5 loại bạch cầu (tế bào bạch cầu)
Bạch cầu hay bạch cầu là những tế bào quan trọng liên quan đến nhiều chức năng phòng thủ. Chúng được sản xuất từ các tế bào gốc tạo máu trong tủy xương.
Có nhiều bạch cầu khác nhau có hình thái và chức năng khác nhau. Tổng số bạch cầu và tỷ lệ phần trăm của bạch cầu khác nhau trong máu ngoại vi của con người được đưa ra trong Bảng 4.1. Có nhiều loại bạch cầu khác nhau:
1. Tế bào lympho:
Tế bào lympho phát sinh từ các tế bào gốc tạo máu trong tủy xương. Con người trưởng thành bình thường có khoảng nghìn tỷ (10 12 ) tế bào lympho. Tế bào lympho là một tế bào nhỏ, tròn (đường kính 5-12 micromet) với một nhân chiếm gần như toàn bộ tế bào, để lại tế bào chất ít ỏi.
Bảng 4.1: Số lượng bạch cầu máu tĩnh mạch ngoại biên:
Các ô x 10 3 / | Phần trăm | Số lượng tuyệt đối x 10 9 | |
Tổng số bạch cầu | |||
Người lớn | 4-11 | 4-11 | |
Trẻ sơ sinh (đủ tháng khi sinh) | 10-25 | 10-25 | |
Trẻ sơ sinh (1 tuổi) | 6-18 | 6-18 | |
Tuổi thơ (4-7 tuổi) | 5-15 | 5-15 | |
Tuổi thơ (8-12 tuổi) | 4, 5-13, 5 | 4, 5-13, 5 | |
Số lượng bạch cầu khác biệt ở người lớn | |||
Bạch cầu trung tính | 40-75 | 2.0-7.5 | |
Tế bào lympho | 20-50 | 1.5-4.0 | |
Bạch cầu đơn nhân | 2-10 | 0, 2-0, 8 | |
Bạch cầu ái toan | 1-6 | 0, 04-0, 4 | |
Basophils | <1 | 0, 01-0, 1 |
Figs 4.3A đến F: Phagocytosis và suy thoái của vật chất (như vi khuẩn). (A) Phagocyte và vi khuẩn. (B) Phagocyte nhô ra giả mạc của nó xung quanh vi khuẩn. (C và D) Giả hành bao vây vi khuẩn. Sau khi bao vây vi khuẩn, cầu chì giả dẫn đến sự hình thành một không bào màng. Không bào màng được gọi là phagosome.
Các vi khuẩn nằm bên trong phagosome. (E) Các màng lysosomal của cầu chì phagocyte với màng phagosomal và tạo thành một phagolysosome. Các nội dung lysosomal được thải ra trên vi khuẩn. (F) Các nội dung lysosomal làm bất hoạt và làm suy giảm vi khuẩn.
Hầu như tất cả các tế bào lympho trông giống nhau dưới kính hiển vi. Nhưng dựa trên các tính chất chức năng và sự hiện diện của các phân tử protein cụ thể trên bề mặt tế bào của chúng, các tế bào lympho được phân biệt thành một số quần thể:
tôi. Tế bào lympho B
ii. Tế bào lympho T
iii. Tế bào giết người tự nhiên (NK)
Bảng 4.2: Tỷ lệ (gần đúng) của các tế bào bạch huyết trong các mô người bình thường:
Mô | Tế bào lympho T | Tế bào lympho B | Tế bào NK |
Máu ngoại vi | 70-80 | 10 - 15 | 10 - 15 |
Tủy xương | 5-10 | 80-90 | 5-10 |
Tuyến ức | 99 | <1 | <1 |
Hạch bạch huyết | 70-80 | 20-30 | <1 |
Lách | 30-40 | 50-60 | 1-5 |
Tỷ lệ tương đối của các tế bào T và B trong máu ngoại vi lần lượt là khoảng 75 và 10% của tất cả các tế bào lympho. (Tỷ lệ khác nhau trong các mô khác nhau). 15 phần trăm còn lại của tế bào lympho máu ngoại vi là các tế bào NK (Bảng 4.2).
