Những lưu ý hữu ích về Anthocerotopsida Order-Anthocerotales (4994 từ)

Dưới đây là những lưu ý hữu ích của bạn về Anthocerotopsida!

Lớp Anthocerotopsida (Anthocerotae) bao gồm một đơn hàng, Anthocerotales và một họ duy nhất, Anthocerotaceae, 6 chi và 301 loài. Theo Muller (1940), Reimers (1954) và Proskauer, thứ tự Anthocerotales bao gồm hai họ, (i) Anthocerotaceae và (ii) Notothylaceae. Loại thứ hai bao gồm một chi duy nhất, tức là Notothylas. Tuy nhiên, theo các nhà nghiên cứu sinh vật học hàng đầu, chỉ có một họ, đó là Anthocerotaceae. Khoảng năm hoặc sáu chi được bao gồm trong gia đình này.

Hình ảnh lịch sự: tải lên.wik mega.org/wikipedia/commons/c/ce/Phaeoceros_laevis.jpg

Các chi này là loài Anthoceros, Phaeoceros, Aspiromitus, Notothylas, Dendroceros và Megaceros. Bốn chi được công nhận trên toàn cầu, chúng là chó Anthoceros, Megaceros, Dendroceros và Notothylas. Nhóm này khác nhau ở nhiều khía cạnh so với Bryophyta khác.

Tuy nhiên, nhóm được đặt trung gian giữa Hepaticopsida (Hepaticae) và Bryopsida (Musci). Nhóm này được coi là rất quan trọng từ quan điểm về hình thái của nó, bởi vì vị trí trung gian giữa hai nhóm quan trọng, Hepaticopsida và Bryopsida.

Các tính năng đặc trưng nhất của nhóm như sau: Cơ thể thực vật giao tử là thalloid và dorsiventral. Các rhizoids là đơn giản và mịn màng. Rhizoids tubercated và vảy bụng hoàn toàn không có.

Các mô của thallus không được phân biệt. Buồng không khí và lỗ chân lông không có. Mỗi tế bào của thallus sở hữu một lục lạp lớn và một pyrenoid dễ thấy bên trong nó.

Các antheridia là nội sinh, tức là, chúng phát sinh từ các tế bào dưới da của thallus ở mặt lưng của nó. Các antheridia được phát triển trong các buồng chống, đơn lẻ hoặc theo nhóm ở mặt lưng của thallus.

Archegonia được tìm thấy trong tình trạng trũng ở mặt lưng của thallus.

Các túi bào tử phát sinh từ phía lưng của thallus. Nó được kéo dài và hình trụ trong cấu trúc. Nó bao gồm chân, vùng thương mại và viên nang. Nó sở hữu mô phân sinh xen kẽ, và tiếp tục tăng trưởng trong suốt mùa sinh trưởng. Thành bào tử chứa chất diệp lục. Phần vô trùng trung tâm là columella, được bao quanh bởi các mô bào tử và bào tử. Các elaters cũng có mặt.

Khối bào tử phát triển từ amphithecium và vòm trên columella.

Họ-Anthocerotaceae:

Có năm chi (tức là Anthoceros, Phaeoceros, Aspiromitus, Dendroceros và Megaceros) trong họ này.

Tính năng đặc trưng:

Các túi bào tử (viên nang) là tuyến tính và dọc. Nói chung các lỗ khí có mặt trên thành nang. Archesporium phát sinh từ amphithecium. Các elaters là bốn tế bào, mịn hoặc vách dày và có hoặc không có dải dày. Chi Anthoceros đã được thảo luận chi tiết ở đây.

Chi ANTHOCEROS:

Môi trường sống và phân bố:

Khoảng 200 loài thuộc chi này được tìm thấy trên khắp thế giới ở vùng ôn đới và nhiệt đới. Các loài ẩm và bóng mát yêu thương. Khoảng 25 loài đã được báo cáo từ Ấn Độ, bởi các công nhân khác nhau. Ba loài phổ biến ở dãy Himalaya là Anthoceros himalayensis, A. erectus và A. chambensis.

Các loài được đề cập ở trên là phổ biến ở các vùng đồi núi khác nhau, như Mussoorie, đồi Kumaon, thung lũng Chamba và những nơi khác, 5.000 feet đến 8.000 feet. Một số loài đã được báo cáo từ Nam Ấn Độ. Tất cả các loài được tìm thấy ở những nơi rất râm mát và ẩm ướt. Chúng được tìm thấy trong các hốc đá ẩm ướt trong các mảng dày đặc. Theo Cavers (1911) một số loài mọc trên gỗ mục nát. Các loài, không chịu hạn hán.

Cấu trúc bên ngoài của thallus:

Thallus là nhỏ, phủ phục, màu xanh đậm và phân biệt rõ. Thallus có thùy và thùy được chia đôi. Không tìm thấy xương sườn giữa. Mặt lưng của thallus của A. laevis mịn, trong khi đó là nhung như ở A. crispulus (Bhardwaj, 1950) hoặc có thể có gai và rìa như ở A. fusiformis.

