Tác dụng sinh học của kích hoạt bổ sung

Tác dụng sinh học của kích hoạt bổ sung!

1. Phân ly tế bào:

Mục đích quan trọng nhất của việc kích hoạt bổ sung là để ly giải các vi khuẩn đã xâm nhập vào vật chủ.

Kích hoạt bổ sung dẫn đến sự ly giải của vi khuẩn, virus, nấm, động vật nguyên sinh và nhiều tế bào khác thông qua các phức hợp tấn công màng.

Tuy nhiên, các tế bào như tế bào ung thư có khả năng kháng bổ sung ly giải qua trung gian nhiều hơn. Hơn nữa, nhiều tế bào có nhân có thể endocytose MAC vào trong tế bào để MAC không hình thành lỗ chân lông. Một số tế bào có nhân cũng có thể sửa chữa thiệt hại do MAC gây ra.

Điều này giải thích sự bất lực của các kháng thể đơn dòng để tiết ra một số tế bào ung thư:

2. Viêm:

Trong quá trình kích hoạt bổ sung, một số thành phần bổ sung được chia thành các phần bổ sung. Nói chung, các mảnh lớn hơn tiếp tục dòng bổ sung, trong khi các mảnh nhỏ hơn đóng vai trò quan trọng trong viêm.

tôi. Các mảnh bổ sung hoạt động như anaphylatoxin:

Các mảnh C3a, C4a và C5a được hình thành trong quá trình kích hoạt bổ sung thường được gọi là anaphylatoxin. (Anaphylatoxin là những mảnh bổ sung, gây thoái hóa tế bào mast và co cơ trơn.) Những mảnh này liên kết với các thụ thể tương ứng của chúng (thụ thể C3a, C4a hoặc C5a) trên các tế bào mast ở vị trí viêm và basophils trong máu.

↓

Do đó, tế bào mast và basophils giải phóng histamine và các chất trung gian gây viêm khác.

↓

Các chất trung gian gây viêm tạo ra sự co cơ trơn và tăng tính thấm của mạch máu. Tăng tính thấm thành mạch dẫn đến một dòng chất lỏng và bạch cầu từ các mạch máu vào vị trí viêm.

↓

C5a là anaphylatoxin quan trọng nhất. C5a liên kết với các thụ thể C5a trên các tế bào mast và tạo ra các tế bào mast để giải phóng histamine và các chất trung gian gây viêm khác. C5a cũng liên kết với các thụ thể C5a trên bạch cầu trung tính và bạch cầu đơn nhân và thu hút chúng đến vị trí viêm. Do đó, C5a cũng hoạt động như một yếu tố hóa học cho bạch cầu trung tính và bạch cầu đơn nhân. C5a cũng gây ra sự kết dính bạch cầu trung tính, dẫn đến kết tập bạch cầu trung tính. C5a cũng có thể kích thích cơ chế oxy hóa bạch cầu trung tính dẫn đến việc sản xuất các loại oxy độc hại, hoạt động chống lại vi khuẩn.

ii. Các mảnh bổ sung hoạt động như opsonin:

Trong tiếng Hy Lạp, từ 'opsonin' có nghĩa là 'làm cho ngon hơn'.) Quá trình tạo màu là một quá trình mà thực bào được tạo điều kiện thuận lợi bởi kháng thể và C3b liên kết với bề mặt của vi khuẩn. Các mảnh bổ sung C3b, C4b và iC3b có hành động opsonizing. C3b là một opsonin quan trọng.

Những mảnh được hình thành trong quá trình kích hoạt bổ sung phủ lên bề mặt tế bào đích (như bề mặt vi sinh vật) hoặc phức hợp kháng nguyên (kháng thể phức tạp). Các tế bào thực bào như bạch cầu trung tính và đại thực bào có các thụ thể cho C3b, C4b và iC3b. Liên kết các tế bào thực bào thông qua các thụ thể này dẫn đến việc kết nối các vi khuẩn với các tế bào thực bào. Do đó, các tế bào thực bào nhấn chìm các vi khuẩn và tiêu diệt chúng.

Figs 10.6A đến E: Sơ đồ biểu diễn vai trò của kháng thể và C3b trong quá trình quang hóa vi khuẩn.