Cả hai tế bào T và B phát sinh từ các tế bào gốc tạo máu trong tủy xương của người trưởng thành hoặc gan của thai nhi. Sự phát triển tế bào lympho B diễn ra hoàn toàn trong tủy xương và chúng để lại tủy xương vào lưu thông máu dưới dạng tế bào B trưởng thành. Trong khi đó, các tế bào T không đạt được sự trưởng thành đầy đủ trong tủy xương. Các tế bào T chưa trưởng thành từ tủy xương xâm nhập vào lưu thông máu và đến một cơ quan gọi là tuyến ức. Trong tuyến ức, các tế bào lympho T chưa trưởng thành (còn được gọi là tế bào lympho T tiền thân) phát triển hơn nữa và để tuyến ức trở thành tế bào lympho T trưởng thành để lưu thông (Hình 4.4).
Hình 4.4: Sự phát triển của tế bào lympho T và tế bào lympho B.
Ở một người trưởng thành, tế bào lympho T và tế bào lympho B được sản xuất từ các tế bào gốc tạo máu trong tủy xương. Toàn bộ sự phát triển của các tế bào B xảy ra trong tủy xương và do đó, các tế bào B được giải phóng từ tủy xương là các tế bào B trưởng thành. Trong khi đó, sự phát triển của tế bào lympho T không được hoàn thành trong tủy xương. Các tế bào T được giải phóng từ tủy xương là chưa trưởng thành và được gọi là tế bào lympho T tiền thân. Các tế bào T tổ tiên xâm nhập vào một cơ quan gọi là tuyến ức. Sự trưởng thành hơn nữa của các tế bào T xảy ra trong tuyến ức và các tế bào T trưởng thành được giải phóng từ tuyến ức vào tuần hoàn
Các tế bào lympho trưởng thành đi vào lưu thông máu được gọi là tế bào lympho trinh nữ. Tế bào lympho trinh nữ đang ở trạng thái 'nghỉ ngơi' hoặc 'không hoạt động' và chúng không phân chia. Tế bào lympho trinh nữ chỉ có một vài ngày của cuộc sống. Nếu tế bào lympho trinh nữ không tiếp xúc với kháng nguyên cụ thể của nó, tế bào lympho sẽ chết sau vài ngày. Mặt khác, nếu tế bào lympho nghỉ ngơi xảy ra tiếp xúc với kháng nguyên cụ thể của nó, tế bào lympho được kích hoạt. (Một kháng nguyên thường được mô tả là một chất lạ, có thể gây ra phản ứng miễn dịch ở vật chủ).
Trái ngược với tế bào lympho nghỉ ngơi, tế bào lympho hoạt hóa không chết trong vài ngày. Tế bào lympho hoạt hóa trải qua nhiều vòng phân chia tế bào liên tiếp trong khoảng thời gian vài ngày. Một số tế bào lympho phân chia trở thành tế bào lympho effector và các tế bào còn lại trở thành tế bào lympho bộ nhớ (Hình 4.5).
Figs 4.5A và B: Kích hoạt tế bào lympho. Tế bào lympho T trưởng thành và tế bào lympho B xâm nhập vào tuần hoàn từ tuyến ức và tủy xương tương ứng ở trạng thái nghỉ ngơi hoặc còn trinh. (A) Liên hệ của một tế bào lympho nghỉ với kháng nguyên cụ thể của nó dẫn đến việc kích hoạt tế bào lympho. Các tế bào lympho kích hoạt trải qua nhiều vòng phân chia.
Sau mỗi lần phân chia, các tế bào con có thể phân chia thêm hoặc các tế bào con có thể ngừng phân chia thêm và biệt hóa thành tế bào lympho bộ nhớ (M) hoặc tế bào lympho effector (E). (B) Trong khi đó, tế bào lympho nghỉ, không tiếp xúc với kháng nguyên cụ thể sẽ chết trong vòng vài ngày sau khi vào tuần hoàn
tôi. Tế bào lympho Effector sống trong vài ngày đến vài tuần và thực hiện các hoạt động phòng thủ cụ thể chống lại kháng nguyên.
ii. Trong khi đó, các tế bào lympho bộ nhớ trở lại giai đoạn nghỉ ngơi và tồn tại trong nhiều tháng đến nhiều năm. Sau đó, nếu ô nhớ tiếp xúc với kháng nguyên cụ thể, ô nhớ được kích hoạt. Kích hoạt phân chia tế bào bộ nhớ và chức năng của chúng dẫn đến việc loại bỏ kháng nguyên. Tế bào lympho bộ nhớ chiếm một tỷ lệ lớn tế bào lympho ở người trưởng thành.