Trong mọi trường hợp các rhizoids tường trơn, đơn giản được tìm thấy. Các vảy bụng và rhizoids tuberculation hoàn toàn không có. Thalli có màu xanh đậm, vì sự hiện diện của các thuộc địa Nostoc, có thể dễ dàng nhìn thấy với sự trợ giúp của ống kính từ mặt dưới của thallus.

Cấu trúc bên trong của thallus:

Giải phẫu của thallus khá đơn giản. Bên trong lớp biểu bì trên và dưới có những tế bào đơn giản, nhu mô. Các tế bào nhu mô là isodiametric và thống nhất. Buồng khí và lỗ chân lông không có. Mỗi tế bào chứa một lục lạp lớn sở hữu một pyrenoid duy nhất ở trung tâm của nó. Lục lạp có hình thấu kính. Lục lạp của các tế bào bề mặt dài hơn lục lạp của các tế bào khác.

Theo McAllister (1914, 1927), pyrenoids của Anthoceros có cấu trúc khá khác biệt so với Chlorophyceae. Ở phía bụng của thallus một số khoang niêm mạc giữa các tế bào được tìm thấy. Những lỗ sâu răng này mở bằng những lỗ nhỏ, lỗ chân lông nhầy nhụa trên bề mặt bụng của thallus.

Đôi khi, các khuẩn lạc của tảo màu xanh lục dạng Nostoc, được tìm thấy trong các khoang nhầy. Không có mối quan hệ cộng sinh giữa các Nostoc, thuộc địa và thalli. Theo Peirce (1960), các thuộc địa này, tuy nhiên, gây hại cho thalli. Hạt nhân nằm trong vùng lân cận gần của lục lạp, gần pyrenoid. Đôi khi lục lạp bao bọc hạt nhân bên trong nó.

Tăng trưởng đỉnh:

Sự phát triển đỉnh của Anthoceros là một chủ đề gây tranh cãi, cho dù nó diễn ra bởi một tế bào đỉnh đơn hay bởi một nhóm các tế bào đỉnh. Theo Smith (1955), sự phát triển đỉnh của thallus được bắt đầu bởi một tế bào đỉnh.

Theo Leit Quay (1879), sự phát triển đỉnh ở chi này diễn ra bởi một số tế bào đỉnh cận biên. Theo Mehra và Handoo (1953), sự phát triển đỉnh ở Anthoceros erectus và A. himalayensis diễn ra bởi một nhóm các tế bào nằm trong vùng trũng ở đỉnh của thallus.

Sinh sản:

Việc sinh sản diễn ra bằng (1) phương pháp sinh dưỡng và (2) phương pháp tình dục.

1. Sinh sản sinh dưỡng:

Sinh sản thực vật diễn ra bằng nhiều cách khác nhau.

(a) Bằng sự tăng trưởng tiến bộ và cái chết của thallus:

Việc nhân giống thực vật diễn ra bằng sự tăng trưởng tiến bộ và cái chết của phần cũ của thallus đạt đến sự phân đôi. Nhưng phương pháp này không quá phổ biến ở Anthoceros như ở Riccia và Marchantia.

(b) Bằng củ:

Ở một số loài Anthoceros, thallus trở nên dày lên ở một số nơi trên lề. Các dày như vậy được gọi là, củ. Những củ này là cấu trúc lâu năm. Chúng tồn tại trong điều kiện khô hạn. Với sự ra đời của các điều kiện thuận lợi, chúng phát triển thành thalli mới. Củ được hình thành ở A. laevis, A, tuberosus, A hallii, A. pearsoni và A. himalayensis.

(c) Bằng gemmae:

Trong một số loài Anthoceros, gemmae đã được tìm thấy. Các gemmae đã được ghi nhận từ các loài, A. glandulus, A. formosae, v.v ... Mỗi gemma như vậy phát triển thành một thallus mới.

(d) Bằng những lời xin lỗi ngày càng tăng:

Theo Campbell, thalli của loài A. pearsoni và A. fusiformis trở nên khô hoàn toàn vào mùa hè, để lại những lời xin lỗi ngày càng tăng với các mô lân cận. Những lời xin lỗi phải đối mặt với các điều kiện hạn hán. Về cách tiếp cận các điều kiện thuận lợi, những lời xin lỗi này phát triển thành thalli mới.

2. Sinh sản hữu tính:

Các loài của Anthoceros có thể là homothallic (monoecious) hoặc heterothallic (dioecious). Một số loài homothallic là- A. fusiformis, A. puncatus, Kashyap (1915, 1929) đã ghi nhận, A. himalayensis là một loài lưỡng tính (heterothallic), nhưng Mehra và Handoo (1953) đã báo cáo giống như loài mono ) nhưng lồi ra. Các loài dị chủng là A. pearsoni, A. halli, A. erectus và các loài khác. Các cơ quan sinh dục, ví dụ, antheridia và archegonia được tìm thấy nhúng trong các mô của mặt lưng của thallus.

