội tiết tố, dày một tế bào. Lớp áo khoác ở L. phlegmaria là hai lớp hướng ra ngoại vi. Các tế bào androgonial của phân chia cuối cùng là tế bào mẹ antherozoid hoặc androcytes. Mỗi androcyte biến chất thành một antherozoid.

Antheridium trưởng thành bao gồm một khối hình bầu dục của các tế bào mẹ antherozoid nhô ra khỏi mô prothallial và được bao quanh bởi một bức tường, một phần được hình thành bởi lớp áo khoác và một phần từ các tế bào prothallial.

Các antherozoids là fusiform, tròn rộng ở đầu sau với hai Flagella ở đầu trước. Các antherozoids gần giống với các Bryophta. Điều này cho thấy mối liên kết chặt chẽ hơn của Lycopodiales với rêu so với dương xỉ.

Việc giải phóng các antherozoids diễn ra bằng cách phá vỡ tế bào hình trụ trong antheridium.

Phát triển của Archegonium:

Archegonium phát triển từ một tế bào prothallus bề ngoài duy nhất được tìm thấy ngay sau mô phân sinh đỉnh. Tế bào này được gọi là ban đầu Archegonial. Ban đầu arcehegonial phân chia theo chu vi thành một tế bào che phủ chính và tế bào trung tâm

(Lang, 1899; Bruchmann, 1910; Spessard, 1922). Tế bào che phủ chính phân chia theo chiều dọc tạo thành bốn chữ cái đầu, trải qua sự phân chia theo chiều ngang để tạo thành một cổ dài và thẳng, có chiều cao từ 3 đến 4 tế bào và bao gồm bốn hàng tế bào thẳng đứng. Các tế bào trung tâm phân chia theo chu vi thành một tế bào kênh chính và một tế bào venter chính. Tế bào trước tạo ra khoảng sáu tế bào ống cổ, trong khi tế bào sau hoạt động trực tiếp như trứng hoặc nó phân chia để tạo thành tế bào kênh venter và trứng.

Một phần của archegonium trưởng thành có nguồn gốc từ tế bào che phủ chính, cùng với các tế bào ống cổ mà nó bao gồm, chiếu thẳng đứng phía trên prothallus. Các tế bào kênh còn lại và oosphere (trứng) nằm trong prothallus. Các tế bào bên của trứng và phần dưới của hàng tế bào ống cổ không phải là một phần của archegonium vì chúng được hình thành bằng cách phân chia và phân chia lại các tế bào prothallial ngay lập tức liền kề với ban đầu của Archegonial.

Như được tìm thấy trong archegonia của bryophytes, tất cả các tế bào của hàng dọc trục ngoại trừ trứng tan rã trước khi trưởng thành của archegonium, đỉnh của cổ Archegonium mở ra bằng cách phân tán và phân rã một phần của các tế bào cổ trên.

Các antherozoit di chuyển xuống cổ của Archegonium và một cầu chì với không gian do đó ảnh hưởng đến sự thụ tinh. Các oospore (2n) được hình thành.

Phát triển phôi thai:

Theo Bruchmann (1910), phân chia đầu tiên của hợp tử luôn luôn nằm ngang và phân tách một tế bào phía trên, chất nghi ngờ không phân chia lại. Các tế bào thấp hơn còn được gọi là tế bào phôi phân chia ba lần. Sự phân chia đầu tiên của tế bào phôi là dọc và sau đó là sự phân chia theo chiều dọc của hai tế bào con do đó hình thành. Sự phân chia ngang của từng tế bào này dẫn đến phôi tám tế bào.

Các tế bào của quãng tám này được sắp xếp thành hai tầng xếp chồng lên nhau gồm bốn ô. Các lớp tế bào liền kề với chất kích thích phát triển thành chân của bào tử non. Bàn chân vẫn còn là một Haustorium nội bào bắt nguồn thức ăn từ prothallus cho đến khi phôi có chiều dài trở nên độc lập. Các lớp tế bào xa phát triển thành các phần còn lại của bào tử, viz., Thân, lá và rễ.

Theo Bruchmann (1910), hai tế bào đối diện với mô phân sinh đỉnh của prothallus phát triển thành thân và hai tế bào hướng ra khỏi mô phân sinh phát triển thành lá mầm và rễ chính. Các bào tử non trở thành cấu trúc nhiều tế bào trước khi biệt hóa

lá mầm và thân phôi.

Rễ chính trở nên rõ ràng ngay cả sau đó và ở một bên của khu vực nơi lá mầm và chân tiếp giáp với nhau. Cho đến thời điểm này, phôi vẫn được nhúng trong prothallus và phát triển xuống dưới và tiến về phía mô phân sinh của prothallus. Sau đó, thân và lá mầm đang phát triển bùng nổ qua vùng đỉnh của giao tử. Bây giờ lá mầm và thân cây bắt đầu mọc lên không trung.

Hình thái của protocorm:

Trong một số trường hợp nhất định, bốn tế bào ở xa của giai đoạn tám tạo thành một cấu trúc hình cầu lớn, protocorm. Protocorm trở nên xanh và phát triển thông qua prothallus. Các rhizoids phát triển ở bề mặt dưới của protocorm, bề mặt trên của protocorm tạo ra một số ít cho nhiều cương cứng, phát triển hình nón được gọi là protophll. Những cấu trúc này giống như lá trong chức năng và chịu khí khổng trong lớp biểu bì của chúng. Sau khi hình thành nhiều protophll, protocorm sau đó được phân biệt một khu vực thương mại phát triển thành thân của cây trưởng thành.

Theo Treub (1890), protocorm là một cấu trúc của thời cổ đại và tiền thân phát sinh của thân cây. Tuy nhiên, Bower (1908), Holloway (1910) cho rằng đó là một chuyên ngành phát sinh gen muộn và đại diện cho một "gouty inter interee" trong giai đoạn đầu của bào tử.