Tế bào lympho B:
Ở chim, sự phát triển của tế bào lympho B xảy ra trong một cơ quan đặc biệt, bursa của Fabricius, nằm gần cloacae. Tế bào lympho B có nguồn gốc từ ký hiệu của nó từ vị trí trưởng thành của nó ở chim, bursa của Fabricius. Ngẫu nhiên, tên B trở nên thích hợp như ở người, sự phát triển và trưởng thành của tế bào xảy ra trong tủy xương.
Miễn dịch có được được mô tả là có hai nhánh, miễn dịch dịch thể và miễn dịch qua trung gian tế bào. Tế bào B là loại tế bào chính liên quan đến miễn dịch dịch thể. Các tế bào B phát sinh từ các tế bào gốc tạo máu trong tủy xương.
Các tế bào B trưởng thành từ tủy xương đi vào lưu thông được gọi là các tế bào B nghỉ ngơi (hoặc còn trinh). Các tế bào B nghỉ ngơi không tiết ra immunoglobulin. Nhưng các tế bào B nghỉ ngơi biểu hiện các phân tử immunoglobulin trên màng tế bào của chúng (được gọi là immunoglobulin bề mặt) (Hình 4.7).
Globulin miễn dịch bề mặt đóng vai trò là thụ thể kháng nguyên của tế bào B. Mỗi tế bào B biểu hiện hàng chục ngàn thụ thể kháng nguyên như vậy trên bề mặt của chúng. Tất cả các globulin miễn dịch bề mặt trên một tế bào B liên kết với một loại kháng nguyên (tức là một tế bào B đặc trưng cho một kháng nguyên cụ thể).
Hình 4.7: Globulin miễn dịch bề mặt tế bào B (sigs) và immunoglobulin tiết (kháng thể).
Tế bào B nghỉ ngơi biểu hiện nhiều phân tử immunoglobulin (sIg) trên màng tế bào của nó. Các sIss được neo vào màng tế bào B. Các hạt trên tế bào B liên kết với kháng nguyên cụ thể. Liên kết kháng nguyên với sIss dẫn đến việc kích hoạt tế bào B. Khi kích hoạt, tế bào B được kích hoạt sẽ phân chia để tạo ra các tế bào B effector (còn gọi là tế bào plasma) và các tế bào B bộ nhớ. Các tế bào plasma tiết ra immunoglobulin. Globulin miễn dịch được tiết ra được gọi là kháng thể
Khi kháng nguyên liên kết với thụ thể immunoglobulin bề mặt trên tế bào B đang nghỉ ngơi, tín hiệu được gửi bên trong tế bào B và các sự kiện tiếp theo dẫn đến kích hoạt tế bào B. Tế bào B được kích hoạt tăng kích thước và phân chia. Một số tế bào được phân chia trở thành tế bào B effector (được gọi là tế bào plasma) và phần còn lại trở thành tế bào B bộ nhớ.
Các tế bào plasma (thế hệ đầu tiên của tế bào B được kích hoạt) tiết ra một lượng lớn immunoglobulin, được gọi là kháng thể. Các kháng thể liên kết với các kháng nguyên cụ thể của chúng và dẫn đến việc loại bỏ các kháng nguyên. Các tế bào plasma là các tế bào hình bầu dục hoặc hình trứng với tế bào chất phong phú. Thông thường, các tế bào plasma không biểu hiện immunoglobulin bề mặt, nhưng tiết ra một lượng lớn immunoglobulin. Các tế bào plasma không phân chia hơn nữa và thường chết trong vài ngày đến vài tuần.