Sự phát triển của antheridium:

Các antheridia được sản xuất đơn lẻ hoặc theo nhóm trong các buồng chống. Sự phát triển là nội sinh. Mặc dù antheridium phát triển từ một tế bào bề mặt, nhưng nó được bao bọc trong buồng chống không mở ra bởi bất kỳ lỗ mở nào.

Một tế bào bề mặt của thallus, nằm gần đỉnh đang phát triển phân chia theo chu vi tạo ra hai tế bào con. Theo Cavers, Campbell và Haupt, tế bào bề ngoài phân chia theo chiều ngang và không theo chu vi. Tế bào con trên đóng vai trò là mái ban đầu và tế bào con dưới là tế bào ban đầu.

Cuối cùng, một không gian chứa đầy chất nhầy xuất hiện ở giữa mái ban đầu và ban đầu chống lại. Khoang niêm mạc này mở rộng kích thước và cuối cùng trở thành các khoang chống viêm. Mái nhà ban đầu không liên quan gì đến sự phát triển trên antheridium.

Nó phân chia và phân chia lại nhiều lần theo chiều ngược chiều và theo chiều dọc cho đến một mái nhà hai lớp của buồng chống phản xạ. Đồng thời, ban đầu antheridial phát triển thành một antheridium duy nhất hoặc trong một nhóm antheridia. Một antheridium duy nhất phát triển ở A. pearsoni và đôi khi ở A. himalayensis.

Theo Mehra và Handoo (1953), ở A. erectus, một số kháng nguyên phát triển trong một buồng chống phản xạ. Ở đây, ban đầu antheridial phân chia nhiều lần tạo ra nhiều tế bào và mỗi tế bào được tạo ra, phát triển thành một antheridium. Sự phát triển hơn nữa như sau:

Ban đầu phản hạt chia hai lần bởi các bức tường thẳng đứng giao nhau với các góc vuông, tạo ra bốn ô. Tiếp theo là một phân chia ngang khác tạo ra hai tầng bốn ô mỗi cái. Bốn ô của tầng trên phân chia theo chiều ngang tạo ra tám ô, giai đoạn tám.

Tất cả các tế bào của giai đoạn tám phân chia theo chu vi tạo ra tám tế bào áo chính bên ngoài và tám tế bào nội tiết nguyên phát bên trong. Bốn tế bào của tầng dưới phát triển thành một cuống của antheridium bao gồm bốn hàng của các tế bào.

Các tế bào androgonial hình thành như vậy phân chia nhiều lần. Thế hệ cuối cùng của những tế bào này là tế bào mẹ androcyte. Theo Bagchee (1924), mỗi tế bào mẹ androcyte phân chia theo đường chéo tạo ra hai androcytes. Mỗi androcyte biến chất thành một trục chính như antherozoid biciliate.

Cấu trúc của antheridium trưởng thành và sự mất màu của nó:

Các antheridium trưởng thành được rình rập và hình câu lạc bộ. Thân của antheridium có thể bao gồm khối lượng của các tế bào, ví dụ: A. laevis hoặc nó có thể bao gồm bốn hàng của các tế bào, như trong A. erectus và A. puncatus. Các antheridium thích hợp được bao phủ bởi một lớp áo khoác duy nhất. Bên trong áo khoác, có rất nhiều androcytes biến đổi thành antherozoids.

Về sự trưởng thành của antheridium, mái của buồng chống phản ứng tan rã, với kết quả là các antheridia được tiếp xúc với bên ngoài. Ngay sau đó, các antheridia hấp thụ nước và vỡ ra ở đầu tận cùng của chúng, nhường chỗ cho các antherozoids di chuyển ra ngoài. Đôi khi các tế bào androc đi ra dưới dạng một khối mờ đục ở phần mở của antheridium. Trong vòng vài phút, chúng biến chất thành các antherozoids.

Các antherozoids:

Các antherozoid là trục chính như và biciliate. Các lông mao được gắn vào đầu trước của cơ thể. Đôi khi chỉ cần gần điểm gắn của Flagella với cơ thể, có thể nhìn thấy blepharoplast. Các antherozoids bơi trong nước bởi khoảnh khắc roi vọt của Flagella.

Phát triển của Archegonium:

Archegonia được tìm thấy nhúng trong thallus. Chúng vẫn tiếp xúc trực tiếp với các tế bào sinh dưỡng của mô của thallus bên cạnh chúng. Chúng không sở hữu các tế bào vô trùng áo khoác xung quanh chúng. Sự phát triển của archegonium bắt đầu từ một tế bào bề ngoài duy nhất. Tế bào này trở nên nổi bật và hoạt động như ban đầu của Archegonial.

Theo Mehra và Handoo (1953), điều này đã được xác định rằng các chức năng ban đầu của Archegonial trực tiếp như một tế bào tổng hợp chính. Trước đây người ta tin rằng (Campbell) rằng nó phân chia và tạo ra hai tế bào, tế bào tổng hợp chính và tế bào gốc chính. Đầu tiên Archegonial phân chia theo chiều dọc, tạo ra ba chữ cái đầu áo khoác bao quanh một tế bào trục.

