5 chức năng chính được thực hiện bởi các kháng thể của tế bào B

Một số chức năng chính được thực hiện bởi immunoglobulin hoặc kháng thể của tế bào b được tiết ra như sau:

Chức năng của kháng thể:

Kháng thể tự nó không thể giết và / hoặc loại bỏ kháng nguyên. Mục đích của kháng thể là liên kết với kháng nguyên cụ thể.

Do đó, liên kết với kháng thể, nhiều sự kiện được bắt đầu thông qua vùng Fc, chịu trách nhiệm loại bỏ kháng nguyên:

1. Kháng thể gây ra chống lại vi khuẩn liên kết với vi khuẩn thông qua vùng Fab của kháng thể.

Khi liên kết kháng thể với vi khuẩn, con đường bổ sung cổ điển được kích hoạt thông qua vùng kháng thể Fc. Kích hoạt con đường bổ sung cổ điển dẫn đến sự hình thành lỗ chân lông trong thành tế bào của vi khuẩn, dẫn đến cái chết của vi khuẩn. Vi khuẩn và virus trong môi trường ngoại bào bị tiêu diệt bởi các thành phần của con đường bổ sung cổ điển.

2. Màng tế bào của một số tế bào effector (như đại thực bào và tế bào NK) có các thụ thể cho vùng Fc của kháng thể.

Thụ thể Fc trên màng đại thực bào liên kết với vùng kháng thể Fc trong phức hợp kháng nguyên-kháng thể (Hình 9.8). Do đó, kháng nguyên được kết nối gián tiếp với đại thực bào thông qua kháng thể.

Sau đó, đại thực bào làm sáng tỏ phức hợp kháng nguyên-kháng thể. (Opsonization là sự thúc đẩy quá trình thực bào của kháng nguyên bằng thực bào. Thuật ngữ opsonin được sử dụng để mô tả một chất làm tăng khả năng thực bào. Các kháng thể và các thành phần bổ sung C3b và C4b là opsonin.

3. Nhiễm độc tế bào qua trung gian kháng thể (ADCC):

Ngoài việc làm trung gian tiêu diệt vi khuẩn và virus, các kháng thể còn có thể làm trung gian phá hủy các tế bào khác, biểu hiện các kháng nguyên trên màng tế bào của chúng.

Hình 9, 8A đến E:

Các chức năng opsonic của immunoglobulin. (A) Kháng nguyên liên kết với vùng kháng thể Fab và tạo thành phức hợp kháng nguyên-kháng thể. (B) Vùng Fc của kháng thể gắn kháng nguyên liên kết với thụ thể Fc trên tế bào effector (như đại thực bào). (C và D) Pseud niêmia đại thực bào bao quanh phức hợp kháng nguyên-kháng thể và (E) Phức hợp kháng nguyên-kháng thể được nhấn chìm vào đại thực bào. Phức hợp kháng nguyên-kháng thể nằm trong một túi màng trong tế bào chất đại thực bào

Hình 9, 9 A và B: Độc tính tế bào phụ thuộc vào kháng thể (ADCC).

(A) Kháng thể liên kết với kháng nguyên trên màng tế bào thông qua đầu Fab của nó, (B) Kháng thể gắn kháng nguyên liên kết với thụ thể Fc trên tế bào effector (như đại thực bào, tế bào NK) qua vùng Fc. Liên kết kháng thể với thụ thể Fc kích hoạt tế bào effector, dẫn đến sự thoái hóa hoặc bài tiết các nội dung của tế bào effector trên kháng nguyên, dẫn đến sự ly giải của tế bào

Vùng kháng thể Fab liên kết với kháng nguyên thể hiện trên màng tế bào của tế bào đích (Hình 9.9).

↓

Vùng Fc của kháng thể liên kết với thụ thể Fc trên tế bào effector (như đại thực bào và tế bào NK).

↓

Sự liên kết của vùng Fc với thụ thể Fc sẽ gửi tín hiệu vào tế bào effector, dẫn đến sự tiết ra các enzyme lytic và các chất độc hại bởi tế bào effector. Các chất tiết ra giết chết tế bào đích.

Các đại thực bào, tế bào NK, bạch cầu ái toan và bạch cầu trung tính có khả năng liên kết với vùng kháng thể Fc và làm trung gian ADCC để phá hủy các tế bào đích. Cơ chế ADCC được sử dụng để loại bỏ các tế bào đích như tế bào ung thư tế bào bị nhiễm virus và ký sinh trùng.

4. Trung hòa độc tố bằng kháng thể:

Các độc tố được sản xuất bởi một số vi khuẩn gây bệnh (độc tố bạch hầu do Corynebacterium diphtheriae gây ra bệnh bạch hầu; độc tố uốn ván do Clostridium tetani gây ra uốn ván). Trong những bệnh này, chất độc phải được trung hòa để ngăn ngừa tử vong cho bệnh nhân. Bệnh nhân được điều trị bằng kháng huyết thanh (thường được nuôi ở ngựa) có chứa kháng thể với độc tố. Các kháng thể kháng độc tố (trong kháng huyết thanh) liên kết với các phân tử độc tố và vô hiệu hóa tác dụng độc hại của độc tố và cứu sống bệnh nhân.

Hình 9, 1 OA đến C:

Kháng thể kháng độc tố liên kết với các phân tử độc tố và ngăn chặn hoạt động của độc tố trên tế bào chủ. (A) Thông thường, các phân tử độc tố liên kết với các thụ thể độc tố cụ thể trên màng tế bào chủ. Các phân tử độc tố được nội hóa vào tế bào, nơi độc tố phát huy tác dụng của nó đối với các chức năng của tế bào chủ. (B) Kháng thể kháng độc tố liên kết với các phân tử độc tố đang lưu hành và hình thành phức hợp kháng thể độc tố-kháng độc tố.

