Thành phần quan trọng của một tế bào điển hình (Giải thích với sơ đồ)
Một số thành phần quan trọng nhất của một tế bào điển hình như sau:
Dưới kính hiển vi ánh sáng thông thường chỉ có vài bào quan tế bào như ty thể, phức hợp Golgi, lục lạp và nhân được nhìn thấy.
Tuy nhiên, dưới kính hiển vi điện tử, người ta đã nhìn thấy một số bào quan tế bào chất khác như mạng lưới nội chất, 'ribosome, lysosome, màng nhân, màng plasma, v.v.
Màng huyết tương:
Ranh giới ngoài cùng của tế bào động vật được gọi là "màng plasma". Nó vô hình dưới kính hiển vi ánh sáng nhưng dưới kính hiển vi điện tử, nó dường như bao gồm hai lớp dày đặc được gọi là lớp dày đặc bên ngoài và lớp dày đặc bên trong. Cả hai lớp này có độ dày khoảng 20A ° và được ngăn cách với nhau bởi diện tích dày hơn khoảng 35A °.
Bằng cách này, tổng độ dày của màng plasma là khoảng 75A C. Trước sự tiến bộ của kính hiển vi điện tử, người ta thường nghĩ về màng plasma đã được kéo căng trên tế bào. Nhưng bây giờ chúng ta biết rằng một màng plasma duy nhất có thể có tới 3000 microvilli. Một đặc điểm khác của cấu trúc của màng là nó vẫn được kết nối với mạng lưới nội chất.
Màng huyết tương là lipo-protein trong thành phần.
Chức năng:
1. Cung cấp một danh tính cho các tế bào.
2. Bảo vệ các bào quan tế bào.
3. Giúp tiêu hóa thông qua thực bào và pinocytosis.
4. Được thấm vào nước, nước có thể đi qua nó.
5. Giúp vận chuyển các ion.
6. Giúp hình thành các bào quan tế bào chất.
Ty thể :
Thuật ngữ ty thể, lần đầu tiên được sử dụng bởi Benda (1902) để chỉ định sợi và hạt của tế bào chất tế bào. Hầu hết các kiến thức liên quan đến cấu trúc tinh thể của ty thể là do các nghiên cứu về Palade (1952, 55, 56) và Sjostrand (1955). Do những nghiên cứu này, bây giờ ty thể được định nghĩa là cấu trúc vách kép của các bào quan tế bào trong đó có cấu trúc màng gọi là cristae.
Khoang ngoài của ty thể được tạo thành từ hai lớp dày đặc và một lớp ít đậm đặc hơn có tổng độ dày từ 140 A ° đến 180 A ° trong khi các lớp dày đặc bên ngoài và bên trong khác nhau trong các phép đo của chúng có độ dày từ 35 A ° đến 60 A ° tùy thuộc vào trạng thái sinh lý của tế bào. Lớp ít đậm đặc hơn có độ dày 40-70 A °.
Ma trận của ty thể có thể có một số hạt mờ mịn có kích thước khác nhau, David E. Green (1964) quan sát thấy trong kính hiển vi điện tử có độ phóng đại rất cao rằng bên trong màng bên trong và bên ngoài màng ngoài được bao phủ bởi các hạt rất nhỏ. Họ đo đường kính khoảng 90-100A °.
Các hạt trên màng ngoài khác với các hạt trên màng trong. Các cựu thường xuất hiện như là trơn tru. Các hạt ở bên trong của màng bên trong có cấu hình phức tạp hơn. Trong một số tế bào, nhưng không phải tất cả, hạt này được nhìn thấy có đế, cuống và đầu hình cầu.
Ty thể đại diện cho các trung tâm tạo ra năng lượng của tế bào. Chúng có thể mang lại quá trình oxy hóa các chất trung gian chuyển hóa carbohydrate, chất béo và axit amin với sự hiện diện của năng lượng giải phóng O 2 . Năng lượng được giải phóng bị giữ lại dưới dạng adenosine triphosphate (ATP).
Khu phức hợp Golgi:
Khu phức hợp Golgi có lẽ đã được quan sát lần đầu tiên vào năm 1867 bởi La Vallete St George, nhưng bất kỳ khoản tín dụng nào dành cho Camillo Golgi (1898), người đã mô tả nó như một bộ máy xử lý nội bộ và sau đó được đặt tên là bộ máy Golgi. Nó được gọi khác nhau là yếu tố Golgi, phức hợp Golgi, phức hợp Dalton, v.v., Mỗi phức hợp Golgi bao gồm nhiều lamella, ống, túi và không bào.