Kháng thể được tiết ra bởi một tế bào plasma sẽ chỉ liên kết với kháng nguyên, kích hoạt tế bào B (từ đó tế bào plasma được tạo ra) và điều này được gọi là tính đặc hiệu của kháng thể. Miễn là kháng nguyên còn lại trong cơ thể, các tế bào plasma mới đang được sản xuất. Do đó, lượng kháng thể trong máu tăng lên. (Trong các bệnh nhiễm trùng mãn tính như bệnh phong và bệnh lao, một lượng lớn kháng thể có trong máu do sự hiện diện kéo dài của các vi khuẩn này trong cơ thể). Sau khi loại bỏ kháng nguyên, việc sản xuất các tế bào plasma ngừng chậm và do đó, lượng kháng thể cũng giảm trong một khoảng thời gian.
Tế bào lympho T:
Tế bào lympho T phát sinh từ các tế bào gốc tạo máu trong tủy xương. Các tế bào T đi vào tuần hoàn từ tủy xương là chưa trưởng thành và được gọi là tế bào T tiền thân. Các tế bào T chưa trưởng thành xâm nhập vào một cơ quan gọi là tuyến ức. Sự trưởng thành hơn nữa của các tế bào T xảy ra bên trong tuyến ức. Sau đó, các tế bào T trưởng thành được giải phóng vào lưu thông máu từ tuyến ức. (Nhưng các tế bào B được giải phóng từ tủy xương vào lưu thông ở dạng trưởng thành).
Các tế bào T đóng vai trò quan trọng trong các phản ứng miễn dịch thu được. Cùng với các đại thực bào, các tế bào T tham gia vào một loại phản ứng miễn dịch thu được gọi là miễn dịch qua trung gian tế bào (CMI). Ngoài ra sự giúp đỡ của các tế bào T là cần thiết cho tế bào B để tạo ra các kháng thể. Do đó, các tế bào T là cần thiết cho cả đáp ứng miễn dịch qua trung gian tế bào và đáp ứng miễn dịch dịch thể.
Thụ thể kháng nguyên của tế bào T được hình thành bởi một phức hợp protein gọi là thụ thể tế bào T (TCR), hiện diện trên bề mặt tế bào T (Hình 4.8). Liên kết kháng nguyên với TCR kích hoạt tế bào T.
Hình 4.8: thụ thể tế bào T.
Thụ thể tế bào T (TCR) là một phức hợp gồm tám protein màng trans trong màng tế bào T. Chuỗi α và of của TCR liên kết với kháng nguyên. Sáu chuỗi còn lại được gọi chung là phức hợp CD3
Các tế bào T không tiết ra globulin miễn dịch. Thay vào đó, các tế bào T phát huy tác dụng bảo vệ của chúng chủ yếu thông qua hai cách (Hình 4.9):
1. Tiếp xúc trực tiếp giữa tế bào với tế bào T và tế bào khác: Sự tiếp xúc trực tiếp của các phân tử bề mặt tế bào T với các phân tử bề mặt tế bào của tế bào khác ảnh hưởng đến hoạt động của tế bào khác.
2. Tế bào T hoạt hóa tiết ra nhiều chất gọi là cytokine. Các cytokine lần lượt ảnh hưởng đến hoạt động của các tế bào khác. Dựa trên các chức năng và các phân tử nhất định có trên màng tế bào, các tế bào T được chia thành hai quần thể được gọi là tế bào helper T (T H ) và tế bào T (T C ) gây độc tế bào.
Hình 4.9: Hai cách mà qua đó tế bào T ảnh hưởng đến các chức năng của tế bào B. Sơ đồ cho thấy hai cách mà qua đó tế bào T (T H ) của người trợ giúp ảnh hưởng đến các hoạt động của tế bào B. Tế bào B nghỉ ngơi được kích hoạt khi liên kết với globulin miễn dịch bề mặt (sigs) với kháng nguyên. Ngoài liên kết kháng nguyên, tế bào B còn cần sự trợ giúp của tế bào T H để kích hoạt. Tế bào T H giúp tế bào B bằng hai cách khác nhau. 1. Sự tiếp xúc giữa tế bào với tế bào T H và tế bào B: Các phân tử CD40 Ligand (CD40L) hiện diện trên bề mặt tế bào T H tương tác với các phân tử CD40 trên bề mặt tế bào B.