Sự hình thành phức hợp độc tố - kháng độc tố cản trở sự liên kết của độc tố với các thụ thể đặc hiệu của nó trên bề mặt tế bào. (C) Kháng thể gắn độc tố liên kết với thụ thể Fc trên màng đại thực bào thông qua vùng kháng thể Fc. Do đó, phức hợp kháng thể độc tố-kháng độc tố bị nhấn chìm bởi đại thực bào và sau đó bị phá hủy

Thông thường phân tử độc tố liên kết với các thụ thể độc tố cụ thể trên các tế bào; độc tố được nội hóa vào tế bào, nơi độc tố phát huy tác dụng độc hại của nó. Do đó để tạo ra các tác dụng độc hại, độc tố nên nhập vào loại tế bào cụ thể. Các kháng thể kháng độc tố trong antiserum liên kết với các phân tử độc tố và ngăn chặn sự liên kết của độc tố với các thụ thể độc tố cụ thể.

Vùng Fc của kháng thể kháng độc tố liên kết với độc tố liên kết với thụ thể Fc trên đại thực bào và dẫn đến sự nhấn chìm phức hợp kháng thể độc tố-kháng độc tố của đại thực bào.

5. Ngăn ngừa nhiễm trùng bởi IgA thư ký trên bề mặt niêm mạc:

Kháng thể IgA có trong dịch tiết niêm mạc (của đường tiêu hóa, đường sinh dục và đường hô hấp) liên kết với vi khuẩn Flagella và có thể cản trở sự vận động của vi khuẩn. (Flagella là cơ quan vận động của vi khuẩn.) Do đó, cơ hội vi khuẩn xâm nhập vào vật chủ thông qua màng nhầy bị can thiệp.

Kháng thể IgA trong dịch tiết cũng có thể liên kết với các phân tử bám dính trên bề mặt vi khuẩn, và do đó cản trở sự bám dính của vi khuẩn vào biểu mô niêm mạc của vật chủ; và do đó, sự xâm nhập của vi khuẩn vào vật chủ bị can thiệp. Kháng thể IgA trong dịch tiết ruột liên kết với các hạt virus cụ thể và ngăn ngừa nhiễm trùng virus.

Các lớp kháng thể và chẩn đoán IgM và IgG của nhiễm trùng vi khuẩn:

Phản ứng miễn dịch gây ra trong lần xâm nhập đầu tiên của kháng nguyên vào vật chủ được gọi là phản ứng miễn dịch chính. Các tế bào B nghỉ ngơi khi kích hoạt phân chia để tạo ra các tế bào plasma và các tế bào B bộ nhớ. Các kháng thể được tiết ra bởi tế bào plasma (phát sinh từ một tế bào B nghỉ ngơi được kích hoạt) luôn thuộc về lớp IgM.

Lớp kháng thể IgM hình thành chống lại vi khuẩn vẫn được lưu hành trong vài tháng và sau đó mức IgM giảm (Hình 9.11). Do đó, việc phát hiện lớp kháng thể IgM chống lại vi khuẩn cho thấy vật chủ bị nhiễm gần đây. Do đó, nhiều hệ thống chẩn đoán miễn dịch tìm kiếm loại kháng thể IgM để chẩn đoán nhiễm trùng vi khuẩn hiện tại hoặc gần đây.

Hình 9.11:

Các lớp IgM và IgG sản xuất kháng thể trong một phản ứng miễn dịch chính. Khi có kháng nguyên đầu tiên xâm nhập vào vật chủ, các tế bào B nghỉ ngơi được kích hoạt chống lại vi khuẩn. Các tế bào B được kích hoạt phân chia để tạo ra các tế bào effector (plasma) và các tế bào B bộ nhớ.

Các tế bào plasma tiết ra các kháng thể chống lại kháng nguyên, chịu trách nhiệm sản xuất nó (bằng cách kích hoạt các tế bào B nghỉ ngơi). Lớp kháng thể ban đầu được tạo ra trong phản ứng miễn dịch cơ bản thuộc về lớp IgM.

Nhóm kháng thể IgM vẫn lưu hành trong vài tháng và sau đó mức độ kháng thể IgM giảm. Ít muộn hơn so với việc sản xuất kháng thể IgM, lớp kháng thể IgG chống lại kháng nguyên được sản xuất. Các kháng thể IgG thường được lưu hành trong một thời gian dài hơn khi so sánh với các kháng thể IgM. Cả kháng thể IgM và IgG liên kết với cùng một kháng nguyên

Trong một phản ứng miễn dịch cơ bản, lớp kháng thể IgG (chống lại cùng loại kháng nguyên) xuất hiện muộn hơn so với sự xuất hiện của lớp kháng thể IgM. Nhưng lớp kháng thể IgG vẫn tồn tại trong tuần hoàn trong nhiều tháng sau khi có kháng nguyên đầu tiên (Hình 9.11).

Hơn nữa, các kháng thể IgG được sản xuất với số lượng lớn chống lại kháng nguyên trong các lần nhiễm trùng tiếp theo bởi cùng một kháng nguyên. Do đó, sự hiện diện của lớp kháng thể IgG chống lại vi khuẩn chỉ cho thấy rằng người đó bị nhiễm vi khuẩn; nhưng chúng ta không thể nói liệu nhiễm trùng là nhiễm trùng đang diễn ra hay nhiễm trùng gần đây hoặc nhiễm trùng trong quá khứ có thể đã xảy ra từ lâu.