Các tế bào trục phân chia theo chiều ngang, tạo ra một vỏ bọc ban đầu và một tế bào trung tâm. Sau đó, tế bào trung tâm phân chia bởi một bức tường ngang, tạo ra một tế bào kênh chính và một tế bào venter chính. Tế bào kênh chính phân chia liên tục, tạo ra một tệp tuyến tính gồm 4 - 6 tế bào ống cổ. Tế bào venter chính phân chia một lần theo chiều ngang, tạo ra hai tế bào, một tế bào ống thông liên sườn và một quả trứng (oosphere).

So sánh, các tế bào ống cổ hẹp hơn so với tế bào kênh venter và trứng. Cuối cùng, ba tên viết tắt áo khoác cũng phân chia bởi các bức tường ngang. Sự phát triển hơn nữa của lớp áo khoác là không rõ ràng. Vì các tế bào ở mặt dưới của trứng đã được bắt nguồn từ ban đầu của Archegonial, chúng không thể được coi là một phần của archegonium.

Cấu trúc của archegonium:

Khi trưởng thành của archegonium, các tế bào kênh venter và tế bào ống cổ trở nên bị hồ hóa. Do đó, một archegonium trưởng thành có hình dạng giống như bình, không có tế bào ống cổ và có trứng (oosphere) trong venter của nó. Ở phía trên cổ của archegonium, có bốn tế bào che phủ, được tách ra khỏi archegonium, ngay khi quá trình hồ hóa của venter và tế bào ống cổ kết thúc.

Bón phân (syngamy):

Trước khi thụ tinh, các tế bào che phủ bị tách ra khỏi archegonium và các tế bào ống cổ bị gelatin hóa. Thông qua môi trường nước, các antherozoi xâm nhập vào miệng của archegonium. Các antherozoids được thu hút về mặt hóa học. Cuối cùng, một loại antherozoid may mắn xâm nhập vào trứng và quá trình thụ tinh được thực hiện. Các hạt nhân nam và nữ hợp nhất với nhau, tạo ra hợp tử (oospore), hợp tử là 2n, và đây là khởi đầu của giai đoạn bào tử.

Sự phát triển của túi bào tử:

Sau khi thụ tinh, hợp tử tiết ra một bức tường cellulose xung quanh nó và mở rộng kích thước mà nó vẫn lấp đầy hoàn toàn venter của archegonium. Sự phân chia đầu tiên của hợp tử là thẳng đứng. Nhưng theo Pande (1932) và Bhardwaj (1950), trong một số trường hợp, điều này phân chia theo chiều ngang.

Với kết quả của sự phân chia theo chiều dọc đầu tiên, các tế bào con được tạo ra, chúng phải chịu sự phân chia theo chiều ngang tạo ra bốn ô có kích thước bằng hoặc không bằng nhau. Khi các tế bào có kích thước không đồng đều, chắc chắn các tế bào hướng về phía cổ của archegonium là các tế bào lớn hơn.

Các tế bào này một lần nữa phân chia theo chiều dọc, phát triển phôi tám, bốn tế bào trong mỗi tầng. Tầng trên của bốn ô phân chia theo chiều ngang. Bằng cách này, ba tầng của bốn tế bào đã được tạo ra. Tầng thấp nhất tạo ra chân, tầng giữa tạo ra một phần chân và chủ yếu là seta và tầng trên cùng tạo ra viên nang.

Các tế bào của tầng thấp nhất phân chia thường xuyên hoặc không thường xuyên nhiều lần, tạo ra chân củ. Bàn chân là haustorial trong tự nhiên, giúp hấp thụ thức ăn từ mô của giao tử.

Tầng trên cùng của bốn ô, phân chia một hoặc hai lần theo chiều ngang, tạo ra hai hoặc ba tầng ô. Bây giờ các tế bào phân chia theo chu vi, tạo ra một lớp ngoài amphithecium và khối lượng trung tâm của các tế bào nội mô. Trong bào tử non, columella bao gồm bốn hàng dọc của các tế bào, lớp nội mạc.

Trong bào tử nhỏ, columella bao gồm bốn hàng dọc của các tế bào, nhưng sau đó nó được tạo thành từ mười sáu hàng tế bào. Theo Bhardwaj (1958) trong A. gemmasmus, columella bao gồm 36 đến 49 hàng dọc của các tế bào. Các amphithecium phân chia periclinally tạo ra lớp vô trùng bên ngoài của chữ cái đầu của áo khoác và một mô bào tử bên trong, archesporium.

Các chữ cái đầu của áo khoác phân chia một lần nữa và một lần nữa tạo ra bức tường 4 đến 6 lớp của viên nang. Lớp ngoài cùng phát triển thành lớp biểu bì đơn. Các tế bào biểu bì được cutinized. Các khí khổng có thể hoặc không phát triển trên lớp biểu bì. Phần còn lại của các lớp, bên dưới lớp biểu bì phát triển trong chlorenchyma bình thường. Những tế bào diệp lục này, tuy nhiên, giúp tổng hợp thực phẩm.