Các màng của phức hợp Golgi là của lipoprotein và chúng được cho là có nguồn gốc từ màng của mạng lưới nội chất. Chức năng của phức hợp Golgi là lưu trữ protein và enzyme được tổng hợp bởi ribosome và được vận chuyển bằng mạng lưới nội chất đến chúng.
Hơn nữa phức hợp Golgi có chức năng thư ký quan trọng nhất. Nó tiết ra nhiều hạt thư ký và lysosome. Trong tế bào thực vật, phức hợp Golgi được gọi là dictyosome và tiết ra các vật liệu cần thiết cho sự hình thành thành tế bào trong quá trình phân chia tế bào.
Lysosome:
Các lysosome (Gr. Lyso; tiêu hóa + soma; cơ thể) cũng được tìm thấy rải rác trong tế bào chất. Bằng cách ly tâm lysosome nhẹ nhàng có thể được tách ra khỏi các bào quan tế bào khác. Chúng thường có hình cầu nhưng có thể có hình dạng không đều, được phủ một lớp màng lipoprotein. Cấu trúc bên trong luôn luôn thay đổi.
Lysosome chứa các enzyme thủy phân, chẳng hạn như axit phosphatase, axit ribonuclease, axit deoxyribonuclease và cathespin. Nhưng chúng không có enzyme oxy hóa. Tài sản này phân biệt chúng với ty thể. Lysosome có bản chất đa hình và thường được gọi là túi tự sát và chịu trách nhiệm cho những thay đổi sau khi chết trong các tế bào.
Mạng lưới nội chất :
Thuật ngữ này micros microsome được giới thiệu về tế bào học modem bởi Claude (1943) để đại diện cho một trong những thành phần tế bào dưới lưỡi được phân lập bằng cách ly tâm. Hiện tại chúng được biết đến là những phần bị vỡ của mạng lưới nội chất sau các nghiên cứu của Kollman (1953).
Porter (1945) là người đàn ông đầu tiên mô tả cấu trúc kính hiển vi điện tử của họ trong các tế bào nuôi cấy. Ông mô tả chúng như mạng lưới giống như túi. Đây là những túi giới hạn màng ở dạng màng kép hoặc bể chứa nước.
Thuật ngữ cisternae được Sjostrand (1953) giới thiệu để mô tả thanh dài hoặc thon dài giống như các bộ phận của mạng lưới nội chất có kích thước 50-200 A °. Wiess (1953), đã mô tả các túi của mạng lưới nội chất thường có đường kính 25-500 A ° trong khi Bradfield (1913) đi qua một loại lưới nội chất khác gọi chúng là ống, chúng có kích thước từ 50 đến 100 A ° đường kính.
Trên cơ sở sự hiện diện hoặc vắng mặt của các hạt ribosome hoặc RNP, mạng lưới nội chất (ER) được phân biệt thành hai loại. Mạng lưới nội chất có vách thô ráp và mạng lưới nội chất có vách trơn nhẵn.
Rough Tường nội chất thô. Mạng lưới nội chất có vách thô (RER) là giống có mang ribosome ở bề mặt ngoài của bể chứa nước. Sự phân bố của các ribosome có thể là loại hình tròn, xoắn ốc hoặc hoa hồng.
Những hạt này có thể được cảm ứng để rời khỏi bề mặt của bể chứa nước mà không làm hỏng cấu trúc của bể chứa nước hoặc khả năng liên kết lại với các hạt. Thông thường, mạng lưới nội chất có thành thô được phân bố phong phú trong các tế bào tham gia vào quá trình tổng hợp protein.
Mạng lưới nội chất mịn màng. Sự phân chia lớn khác của hệ thống nợ bản sắc của nó trong các phần do không có các hạt và do đó thường được gọi là dạng hạt mịn nổi lên. Giống như RER, SER cho thấy một hình thái đặc trưng là hình ống chứ không phải là bể chứa nước. Các ống có đường kính gần 50-100nm. Theo nghiên cứu của Fawcett (1960) SER phân bố phong phú trong các tế bào tham gia vào quá trình tổng hợp steroid.
Tính liên tục giữa SER của một loại tế bào cụ thể tạo ra một kiểu cấu trúc đặc trưng. Do đó, điển hình cho các tế bào gan chuột là hiển thị các nhóm tám hoặc mười cấu hình thanh mảnh trong mảng song song.
Plastids :
Plastid chỉ có trong tế bào thực vật (không phải trong tế bào động vật). Đây là những cấu trúc màng kép tương đối lớn hơn ty thể. Một số plastid là không màu và lưu trữ tinh bột (Leucoplasts). Những loại khác chứa các sắc tố khác nhau và truyền các màu khác nhau (đỏ, nâu, vàng, v.v.) đến các bộ phận khác nhau của cây.