Sự tương tác giữa các tế bào trực tiếp (giữa CD40L trên tế bào T H và CD40 trên tế bào B) là một cách mà qua đó tế bào T H ảnh hưởng đến việc kích hoạt tế bào B. 2. Tế bào T H tiết ra lnterleukin-2, lnterleukin-4 và interleukin-5. Tế bào T H tiết ra interleukin liên kết với thụ thể interleukin (thụ thể IL-2, thụ thể IL-4 và thụ thể IL-5) trên bề mặt tế bào B. Sự gắn kết của interleukin cũng ảnh hưởng đến việc kích hoạt tế bào B. Do đó, tế bào T ảnh hưởng đến việc kích hoạt tế bào B thông qua các interleukin do nó tiết ra.
Tế bào giết người tự nhiên:
Các tế bào giết người tự nhiên (NK) là các tế bào lympho hạt lớn. Tế bào NK cũng có nguồn gốc từ các tế bào gốc tạo máu trong tủy xương. Không giống như các tế bào T, các tế bào NK không yêu cầu tuyến ức cho sự trưởng thành của chúng. Mười lăm phần trăm bạch cầu máu ngoại vi được hình thành bởi các tế bào NK. Hoạt động của tế bào NK không yêu cầu bất kỳ phơi nhiễm trước với các kháng nguyên. Do đó, chúng được gọi là tế bào 'sát thủ tự nhiên'. Các tế bào NK hoạt động trên các tế bào bị nhiễm virus, tế bào ung thư và các tế bào ngoại lai được cấy ghép (như thận).
2. Bạch cầu đơn nhân và đại thực bào:
Nhà sinh vật học người Nga Elie Metchnikoff (1883) lần đầu tiên đề xuất ý tưởng rằng các phagocytes đóng vai trò quan trọng trong việc bảo vệ vật chủ. Metchnikoff gọi những thực bào đơn nhân lớn này là đại thực bào. Các tế bào đơn nhân và đại thực bào là các tế bào vận động và do đó di chuyển tự do vào các vị trí viêm. Các tế bào đơn nhân và đại thực bào (Hình 4.10) được gọi là tế bào nhặt rác của cơ thể, vì chúng nhấn chìm và tiêu hóa vi khuẩn, các hạt lạ và mảnh vụn từ các vị trí bị thương. Ngoài thực bào, các tế bào này đóng vai trò quan trọng trong khả năng miễn dịch mắc phải.
Monocyte (đường kính 12-20 pim) là tế bào có nhân lớn nhất trong máu và nó bắt nguồn từ tế bào gốc tạo máu trong tủy xương. Các bạch cầu đơn nhân trong máu không phân chia và có thời gian vận chuyển trung bình là 32 giờ trong máu. Các bạch cầu đơn nhân ra khỏi tuần hoàn máu và cư trú trong các mô.
Trong các mô, các tế bào đơn nhân phân biệt và giải quyết như các tế bào hoạt động chức năng hơn, được gọi là đại thực bào mô hoặc tế bào mô. Các đại thực bào lớn hơn gấp năm đến mười lần so với các monocyts và chứa nhiều lysosome. Đại thực bào có một cuộc sống rất dài trong các mô, thường tồn tại trong nhiều tháng hoặc thậm chí nhiều năm. Các đại thực bào trong các mô khác nhau được gọi bằng các tên khác nhau (Bảng 4.3).
Bảng 4.3: Chỉ định các đại thực bào:
Mô | Tế bào chỉ định |
Máu Tủy xương Bất kỳ mô rắn Da Gan Phổi Xương Synovium Hệ thống thần kinh trung ương Khoang màng phổi | Bạch cầu đơn nhân Tiền chất monocytes và monocyte (monoblasts, promonocytes) Đại thực bào cư trú (histiocytes) Tế bào của Langerhans tế bào Kupffer Đại thực bào phế nang Cơ xương Loại tế bào hoạt dịch loại A Microglia Đại thực bào |
Các tế bào có khả năng nhấn chìm và làm suy giảm vi khuẩn và các hạt vật chất khác được gọi là tế bào thực bào. Bạch cầu trung tính, bạch cầu đơn nhân và đại thực bào là các tế bào thực bào chính. Quá trình mà các tế bào nhấn chìm vật liệu và đưa vật liệu vào một không bào (gọi là phagosome) trong tế bào chất được gọi là thực bào. Có nhiều hạt lưu trữ liên kết màng gọi là lysosome trong tế bào chất của thực bào.