Lớp của archesporium được phát triển bởi sự phân chia periclinal bao trùm lên columella. Lớp bào tử có thể dày từ một đến bốn tế bào trong sự phát triển hơn nữa của nó. Trong Anthoceros hawaiensis nó vẫn còn một tế bào dày; trong A. pearsoni và A. himalayensis nó có thể trở thành hai, ba hoặc thậm chí bốn tế bào có độ dày.

Ở giai đoạn trẻ hơn, tất cả các tế bào của mô bào tử vẫn có hình dạng hình chữ nhật. Sau đó, mô bào tử sẽ được biệt hóa thành hai loại tế bào, tức là (i) tế bào sinh bào tử (tế bào mẹ bào tử) và (ii) tế bào vô trùng (giả giả).

Các tế bào bào tử hoặc bào tử bào tử trải qua quá trình phân chia, mỗi tế bào tạo ra một tứ bào gồm bốn bào tử. Các bào tử này là đơn bội. Các bào tử, phát triển ở phần trên của viên nang, trưởng thành đầu tiên. Mỗi bào tử chứa một nhân và lục lạp.

Các tế bào vô trùng sẽ sớm phân chia một cách xiên hoặc ngang tạo ra ba đến năm giả tế bào. Khi trưởng thành, các giả giả mất nguyên sinh chất của chúng. Các bức tường của elaters có thể mịn, dày không đều hoặc có độ dày xoắn ốc. Độ dày như vậy, thay đổi từ loài này sang loài khác. Các giả hành giúp đỡ trong việc khử các bào tử và hành xử như các elaters thực sự. Trong giai đoạn trước chức năng của chúng dường như là dinh dưỡng.

Các bào tử và sự mất màu của nó:

Các viên nang phát sinh từ thalli dưới dạng cấu trúc sừng nhỏ. Thông thường chúng dài từ hai đến ba cm. Nhưng ở một số loài, chúng có chiều cao thậm chí từ năm đến mười lăm cm và vì vẻ ngoài có sừng, loài này được gọi là "sừng". Các bào tử trưởng thành bao gồm một bàn chân to và một viên nang nhô ra, mảnh khảnh và cương cứng. Có một khu vực thương mại trên bàn chân, thay vì seta.

Bàn chân có bao gồm nhu mô. Nó vẫn thâm nhập vào thallus và hoạt động như haustorium. Các tế bào bề ngoài của bàn chân là như thế. Không gian ở giữa bàn chân và viên nang được chiếm bởi một khu vực thương mại. Các tế bào của khu vực này phân chia trong suốt trừ khi và cho đến khi thực phẩm hoàn toàn cạn kiệt. Bằng cách này, viên nang tăng chiều dài. Các viên nang tăng chiều cao ngay cả sau khi trưởng thành.

Các tế bào phát triển từ mô phân sinh trở nên biệt hóa thành lớp áo khoác, columella và archesporium. Do đó, phần trên của bào tử trưởng thành trước tiên và phần cơ bản vẫn còn trẻ. Các viên nang không trưởng thành ở cùng một tỷ lệ trong tất cả các phần của nó. Các bào tử trưởng thành giải phóng khỏi phần trên của viên nang trong khi đó, ở phần cơ bản vẫn là các tế bào đang trong tình trạng phôi thai.

Các viên nang chính bao gồm nhiều phần quan trọng. Vùng trung tâm của viên nang được chiếm bởi một columella vô trùng. Theo Campbell (1924), ở A. fusiformis, columella đóng vai trò là mô dẫn nước. Tuy nhiên, chức năng này của columella ở các loài khác không chắc chắn lắm. Chức năng chính của columella là cung cấp hỗ trợ cơ học cho túi bào tử. Nó cũng giúp phân tán các bào tử.

Các columella vẫn được bao quanh bởi các mô bào tử. Trong khu vực ngay phía trên chân, archesporium là lớp đơn và quá trẻ. Vùng đầu của túi bào tử sở hữu các bào tử trưởng thành và elaters. Thành của viên nang bao gồm bốn đến sáu lớp tế bào nhu mô. Lớp ngoài cùng là lớp biểu bì, bị gián đoạn bởi khí khổng ở một số nơi. Các tế bào biểu bì được cutinized.

Các lỗ khí mở trong các khoảng gian bào của các tế bào diệp lục. Thông thường mỗi tế bào sở hữu hai lục lạp. Quá trình quang hợp diễn ra bằng lục lạp và khí khổng. Bằng cách này, thực phẩm hữu cơ được tổng hợp cho bào tử. Tuy nhiên, túi bào tử vẫn phụ thuộc vào thallus để cung cấp nước và các chất dinh dưỡng khác trong suốt vòng đời của nó.