(A) Kháng thể liên kết với kháng nguyên trên vi khuẩn. (B) Liên kết kháng thể với kháng nguyên khởi đầu con đường cổ điển của hoạt hóa bổ thể, dẫn đến sự hình thành của C3b. C3b bám vào bề mặt vi khuẩn. (C) Phagocyte có các thụ thể cho vùng Fc của kháng thể và C3b. Thông qua các thụ thể này, thực bào liên kết với kháng thể và CSb. Do đó, vi khuẩn được bắc cầu đến thực bào thông qua kháng thể và C3b. (D) Giả hành của thực bào bao quanh vi khuẩn. (E) Vi khuẩn bị thực bào và vi khuẩn nằm trong thực bào của thực bào

3. Loại bỏ các phức hợp miễn dịch lưu hành bằng cách bổ sung:

Sự gắn kết của kháng thể với kháng nguyên dẫn đến sự hình thành phức hợp kháng nguyên-kháng thể hoặc phức hợp miễn dịch. Trong một số bệnh tự miễn và một số bệnh nhiễm trùng vi khuẩn nhất định, một lượng lớn các phức hợp miễn dịch được hình thành. Các phức hợp miễn dịch lưu thông trong máu được gọi là phức hợp miễn dịch lưu hành. Sự hiện diện của một lượng lớn các phức hợp miễn dịch trong lưu thông có hại cho vật chủ vì các phức hợp miễn dịch có thể lắng đọng trong các mô và bắt đầu các phản ứng viêm tại vị trí lắng đọng, dẫn đến tổn thương mô chủ trung gian phức tạp miễn dịch.

Kích hoạt hệ thống bổ sung giúp loại bỏ các phức hợp miễn dịch lưu hành theo các cơ chế sau:

Liên kết kháng thể với kháng nguyên (và do đó hình thành phức hợp kháng nguyên-kháng thể) dẫn đến việc kích hoạt con đường cổ điển của hệ thống bổ sung. C3b hình thành trong quá trình kích hoạt bổ sung các phức hợp miễn dịch.

↓

Hồng cầu và tiểu cầu có thụ thể C3b trên bề mặt của chúng. Các phức hợp miễn dịch được phủ C3b liên kết với hồng cầu và tiểu cầu thông qua các thụ thể C3b.

↓

Hồng cầu và tiểu cầu mang các phức hợp miễn dịch đến lá lách và gan. Các đại thực bào ở gan và lách tước các phức hợp miễn dịch trên bề mặt hồng cầu và tiểu cầu và phagocytose các phức hợp miễn dịch, dẫn đến việc loại bỏ các phức hợp miễn dịch khỏi tuần hoàn (Hình 10.7).

4. Bổ sung trong việc tạo ra các phản ứng miễn dịch tế bào B thứ cấp:

Các trung tâm mầm của các mô bạch huyết (như các hạch bạch huyết) được đóng gói với các tế bào B, tế bào T và các tế bào đuôi gai. Các tế bào nang lông có các thụ thể để bổ sung các đoạn (và vùng Fc của kháng thể). Các tế bào đuôi gai liên kết để bổ sung các mảnh bao phủ các phức hợp miễn dịch thông qua các thụ thể bổ sung của chúng. (Các tế bào đuôi gai bắt giữ các phức hợp kháng nguyên-kháng thể thông qua các thụ thể Fc của chúng.)

Các phức hợp kháng nguyên-kháng thể thu được được hiển thị trên bề mặt của các tế bào đuôi gai trong thời gian dài (thậm chí nhiều tháng). Các thụ thể immunoglobulin (sig) bề mặt cụ thể (trên các tế bào B nhớ) cho kháng nguyên trong phức hợp kháng nguyên-kháng thể liên kết với kháng nguyên trong phức hợp kháng nguyên-kháng thể. Tế bào B bộ nhớ được kích hoạt và phân chia để tạo ra các tế bào plasma. Các tế bào plasma tạo ra một lượng lớn kháng thể đặc hiệu cho kháng nguyên trong phức hợp miễn dịch. Do đó, các mảnh bổ sung đóng một vai trò quan trọng trong sự phát triển của các phản ứng miễn dịch tế bào B thứ cấp chống lại các kháng nguyên.

Figs 10.7A đến F: Trình bày sơ đồ về vai trò của C3b trong việc loại bỏ các phức hợp kháng nguyên-kháng thể lưu hành (phức hợp miễn dịch)

(A) Lưu thông phức hợp miễn dịch. (B) C3b và phức hợp miễn dịch. (C) C3b trên các phức hợp miễn dịch liên kết với các thụ thể C3b trên hồng cầu. (D) C3b trên các phức hợp miễn dịch liên kết với các thụ thể C3b trên đại thực bào. (E) Đại thực bào tước các phức hợp miễn dịch trên hồng cầu. (F) Các phức hợp miễn dịch được thực bào bởi đại thực bào.