Trong vài giây sau khi thực bào, màng của lysosome hợp nhất với màng của phagosome và tạo thành một phagolysosome. Các hạt trong lysosome được thải ra trên vật chất bên trong phagolysosome. Quá trình thải hạt trên vật liệu thực bào được gọi là sự thoái hóa. Các nội dung dạng hạt tác động lên vật chất dẫn đến sự bất hoạt và suy thoái của vật chất.
Chức năng đại thực bào:
1. Cùng với tế bào lympho, đại thực bào đóng vai trò quan trọng trong khả năng miễn dịch thu được. Đại thực bào là các tế bào trình diện kháng nguyên chính (APC) cho các tế bào T.
2. Các đại thực bào trở thành 'được kích hoạt' bởi các cytokine (chủ yếu bởi interferon gamma) được tạo ra bởi các tế bào T được kích hoạt. Các đại thực bào được kích hoạt có khả năng tiêu diệt vi khuẩn và tế bào khối u lớn hơn. Do đó, các đại thực bào đóng nhiều vai trò tích cực trong toàn bộ bộ phim về miễn dịch qua trung gian tế bào. (Các đại thực bào bắt các vi khuẩn, đưa chúng cho các tế bào T và cuối cùng các đại thực bào tự tiêu diệt các vi khuẩn này với sự trợ giúp của các cytokine tế bào T như interferon gamma).
3. Đại thực bào vi khuẩn phagocytose và tiêu diệt chúng. Đại thực bào vi khuẩn phagocytose ngay cả trong lần đầu tiên vi khuẩn xâm nhập vào vật chủ và do đó đóng một vai trò quan trọng trong khả năng miễn dịch bẩm sinh. Các đại thực bào có các thụ thể cho đoạn Fc của immunoglobulin và C3b, thông qua đó chúng vi khuẩn phagocytose. Do đó, chúng là các tế bào thực bào quan trọng của hệ thống miễn dịch mắc phải. Lysozymes, hydro peroxide và oxit nitric của đại thực bào có hoạt động kháng khuẩn và chúng tiêu diệt vi khuẩn thực bào.
4. Các đại thực bào được kích hoạt cũng tiết ra nhiều loại sản phẩm (Bảng 4.4), nhiều trong số đó có hoạt tính viêm. Nhiều sản phẩm trong số này có lợi; Tuy nhiên, nếu kích hoạt đại thực bào không được kiểm soát, các sản phẩm này có tác động gây hại đến các mô chủ.
5. Đại thực bào giúp ngăn ngừa sự lây lan của các tế bào ung thư từ nơi này sang nơi khác.
6. Đại thực bào loại bỏ các tế bào cũ, bị hư hỏng và chết của cơ thể.
7. Đại thực bào là cần thiết để sửa chữa mô và hình thành sẹo (sau chấn thương mô)
8. Đại thực bào tiết ra nhiều cytokine ảnh hưởng đến sự tăng trưởng và hoạt động của nhiều tế bào khác.
Các đại thực bào được kích hoạt:
Thông thường các đại thực bào ở trạng thái nghỉ. Đại thực bào được kích hoạt bởi một số kích thích. Các đại thực bào được kích hoạt bởi thực bào của các chất lạ, như vi khuẩn. Hoạt động của đại thực bào được tăng cường hơn nữa bởi các cytokine được tiết ra bởi các tế bào trợ giúp T được kích hoạt (như interferon gamma).