Khi trưởng thành, đầu của túi bào tử trở thành màu đen hoặc nâu sẫm. Các viên nang phân chia ở giai đoạn này. Đầu của viên nang co lại bằng cách mất nước. Sự mất hút của viên nang ít nhiều phụ thuộc vào việc mất nước. Bằng cách này, bầu không khí khô sẽ giúp khử mùi của viên nang.

Sự mất màu bắt đầu từ vùng đầu của viên nang. Lúc đầu, một khe dọc nhỏ xuất hiện, mở rộng và mở rộng. Các giả giả trong tự nhiên là hút ẩm. Họ bắt đầu xoắn sau khi giải phóng khối bên trong. Do sự xoắn của giả này, áp lực tác động lên lớp áo khoác, và nó vỡ ra giải phóng các bào tử trong khí quyển.

Theo các loài, sự mất hút diễn ra bằng một đến bốn khe dọc. Các van của viên nang cong về phía sau và cuối cùng, khi khô chúng trở nên xoắn lại với nhau. Các bào tử được giải phóng được phân tán bởi gió từ nơi này đến nơi khác.

Bào tử:

Trong các giai đoạn trước, các bào tử được tìm thấy được sắp xếp theo hình tứ giác. Sau khi bị tách ra khỏi nhau, chúng bị phân tán. Mỗi bào tử có phần hình cầu và sở hữu hai lớp tường. Lớp tường bên ngoài là exine và lớp tường bên trong là intine.

Phần bên trong mịn và mỏng, trong khi phần bên ngoài có phần dày và trang trí. Màu sắc của bào tử trưởng thành thay đổi từ loài này sang loài khác; Đây có thể là màu vàng, nâu, nâu sẫm hoặc đen. Mỗi bào tử sở hữu một hạt nhân duy nhất, một plastid không màu, một vài giọt dầu và nguyên liệu thực phẩm bên trong nó.

Nảy mầm của bào tử:

Sau khi được giải phóng khỏi túi bào tử, các bào tử trải qua một thời gian nghỉ ngơi trước khi nảy mầm kéo dài từ vài tuần đến vài tháng. Exine của các bào tử vỡ, và intine đi ra dưới dạng ống mầm hoặc protonema có chiều dài thay đổi.

Phát triển giao tử trẻ:

Chất diệp lục có trong lục lạp của bào tử đi qua trong ống mầm cùng với các giọt dầu và nguyên liệu thực phẩm. Sau đó, ống mầm phân chia theo chiều ngang ở đầu đỉnh của nó. Bộ phận này được theo sau bởi một bộ phận ngang. Ngay sau đó, hai tế bào được hình thành phân chia bởi các bức tường giao nhau theo chiều dọc và các góc phần tư được kết quả.

Ở đầu cuối, một điểm phát triển với một tế bào đỉnh xuất hiện bằng cách tạo ra một số phân đoạn phát triển thành giao tử non. Ngay sau khi khe niêm mạc phát triển ở phía bụng của thallus. Một số tế bào cận của thallus trẻ phát triển thành rhizoids vách trơn. Các Nostoc sp. xâm nhập vào thallus thông qua các khe niêm mạc, sau này hình thành các khuẩn lạc giống nhau.

Mối quan hệ giữa của Anthocerotopsida:

Anthocerotopsida khác với các bryophytes khác ở một số khía cạnh. Những khác biệt này là:

(a) Trong số Anthocerotopsida, các tế bào có lục lạp lớn và mỗi lục lạp có chứa một pyrenoid.

(b) Trong nhóm này, sự phát triển của antheridia diễn ra từ các tế bào dưới da ở mặt lưng của một giao tử.

(d) Sự tăng trưởng của bào tử không xác định do một vùng thương mại liên tục thêm vào cơ sở của viên nang.

Bởi vì sự khác biệt được đề cập ở trên, lớp học đã được đặt ở giữa Hepaticopsida trên một mặt và mặt khác là Bryopsida.

Các tính năng khác được quan tâm đặc biệt của Anthocerotopsida là:

(a) Các giao tử là thallose, hơi thùy hoặc được mổ xẻ triệt để, và đôi khi cho thấy một xu hướng phân nhánh nhị phân.

(b) Các giao tử luôn luôn phân biệt rõ rệt và sở hữu nhiều rhizoids vách trơn trên bề mặt bụng.

(d) Các lề bên của hầu hết các chi của nhóm này (trừ Dendroceros) có độ dày hơn một ô.

(e) Không có sự khác biệt bên trong của các mô.

(f) Phần bụng của thallus có các khoang nội bào chứa đầy chất nhầy ở mặt lưng và mở ra bề mặt bằng các khe hẹp. Những khoang này thường chứa các khuẩn lạc Nostoc (một loại tảo xanh lục) trong đó.

(g) Các pyrenoids của Anthocerotopsida không tương đồng với các loài tảo xanh (chlorophyceae) vì chúng bao gồm một khối đông đúc từ 25 đến 300 cơ thể hình đĩa hoặc trục chính (McAllister, 1914, 1927).

(h) Sự tăng trưởng của một thallus được bắt đầu bởi một tế bào đỉnh đơn có hai mặt cắt (ngoại trừ trong Dendroceros nơi có ba mặt cắt).