Chúng được gọi chung là nhiễm sắc thể kéo dài. Những chất có chứa sắc tố màu lục - diệp lục được gọi là lục lạp. Chúng chứa một số enzyme trong ma trận của chúng cần thiết cho quá trình quang hợp. Lục lạp thu năng lượng ánh sáng của mặt trời và chuyển đổi thành năng lượng hóa học được sử dụng trong quá trình sinh tổng hợp glucose từ CO 2 và H 2 O.
Ribosome :
Nhiều phút, các cấu trúc hình cầu được gọi là ribosome vẫn gắn với màng của mạng lưới nội chất và hình thành loại ER dạng hạt hoặc thô của ribosome có nguồn gốc từ nucleolus và bao gồm chủ yếu là axit ribonucleic (RNA) và protein.
Mỗi ribosome bao gồm hai đơn vị cấu trúc, tiểu đơn vị nhỏ được gọi là tiểu đơn vị 40S và một tiểu đơn vị lớn hơn được gọi là tiểu đơn vị 60S. Các ribosome vẫn được gắn với màng của mạng lưới nội chất bởi các tiểu đơn vị 60S. Các tiểu đơn vị 40S xảy ra trên tiểu đơn vị lớn hơn và tạo thành một cấu trúc giống như nắp.
Các ribosome bao gồm 3 loại RNA được gọi là RNA ribosome hoặc RNA, viz., 5S, 18S và 28S rRNA. Các rRNA 28S và 5S xảy ra ở tiểu đơn vị lớn (60S), trong khi rRNA 18S xảy ra ở tiểu đơn vị ribosome nhỏ hơn. Các ribosome cũng xảy ra tự do trong tế bào chất. Chúng là nơi tổng hợp protein.
Peroxisome :
Chúng cũng được giới hạn bởi một màng duy nhất. Chúng chứa các enzyme phân hủy hydro peroxide để tạo thành nước và oxy. Đây là những bào quan bảo vệ của tế bào.
Cilla và Flagella:
Các tế bào của nhiều sinh vật đơn bào và biểu mô bị cắt của các sinh vật đa bào bao gồm một số hình chiếu tế bào chất giống như tóc bên ngoài bề mặt của tế bào. Chúng được gọi là lông mao hoặc khuẩn mao. Họ giúp trong sự vận động của tế bào.
Cilia và Flagella bao gồm chín sợi nhỏ bên ngoài xung quanh hai sợi cơ trung tâm lớn. Mỗi fibril bên ngoài bao gồm hai vi ống. Hai vi ống của mỗi cặp ngoại vi hoặc cặp đôi vẫn khác biệt về mặt hình thái. Các fibrils trung tâm là riêng biệt nhưng vẫn được bao bọc trong một vỏ bọc trung tâm chung. Cilia và Flagella có liên quan đến vận động, cho ăn, làm sạch, vv
Vắc xin:
Những cấu trúc này là những bong bóng chứa đầy chất lỏng, được tìm thấy trong tế bào chất. Các lỗ hổng được giới hạn bởi một màng, được gọi là tonoplast, có cấu trúc tương tự, nếu không giống với màng tế bào. Bên trong không bào, vật liệu thực phẩm hoặc chất thải được tìm thấy.
Vaccole dễ thấy trong các tế bào thực vật nhưng chúng được tìm thấy ít hơn trong các tế bào động vật. Các vắc xin không có mặt trong các tế bào phân chia tích cực. Trong một tế bào thực vật non, có nhiều không bào, nhưng khi một tế bào trưởng thành, chúng hợp nhất để tạo thành một không bào trung tâm lớn duy nhất.
Guilliermond (1941) cho rằng không bào là chất keo có khả năng thấm nhuần mạnh. Vacuoles arise de novo tức là hình thành tự phát từ không bào tồn tại từ trước. Trong nhiều động vật nguyên sinh, không bào được hình thành ở đáy của cá đối. Trong những không bào này, các nguyên liệu thực phẩm, như vi khuẩn, được thu thập. Một số không bào được hình thành bằng cách uống tế bào. Loại không bào này được gọi là phagosome.
Không bào thực phẩm được hình thành do sự bốc hơi của màng tế bào bao quanh các hạt thực phẩm với một số chất rắn được gọi là phagosome. Trong các tế bào động vật, không bào được hình thành bởi màng lipoprotein giúp lưu trữ và vận chuyển vật liệu và duy trì áp suất bên trong của tế bào.