Các đại thực bào được kích hoạt khác với các đại thực bào nghỉ theo nhiều cách:
tôi. Các đại thực bào được kích hoạt có hoạt động thực bào lớn hơn.
ii. Các đại thực bào được kích hoạt có khả năng tiêu diệt vi khuẩn lớn hơn.
iii. Các đại thực bào được kích hoạt tạo ra nhiều cytokine hoạt động chống lại vi khuẩn nội bào, tế bào bị nhiễm virus và tế bào ung thư.
iv. Các đại thực bào được kích hoạt thể hiện mức độ rất cao của các phân tử MHC lớp II trên bề mặt của chúng. Do đó, khả năng trình diện kháng nguyên của chúng đối với các tế bào T giúp đỡ tăng lên. Do đó, các đại thực bào tạo điều kiện cho các chức năng của tế bào T trợ giúp và đến lượt nó, các tế bào trợ giúp T tạo điều kiện cho các chức năng đại thực bào.
3. Bạch cầu trung tính:
Bạch cầu trung tính được đặt tên như vậy vì nhuộm trung tính với vết Wright. Bạch cầu trung tính thường được gọi là tế bào hạt nhân đa hình (PMN) vì bản chất nhân của hạt nhân của chúng. Bạch cầu trung tính là các bạch cầu quan trọng có vai trò thiết yếu trong việc thực bào hóa vi khuẩn và các chất lạ khác xâm nhập vào cơ thể.
Bạch cầu trung tính là các tế bào vận động và do đó chúng tự do di chuyển vào các vị trí viêm. Bất cứ nơi nào mô bị tổn thương, bạch cầu trung tính tích tụ với số lượng lớn tại vị trí bị thương trong vòng vài giờ. Bạch cầu trung tính là các phagocytes chính của hệ thống miễn dịch bẩm sinh.
Bạch cầu trung tính phát sinh từ các tế bào gốc tạo máu trong tủy xương và được phát hành vào lưu thông hàng ngày với số lượng lớn (Bảng 4.5).
Bảng 4.5: Một số tính chất của bạch cầu trung tính, tế bào lympho và bạch cầu đơn nhân-đại thực bào
Bạch cầu trung tính | Bạch cầu đơn nhân | Tế bào lympho | |
1. Trình bày kháng nguyên | Không | Vâng | Kháng nguyên lympho B hiện diện |
để giúp tế bào lympho T | để giúp tế bào lympho T | ||
2. Chức năng hiệu ứng chính | Phagocytosis | Phagocytosis | Khác nhau giữa các khác nhau |
nhóm tế bào lympho | |||
3. Vị trí bình thường của hiệu trưởng | Máu | Tất cả các mô | Mô bạch huyết |
4. Sản xuất cytokine miễn dịch | Không | Vâng | Vâng |
Các chất lạ như vi khuẩn bị nhấn chìm bởi bạch cầu trung tính. Các vi khuẩn bị nhấn chìm sau đó bị tiêu diệt bởi các thành phần hạt của bạch cầu trung tính .Neutrophils tạo ra các chất chống vi trùng bằng các cơ chế phụ thuộc oxy và độc lập với oxy để tiêu diệt các vi khuẩn.
Một người trưởng thành có khoảng 50 tỷ bạch cầu trung tính đang lưu hành. Các bạch cầu trung tính trong máu không thể phân chia thêm. Chúng có thời gian sống là 12 giờ và trong thời gian này chúng lưu thông trong máu. Trong chuyến lưu diễn của họ trong máu, nếu bạch cầu trung tính đi qua một vị trí tổn thương mô, họ sẽ di chuyển ra khỏi lưu thông máu và tích tụ ở vị trí bị thương với số lượng lớn.
Tại vị trí tổn thương mô, bạch cầu trung tính chỉ sống trong vài giờ. Do đó, nhiều bạch cầu trung tính chết tại vị trí tổn thương mô và bạch cầu trung tính tươi từ tuần hoàn máu được đổ vào vị trí này. Khi bạch cầu trung tính chết, các enzyme từ bạch cầu trung tính được giải phóng ra ngoài tế bào. Các enzyme này hóa lỏng các tế bào chủ gần đó và các vật chất lạ để tạo thành một chất bán lỏng nhớt gọi là mủ.