(i) Sinh sản sinh dưỡng bằng cái chết và sự phân rã của thalli ít gặp hơn ở nhóm này so với Hepaticopsida. Tuy nhiên, sự hình thành củ là thường xuyên trong nhóm này.

(j) Hầu hết các loài là homothallic, nhưng một số loài là dị dưỡng (Proskauer, 1948). Ở các loài dị hợp xác định giới tính là kiểu gen, nghĩa là hai bào tử của một con tetrad phát triển thành con đực và hai con thành giao tử cái.

(k) Anthocerotopsida và Hepaticopsida về cơ bản là khác nhau ở chỗ trước đây, một tế bào ban đầu là tế bào con bên trong được tạo ra bởi sự phân chia theo chu vi của một tế bào con bề ngoài của giao tử. Điều này cho thấy rằng Anthocerotopsida có nguồn gốc từ tổ tiên trong đó antheridia phát triển từ các tế bào mặt lưng bề mặt.

(l) Trong Anthoceros và một số chi khác của nhóm này, ban đầu kháng nguyên có thể phân chia theo chiều dọc thành hai hoặc bốn tế bào con, mỗi tế bào phát triển thành một antheridium.

(m) Sự phát triển của tế bào antheridial chính thành antheridium thích hợp tương tự như trong Sphaerocarpales và Marchantiales.

(n) Ở Anthocerotopsida, quá trình sinh tinh trùng giống như các tế bào bryophytes khác và liên quan đến sự biến chất của androcytes thành tinh trùng biflagellate trên antherozoids.

(o) Trong Anthocerotopsida, các chức năng ban đầu của Archegonial trực tiếp như một tế bào tổng hợp sơ cấp thay vì phân chia thành tế bào tổng hợp sơ cấp và tế bào gốc chính như trong các tế bào bryophytes khác.

(p) Phân chia đầu tiên của hợp tử là thẳng đứng nhưng các trường hợp đã được tìm thấy (Bhardwaj, 1950; Pande, 1932) khi xảy ra phân chia ngang.

(q) Amphithecium phân chia theo chu vi, trong đó lớp ngoài có chức năng là lớp ban đầu của áo khoác và lớp bên trong là lớp tổng hợp.

(r) Một đặc điểm độc đáo của Anthocerotopsida là các tế bào của một viên nang không trưởng thành với cùng tốc độ và các tế bào trong phần cơ bản của một viên nang vẫn còn phôi ngay cả sau khi các tế bào ở phần đỉnh hoàn toàn trưởng thành. Tính năng này không được tìm thấy trong các bryophytes khác.

Ảnh hưởng của Anthocerotopsida:

Nhóm này thể hiện sự tương đồng với tảo xanh, Hepaticopsida (gan wort), Bryopsida (rêu) và Psilophytales của Pteridophyta.

(A) Các tính năng phổ biến với tảo xanh:

Tảo xanh (Chlorophyceae) đã được coi là một nhóm mà từ đó các bryophytes và pteridophytes được cho là có nguồn gốc.

(i) Thông thường mỗi tế bào của giao tử có một lục lạp lớn duy nhất có hình dạng xác định.

(ii) Các pyrenoids có trong lục lạp của các tế bào giao tử. Sự hiện diện của pyrenoids là đặc điểm của các tế bào của tảo xanh

(iii) Các pyrenoids của Anthocerotopsida và tảo xanh có chức năng tương tự nhau và tạo thành các hạt tinh bột ở vùng ngoại vi của chúng.

(iv) Phác thảo và phân nhánh của giao tử là tương tự nhau trong cả hai trường hợp.

(v) Sự hiện diện của biciliate hoặc biflagellate (cả hai loại flagella thuộc loại whiplash) antherozoids.

(B) Các đặc điểm phổ biến với gan (Hepaticopsida):

Nhiều nhà phân loại bao gồm Anthocerotales ở Hepaticae.

(i) Giao tử giống như thallus.

(ii) Các rhizoids vách trơn được tìm thấy trong các thành viên của Anthocerotopsida cũng như trong các thành viên của Jungermanniales của Hepaticopsida.

(iii) Sự tăng trưởng đỉnh của thallus là tương tự nhau.

(iv) Archesporium làm phát sinh bào tử và tế bào vô trùng ở cả hai nhóm. Các tế bào vô trùng với các dải xoắn ốc được tìm thấy trong Megaceros của Anthocerotopsida thể hiện sự tương đồng với nhiều thành viên của Hepaticopsida.

(v) Sự khác biệt của amphithecium và endothecium bởi các vách tế bào tương tự như của nhiều Hepaticae.

(C) Các tính năng phổ biến với Bryopsida (rêu):

(i) Sự hiện diện của columella trung tâm trong cả hai nhóm.

(ii) Giảm lớn các mô bào tử ở cả hai nhóm Anthocerotopsida cũng như Bryopsida.

(iii) Sự hiện diện của khí khổng chức năng (ví dụ, trong Funaria).