Các lỗ hổng không phải là một phần sống của nguyên sinh chất mà là nơi lưu trữ các vật liệu dự trữ và chất thải.
Tinh thể và giọt dầu :
Trong một số tế bào thực vật, thức ăn hoặc chất thải được tìm thấy lắng đọng dưới dạng tinh thể. Các giọt dầu được tìm thấy trong cả tế bào thực vật và động vật, xuất hiện dưới dạng những quả cầu nhỏ lấp lánh màu trắng. Chúng phục vụ như là một nguồn cung cấp nhiên liệu giàu năng lượng dự trữ.
Trung tâm:
Đây là phần quan trọng nhất của tế bào luôn hiện diện trong tất cả các tế bào của động vật và thực vật bậc cao. Thông thường một nhân có mặt trong một tế bào nhưng nhiều hơn một nhân có thể có trong một số tế bào. Về mặt cấu trúc, nó được bao bọc bởi màng nhân hạt xốp ngăn cách với tế bào chất xung quanh.
Nó có tính thấm đặc trưng. Trong quá trình phân chia tế bào, nó bị vỡ ra và ngay sau khi nguyên phân được tái lập. Mặt trong của hạt nhân chứa đầy nhựa hạt nhân hoặc karyolymph. Trong nhựa hạt nhân vẫn còn nhúng các thành phần hạt nhân khác.
Nhiễm sắc thể là vật liệu dương tính Fulgent trong hạt nhân giữa pha mà trong quá trình phân chia trở thành nhiễm sắc thể xác định. Nói tóm lại, nó đại diện cho chất của nhiễm sắc thể. Các cromat giới tính là các cơ thể dị sắc đặc hiệu, thường được tìm thấy gần ngoại vi của hạt nhân.
Trong nhân thường có một cơ thể nhiễm sắc thể giới tính được tìm thấy nhưng nhiều hơn một cũng có thể được quan sát. Nucleolus tương đối lớn, cơ thể giống như quả cầu. Nó có nồng độ RNA cao và do đó là một cấu trúc quan trọng liên quan đến tổng hợp protein. Số lượng của nó trong một hạt nhân rất nhiều trong các tế bào khác nhau và phụ thuộc vào loài hoặc bộ nhiễm sắc thể.
Hạt nhân phối hợp nhiều hoạt động của tế bào. Các phân tử DNA là nguồn của các hướng dẫn được mã hóa, chuyển đến phân tử RNA, sau đó đóng vai trò là người đưa tin, di chuyển ra khỏi nhân đến một trong các cấu trúc khác nhau của tế bào chất. Nó cũng kiểm soát sự sinh sản của tế bào. Ở đây cũng vậy, DNA là nguồn hướng dẫn được mã hóa.
Cytosol, Hyaloplasm hoặc Chất nền:
Các vật liệu lơ lửng trong các điều kiện đủ để lắng đọng ngay cả các ribosome được gọi là các nhà hóa sinh như là phần hòa tan hoặc cytosol. Phần này thường chứa một số vật liệu bị mất từ các bào quan trong quá trình đồng nhất hóa và ly tâm.
Tuy nhiên, nó cũng chứa các phân tử khác, bao gồm một số enzyme, không được biết là một phần của cấu trúc nội bào có thể nhận dạng trong kính hiển vi. Các phân tử như vậy thường được cho là có nguồn gốc từ hyaloplasm (còn được gọi là chất nền, ma trận tế bào hoặc nhựa tế bào), ban đầu được các nhà kính hiển vi định nghĩa là cấu trúc rõ ràng ít môi trường chiếm không gian giữa các bào quan nhìn thấy được.
Hầu hết các nhà điều tra tiếp tục tin rằng có tồn tại trong tế bào chất một dung dịch pha-pha hòa tan có chứa các ion vô cơ và các phân tử nhỏ, các vật liệu chuyển từ vùng tế bào này sang vùng tế bào khác và các enzyme hòa tan hoặc lơ lửng hoạt động như các phân tử riêng lẻ hoặc có thể là một phần của các nhóm nhỏ của các phân tử chứ không phải là thành phần của các bào quan lớn, có thể nhận biết bằng kính hiển vi.
Nhưng có một cuộc tranh luận sôi nổi về các đề xuất mà nhiều thành phần từng bị đình chỉ trong giải pháp này thực sự bị ràng buộc, có lẽ là lỏng lẻo, trong các sắp xếp có cấu trúc không tồn tại sự gián đoạn liên quan đến phân đoạn tế bào.