Cơ chế thực bào của bạch cầu trung tính tương tự như đại thực bào. Bạch cầu trung tính trưởng thành có chứa một số hạt. Bốn loại hạt đã được mô tả là có trong bạch cầu trung tính (Bảng 4.6).
Bảng 4.6: Hạt bạch cầu trung tính
Hạt sơ cấp | Hạt thứ cấp | Hạt thứ ba | Túi mật |
Myeloperoxidase | Lysozyme | Gelatinase | Kiềm |
Phosphatase | Catalase | Phosphatase | |
Lysozyme | β2-microglobulin | Cytochrom b558 | |
Elastase | Collagenase | ||
Cathepsin G | Gelatinase | ||
Proteinase | Vitamin B12- | ||
Phòng thủ | Đạm gắn kết | ||
Protein cation | Lactoferrin | ||
thụ thể iC3b |
1. Các hạt nguyên sinh (azurophilic) nói chung có chứa nhiều chất chống vi trùng. Những hạt này hợp nhất với phagosome, dẫn đến sự thoái hóa của các hạt thành phagolysosome. Nội dung của các hạt tác động lên các vi khuẩn thực bào và làm suy giảm chúng.
tôi. Myeloperoxidase trong hạt sơ cấp xúc tác cho việc sản xuất hypochlorite từ clorua và hydro peroxide bằng vụ nổ oxy hóa.
ii. Defensins tiêu diệt nhiều loại vi khuẩn, vi rút và nấm.
iii. Lysozymes làm suy giảm peptidoglycans vi khuẩn.
2. Hạt thứ cấp (đặc hiệu). Một số hạt thứ cấp cũng hợp nhất với phagosome. Có ý kiến cho rằng các hạt thứ cấp được giải phóng ra bên ngoài của bạch cầu trung tính và chúng sửa đổi các phản ứng viêm.
3. Các hạt bậc ba (gelatinase) chứa nhiều protein màng.
4. Túi mật.
4. Bạch cầu ái toan:
Bạch cầu ái toan nhuộm mạnh với thuốc nhuộm eosin. Bạch cầu ái toan có liên quan mạnh mẽ đến phản ứng dị ứng và nhiễm ký sinh trùng giun sán. Eosinophil là một bạch cầu được sản xuất từ các tế bào gốc tạo máu trong tủy xương. Nó có đường kính 12-17m và có nhân hai mắt.
Tế bào chất có các hạt bạch cầu ái toan. 1 đến 3 phần trăm của các tế bào bạch cầu ngoại vi lưu hành là bạch cầu ái toan. Hầu hết các bạch cầu ái toan nằm trong các mô liên kết, có mặt trên khắp cơ thể con người. Bạch cầu ái toan lưu hành có thời gian bán hủy từ 6 đến 12 giờ. Trong các mô liên kết, thời gian cư trú của bạch cầu ái toan chỉ vài ngày.
Số lượng bạch cầu ái toan tăng trong các bệnh dị ứng và nhiễm giun sán. Bạch cầu ái toan là thuật ngữ được sử dụng để biểu thị số lượng bạch cầu ái toan tăng trong máu ngoại vi. (Interleukin-5 (IL-5) được cho là nguyên nhân gây ra sự gia tăng bạch cầu ái toan trong những điều kiện này).
5. Basopliils:
Basophils (đường kính 7-10m) là các tế bào bạch cầu lưu hành có nguồn gốc từ các tế bào gốc tạo máu trong tủy xương.
Basophils có nhiều tính chất của tế bào mast mô. Giống như tế bào mast, basophils có các thụ thể màng cho vùng FE của IgE (khoảng 2, 70.000 thụ thể có trong mỗi tế bào) và tế bào chất chứa các hạt giàu histamine. Tuy nhiên, có nhiều khác biệt về hình thái và sinh hóa giữa tế bào basophil và mast.
Basophils tích lũy trong các mô trong nhiều tình trạng viêm. Người ta thường cho rằng basophils tham gia vào các phản ứng qua trung gian IgE, theo cách tương tự như tế bào mast. Tuy nhiên, vai trò của basophils trong khả năng miễn dịch và quá mẫn vẫn chưa được biết đến.