(iv) Sự khác biệt của archesporium với amphithecium bên trong như trong Sphagnales. Tính năng này cho thấy liên kết giữa Anthocerotopsida và Bryopsida.

(v) Các giai đoạn phát triển của phôi khá giống nhau. Sự phân chia ban đầu rất giống nhau.

(D) Các tính năng phổ biến với Pteridophyta:

(i) Sự hiện diện của các cơ quan tình dục chìm là phổ biến ở cả hai nhóm.

(ii) Sự hiện diện của cấu trúc thực vật tương tự của giao tử trong Anthoceros và Fern.

(iii) Sự hiện diện của sporogonium phát triển cao với sự phát triển mô không xác định được mô và sự phát triển của chức năng.

Các sự kiện nêu trên hỗ trợ rằng Anthocerotopsida là một nhóm thực vật riêng biệt nhưng tổng hợp. Nó tạo thành một liên kết kết nối với gan và rêu trên một mặt và mặt khác với pteridophytes. Ngoài ra còn có một kết nối từ xa với tảo xanh (Chlorophyceae). Campbell (1928) đã đề xuất, Thực tế là mô bào tử nguyên sinh trong Anthocerotales luôn phát sinh từ amphithecium, trong khi ở tất cả các loại gan khác, nó được phát triển từ nội mạc, dường như là một sự khác biệt căn bản.

Campbell cũng có ý kiến cho rằng, bào tử của Anthoceros với hệ thống đồng hóa với khí khổng và sự phát triển liên tục cho thấy sự liên kết chặt chẽ với bào tử phân nhánh độc lập, không phân nhánh của nhóm hóa thạch nguyên thủy, Psilophytales. Mehra (1957) cho rằng cả Anthocerotopsida và Psilopsida đều phát sinh từ cổ phiếu Anthorhyniaceae phổ biến.

Ý nghĩa sinh học của Anthocerotopsida:

Các bào tử của Anthocerotopsida thể hiện các dòng tiến triển sinh học có thể xảy ra như sau:

(i) Sự hiện diện của hệ thống đồng hóa thông gió phức tạp cho thấy sự khởi đầu của sự độc lập sinh lý của bào tử.

(ii) Việc ngừng các mô bào tử liên tục do sự phát triển của các tế bào vô trùng giữa các tế bào mẹ bào tử cho thấy sự bắt đầu của sự hình thành bào tử.

(iii) Việc thành lập một columella vô trùng phát triển tốt từ nội mạc trung tâm cho thấy sự khởi đầu của sự hình thành hệ thống dẫn điện, và giai đoạn ban đầu trong sự hình thành của bào tử bề mặt.

(iv) Sự hiện diện của vùng thương mại xen kẽ cho thấy sự khởi đầu của sự tăng trưởng không xác định và liên tục của bào tử.

Tóm lược:

Vị trí hệ thống và phân phối:

Sư đoàn-Bryophyta; lớp Anthocerotopsida (Anthocerotae); Đặt hàng-Anthocerotales; Họ- Anthocerotaceae; Chi-Anthoceros. 25 loài được tìm thấy ở Ấn Độ; quốc tế trong phân phối.

Thói quen: Đặc điểm bên ngoài:

Những nơi ẩm ướt. Thallus mỏng, vây lưng với một xương sườn giữa không rõ ràng; xu hướng phân nhánh nhị phân; rhizoids-đơn bào, chỉ có vách trơn; quy mô không được phép vắng mặt.

Cơ cấu nội bộ:

Tất cả các tế bào quang hợp; tăng trưởng đỉnh là bởi một tế bào đỉnh hoặc một nhóm các tế bào đỉnh.

Cơ quan sinh dục:

Đơn điệu và chóng mặt; antheridia nội sinh, bên trong các khoang antheridial kín trên bề mặt lưng của thallus, cuống dài, hoặc mảnh hoặc lớn, áo khoác cơ thể là lớp đơn, antherozoid là biciliate; Archegonia - được nhúng trong bề mặt lưng của thallus, cổ được tạo thành từ 6 hàng tế bào thẳng đứng, venter là lớp đơn dày, các tế bào che phủ là 2 đến 4, các tế bào ống cổ thường là 4.

Bào tử:

Amphithecium làm phát triển áo khoác của viên nang và archesporium; endothecium làm phát sinh columella; archesproium làm phát sinh tế bào sinh bào tử và giả; chân ở đây là củ; seta vắng mặt; viên nang dài và hình trụ và bức tường của nó có bốn đến sáu lớp và dai dẳng; giả không có chất làm đặc; columella hiện tại, cong qua túi bào tử; sự mất màu của bào tử xảy ra khi vách nang tách thành 1 đến 4 van, vẫn còn thống nhất ở đầu, giả giả giúp phân tán bào tử.

Giao tử trẻ:

Hai lớp tường bào tử; kích thước bào tử là 0, 025 đến 0, 05 mm; hình thành ống mầm tại thời điểm nảy mầm bào tử.