Kháng nguyên liên kết bởi tế bào B và tế bào T | Miễn dịch học ở người

Kháng nguyên liên kết bởi các tế bào B và tế bào T!

Việc lặp đi lặp lại của chuỗi axit amin (giống như bạn tạo ra một quả bóng sợi để thả diều) tạo thành một phân tử protein. Một phân tử như vậy sẽ có các epitopes bên trong phân tử cũng như trên bề mặt của phân tử (Hình 6.4).

Các tế bào B và tế bào T nhận ra các epitopes bằng các cách khác nhau (Hình 6.4).

tôi. Tế bào B liên kết trực tiếp với epitope của một loại miễn dịch trong dịch cơ thể. Globulin miễn dịch bề mặt (sigs) của tế bào B liên kết trực tiếp với epitope trên bề mặt của một immunogen. Sự ràng buộc của epitope bề mặt với sig dẫn đến kích hoạt tế bào B. Nhưng tế bào B không thể liên kết với một epitope ở khía cạnh bên trong của immunogen.

ii. Liên kết của một tế bào T với một epitope khác với sự ràng buộc của tế bào B với epitope của nó (Bảng 6.1). Tế bào T không liên kết trực tiếp với epitope của một loại miễn dịch trong dịch cơ thể. Tế bào T cần sự giúp đỡ của một tế bào khác gọi là tế bào trình bày kháng nguyên (APC), để nhận biết và liên kết với văn bia. APC phagocytose và phân hủy phân tử miễn dịch thành các đoạn peptide ngắn.

Bảng 6.1: Liên kết kháng nguyên của tế bào B và tế bào T

Trong quá trình thoái hóa, các mảnh peptide từ bề mặt cũng như khía cạnh bên trong của phân tử được hình thành. Những mảnh này sau đó được trình bày dưới dạng epitopes bởi APC đến tế bào T. Do sự xuống cấp của immunogen bên trong APC, các epitope từ cả hai bề mặt và bên trong của phân tử miễn dịch được hình thành và trình bày bởi APC. Do đó, các tế bào T có thể nhận ra các epitopes từ bề mặt cũng như khía cạnh bên trong của immunogen.

Hình 6, 4 A đến D: Sơ đồ cho thấy sự khác biệt trong việc nhận biết các epitopes trong kháng nguyên của tế bào T và tế bào B.

(A) Một phân tử kháng nguyên có epitopes trên bề mặt của nó (hình tròn) cũng như ở khía cạnh bên trong của nó (hình tam giác). (B) Immunoglobulin bề mặt (slg; thụ thể tế bào B) trên màng tế bào B liên kết trực tiếp với epitope (hình tròn) trên bề mặt phân tử kháng nguyên, dẫn đến kích hoạt tế bào B. (C và D) Đại thực bào nhấn chìm kháng nguyên; kháng nguyên nhấn chìm được loại bỏ bởi các enzyme đại thực bào thành các peptide kháng nguyên nhỏ; các peptide nhỏ được tạo phức cho các phân tử MHC lớp II của đại thực bào; sự phức tạp được thể hiện trên bề mặt của đại thực bào.

Phức hợp peptide kháng nguyên MHC liên kết với thụ thể tế bào T của tế bào T, dẫn đến kích hoạt tế bào T. (Chi tiết trong Epitopes từ bề mặt cũng như các khía cạnh bên trong của kháng nguyên được các tế bào T nhận ra. Tuy nhiên, các epitopes từ khía cạnh bên trong của kháng nguyên thường được các tế bào T nhận ra.

Tế bào B liên kết với immunogen chưa được lọc (tức là immunogen không bị phân tách thành các mảnh peptide bởi APCs) trong dịch cơ thể. Vì vậy, tế bào B không có quyền truy cập vào các epitopes bên trong immunogen. Do đó, các epitopes được công nhận bởi các tế bào B thường có hình dạng và xảy ra trên bề mặt của immunogen. Mặt khác, (do sự suy giảm của miễn dịch bởi APC), các epitopes được nhận biết bởi các tế bào T bị biến tính, tuần tự và thường có nguồn gốc từ trong phân tử miễn dịch (Hình 6.4).

Thông thường, các tế bào T và tế bào B gắn kết các phản ứng miễn dịch với các epitope khác nhau trên cùng một loại miễn dịch. . Tuy nhiên, phản ứng của tế bào T và tế bào B chống lại cùng một epitope trong một loại miễn dịch cũng có thể xảy ra.

Một immunogen có thể có một hoặc nhiều epitopes khác nhau. Thông thường, các tế bào B chỉ nhắm vào một hoặc một vài trong số các epitopes này trên bề mặt của một loại miễn dịch. Trong số ít các epitope được công nhận bởi các tế bào B, một epitope có thể tạo ra số lượng kháng thể lớn hơn với ái lực gắn kết cao hơn các epitope khác trong cùng một loại miễn dịch. Một văn bia như vậy được cho là một văn bia miễn dịch.