Anthraquinones Glycosides (3 xét nghiệm hóa học)

Các glycoside anthraquinone là những chất có thành phần aglycone là một dẫn xuất polyhydroxyanthraquinone. Các loại thuốc có các glycoside này có hoạt tính cathartic. Các dẫn xuất polyhydroxyanthraquinone có trong các loại thuốc này là axit chrysophanic (1, 8- dihydroxy- 3- methylanthraquinone), aloe emodin (1, 8- dihydroxy-3- methyl anthraquinone), Frangula emodin và rhein (1, 8- -axit cacboxylic).

Glycoside của anthranol và anthrones, làm giảm dẫn xuất của anthraquinone, cũng xảy ra trong nguyên liệu thực vật và chúng đóng góp đáng kể vào hoạt động trị liệu của các sản phẩm tự nhiên này. Các aglycone anthraquinone miễn phí thể hiện ít hoạt động trị liệu.

Dư lượng đường tạo điều kiện cho sự hấp thụ và chuyển vị trí của aglycone đến vị trí tác dụng. Anthraquinone và glycoside có liên quan là chất kích thích và tác động của chúng bằng cách tăng trương lực của cơ trơn trong thành ruột già.

Glycoside của anthranol và anthrones gợi ra một hành động quyết liệt hơn so với glycoside anthraquinone tương ứng và sự vượt trội của các thành phần trước đây trong hỗn hợp glycosid có thể gây ra hành động kẹp chặt khó chịu.

Thử nghiệm hóa học:

1. Bài kiểm tra của Borntranger:

Lá bột Senna được đun sôi với axit sulfuric loãng. Lọc và làm mát. Dịch lọc được chiết bằng cloroform hoặc benzen và amoniac loãng được thêm vào nó. Lớp ammonical chuyển sang màu hồng sang đỏ do sự hiện diện của dẫn xuất anthraquinones.

2. Thử nghiệm sửa đổi Anthraquinones:

Lấy 0, 1 gm thuốc và thêm 5ml dung dịch sắt clorua 5% và axit clohydric loãng 5ml và đun nóng trong nước sôi trong 5 phút, làm nguội dung dịch và lắc nhẹ bằng dung môi hữu cơ như benzen. Tách lớp dung môi hữu cơ và thêm một thể tích amoniac loãng. Một màu đỏ hồng được hình thành trong lớp ammonical. Xét nghiệm này là của C. glycoside.

3. Phân lập sennoside:

Lá Senna được nghiền thành bột 20-40 lưới và được nạp vào máy chiết dọc / liên tục. Acetone ở nhiệt độ môi trường được lưu thông qua vật liệu để loại bỏ tạp chất bám dính của thuốc trừ sâu và các chất không mong muốn hòa tan acetone khác không có giá trị điều trị. Sau đó, nó được tạo ra không chứa acetone và được chiết xuất bằng cồn 70% V / V (ethyl hoặc methyl) được điều chỉnh trước pH 3, 9 bằng axit citric ở nhiệt độ 45-50 ° C.

Việc chiết xuất được tiếp tục cho đến khi rửa cho thấy một thử nghiệm dương tính với anthraquinones glycoside (phản ứng màu hoặc TLC). Sau khi khai thác, marc bị phá hủy và loại bỏ. Chất lỏng được chiết xuất được lọc và chuyển vào bể chứa có cánh khuấy. Độ pH được điều chỉnh thành 6.0-6.2 với nước thải.

Sau đó, nó được cô đặc thành hỗn hợp 65-70% tổng chất rắn trong thiết bị bay hơi đa hiệu ứng. Bột nhão được sấy khô trong máy sấy chân không quay ở nhiệt độ 50-55 ° C. Các mảnh thu được được nghiền thành bột mịn. Sau đó, nó được rây đến 80 lưới và tốt nhất là đóng gói bằng cách niêm phong chân không

4. Phân lập aloin từ lô hội:

Lô hội được hòa tan trong khoảng 10 lần trọng lượng của nước sôi. Một tỷ lệ nhỏ axit sunfuric sau đó được thêm vào để kết tủa nhựa và sau khi trôi qua đủ thời gian để lắng hoàn toàn, chất lỏng được lọc để loại bỏ nhựa và các chất không hòa tan khác.

Dịch lọc trong suốt được trung hòa và cô đặc bằng cách bay hơi dưới áp suất giảm để tạo thành hai phần lỏng trong đó đại diện cho khoảng một phần của lô hội được sử dụng ban đầu.

Chất lỏng đậm đặc này sau đó được làm mát, 'gieo' với một vài tinh thể aloin và đặt sang một bên để kết tinh, các tinh thể được lọc ra, rửa trên bộ lọc với một tỷ lệ nhỏ rượu pha loãng và sau đó hòa tan ở mức tối thiểu lượng cồn pha loãng nóng (hoặc rượu metylic) và dung dịch được đặt sang một bên để kết tinh. Lô hội thu được 10-15% aloin theo quy trình này.